Метилен хлористый с органическими растворителями

Образующийся аддукт отделяют фильтрованием или центрифугированием. Для разложения аддукт перегоняют в глубоком вакууме (170 °С и 0,5—1,0 мм рт. ст.) или растворяют в водной щелочи и затем осаждают соединение Дианина, например, двуокисью углерода. После отделения кристаллов в маточном растворе остается преимущественно орто-пара-изомер дифенилолпропана, который выделяют путем отгонки растворителя и очищают перекристаллизацией из органического растворителя (хлороформ, четыреххлористый углерод, тетрахлорэтилен, трихлорэтилен, хлористый метилен или их смеси). [c.179]

Стальные колонки обрабатывают так. Капиллярную колонку из нержавеющей стали промывают органическими растворителями в следующем порядке ацетон, бензол, диэтиловый эфир, метиловый спирт, хлористый метилен. Промывают стальные колонки под давлением 6—10 атм. Вводят в колонку 5—6 мл растворителя. [c.79]

Наибольшее применение имеет экстракция вещества из водного раствора органическим растворителем В качестве экстрагентов в этом случае наиболее часто применяют диэтиловый эфир, бензол, хлороформ, дихлорэтан, четыреххлористый углерод, петролейный эфир, этил-ацетат, хлористый метилен и др. Растворитель должен мало растворяться в другой фазе Растворимость в нем извлекаемого вещества должна быть значительно выше, чем в экстрагируемом растворе. Растворитель должен иметь невысокую температуру кипения, при выделении чистого вещества легко отгоняться при достаточно низкой температуре Раствор и экстрагент должны значительно отличаться по плотности. Целесообразно экстрагировать раствор несколько раз небольшими порциями растворителя [c.27]

Из органических растворителей, обладающих плотностью, меньшей, чем вода, для экстрагирования водных растворов применяются эфир, бензол. Однако эфир весьма летуч и огнеопасен, образует взрывоопасные перекисные соединения и заметно растворим в воде (около 8%). Из растворителей более тяжелых, чем вода, применяются хлористый метилен, хлороформ, четыреххлористый углерод. Для уменьшения растворимости в воде веществ, относительно хорошо в ней растворимых, водные растворы таких соединений насыщают сульфатом аммония или поваренной солью. Такой прием называется высаливанием. [c.36]

При добавлении к-раствору молибдата аммония тиогликолевой кислоты, а затем соли три-н. бутиламмония образующееся окрашенное соединение количественно экстрагируется различными органическими растворителями, например хлористым метиленом, хлороформом [1577, 1578]. Молибден экстрагируют при pH 1,5 и вплоть до слабощелочной среды при помощи хлорис- [c.70]

Органический растворитель, применяемый для обезжиривания, должен иметь хорошую растворяющую способность по отношению к жирам, быть негорючим и малотоксичным. Бензин, ацетон, этилацетат являются воспламеняющимися жидкостями. Хлористый метилен негорюч, но высокотоксичен. Поэтому в настоящее время метод удаления жировой пленки в органическом растворителе уступает место обезжириванию эмульгированием во фреоново-водной эмульсин. [c.128]

Процесс проводится обычно при 20—60°С в течение I—5 час. в органическом растворителе (метаиоле, этаноле, хлористом метилене, хлороформе, бензоле, диметилфталате). Из аминов используют наиболее доступные бутиламин, циклогексиламин, а также аммиак. В смеси с альдегидом или кетоном берут эквимольное количество амина. [c.181]

В присутствии воды всегда преобладают гидрофильные свойства поливинилпирролидона. Если, например, к раствору его в хлороформе или хлористом метилене прибавить воду, то ПВП полностью переходит в водную фазу. В отличие от мономера его не удается экстрагировать из воды органическими растворителями. Полимер, содержащий влагу, не растворяется в растворителях, не смешивающихся с водой, вследствие образования гидрата. Для получения разбавленных растворов поливинилпирролидона, содержащего влагу, в бензоле, толуоле, ксилоле можно использовать один из следующих способов 1) удалить воду в процессе растворения путем азеотропной отгонки с избытком растворителя [c.101]

Бис (дифторамино) гексанол-1 — бесцветная жидкость. Растворим в органических растворителях (эфир, тетрагидрофуран, хлористый метилен), нерастворим в воде. Т. кип. 53°С при 0,1 мм рт. ст. [200]. [c.115]

Пробу помещают в делительную воронку и сильно взбалтывают 2 мин с 10 мл 0,1 и. соляной кислоты, оставляют на 10 мин и отделяют освобожденный от морфина хлористый метилен. Оставшейся в делительной воронке слабо окрашенный солянокислый раствор морфина взбалтывают дважды по 2 мин с 20 мл хлороформа и каждый раз отделяют органический растворитель после отстаивания. Затем к имеющимся в делительной воронке 10 мл солянокислого раствора добавляют 2 мл 1 н. раствора [c.99]

Из органических растворителей, обладающих плотностью меньшей, чем вода, для экстрагирования водных растворов применяются эфир, бензол. Однако эфир весьма летуч и огнеопасен, образует взрывоопасные перекисные соединения и заметно растворим в воде (около 8%). Из растворителей более тяжелых, чем вода, применяются хлористый метилен, хлороформ, четыреххлористый углерод. Для умень- [c.38]

Агенты фазового переноса добавляли в органические растворители, чтобы растворить соли, которые являются индифферентными растворителями в электролитических синтезах [33]. И нафталин, и анизол были подвергнуты анодному цианированию в хлористом метилене [уравнение (7.17)]. Реакция оказалась простой, в обоих случаях получены высокие выходы продуктов, которые представляют собой смеси изомеров. Реакция не особенно эффективна, однако этот недостаток компенсируется использованием дешевых индифферентных электролитов. [c.137]

Предлагается использовать в качестве носителя в обращенной распределительной хроматографии сополимеры стирола с дивинилбензолом, которые хорошо и ограниченно набухают в хлороформе, бензоле, толуоле, дихлорэтане, четыреххлористом углероде, хлористом метилене и др. Рассмотрены основные параметры, характеризующие эффективность процесса распределения кофеина между водой и связанным органическим растворителем (хлороформ, 1,2-дихлорэтан). Для оценки эффективности хроматографического разделения использована теория ВЭТТ. [c.246]

В качестве органических растворителей большей частью применяют бензин, бензол (ядовит), эфир, этиловый спирт, ацетон, трихлорэтилен, четыреххлористый углерод, хлористый метилен, хлористый этилен. [c.320]

Чаще всего вещество извлекают из водного раствора органическим растворителем (диэтиловый эфир, бензол, хлороформ, дихлорэтан, четыреххлористый углерод, хлористый метилен, петролейный эфир, этилацетат и др.). При подборе растворителя для экстракции учитывают несколько факторов а) растворитель не должен смешиваться с водной фазой б) растворимость извлекаемого вещества в экстрагенте должна быть значительно выше, чем в исходном растворе в) плотность веществ разная г) растворитель должен иметь невысокую температуру кипения. [c.21]

Известно много марок полиизоцианатов, выпускаемых в виде растворов в органических растворителях (дихлорэтане, хлористом метилене, толуоле, ксилоле и др.) 5-9о. [c.124]

Предлагается использовать для целей концентрирования следовых количеств органических соединений при их определении в воде экстракционную хроматографию — модифицированный динамический способ распределения в системе жидкость—жидкость, в котором органический растворитель используется в виде гранулированной фазы. В качестве носителя органического растворителя используют сополимеры стирола с дивинилбензолом сетчатой структуры. Такие сополимеры, являющиеся полупродуктами при синтезе ионитов, нерастворимы в органических растворителях (хлороформ, бензол, дихлорэтан, толуол, хлористый метилен), но способны набухать в них. Ранее подобные сополимеры были использованы в качестве гидрофобных носителей и для выделения природных веществ из растительных экстрактов [1,2]. [c.169]

Если вместо воды применяют другой растворитель, после завершения экстракции его отгоняют из экстракта, большей частью с паром. Для этого в экстракторах имеется паропровод и они могут быть соединены с холодильником, к которому при мыкает водоотделитель. Регенерированный растворитель соеди няется С выделенным из экстракта и снова направляется в батарею В качестве органических растворителей большей частью при меняют бензин, бензол (ядовит), эфир, этиловый спирт, ацетон трихлорэтилен, четыреххлористый углерод, хлористый метилен хлористый этилен. [c.320]

Обычно очистка капиллярной трубки осуществляется пропусканием через нее под действием повышенного давления определенного количества органических растворителей, таких, как хлористый метилен, хлороформ, ацетон, метанол, гексан и диэтиловый эфир. В ряде случаев промывку осуществляют, многократно пропуская через капилляр несколько растворителей в определенной последовательности. Рекомендована, например, следующая последовательность растворителей пентан, хлористый метилен, ацетон, диэтиловый эфир, растворитель, применяемый при нанесении жидкой фазы [33]. В лаборатории автора при подготовке металлических капиллярных колонок хорошо зарекомендовала себя следующая последовательность операций двух-трехкратная промывка капилляра порциями по 10 мл бензола, высушивание пропусканием сухого азота в течение 1 часа, промывка 1%-ным водным раствором детергента (ОП-7, Астра , Новость и т. п.), трехкратная промывка дистиллированной водой, затем метанолом или этанолом, ацетоном, этилацетатом, хлороформом, бензолом, гекса-ном и далее растворителем, который будет использован для нанесения жидкой фазы, чаще всего изопентаном или хлористым метиленом. После промывки раствором детергента первые порции воды и спирта пропускаются без промежуточного высушивания [c.73]

При депарафинизации автолового дистиллята туймазинской нефти в растворе алкилата, изопропилового спирта и метилэтилкетона с добавлением разных активаторов наибольший эффект достигнут при использовании спиртов и их смесей (10% масс.), особенно когда растворителем служили,изопропиловый спирт и метилэтилкетон [61]. Этиленгликоль в концентрации 10% (масс.) при депарафинизации этого же дистиллята в растворе изопропа-нола оказался более эффективным активатором, чем вода. Некоторые соединения выполняют одновременно роль растворителя и активатора, например изопропанол, метилэтилкетон, хлористый метилен. В промышленных условиях часто используют двойной растворитель, один компонент которого является растворителем, а другой — активатором, например смесь бензина и изопропанола. Рекомендуются также смеси ксилола и изогексанола, изопропанола и метанола (рис. 86) и другие смешанные растворители. В ряде предложенных трехкомпонентных растворителей одним из компонентов является вода [55, 62, 63], присутствие которой имеет как преимущества, так и недостатки. Вода в отличие от органических растворителей не растворяется в нефтепродукте и, следовательно, не может повышать растворимость в нем карбамида. В то же время вода, являясь растворителем карбамида, способствует гидролизу последнего, что ухудшает технико-экономические показатели процесса. [c.216]

Получение масла из мякоти плодов. Процесс сводится к сушке жома (жмыха), измельчению и извлечению из него масла. Для этой цели жмых измельчают в дробилке и подвергают сушке на паровой конвейерной сушилке типа ПКС-10 при 75° в течение 1—1,5 ч до влажности 6—7%. Выход сухого жмыха составляет 7,5—9,0% к массе свежего сырья. Состав сухого жмыха (в %) масла е плодовой мякоти — 15—27, каротина — 12—16 мг%, семян — 45—55%, влажность 4,0—7,0. Процесс экстракции масла из жмыха осуществляют в настоящее время по методу В. Казанцева и А. Охина в батарее из 22 диффузоров подсолнечным или кунжутным маслом при 50— 65° С. Полный оборот батареи 24 ч. Отбор масла из головного диффузора происходит каждые 1,0—1,5 ч. Из хвостового диффузора соответственно выгружают жмых с масличностью 45—50%. В специальном шнековом прессе (экспеллере) отжимают масло из жмыха. Недостатками данного метода диффузии являются потери каротина достигают 20—22%, получаемое масло содержит 15—20% подсолнечного, высокое кислотное число масла, достигающее 10,0—15,0. В связи с этим возник вопрос о применении органического растворителя для экстракции липидов облепихи. В результате проведенных исследований процесса экстракций с различными растворителями (петролейный эфир, дихлорэтан, бензол и хлористый метилен) наиболее эффективным является хлористый метилен (дихлорметан, СН2С12). Последний имеет низкую температуру кипения (41—42°), плотность при 20° С 1336 кг/м , малотоксичен. При экстракции этим растворителем может быть получен высокий выход масла (95%) и каротина (97%) [21]. По-видимому, Экстракция масла из жмыха хлористым метиленом будет наиболее эффективна. Необходимо лишь отработать вопрос полного удаления растворителя из готового продукта. [c.376]

Для выделения различтгах по свойствам и строению производных бензо-а-пирона из растительного сырья используют преимущественно органические растворители этиловый спирт, хлористый метилен, хлороформ, диэтиловый и петролейный эфиры. Нами выполнены также исследования по разработке способов экстракции кумаринов сжиженными газами жидкой двуокисью углерода и хладоном-12 (фреон). [c.78]

Имеются две несмешивающиеся фазы — водная и органическая. В вддной фазе находится соль М Ни . Органическая фаза содержит субстрат К2, который должен реагировать с нуклеофилом Ни . Соль М Ни , где М =1л Ка К Сз и тд., совершенно нерастворима в таких органических растворителях, как хлороформ, хлористый метилен, толуол, бензол и др., составляющих органическую фазу, поэтому в отсутствии межфазного катализатора никакого взаимодействия К2 и Ни не происходит. В эту смесь вводится катализатор межфазного переноса — хло-рвд или бромнц тетраалкиламмония В4Н СГ, К4Н Вг или тет-раалкилфосфония К4Р СГ, в которых катион соли является ли-пофильным, а анион — гидрофильным. Липофильный катион обладает способностью находиться как в водной, так и в органической фазе. Первоначально в водной фазе осуществляется анионный обмен между солями тетраалкиламмония и исходным нуклеофильным реагентом М Ни [c.120]

Поскольку краун-эфиры облегчают раствореше неорганических солей (разд. 3.2.4, табл. 3.17), возможно использовать растворы краун-эфиров в органических растворителях для извлечения неорганических солей из водных растворов. Извлечение наиболее эффективно для солей, имеющих объемистые и "мягкие" анионы, например пикратов. Пикраты удобно П жменять для количественного изучения комплексообразования [ 236 - 238], поскольку легко провести анализ по поглощению в электронном спектре при X 360 нм. Результаты опытов по извлечению пикратов щелочных металлов из водного раствора в хлористый метилен сведены в табл. 4.14. Легко видеть, что результаты зависят от соотношения диаметра катиона и соответствуют константе устойчивости К. [c.261]

В работе [254] изучено окисление ферроцена и би-ферроценнла (Рс—Рс) на платиновом электроде в органических растворителях — ацетонитриле и хлористом метилене. При добавлении 0,1 М хлорнокислого тетраэтиламмония к ацетонитрилу ф — /-кривая окисления ферроцена смещается в сторону положительных потенциалов (ф = + 0,385В), а окисление биферро-ценила протекает через две одноэлектронные стадии согласно следующей схеме [254] [c.151]

Как уже упоминалось, вследствие большого разнообразия стероидов невозможно привести общую методику приготовления образца. Тем не менее можно сделать несколько полезных замечаний. Поскольку большая часть стероидов является веществами нейтральными, можно рекомендовать использование распределения экстракта из природного объекта между органическим растворителем (как правило, толуолом, бензолом, хлороформом, хлористым метиленом, диэтиловым эфиром и этилацетатом) и водным раствором щелочи с целью удаления органических кислот и других кислотных продуктов, в тех случаях, когда органический экстракт содержит алкалоиды или другие примеси основного характера, полезна обработка экстракта разбавленной соляной кислотой. Однако при разделении между неполярным растворителем, например толуолом или хлороформом, и водным раствором сильной щелочи некоторые высокополярные нейтральные стероиды проявляют кислотные свойства [3]. К ним относятся экстрогены, имеющие слабокислый характер вследствие присутствия в них фенольного гидроксила, или желчные кислоты. В этом случае фильтрация образца через колонку, заиол-ненную ионообменной смолой, приводит к его обогащению [4, 5]. За исключением сложных эфиров стеролов и некоторых практически неполярных стероидов, сырые органические экстракты, содержащие стероиды растительного и в особенности животного происхождения, могут быть предварительно очищены перед вводом в колонку распределением экстракта между петролейным эфиром (или м-гексаном, -гептаном, а также другими углеводородами) и 90—95%-ным метанолом. Обычные стероиды остаются в полярной фазе, в то время как парафины, жиры и вышеупомянутые исключения — в углеводородном растворителе. В случае применения техники противоточного распределения обогащение более эффективно. [c.213]

Уже при работе с гидрофильными сефадексами было замечено, что степень их набухания в полярных органических растворителях возрастает по мере введения в него все большего числа заместителей. Аци-лированием или алкилированием свободных гидроксильных групп декстрана удается получить его производные, которые отлично набухают в органических растворителях и сохраняют при этом способность фракционировать вещества по размерам молекул. Например, уксусный ангидрид в бензоле этерифицирует около половины гидроксильных групп сефадекса 6-50 [23]. Хотя продукт реакции относительно слабо набухает в хлористом метилене, тем не менее на нем удается фракционировать полистирол с молекулярным весом вплоть до 10 000. При алкилировании сефадекса в водной среде достигается более высокая степень замещения, поскольку в набухшем геле в реакцию вступает большее число гидроксильных групп. Кроме того, простые эфирные связи, конечно, более устойчивы к гидролизу (в сефадексе за счет таких [c.40]

Другой метод промышленного получения поликарбоната — взаимодействие фосгена с дифенилолпропаном либо в водной эмульсии, либо в органическом растворителе при обычной температуре. В первом случае водный раствор бисфенолята эмульгируют с органическим растворителем, не смешивающимся с водой (например, с хлористым метиленом), и через эту смесь np i перемешивании пропускают фосген. Катализаторами фосгепп-рования служаТ/ соли четвертичного аммония. Образующийся полимер переходит в органический слой, который перед отгонкой растворителя дополнительно промывают водой. Во втором случае дифенилолпропан растворяют в пиридине, который одновременно играет роль акцептора хлористого водорода, выделяющегося в ходе реакции. Через этот раствор при температуре 30 °С барботируют фосген, причем в течение нескольких минут после начала реакции выпадает хлоргидрат пиридина. По мере протекания полимеризации вязкость раствора увеличивается. По достижении нужного молекулярного веса полимер выделяют добавлением другого органического растворителя, такого, как метанол, который растворяет пиридиниевую соль и высаживает поликарбонат. [c.270]

Стабильность матрицы агарозы можно значительно повысить путем сшивания эпихлоргидрином [34, 56], 2,3-дибромпропанолом [34, 36] или дивинилсульфоном [34, 58] перед активацией бромцианом. Устойчивость в водной среде как в кислой, так и в щелочной областях (pH 3—14) растет с увеличением числа сшивок. Возможность использования хаотропных солей, главным образом для элюирования антител, обсуждается в разд. 10.2. Благодаря сшиванию гели приобретают большую устойчивость в органических растворителях, таких, как спирт, диметилформамид, тетра-гидрофуран, ацетон, днметилсульфоксид, хлороформ, хлористый метилен, дихлорэтан и дихлорэтан — пиридин (1 1). [c.188]

Конденсация с формальдегидом дает пблйацётали, трудно растворимые или совсем не растворимые в большинстве обычных органических растворителей, хотя они отлично растворяются в хлорированных углеводородах (хлороформ, тетра-хлорэтан, хлористый метилен и т. д.). Продукты конденсации с ацетальдегидом растворимы во всех обычных растворителях, но значительно сильнее набухают в воде. [c.363]

Ход анализа. Определение ж-фенилендиамина в воде и модельных средах нейтрального характера (растворы поваренной соли, не содержащие уксусной кислоты, и 20%-ный раствор спирта) в делительную воронку вносят 100 мл вытяжкн, добавляют 40 г едкого натра п экстрагируют л1-фенилендиамин хлористым метиленом в три приема свежими порциями растворителя (50, 30 и 30 мл). Каждый раз воронку в течение 5 мин энергично встряхивают. Полученные экстракты дважды промывают разбавленной соляной кислотой (1 1). Для этого объединенные экстракты встряхивают в делительной воронке с 30 мл соляной кислоты в течение 15 мин, после чего в воронку добавляют 80 мл 30%-ного раствора едкого натра до сильнощелочной среды и экстрагируют ж-фенилендиамин свежими порциями хлористого метилена (50, 30 и 30 мл) три раза по 5 мин. Объединенные экстракты переносят в круглодонную колбу установки для отгона органических растворителей и удаляют растворитель в вакууме до объема 0,1 — [c.334]

Синтез проводят в трехгорлой колбе с мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой. В колбу помещают 16,8г тетраметилэтилена, 80 мл 50%-ного (по весу) водного раствора КОН, 0,8 мл три-н.-бутиламина и 50 мл хлористого метилена. Смесь нагревают до 40—45° С и при очень энергичном перемешивании добавляют по каплям 35 мл бромоформа. По окончании добавления смесь продолжают нагревать и перемешивать еще 4 ч. Затем выливают содержимое колбы в делительную воронку, содержащую 400 мл воды и 100 мл хлористого метилена. Органический слой отделяют, водный дважды экстрагируют хлористым метиленом порциями по 25 мл. Органические слои объединяют, промывают последовательно водой, разбавленной соляной кислотой и снова водой и сущат хлористым кальцием. Растворитель отгоняют при атмосферном давлении, остаток перегоняют в вакууме с воздушным холодильником. Дибромтетраметилциклопропан имеет иш=93—94° С при 22 мм рт. ст., и , = 1,5340, пл=77—78°С. Выход составляет 28 г (54 % от теоретического). [c.58]

Вещества, представляющие собой продукты замещения в молекулах углеводородов одного или нескольких атомов водорода на атомы галогена, называют галогенопроизводными. К ним относятся СНуСЛ — хлористый метил, СН2С12 — хлористый метилен, С НбВг— бромбензол и др. Галогенопроизводные не растворимы в воде, но хорошо растворяются во многих органических растворителях (спирт, эфир и др.). Они негорючи или мало горючи и термически более устойчивы, чем углеводороды. Галогенопроизводные проявляют большую склонность к реакциям замещения атомов галогенов на другие атомы или радикалы. На этом основано их применение для получения ряда производных. [c.339]

Синильная кислота во всех отношениях растворяется в воде и смешивается со многими органическими растворителями спиртами (метиловым, этиловым, изопропиловым и др.), галогенпроизвод-ными алифатических углеводородов (хлористым метиленом, хлороформом, дихлорэтаном, четыреххлористым углеродом), ароматическими углеводородами (бензолом, толуолом, ксилолами), а также с простыми и сложными эфирами (диэтиловым эфиром, метил- и этилформиатами и др.), но плохо растворяется в перфторугле-родах и минеральных маслах. Последние часто используются в газометрах для синильной кислоты в качестве затворной жидкости. [c.18]

При использовании метода двухстадийной пропитки практически исключаются затруднения, возникающие при хранении клеевых изоцианатных составов, так как растворы изоцианатов в органических растворителях стабильны. К недостаткам этого метода можно отнести вредность применяемых органических растворителей (ксилол, толуол, хлористый метилен, дихлорэтан, трихлорэти-лен и др.). Из этих растворителей наименее токсичным и взрывоопасным является хлористый метилен. [c.126]

Для концентрирования остаточных количеств пестицидов при их определении широко используют экстракционную хроматографию — динамический способ разделения в системе жидкость—жидкость, в котором органический растворитель (бензол, хлороформ, дихлорэтан, хлористый метилен) находится в фазе гранулированного носителя, папример сополимера стирола с дивинилбензолом сетчатой структуры 22, 23]. Высокая степень диспергирования органической фазы обусловливает увеличение поверхности раздела фаз и уменьшение путей диффузии растворенного вещества, что приводит к ускорению массоперехода вещества из водной фазы в органическую. Все это в целом позволяет значительно увеличить скорость потока водного раствора ( 30 мл/мин на 1 сж сечения колонки). После пропускания водного раствора (10—20 л) колонку промывают чистым органическим растворителем и в упаренном элюате проводят определение пестицида подходящим физико-химическим методом. Этот способ использован при определении в воде пестицидов и продуктов их разложения линдана, гептахлора, алдрина, ДДТ, ДДД и ДДЕ, бутилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, натриевой [c.225]