Окись Оксикислоты

Окись серебра является мягким агентом окисления, позволяющим окислять гликоли в оксикислоты, вторичные спирты — в кетоны и альдегиды в кислоты. Кроме того, она является катализатором при окислении в газовой фазе олефинов в окиси (например, этилена в окись этилена). [c.139]

Такой же хлорангидрид получается из оксикислоты, полученной действием бисульфита натрия на окись изобутилена или на [c.254]

Известно, что смесь углеводородов, составляющих основу базового масла, не обладает агрессивными свойствами по отношению к металлу. Коррозию деталей двигателей вызывают продукты сгорания сернистых топлив, а также продукты окисления углеводородов масла и топлива — перекиси, органические кислоты и оксикислоты, альдегиды и т. п., которые постепенно накапливаются в масле. Перекиси вступают в реакцию с металлом, в результате которой образуется окись металла органические кислоты, реагируя с окисью металла, дают соли этих кислот. [c.94]

Окись этилена, алифатическая или ароматическая кислота Оксикислота с большим числом атомов С Натриевая соль алифатической или ароматической кислоты [505] [c.57]

Дегидратацию проводят для получения высыхающего масла из невысыхающего касторового, содержаш,его оксикислоты. Масло нагревают выше 250 С в ирисутствии катализаторов (гл. обр. к-т, напр, фталевой, фосфорной, серной, или кислых солей серной к ты). В результате невысыхающие триглицериды рицинолевой к-ты превращаются в высыхающие триг.пи-цериды линолевых к-т, содержащие ок. 30 глицеридов с сопряженными двойными связями. [c.72]

Опыт показывает, что из лимонной кислоты СвН О, образуются три продукта распада окись углерода, двуокись углерода и ацетон. Титрование щелочью (см. опыт 77) показывает, что лимонная кислота трехосновна. Распад при действии концентрированной серной кислоты с образованием муравьиной кислоты и затем окиси углерода характерен для а-оксикиСлот, как и одновременное образование ацетона (ср, опыты 87 и 88). Сопоставление всех этих данных подтверждает структурную формулу лимонной кислоты. [c.153]

Гомол-огический ряд одноосновных оксикислот начинается с ок-симуравьиной (угольной) кислоты НО—СООН. Следующий пред- [c.212]

В чем заключается оксинитрильный синтез а-ок-сикислот Напишите уравнения последовательных реакций получения оксикислот по этому методу, взяв в качестве исходного а ) уксусный альдегид б) бутанал [c.59]

Чтобы различить положение гидроксильных групп, углеродные атомы в молекулах оксикислот обозначают буквами греческого алфавита (стр. 121 ), начиная с соседнего с карбоксилом. Оксикислоты, в которых гидроксил, так же как в оксиуксусной кислоте, расположен при углероде рядом с карбоксилом, называются ос-ок-сикислотами оксикислоты, в которых гидроксил находится от карбоксила через один углеродный атом,— Р-оксикислотами при наличии в молекулах цепи из четырех, пяти и т. д. углеродных атомов возможны у-оксикислоты, б-оксикислоты и т. д. Поэтому одна из оксипропионовых кислот называется а-оксипропионовой кислотой ее также называют молочной кислотой, так как впервые она была обнаружена в прокисшем молоке. Вторая кислота называется Р-оксипропионовой кислотой. [c.192]

Другие теоретические расчеты энерге"ического различия между формами кресла и ванны привели к значениям в пределах от 1,3 (Бартон, 1948) до 10,6 ккал1моль (Тернер, 1956). Экспериментальное определение этой величины было выполнено Джонсоном (1961), осуществившим синтез двух изомерных лактонов III и VI. Исходным веществом послужила окись гранс-2-окталина I, из которой путем конденсации с натриймалоновым эфиром, последующего омыления и декарбоксилирования была получена оксикислота II. Лактонизация этой оксикислоты, сопровождающаяся переходом кольца Б в конформацию ванны (лактон III), протекала лишь в сравнительно жестких условиях при обработке дициклогексилкарбодиимидом (СеН iN = = N 6Hn) или при длительном кипячении с rt-толуолсульфокислотой в ксилоле. Оксикис- [c.51]

Окись 9,10-октагидронафталина [89] реагирует с этиловым эфиром бромуксусной кислоты и цинком, образуя ке-тоспиран и эфир оксикислоты, строение которых ке установлено. [c.35]

Основными исходными продуктами для получения полиэтилентерефталата в производстве полиэфирного волокна являются терефталевая кислота или ее диметиловый эфир, а также этиленгликоль или окись этилена. Для получения модифицированного волокна кроме основных сырьевых материалов используют другие дикарбоновые или оксикислоты. Принципиально возможно часть этиленгликоля заменить на другие диолы. Несмотря на то, что запатентовано множество модифицирующих добавок, в промышленности нашли применение главным образом изофталевая кислота, ее диметиловый эфир, калиевая соль сульфоизофталевой кислоты и и-оксиэтоксибензойная кислота. Значительно реже для модификации используют диолы. [c.13]

Р-Галоидозамещенные кислоты были превращены в -лак-тоны действием реагентов различной степени основности, от уксуснокислого калия до едкого натра. Чаще всего применяются едкий натр и углекислый натрий в водном растворе, а также влажная окись серебра, суспендированная в эфире. Реакщ1Ю всегда проводят при умеренной температуре, не превышающей 50°, обычно же при комнатной температуре или близкой к ней. Ввиду того что Р-лактоны легко гидролизуются избытком щелочи до Р-оксикислот, берется такое количество реагента, которое как раз достаточно для превращения кислоты в ее соль. При избытке щелочного реагента наблвдается также тенденция к увеличению количества а,р-непредельной кислоты, образующейся как в результат дегидратации р-оксикислоты, так и, возможно, за счет непосредственного дегидрогалогенировашя рг-галоидозамещенной кислоты. [c.394]

Легче проввогнотщоплепие поды от -оксикислот. Однако эта реакция не имеет особого иаченпн, так как во многих сл чаях непа-сыщеиные карбоновые кислоты дажо более легко доступны, чем ок-сикислоты, иа которых оии могут быть получены по этому методу. [c.347]

Молочная кислота, как и все а-оксикислоты, лактона не дает. В течение продолжительного времени (1833—1879) образование лактонов считалось процессом вполне аналогичным образованию лактида из молочной кислоты, пока не был получен и изучен один из простейших лактонов жирного ряда — изокапролактон Неспособность а-оксикислот давать моио.молекулярные внутренние зфиры — лактоны вероятно объясняется неустойчивостью 3-членного гетероцикла, одним из членов которого является карбонильная грутта. Действительно, соответственные гетероциклы без карбонила — окись этилена и ее го.мологи — не только могут существовать, но даже сравнительно устойчивы. Напротив, ангидрид щавелевой кислоты в момент образования немедленно распадается и повидимому не может существовать . [c.141]

Многие а-оксикислоты отщепляют окись углерода при простом нагревании. Так, высшие жирные а-оксикислоты и некоторые глицидокислоты превращаются в альдегиды при нагревании до 270 [c.496]

Многоатомные спирты, диамины, углеводы, соли аминов, соли металлов, миогоос-новиые кислоты, ок-сиальдегиды, оксикетоны, оксикислоты и аминокислоты [c.424]

Оксикислоты — кристаллические вещества, лех ко раст римые в воде. Они плавятся при значительно более высок температурах, чем соответствующие предельные кислоты, лучше растворяются в воде. По сравнению с последними оке кислоты (особенно а-оксикислоты) имеют более высокую ко танту диссоциации, т. е. обладают более кислыми свойств (рЛГд молочной кислоты - 3,8). [c.412]

Высокочастотным титрованием были исследованы комплексные соединения оксистеариновых кислот (ОК) с бором в связи с применением высокомолекулярных оксикислот для выделения бора из разбавленных растворов [13]. Установлено, что состав борооксистеариновых кислот отвечает молярному соотношению ОК Н3ВО3 =1 1 для диокси-, триокси-, тетра-оксистеариновых кислот с температурами плавления 96, 111, 135° С соответственно, в то время как для тетраоксистеариновой кислоты (т. пл. 160° С) это отношение равно 1 2. Прочность борооксистеариновых кислот повышается с увеличением числа гидроксильных групп в их молекулах, это характеризуется относительным снижением молярной электропроводности спиртовых растворов указанных кислот с их разведением. [c.206]

Установлено, что в случае при-менения комбинированного раствора ОК + ЖВ при соответствующей концентрации можно получить высококачественные глинистые растворы (нормальные и утяжеленные) как на пресной, так и на морской воде. При соотношении компонентов в растворе 1,64% ОК, 0,82% NaOH и 10,25 o ЖВ в системе 6 III получаются наилучшие результаты. Концентрация оксикислот в зависимости от системы может быть доведена до 2—3% по отношению к жидкой фазе. [c.241]

Смотреть страницы где упоминается термин Окись Оксикислоты: [c.143] [c.297] [c.82] [c.204] [c.296] [c.551] [c.21] [c.34] [c.87] [c.387] [c.143] [c.670] [c.204] [c.551] [c.843] [c.22] [c.112] [c.78] [c.1019] [c.33] [c.337] [c.338] [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология