Ароматические кислоты и оксикислоты

Окись этилена, алифатическая или ароматическая кислота Оксикислота с большим числом атомов С Натриевая соль алифатической или ароматической кислоты [505] [c.57]

Этот метод применялся для алкилирования углеводородов, фенолов, их нитро- и аминопроизводных, простых эфиров фенолов, ароматических кислот, оксикислот, сульфокислот [120], а также некоторых ненасыщенных соединений, например циклогексена и триметилэтилена [134]. Если алкилированию подвергается вещество, имеющее две функциональные группы, то зачастую в реакцию входят обе группы [c.73]

Ароматические углеводороды в смесях с нафтенами защищают последние от окисления. Нафтеноароматические углеводороДы легко реагируют с кислородом с образованием кислот, оксикислот, смолистых веществ и могущих выпадать в осадок асфальтенов, карбенов и т. д. [c.142]

Парафиновые и нафтеновые углеводороды легко окисляются с образованием кислых соединений (жирных кислот, оксикислот), в процессе окисления их концентрация быстро возрастает. Ароматические углеводороды окисляются по схеме ароматические углеводороды - перекиси - фенолы - смолы - асфальтены - карбены карбоиды. Кислые соединения в этом случае образуются в незначительном количестве только за счет боковых цепей. [c.45]

Этерификацию галогенозамещенных кислот, оксикислот и ненасыщенных кислот ведут в присутствии ароматических сульфокислот, которые не вызывают побочных реакций. [c.165]

По этому способу могут быть этерифицированы гомологи муравьиной кислоты, ароматические кислоты, многие оксикислоты, например молочная и гликолевая, а также двуосновные кислоты Даже некоторые ненасыщенные кислоты, например коричная и кротоновая, образуют сложные эфиры в этих условиях. [c.117]

Хинолин-З-карбоновые кислоты обычно вступают в реакции, типичные для ароматических кислот. 2- и 4-Оксикислоты легко декарбоксилируются при нагревании. Однако при наличии нитрогруппы в бензольном кольце для проведения декарбоксилирования с удовлетворительными выходами необходимо нагревать серебряную соль этой кислоты (лучше в инертном растворителе) до 250° [677]. [c.152]

В результате окисления в жидкой фазе алкановых и циклановых углеводородов, в основном, образуются спирты, кислоты, оксикислоты и карбонильные соединения. Продукты полимеризации и конденсации получаются в небольшом количестве при длительном окислении циклановых углеводородов. При окислении ароматических углеводородов с короткими боковыми цепями основными конечными [c.184]

Границы применения этого метода, хотя он относится только к получению ароматических кислот, могут быть значительно расширены. Из салицилового альдегида по реакции Перкина получается транс-о-оксикоричная, или кумаровая, кислота. При дегидратации в жестких условиях кислота превращается в кумарин — лактон неустойчивой цис-оксикислоты [c.436]

XX. АРОМАТИЧЕСКИЕ КИСЛОТЫ И ОКСИКИСЛОТЫ [c.123]

Ароматические оксикислоты. Ароматическими оксикислотами называются ароматические кислоты, в молекуле которых, помимо карбоксильной группы, имеется спиртовой гидроксил в боковой цепи. [c.167]

Ароматические оксикислоты сочетают в себе свойства ароматических кислот и ароматических спиртов. [c.167]

По этому методу моно- и дикарбоновые кислоты, оксикислоты, кислоты ароматического и гетероциклического рядов восстанавливаются до соответствующих спиртов. Интересно, что коричная кислота восстанавливается с сохранением двойной связи [c.601]

Ароматические оксикислоты, являющиеся изомерами фенолокислот, представляют собой производные ароматических кислот, содержащие гидроксил в боковой цепи. [c.337]

Ароматические кислоты и оксикислоты содержат бензольное ядро. Простейшим представителем ароматических кислот является [c.334]

АРОМАТИЧЕСКИЕ КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ, ОКСИКИСЛОТЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ [c.192]

В ЭТОМ разделе будут рассмотрены соединения, получаемые взаимодействием растворов двуокиси германия с органическими веществами. Интенсивное изучение соединений этого типа началось сравнительно недавно, но получено их довольно много, и некоторые из них приобрели важное значение как в аналитической химии германия, так и в процессах его получения. Комплексы с германием образуют соединения самых разнообразных классов — многоатомные спирты, многоосновные кислоты, оксикислоты и т. д. Классификация этих комплексов по типу образующихся соединений затруднена из-за отсутствия надежных данных об их структуре. В. А. Назаренко предложил довольно удачную классификацию ароматических гидроксилсодержащих соединений по функциональным группам, взаимодействующим с германием [558]. Мы будем группировать соединения германия с органическими гидроксилсодержащими лигандами в зависимости от типа лиганда и расположения в нем групп, реагирующих с германием. [c.187]

Кислоты ароматического ряда делят на две группы кислоты с карбоксилом в кольце (ароматические кислоты) и кислоты с карбоксилом в боковой цепи (жирноароматические кислоты). Ароматические кислоты различают по основности (одно- двухосновные кислоты и более) среди них имеются и оксикислоты. [c.255]

В водных растворах они реагируют с карбоновыми кислотами, оксикислотами, ароматическимшкислотами, многоатомными спиртами, ароматическими аминами, 3-дикетонами и другими соединениями, содер- [c.302]

В случае когда серная 1<ислота может вызвать побочную реакци (галоидозамещенные кислоты, оксикислоты,- ненасыщенные соединения) вместо нее можно применять ароматические сульфокислоты (см. такя описание этерификации -бромпропионовой кислоты ). [c.354]

Свободные карбоновые кислоты с трудом превращаются в соответствующие альдегиды или спирты при применении обычных методов восстановления. Исключением из этого правила являются ароматические о-оксикислоты например, салициловая кислота при действии избытка амальгамы натрия восстанавливается в о-оксибензилоаый спирт (салигенин) Для получения альдегидов восстановление ведут в присутствии борной кислоты и достаточного количества бисульфита для связывания образующегося альдегида. Вместо бисульфита также можно применять р-толуидин. По этому способу удается восстановить салициловую кислоту, крезотиновые кислоты, а-нафтол-2-карбоновую кислоту и некоторые их замещенные производные. Ди- и триоксибензой-ные кислоты в этих условиях не восстанавливаются или же дают лишь незначительные выхода альдегидов. Интересно отметить, что у р-нафтол-З-карбоновой кислоты гидроксильная группа восстанавливается одновременно с карбоксилом, причем образуется тетрагидронафтальдегид. Впрочем, выход тетрагидронафт-альдегида достигает при этом только 25% от теоретического [c.320]

Буво и Блан1з, предложившие этот способ, указывают, что он не дает положительных результатов в случае эфиров муравьиной кислоты и ароматических кислот и что эфиры а-оксикислот не восстанавливаются нормальным образом. Эфиры жирных кислот превращаются при этом в соответствующие спирты с хорошим выходом например, этиловый эфир мири-стиновой кислоты восстанавливается в тетрадециловый спирт, метиловый эфир каприловой кислоты — в октиловый спирт, а из эфира пеларгоновой кислоты получается нониловый спирт. Эфиры двуосновных жирных кислот также восстанавливаются в этих условиях в соответствующие гликоли из метилового эфира пробковой кислоты получается 1,8-октандиол, а этиловый эфир аа-диметилянтарной кислоты превращается в р,р-диметил--ай-бутандиол. [c.323]

Б этом смысле характер влияния хлорфеноксиуксусных кислот на каталазную активность угля оказывается аналогичным действик) ряда органических веществ (активирующих рост ароматических кислот и оксикислот) на каталазную активность ионно-адсорбционных катализаторов [1]. Однако в случае ионно-адсорбционных катализаторов [c.337]

Аценафтен и тетралины имеют исключительно большую склонность к окислению (рис. 14). При 150° С в первые минуты интенсивно накапливаются перекиси, спирты, карбоксильные структуры, кислоты, оксикислоты, эфиры. Однако ароматический скелет при окислении этих нафтено-ароматических углеводородов не затрагивается (рис. 15). [c.28]

Что касается хроматографического разделения на бумаге смеси карбоновых кис тот, получаемых окислением парафинистого дистиллята, на индивидуальные кислоты при помощи гидроксамовых производных [194) . круговой хроматографии посредством капельного ме тода 1195] и восходящего метода с 70 к 0%-ной уксусной кислотой [196], то здесь положительных результатов получить не удалось. Это объясняется тем. чтг-гехнические карбоновые кислоты, наряду с собственно карбоновыми кислотами, содержат оксикислоты. зфи-рокислоты, кетокислоты и другие функциональные группы. Кроме того, в смеси этих кислот, няряду с кислотами жирного ряда, в значительном количестве имеются нафтеновые кислоты и примесь ароматических кислот Поэтому не представляется возможным указанными хроматографическими методами идентифицировать технические карбоновые кислоты, получаемые окисление нефтепродуктов. [c.82]

Сложный эфир растворяют в 3—4-кратном по весу количестве абсолютного спирта и прибавляют к 1,5-кратному против теории количеству натрия (т. е. 6 г-атомов натрия на моль эфира). Наступает очень бурная реакция. Для завершения восстановления реакционную смесь нагревают на водяной бане. Для эфиров жирных кислот, кроме муравьиной, получают обычно хорошие выходы соответствующих спиртов эфиры ароматических кислот не восстанавливаются эфиры оксикислот также не восстанавливаются гладко эфиры двуосновных кислот могут быть восстановлены до соответствующих гликолей. Как показали наблюдения В. В. Лопгинова, решающим условием для получения хороших результатов при реакции Буво — Блана является чистота натрия небольшая примесь калия парализует реакцию восстановления. Исследования советского химика Дзиркала [И] показали, что при содержании 0,1% калия в натрии восстановление практически уже ве идет совсем. Однако дальнейшее увеличение содержания калия уже благоприятствует нормальному течению реакции, а сплав натрия о 2% калия равноценен химически чистому натрию. [c.600]

Циклано-ароматические углеводороды в определенных концентрациях способны задерживать, как и ароматические углеводороды, окисление цикланов. Однако присутствие этих соединений в маслах нежелательно вследствие легкости образования при окислении их кислот, оксикислот, смолистых веществ и осадков. [c.129]

Кислоты ароматического ряда делят на две группы кислоты с карбоксилом в кольце (ароматические кислоты) и кислоты с карбоксилом в боковой цепи (жирноароматические кислоты). Ароматические кислоты различают по основности (одно-, двухосновные кислоты и более) среди них имеются и оксикислоты, называемые фенолокислотами. Жирноароматические кислоты бывают предельными и непредельными известны и жирноароматические оксикислоты. Приведем примеры. [c.249]

Бензойная кислота и ее гомологи, простые и сложные эфиры фенолкар бонов ых кислот, ароматические кетокислоты, жирно-ароматические кислоты. Их идентифицируют, превращая в анилиды (см. выше стр. 238) или амиды. У метилированных при гидроксиле оксикислот определяют меток ильные группы по 2е15еГю (стр. 251) сложные эфиры — омыляют (стр. 249). [c.239]