Гуттаперча акс полиизопрен

Гуттаперча - полиизопрен с транс-конфигурацией изопреновых звеньев, в отличие от натурального каучука не обладает эластичностью. [c.345]

Число возможных структурных изомеров увеличивается при переходе от полимеризации виниловых мономеров к полимеризации сопряженных диеновых соединений и особенно несимметричных диенов. Это объясняется реализацией дополнительных возможностей за счет присоединения звеньев в цепи по типу 1,4 с образованием цис- и транс-изомеров. Так, при полимеризации изопрена теоретически возможно получение 12 изомеров полимеризация с раскрытием 1,2-связи не эквивалентна полимеризации с раскрытием 3,4-связи, при полимеризации по типу 1,4 возможно соединение звеньев в цепи в положении голова к голове и голова к хвосту для цис- и транс-изомеров. Практически же образуются два изомера полиизопрена, построенные из 1,4-звеньев, присоединенных по типу голова к хвосту и различающихся цис-и транс-расположением основной цепи относительно двойных связей. Натуральный каучук — это 1,4-цмс-полиизопрен(1) и гуттаперча — 1,4-транс-полиизопрен (II) [c.24]

Гуттаперча — родственное каучуку вещество, являющееся гране-1,4-полиизопреном. Напишите схему строения гуттаперчи. [c.138]

Встречается в природе и другой пространственный изомер — транс-полиизопрен это гуттаперча. Однако этот полимер не обладает главным свойством каучука—его эластичностью. На примере каучука и гуттаперчи видна роль пространственного строения полимеров для создания необходимых свойств этих материалов. [c.257]

Полиизопрен (натуральный каучук, гуттаперча) [c.36]

Только стереорегулярные непредельные углеводороды способны кристаллизоваться. Стереорегулярное строение имеют натуральный каучук (1 ис-1,4-полиизопрен) и изомерный ему природный полимер гуттаперча (гране-1,4-полиизопрен) оба полимера кристаллизуются при охлаждении или вытягивании. [c.321]

Изобразите конфигурацию цепей в гуттаперче, если известно, что она является транс-1,4-полиизопреном. Чем объясняется различие свойств гуттаперчи и натурального каучука [c.26]

Граис-полиизопрен (гуттаперча) [c.117]

Транс-полиизопрен также является природным продуктом и известен под названием гуттаперча . В отличие от натурального каучука он не обладает эластичными свойствами. В 1926-1928 гг. в СССР С.В. Лебедевым был разработан промышленный метод получения синтетического каучука из бутадиена [c.125]

Сд-фракции пиролиза нефтепродуктов. Летучая жидкость, т. кип. 34,1 °С, нерастворима в воде, хорошо растворима в этаноле, диэтиловом эфире и углеводородах. Применяют для производства изопренового каучука. В присутствии катализаторов Циглера-Натта преимущественно образуются <мс-полиизопрены. Строение 1<ис-полиизопрена имеет натуральный каучук. транс-Полиизопрен также встречается в природе и называется гуттаперчей имеет невысокие механические свойства. В высоких концентрациях изопрен - наркотик, в малых [c.367]

Полиизопрен-1, 4-транс (гуттаперча) 74 3040 45,1 [c.243]

Синтетический транс-1,4-полиизопрен. Этот каучук также выпускается в промышленном масштабе. В отличие от цис-то-мера он часто предпочитается своему природному аналогу (гуттаперче), так как имеет более низкую стоимость и лучшие эксплуатационные свойства. [c.280]

Полиизопрены — гуттаперча и синтетический г ыс-1,4-полиизопрен, а также сквален ингибируют радикальную полимеризацию стирола и метилметакрилата при этом по своему ингибирующему действию они располагаются в следующем порядке полиизопрен > гуттаперча > сквален 202. [c.28]

Существует и другой природный шомер транс-полиизопрен -гуттаперча. Она не обладает эластичностью и из нее, например, делают м чи для гольфа. [c.114]

Уже этот простейший уровень конфигурационного порядка предопределяет свойства полимера при комнатной и более низких температурах iju -полиизопрен — каучук, транс- —гуттаперча. [c.27]

К С. п. относят НК (1,4-1/ис-полиизопрен), гуттаперчу (1,4-трвнс-полиизопрен), /целлюлозу и нек-рые ее производные. [c.429]

Гуттаперча содержится в латексе растения Palaquium gutte. Ее эластичность ниже, чем эластичность природного каучука. Она представляет собой транс-1,4-полиизопрен раньше ее применяли для изоляции кабелей. [c.686]

Наиболее типичными природными высокомолекулярными веще ствами являются натуральный каучук и гуттаперча, макромоле кулы которых построены из остатков изопрена, различные пол и сдхариды (целлюлоза, крахмал и др.) и белки, Химическое строс ние натураль ого каучука (полиизопрен), целлюлозы, крахмала I йх производных хорошо известно, Формулы этнх соединений прм ведецы на стр. 26—31. [c.36]

К терпенам этой группы относятся такие природные соединения, как каучук (цис-, 4-полиизопрен), гуттаперча (транс-1, 4-по-лиизопрен) и полипренолы. [c.701]

ГУТТАПЕРЧА, продукт коагуляции латекса тропич. деревьев из родов палаквиум, пайена, бассиа семейства сапо-товых. Состоит из гутты (50—90%), смол, белков, влаги, солей и др. Гутта — тракс-полиизопрен (транс-изомер НК) мол. м. 20—50 тыс. плотн. 0,94—0,96 г/см , степень кристалличности 36% tnл 64—74 °С. Кожеподобный полимер, при 50—70 °С размягчается, становясь пластичным. [c.145]

Гуттаперча — транс-полиизопрен, изомерный натуральному каучуку, — как этого и можно было ожидать, также подвергается сшиванию при дейс1вии ионизирующего излучения. Ее молекулярный вес ниже, чем у сырого аучука, и поэтому требуется большая доза, чтобы привести ее в состояние, прн кото-ро.м она не растворяется в органических растворителях [39, 40]. [c.180]

Таким образом, полиизопрен, полихлоропрен, полибутадиен и другие полимеры этого класса обладают звеньями, которые могут существовать в транс-1,4- и 4-конфигурациях, а также содержать виниловые боковые радикалы в О- или -конфигурациях. В природных диеновых полимерах подавляющее число звеньев находится либо в цис- (каучук гевеи), либо в транс-конфигурации (гуттаперча). Эти полимеры легко кристаллизуются, и их поведение при плавлении типично для гомополиме-рЬв. Однако состав или микроструктура цепей синтетических диеновых полимеров, определяющие их кристаллизационное поведение, зависят от методов и механизма полимеризации. Как и следовало ожидать, сосуществование цис- и г/7анс-конфигура-ций в одной цепи вызывает заметные отклонения от присущего гомополимерам поведения при плавлении и кристаллизации. [c.99]

Полиизопрен со стрзжтурой г мс-1,4-полиизопрена полностью отвечает строению натурального каучука и имеет температуру стеклования минус 70° С, а гранс-1,4-полиизопрен отвечает структуре гуттаперчи 1,2-полиизопрен имеет температуру стеклования минус 10° С и не представляет практического интереса в качестве каучука, как и другие изомеры. В отличие от натурального каучука (натурального 1 ис-1,4-полиизопрена) синтетический уме-1,4-полиизопрен имеет меньшее количество кристаллической фазы в нерастянутом состоянии. [c.164]

Возможность исследования поведения фактически изолированных друг от друга макромолекул в очень разбавленных растворах стимулировала в течение многих лет попытки изучения деталей их цепного строения путем определения радиуса инерции в различных растворителях и при различных температурах и сравнения поведения различных макромолекул в одном и том же растворителе. Статистическая термодинамика полимерных растворов в своей ранней форме выявила принципиальную зависимость некоторых определяемых величин от степени сольватации свернутой случайным образом полимерной молекулы, например величины второго вприального коэффициента в выражении для осмотического давления, константы седиментации, константы диффузии и удельной вязкости как функции концентрации [1]. Показано также, что экспонента а в известном соотношении между молекулярным весом и характеристической вязкостью и параметр Хаггинса к, по-видимому, каким-то образом зависят от деталей структуры цепи. Однако установленные зависимости носили полуэмпирический и качественный характер и их нельзя было оцепить однозначно. Точно так же более ранние попытки трактовать существующие противоречия в поведении полистирола в растворе не основывались на надежных методах, достаточных для убедительного доказательства наличия разветвлений или макромолекулярной изомерии другого типа [2]. Трудно было даже установить в растворах наличие цис-транс-изомерии молекул, которая, как известно, преобладает в случае натурального каучука и гуттаперчи. Исследование этих двух природных полимеров в твердом состоянии привело ранее к установлению того факта, что каучук представляет собой почти целиком г мс-1,4-полиизопрен, тогда как гуттаперча и другие смолообразные полимеры того же происхождения состоят все из трансЛ, 4-цепей. Это различие в молекулярной структуре вызывает разную способность молекул к упаковке в конденсированном состоянии и приводит к заметно различному характеру твердой фазы, в том числе к различиям в структуре решетки, плотности, температуре плавления, теплоте плавления и т. п. Вследствие этого, когда раствор полимера находится в контакте с твердой фазой, такие показатели, как степень и скорость растворимости, степень и скорость набухания, различны для цис- и транс-жзомеров. Однако при сравнении поведения изолированных макромолекул двух изомеров в очень разбавленных растворах не удается обнаружить каких-либо заметных различий в таких величинах, как значение второго вириальпого коэффициента для приведенного осмотического давления или для удельной вязкости как функции концентрации. [c.87]

Полиизопрен (природный каучук, гуттаперча, синтетический каучук СКИ) Поликапроамд (капрон, перлон, найлон-6) [c.352]

Экструзия расплавленного полимера через цилиндрические головки и его отбор (намотка) в виде волокон впервые упоминаются в патенте середины XIX века Брумена [3], касающегося гуттаперчи (натуральный тра с-1,4-полиизопрен). Первые искусственные промышленные волокна были получены из нитрата целлюлозы и были производены в 80-х гг. XIX века путем растворения полимера и экструзии через круглые отверстия с последующей коагуляцией [4-6]. Каро-терсом и Хиллом [7] в 1930-х гг. были синтезированы алифатические полиэфиры, и получены волокна экструзией из их расплава. Позднее Каротерс [8] и Болтон [9] опубликовали исследования о формовании волокон из расплава полиамида. С началом коммерческой разработки полиолефинов в 1950-х гг. волокна, изготовленные на основе этих полимеров, стали объектами широких исследований [10-13]. Изотактический полипропилен был наиболее широко распространенным [c.150]

Смотреть страницы где упоминается термин Гуттаперча акс полиизопрен : [c.213] [c.53] [c.36] [c.142] [c.163] [c.66] [c.313] [c.142] [c.204] [c.353] [c.344] [c.344] [c.164] [c.202] [c.123] [c.577] [c.309] [c.306] [c.52] [c.440] [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология