Арабиноза глюкозиды

Т)-(—)-Арабиноза редко встречается в природе как компонент некоторых глюкозидов. Она получается лучше всего в результате распада D-глюкозы. [c.241]

Глюкозиды чрезвычайно распространены как в животном, так и особенно в растительном мире. При гидролизе природных глюкозидов получаются моносахариды и олигосахариды, причем последние образуются гораздо чаще. Многие из глюкозидов дают при гидролизе -глюкозу, но нередко встречаются глюкозиды фруктозы, галактозы, маннозы, а также пентоз — ксилозы, арабинозы, рибозы (нуклеиновые вещества) и метилпентоз. [c.602]

В сложных полиозах имеются неравноценные связи, значительно различающиеся по устойчивости к действию гидролизующих реагентов. При мягком гидролизе этих веществ вначале происходит отщепление одного из компонентов. Типичным примером подобных соединений является арабогалактан и камеди, при мягком гидролизе которых отщепляется арабиноза. Места присоединения остатков арабинозы в макромолекулах полисахаридов могут быть установлены на основании следующих данных параллельно определяется состав и строение глюкозидов, образующихся при гидролизе метилированного полисахарида, причем в одном случае до метилирования полисахарид подвергается предварительному гидролизу в мягких условиях, а в другом случае — метилируется непосредственно исходный полисахарид. [c.518]

Углеводные компоненты флавоноидных гликозидов представлены глюкозой и галактозой, маннозой и ликсозой, ксилозой, Ь-рамнозой, Ь-арабинозой, апиозой, глюкуроновой и галакгуроновой кислотами [65, 73]. В сочетании с агликоном эти моносахариды образуют определенные типы гликозидов, например, 7-глюкозиды, 7-рамнозиды, 3-галак-тозиды, 3, 7-диглюкозиды и др. [c.142]

Поэтому реакцию окислительной деструкции применили к расщеплению виценина-1, который представляют как 6-С-ксилозидо,8-С-глюкозид апигенина. В продуктах расщепления обнаружена только глюкоза с примесью арабинозы, но не найдено и следов ксилозы [218]. [c.176]

Облучение целлюлозы УФ-светом с длинами волн 185 и 253,7 нм показало, что длина волны влияет на механизм деструкции [56, 57]. Более короткие волны вызывают образование альдегидных групп, что указывает на гидролитическое расщепление цепей, а более длинные приводят к появлению пероксидных групп, т. е. вызывают деструкцию с участием кислорода. В растворимых продуктах, полученных при облучении целлюлозы (технической целлюлозы, хлопка, модельных соединений), обнаружили глюкозу, целлобиозу, целлотриозу, а также ксилозу, ксилоолигомеры, арабинозу и З-Р-О-глюкозидо-О-арабинозу [4, 5, 28]. Возможный механизм образования пентоз из глюкозных звеньев целлюлозы изображен на схеме 13.2. [c.279]

В природе, особенно в растительном мире, 0-гликози-ды широко распространены В качестве сахарного остатка встречаются /З-Л-глюкопираноза (чаще всего), -рамноза, )-рибоза, )-арабиноза, )-манноза, )-галактоза и др В качестве агликонов могут выступать самые разнообразные фрагменты — остатки фенолов (арбутин, кониферин), циангидрина ароматического альдегида (амигдалин), замещенного арильного радикала (ванилин-/3-Л-глюкозид), флавоноидов (кверцитрин, пеонин) итд [c.766]

В настоящее время метод Руффа весьма широко используется при синтезе меченых сахаров. Так, этим способом из О-глюкозы-6-получена О-арабиноза-5-С [71]. 3-Генциобиоза-1-С синтезирована из генциобиозы в два этапа деградацией генциобиояы по Руффу до 5-(Р-0-глюкозидо)-0-арабинозы и надстройкой последней циангидринным синтезом с Na N [72]. Аналогичных работ в химической литературе за последние годы весьма много. [c.42]

Неуглеводная часть молекулы гликозида называется а г л и-к о н. В качестве агликонов в построении молекул гликозидов могут принимать участие остатки спиртов, ароматических и гидроароматических соединений, стероидов, алкалоидов и т. д. Гликозиды в зависимости от строения углеводной части молекулы делят на ряд групп. Пентозиды — гликозиды пентоз, у которых агликон соединен с пятиуглеродным сахаром — ксилозой, арабинозой или рибозой. Их иногда называют соответственно ксилозидами, арабинозидами и рибозидами. Гексозиды— гликозиды гексоз, например глюкозиды, галактозиды и т. д. Кроме того, имеются гликозиды, у которых агликон соединен с дисахаридами и некоторыми другими сахарами. К ним относятся мальтозиды, лактозиды и т. д. В зависимости от конфигурации сахара, входящего в состав гликозида, различают а- и р-гликозиды. Схемы их строения представлены ниже [c.344]

Различные метилированные глюкозиды и галактозы, фосфорилированные сахара, арабиноза, фруктоза, фукоза, глюкогептоза, лактоза, мелицитоза, раффиноза, рамноза, рибоза, сорбоза, сахароза, тагатоза [c.626]

Арабиноза входит в состав полисахаридов растительного происхождения (глюкозидов, камеди, слизей). L-Арабинозу получают при нагревании гуммиарабика или, вишневого клея с разбавленной серной кислотой. Температура плавления 158° С, кристаллы бесцветные, обладают сладким вкусом, растворимы в воде. D-арабиноза в природе встречается редко, она выделена из полисахаридов некоторых бактерий. При окислении арабиноза дает арабоновую квстату, при восстановлении — спирт араб ИТ. [c.170]

Уайт [40], внесший выдающийся вклад в изучение строения нефракционированного полисахарида из лиственницы L. o identalis, допускал, что этот полисахарид однороден и предложил предполагаемую структуру для его повторяющейся единицы, содержащей шесть галактозных остатков и один арабинозпый остаток. Его исследования по метилированию показали, что метанолиз дает глюкозиды 2,4-диметил- -галактозы (3 части), 2, 3, 4-триметил-с(-галактозы (одна часть) 2, 3, 4, б-тетраметил-й-галактозы (две части) и 2, 3, 5-триметил-/-арабинозы (одна часть). Однако, как указывали Кэмпбелл и др. [39], прекрасные экспериментальные данные Уайта также согласуются с мнением, что первоначальный (нефракционированный) поли- [c.541]

Тритерпеноиды встречаются в растительном царстве в виде сложных эфиров, глюкозидов или в свободном состоянии. Лишь немногие из таких глюкозидов были получены в чистом виде или достаточно хорошо охарактеризованы. Глюкозидные остатки могут включать в себя пентозы, такие, как арабиноза, ксилоза и рамноза, или гексозы, такие, как глюкоза, фруктоза и галактоза, а также остатки глюкуроновой или галактуроно-вой кислоты. Сапонины растворимы в воде, способны понижать поверхностное натяжение и находят применение благодаря их пенообразующим свойствам. [c.288]

Аскообразование легко вызвать при высеве дрожжей на агар с ацетатом. Аски обычно содержат от одной до четырех спор шаровидной или эллипсоидальной формы. Сбраживает глюкозу, галактозу, сахарозу, мальтозу и на /з раффинозу. В аэробных условиях использует глюкозу, галактозу, сахарозу, мальтозу, на 7з раффинозу. Способность к использованию L-сорбозы, трега-лозы, мелецитозы, инулина, L-арабинозы, D-рибозы, глицерина, D-маннита, D-сорбита, а-метил-0 глюкозида и молочной кислоты варьирует. Не ассимилирует целлобиозу, лактозу, мелибиозу, крахмал, ксилозу, D-арабинозу, L-рамнозу, эритрит, рибит, дуль-цит, салицин, янтарную и лимонную кислоты, инозит. Не использует в качестве источника азота NOi. Штаммы имеют различную способность расти иа средах в отсутствие витаминов. [c.423]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология