Уксусноэтиловый эфир Эти л ацетат

Опыт 4. Получение уксусноэтилового эфира. Налейте в пробирку 1—2 л(уг этилового спирта и затем осторожно такой же объем концентрированной серной кислоты. Прибавьте немного сухого ацетата натрия, слегка нагрейте пробирку и понюхайте образовавшееся вещество. Напишите уравнение реакции. [c.271]

Сложные эфиры применяются для получения альдегидов, кетонов и спиртов с помощью металлоорганических соединений (см. стр. 239), а также для получения первичных спиртов восстановлением. натрием в спиртовом растворе или литий-алюми-нийгидридом (см. стр. 200). Уксусноэтиловый эфир, или этил-ацетат, и уксусноизоамиловый эфир, или изоамилацетат, находят применение в технике как растворители и для других целей. Этилацетат приготовляется, кроме реакции этерификации, также из уксусного альдегида по реакции В. Е. Тищенко (см. стр. 252). Синтетически получаются также некоторые сложные эфиры, имитирующие природные эфирные масла, например искусственные фруктовые эссенции (грушевая эссенция — изоамилацетат, ананасная эссенция — этил-н-бутират, яблочная эссенция — изоамилизовалерат). [c.310]

Открытие ацетат-иона. Ацетат-ион СН3СОО открывают в отдельной пробе раствора реакцией образования уксусноэтилового эфира, обладаюшего характерным приятным запахом (см. выше Аналитические реакции ацетат-иона СНзСОО" ). [c.496]

Открытие ацетат-ионов проводят в кислой среде. При этом ацетат-ионы, присоединяя ион водорода, переходят в слабую уксусную кислоту. При реакции с этанолом уксусная кислота дает уксусноэтиловый эфир, обладающий характерным запахом [c.232]

Реакция образования уксусно тилового эфира (фармакопейная). Ацетат-ион в сернокислой среде (концентрированна H2SO4) реагирует со спиртами с образованием сложных эфиров уксусной кислоты. Так, при взаимодействии с этанолом образуется уксусноэтиловый эфир (этилаце-тат) СН3СООС2Н5 [c.472]

В сухую пробирку поместите немного (высота слоя около 2 мм) порошка обезвоженного ацетата натрия (14) и 3 капли этилового спирта (на общем столе). Добавьте 2 капли концентрированной серной кислоты (в вытяжном шкафу) и нагрейте осторожно над пламенем горелки. Через несколько секунд появляется характерный приятный освежающий запах уксусноэтилового эфира. Ход реакции [c.41]

Анализ анионов 5-й аналитической группы. Обнаружение ацетат-иона. 10 капель первоначального раствора выпаривают на водяной бане досуха. Прибавляют 5 капель этилового спирта и 5 капель концентрированной H2SO4. Перемешивают стеклянной палочкой. Если ощущается характерный запах уксусноэтилового эфира, то присутствует ион СО2СН7. [c.266]

Названия сложных эфиров можно также составлять подобно названиям солей соли уксусной кислоты называются ацетатами, а уксусноэтиловый эфир можно назвать этилацетатом, уксусноамиловый эфир—амилацетатом [c.252]

Ацетат калня белый кристаллический гигроскопический порошок без запаха или со слабым запахом уксусной кислоты солоноватого вкуса, т. пл. 292°, легко растворим в воде и в спирте. Водные растворы нейтральной или слабощелочной реакции. Ацетат-ион устанавливают по образованию уксусноэтилового эфира, определяемого по запаху при нагревании соли со спиртом и серной кислотой [c.154]

Образование уксусноэтилового эфира (да и других сложных эфиров) при действии йодистого этила на ацетат серебра, очень убедительно показывает, что именно атом водорода кислоты. [c.144]

Уксусноэтиловый эфир или этил ацетат применяется в качестве" р аствор ител я. [c.93]

Ацетат целлюлозы из раствора в уксусной кислоте обычно высаживают добавлением воды или разбавленной (10%-ной) уксусной кислоты. В качестве отхода получается разбавленная (35%-ная) уксусная кислота (около 12—15 кг на 1 кг ацетата целлюлозы), которая должна быть полностью регенерирована с получением 98—99%-ной СНзСООН. Уксусную кислоту регенерируют экстракцией из водного раствора различными растворителями. Наиболее часто для этой цели применяют уксусноэтиловый эфир (этилацетат). [c.471]

В 2 мл дистиллята растворяют 0,06—0,10 г (до насыщения дистиллята) высушенного ацетата натрия и к раствору осторожно, каплями, приливают 4 мл концентрированной серной кислоты. Смесь нагревают — ощущается характерный освежающий запах уксусноэтилового эфира. Иногда вместо запаха уксусноэтилового эфира ощущается запах уксусной кислоты (при избытке добавленного в дистиллят ацетата натрия) или неприятный запах самого дистиллята (при объектах, подвергнувшихся гнилостному распаду). В таких случаях полезно содержимое пробирки вылить в 5—10-кратный объем воды и попытаться теперь определить запах. Если и в этом случае запах уксусноэтилового эфира будет маскироваться запахом посторонних веществ, следует добавить несколько капель разведенного раствора перманганата калия с целью возможного уничтожения этих посторонних запахов [c.102]

Спирт метиловый Калий-натрий виннокислый Натрия ацетат Спирт метиловый Спирт атиловый Эфир уксусноэтиловый Спирт пропиловый Спирт этиловый То же [c.1982]

Реакция образования уксусноэтилового эфира. Поме стите в пробирку 0,5 мм раствора ацетата натрия, 1 мл этилового спирта и 0,5 мл концентрированной Н2504. При нагревании смеси наблюдается образование уксусноэтилового эфира. [c.383]

В пробирку помещают небольшое количество уксуснокислого натрия (СНзСООЫа) и три капли этилового спирта. В реаидаонную смесь добавляют две капли концентрированной серной кислоты и осторожно нагревают на горячей водяной бане. Через некоторое время появляется характерный запах этил-ацетата (уксусноэтилового эфира) [c.119]

Этилацетат (СН3СООС2Н5), или уксусноэтиловый эфир,— бесцветная легколетучая жидкость с ароматным запахом. Получается действием уксусной кислоты на этиловый спирт. Этил-ацетат легче воды, его удельный вес —0,9. Это легкоиспаряю-щаяся жидкость, имеющая температуру кипения 77,15°. Применяется как растворитель в производстве пластических масс и нитролаков. Он является широкораспространенным растворителем для нитроклетчатки. Растворяющая способность этилацетата повышается при добавлении к нему 25—30% винного спирта. Он в большинстве случаев может заменить серный эфир и ацетон. Для некоторых целей этилацетат имеет даже преимущество перед ними. Например, очень большая летучесть серного эфира и ацетона имеет отрицательное значение при склеивании и лакировке целлулоидных изделий. [c.18]

Метод основан на омылении этил-а-ацетоксиакрилата раствором спиртовой ш,елочи с последуюш,им превраш,е-нием образуюш,егося ацетата в уксусноэтиловый эфир, определяемый после его отгонки методом омыления. По количеству щелочи, израсходованной на омыление уксус-НОЭТИЛОБОГО эфира, определяют процентное содержание ацетильной группы. Реакции протекают по следующим уравнениям [c.70]

Получение м е т и л о в о г. о э ij) и р а а-а ц е т а т м е р к у р- -ф е н и л-р- м е т о к с и п р о п и о и о в о й кислоты СцН- СН(ОСН ) H(Hg H3 0.,) 02 H3. К раствору 19.6 г уксуснокислой ртути в 100—120 см метанола приливают 10 г метилового эфира коричной ки JЮты и смесь хорошо перемешивают. Через 4 часа начинается выделение кристаллов и через б час. проба с едким натром не обнаруживает присутствия иона ртути. Спустя два дня количество выделившихся кристаллов достигает 18 г, 64—65 O теории. Дополнительное количество продукта может быть получено из. маточника упариванием в виде ацетата или же высажено водным раствором поваренной соли в виде хлорида. Ацетат кристаллизуют из уксусноэтилового эфира при добавлении, в случае необходимости, петролейного эфира. Т. пл. 139°. [c.69]

Спустя два дня количество выделившихся кристаллов достигает 18 г (64—65%). Дополнительное количество продукта може г быть получено из маточника упариванием в виде ацетата или же высажено водным раствором поваренной соли в виде хлорида. Ацетат кристаллизуют из уксусноэтилового эфира при добавлении, в случае необходимости, петролейного эфира. Т. пл. 139°С. [c.158]