Бензофенон конденсации

Одиако в большинстве случаев синтез на основе кетонов дает п гохне результаты, что, повидимому, объясняется тем, что кетопы вяло реагируют с аминоацеталем при образовании оснований Шиффа. Были сделаны попытки провести синтез с ацетофеноном и бензофеноном без выделения конденсации в отдельную стадию для этого смесь кетона и амино ацеталя непосредственно добавляли в горячую серную кислоту [2]. В результате были выделены изохинолины. ио с низким выходом. [c.223]

Поскольку в процессе реакции происходит гидролиз одной из карбэтоксильных групп, очевидно, что специфичность поведения диэтилового эфира янтарной кислоты объясняется участием последней в промежуточных стадиях превращения. Был предложен следующий механизм рассматриваемой реакции (например, конденсация бензофенона с диэтиловым эфиром янтарной кислоты) [c.224]

Бензофенон конденсируется с карбанионами с трудом однако при реакции конденсации Штоббе с диэтиловым эфиром янтарной кислоты бензофенон конденсируется гладко и с высоким выходом. Легкость, с которой происходит эта реакция, заставляет предположить образование промежуточных соединений, например I, которые увеличивают реакционную способность. Поэтому диэтиловый эфир янтарной кислоты особенно легко конденсируется с карбонильными соединениями. Опубликован обзор [351, посвященный этой реакции. Ее применимость для синтетических целей определяется ценностью получаемого продукта декарбоксилирования, т. е. ненасыщенных кислот или лактонов [36] [c.327]

Конденсация аминов с кетонами протекает не так легко, как с альдегидами. При нагревании бензофенона с анилином при 160 никакой реакции ие наступает. Для получения анилов из ароматических и смешанных жирноароматических кетонов необ- [c.185]

В. Интрамолекулярная конденсация алкильных производных бензофенона [c.224]

Нами были получены различные ароматические диамины классов бензофенона и дифенилоксида на основе соответствующих ди-нитросоедвнений. Последние синтезировали с использованием отработанных процессов конденсации (нуклеофильное замещение для дифенилоксида и электрофильное — для производных бензофенона). [c.51]

Мы видим, что при наличии в галоидалкилах боковых цепв11 в а-положении к углероду, связанному с галоидом, выход продуктов конденсации снижается. Иногда последний удается несколько поднять за счет использования в реакции добавки бензофенона п других переносчиков натрия. [c.292]

Положительная роль бензофенона как переносчика натрпя, повидимому, объясняется тем, что бензофенон подобно СоС1з в реакциях Харрапха способствует диссоциации металлалкила и образованию свободного радикала, который, соударяясь с галоидалкилом, осуществляет реакцию конденсации по пеп-ному механизму [c.292]

Положение аминогрупп было установлено на основании следующих соображений в молекуле диаминотрифенилметана, образующегося при конденсации бензальдегида с анилином, обе ЫН -группы находятся в пара-положении к центральному атому углерода, так как при щелочном плавлении это соединение превращается в 4,4 -диокси-бензофенон [c.750]

Значение карбалкоксильной группы хоропю видно на примере эфира о-бензоилбензойной кислоты (II), который легко взаимодействует с трет -бутил ацетатом, образуя полуэфир IV [3]. Поскольку в отсут ствие карбалкоксильной группы конденсация fie проходит (бензофенон не реагирует с т реу-бутилацетатом), было высказано предположение о промежуточном образовинии лактона полуэфира III. [c.9]

Симметричные кетоны, не имеющие атомов водорода при о.-углеродном атоме, образуют единственный продукт в реакции - -алкилиденянтарный эфнр (XI и = Н ). К реакциям такого типа относится, напрймер, конденсация с диарыкетонами, подобными бензофенону. [c.12]

При окислении хинина по видоизмененному методу Оппенауэра в присутствии трег-бутилата калия хорошие результаты дало применение бензофенона, поскольку oir не способен к конденсации в присутствии сильно основного катализатора. Эт( т же кетои наиболее пригоден 1фи окислении ацеталя альдоля (VJ1I) по указантюму С1ЮСобу (непрерывная отгонка) [29]. Интересно [c.255]

Как правило, конденсация кетонов происходит со значительно более высокими выходами при замене катализатора — этилата натрия— на грет.-бутилат калия и проведении реакции в грет.-бута-ноле. Так, выходы алкилиденовых производных составляют соответственно для ацетона 55 и 92%, циклогексанона — 37 н 84%, бензофенона — 58 и 90%. [c.228]

Нитрил а.Р Дифенилкорнчпой кислоты был получен конденсацией бензофенона с натриевым производным цианистого бензила , а также из бензофенона, цианистого бензила и этилата натрия . [c.357]

Циклопент [с, азулен (238) был также приготовлен элегантным синтезом (уравнение 267) с использованием альдиминовой соли (237). Трициклическое соединение (239) представляет собою значительный интерес как таутомер сильно кислого флуорадена (240). Соединение (239) было получено путем, показанным в уравнении (268), и было депротонировано действием метиллития. За счет репротонирования регенерируется исходное соединение, а реакции конденсации аниона, например, с бензофеноном, проходят в положение 1. [c.448]

Цианэтил)-карбазолилдИ фенилметил хлорид получают конденсацией 9-цианэтилкарбазола и бензофенона в присутствии хлорокиси фосфора. [c.215]

В недавнем английском патенте описан иной метод конденсации производных бензофенона в триарилметановые красители, основанный на промежуточном образовании из кетонов в растворе ароматического углеводорода, действием металлического натрня, натриевых соединений кетонов (I), которые затем реагируют с ароматическим галондопроизводным, отщепляя галоид (например хлор) и образуя триарилметановые соединения. Последние при подкислении переходят в красители. Например [c.420]

О получешш бензофенона на бензола н хлористого бензоила см. т. П, главу Конденсация . [c.38]

Альдегиды и кетоны реагируют с й-бром- и а-иодзамещен-ными эфирами жирных кислот в присутствии цинка с образованием р-оксикислот В качестве примера можно привести конденсацию бензофенона с этиловым эфиром бро.муксусной кислоты, протекающую по схеме [c.207]

Интрамолекулярная конденсация этого типа наблюдается также при нагревании диазониевых солей, получающихся из некоторых замещенных о-аминобензофенонов. Из о-оксипроизвод-ных замещенных бензофенонов получаются в качестве побочных продуктов флуореноны [c.447]

Обращал на себя внимание тот факт, что конденсация проходила легко именно с эфирами янтарной кислоты, причем в реакцию Вступали даже такие альдегиды и кетоны, по отн ощению к которым оказывались неактивными эфиры уксусной кислоты. Так, например, бензофенон, не вступающий в реакцию с этилацетатом даже в достаточно жестких условиях, легко конденсируется с ди-этиловым эфиром янтарной кислоты [c.223]

Как видно из приведенных выше уравнений, симметричные кетоны должны давать при конденсации единственный продукт реакции— полуэфир алкилиденяитарной кислоты цис-, транс-то-мерия не должна проявляться). Это справедливо для симметричных кетонов, не имеющих а-водородных атомов, например для бензофенона. Однако алкилиденовые производные, полученные из кетонов иного строения особенно циклических (циклопентанон, циклогекеанон, а-тетралон и др.), претерпевают изомеризацию, в процессе которой этиленовая связь переходит в р, -положение (аналогичное явление в случае альдольно-кротоновой конденсации описано выше). Например [c.227]

Пиридил-метилфосфаты Разлож( Дифенилдиазоме- тан Продукты гидролиза Реакции тие с отщеплением азе Тетрафенилэтилен, азин бензофенона Хелатные соединения двухвалентной меди при pH = 2 — 4, 90° С [673] разложения та, сопровождающееся конденсацией бис-Ацетилацетонат меди в бензоле [674] [c.927]

Фриделя-Крафтса) имеют большое значение в органической химии. Все реакции конденсации с хлористым алюминием требуют полного отсутствия влаги, поэтому реакционную колбу нужно тшательно высушить. С приемами проведения этих реакций учащиеся знакомятся, проводя получение бензофенона. В сухую колбу вносят бензол, хлористый бензоил и при сильном встряхивании добавляют тонкоизмельченный хлористый алюминий. Затем колбу закрывают пробкой с обратным холодильником и вытепжи-вают ее при 50° С (на водяной бане) до прекращения выделения хлористого водорода. Обычная продолжительность конденсации — 2—3 часа (уравнение реакции ). [c.105]

Каталитическая конденсация дифенилкарбинола с бензолом на алюмосиликатном катализаторе при температуре 100° приводит к образованию трифенилметана (основного продукта) и пентафенилэтана. В продуктах реакции содержатся также бензофенон и дифенилметан, которые образуются вследствие превращения дифенилкарбинола на катализаторе. [c.100]

Фульвены, впервые полученные Thiele приготовляют конденсацией кетонов (ацетона, ацетофенока, бензофенона) с циклопентадиеном. Ди.метилфульвен напри.мер имеет следующее строение [c.962]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензофенон конденсации: [c.583] [c.235] [c.327] [c.440] [c.8] [c.29] [c.43] [c.44] [c.44] [c.49] [c.49] [c.55] [c.282] [c.197] [c.510] [c.148] [c.447] [c.448] [c.684] [c.164] [c.566] [c.135] [c.70] [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология