Натрий суль Ьат

Глицерин является растворителем веществ неорганического происхождения едкого калия или натрия, хлорида натрия, суль-фата и гидроксида кальция, солей ряда тяжелых металлов. [c.14]

Отбор пробы твердых материалов. Твердые материалы подразделяют на порошкообразные, кусковые и крупноразмерные. Чем крупнее материал и чем сильнее выражена его неоднородность, тем сложнее взять среднюю пробу. Неоднородность твердых тел обусловлена различными причинами. В природе вещества, как правило, не встречаются в чистом виде. Обычно основному веществу сопутствуют один или несколько других веществ. Например, каменный уголь часто содержит породу. Материал может стать неоднородным при хранении вследствие химических изменений под воздействием внутренних или внешних факторов. Так, например, на поверхности каустической соды под действием двуокиси углерода воздуха образуется карбонат натрия. Суль-финовые кислоты окисляются кислородом воздуха. [c.50]

Обработка питательной воды сульфитом натрия (суль-фитирование воды) применяется на установках с барабанными котлами среднего давления. Связывание растворенного кислорода сульфитом натрия протекает по реакции [c.78]

Хлорноватокислый натрий 10%-ный Метилат натрия 40%-ный Нитрат натрия Нитрид натрия Перекись натрия Кремнекислый натрий Сульфат натрия Суль([)ит натрия Тиосульфат натрия Хлористое олово Стеариновая кислота Серная кислота 10%-ная 50%-ная 66%-ная 70%-ная 95%-ная [c.299]

В более высоких концентрациях. Эфирные масла (анисовое, лавандовое, лимонное) с гелем МЦ образуют менее стабильные композиции. МЦ гели хорошо себя зарекомендовали также в производстве защитных, покровных и охлаждающих мазей. Однако они несовместимы с растворами иода, аммиака, известковой водой, танином, резорцином, серебра нитратом, натрия сулы )атом, концентрированными растворами кислот и щелочей. [c.250]

На опытной установке в течение 250 ч была произведена сушка оставшегося после извлечения товарного хлористого натрия маточного раствора солей. В качестве подушки использовался слой молотого сульфата натрия со средним диаметром частиц 1 мм. Запуск установки и сушильный процесс протекали весьма устойчиво. С момента подачи раствора на слой сулы )ата натрия на протяжении 5—6 ч наблюдался равномерный рост гранул до 7—9 мм, причем 80—90% всей продукции представляли собой весьма узкую фракцию соответствующего размера. Затем рост гранул прекратился и в последующих пробах, наряду с частицами размером 7—9 мм, находили осколки растрескавшихся гранул. [c.100]

Серная кислота и ее производные не реагируют с парафинами, в отличие от олефинов и ароматических соединений. Поэтому для получения алкилсульфокислот и их солей использовали другие реакции, например взаимодействие хлористых алкилов с сулы )и-том натрия [c.336]

Химические свойства. 1. В отличие от галогеналкилов,простые галогенарилы — весьма нереакционноспособные вещества. Они не реагируют с гидроокисью натрия, солями серебра, алкоголятами натрия, цианидом натрия, сулы )идом натрия или аммиаком в условиях, в которых происходит реакция замещения с галогеналкилами (стр. 99). [c.364]

Определение концентрации растворов хлорида натрия, сулы >а-та натрия и хлорида магния по электро1фоводности [c.275]

ДБ, четвертичные аммониевые основания, алкилсульфаты натрия, суль-фанол, на параметры структуры синтезируемых пористых тел. [c.61]

Кислота соляная, х.ч., плотности 1,19. 9. Кислота соляная, X. ч., разбавленная 8-н. 10. Кислота соляная, х. ч., разбавленная 0,5-н. 11. Кислота соляная, х.ч., разбавленная (1 4). 12. Натрий пирофосфорнокислый, X. ч., раствор (60 г/л), подкисленный соляной кислотой по метилоранжу до pH = 3,5. 13. Натрий суль-фосалициловый, х.ч., раствор (100 г/л). 14. Царская водка (3 ч. соляной кислоты + 1 ч. азотной кислоты). 15. Четыреххлористый углерод, ч. д. а. 16. Эталонный раствор меди (приготовление см. гл. 5, разд. 2). 17. Эталонный раствор железа (приготовление см. гл. 5, разд. 2). 18. Слабоосновный анионит АН-2Ф (приготовление см. гл. 5, разд. 1). [c.264]

Сульфирование хлорсульфоновой кислотой и нейтрализация щелочами позволяют легко и с хорошими выходами получить из этих спиртов алкилсульфаты, которые обладают очень хорошими пенообразующими, смачивающими и эмульгирующими свойствами, а в смеси с суль-ф дтом натрия являются отличным моющим средством для шерсти [94]. [c.472]

Для получения дихлорзамещенных дифенилолпропана был использован в качестве галогенирующего реагента хлористый суль-фурил > с которым, как известно , -фенолы реагируют менее активно, чем со свободным хлором, и поэтому можно осуществить ступенчатое хлорирование и получить неполностью хлорированные продукты. Хлорирование дифенилолпропана хлористымхульфу-рилом в растворе четыреххлористого углерода протекает только в присутствии катализаторов — соединений, содержащих сульфгид-рильную группу (тиогликолевая кислота, сернистый натрий, ме-тилмеркаптан, однохлористая сера, тиомочевина, тиосульфат натрия наиболее активны первые три). По мнению авторов , сернистые соединения являются переносчиками хлора от хлористого суль-фурила к дифенилолпропану, например [c.24]

Поэтому уравнение рассматриваемой реакции можно прочесть так 80 г гидроксида натрия взаимодействуют с 98 г серной кислоты с о6ра юваиием 142 г суль иата натрия и 36 г воды . [c.46]

Как и в какой степени удаляются сульфиды, показывает работа Ютца и Ф. Перкинса, s Авторами были исследованы силикагель, флоридин, серная кислота, едкий натр и хлористый алюминий. Последние три реагента оказались весьма активными, но для различных случаев в разной степени. Серная кислота бралась крепостью в 93, %, причем на каждые 100 объемных единиц продукта с 0,4—0,ц% серы применялось около 3,3 объемных аддниц серной кислоты или Ю кг на баррель (163 кг). Действие продолжалось всего з минуты, затем тот же продукт подвергался действию кислоты во второй раз, причем кислоты бралось вдвое больше, т. е. до 3,3 объемных единиц на каагдые 50 объемных единиц продукта или 20 кг на баррель. Для трех исследованных сульфидов п-бутил-сульфида, изобутил-суль-фида и вторичного бутил-сульфида были получены следующие результаты (см. таблицу на стр. 178). [c.173]

Для разрушения нефтяных эмульсий использованы также суль-фопроизводные, полученные при этерификации полипропиленглико-лей (нерастворимых в воде) малеиновой кислотой с последующей обработкой бисульфитом натрия [70]. Концевые гидроксильные группы полиоксипропиленгликолевых производных могут также взаимодействовать с одной карбоксильной группой двухосновной [c.91]

Пластовые воды, добываемые с нефтью и образующие с ней дисперсную систему, содержат, как правило, значительное количество растворенных минеральных солей. По химическому составу [5, 9] пластовые воды делят на хлоркальциевые, состоящие в основном из смеси растворов хлоридов натрия, магния и кальция, и щелочные. Последние в свою очередь можно разделить на хлориднощелочные и хлоридно-суль-фатнощелочные. [c.8]

Исходным сырьем для производства активных алюмосиликатов служат силикат-глыба, гидрат окиси алюминия, серная кислота, едкий натр, сернокислый аммоний, нейтрализованные аммиаком суль-фонафтеновые кислоты [62].. [c.69]

Сущность явления т е р м о д и ф ф у з и и в том, что при наличии температурного градиента в сме(Щ, состоящей из несколькн.х компонентов, возникает градиент концентраций. Это явление было открыто в 1856 г. Людвигом, которьп" в одном колене U-образной трубки, заполненной раствором сул .фата натрия, поддерживал температуру 0°С, а в другом 100 °С. Через некоторое время в холодном колене выпали в осадок кристаллы соли. [c.78]

Большинство катализаторов содержит некоторое количество серы ь виде суль идов кальция, магния, натрия, которые при высоких температурах разлахаются с выделением сероводорода. Эта сера удаляется из катализатора во время восстановления и в начальный период го работы. [c.44]

Нитрование [119а, б, 133] натриевой соли толуол-<1)-суль-фокислоты дает главным образом 4-изомер вместе с некоторыми количествами 2- и 3-нитросоединений. При дальнейшем нитровв -нии образуется 2,4-динитропроизводное. Все три мононитросоединения приготовлены также действием сернистокислого натрия на соответствующие бензилгалогениды [134]. Восстановлением нитрогруппы получены различные соединения, не представляющие, однако, особого интереса с точки зрения химии серы. Хлорирование 2-хлортолуол-ш-сульфохлорида при температурах 150—180° ведет к образованию 2-хлорбензотрихлорида [135]. /г-Нитротолуол-(в-сульфохлорид отщепляет двуокись серы при нагревании до 130° [1196]. Натриевая соль л-метилтолуол-ш-сульфокислоты приготовлена из л-метилбензилхлорида и сернистокислого натрия [136]. [c.129]

Действие сульфитов на диазосоединения. Непосредственно из диазониевых солей получены лишь немногие сульфокислоты. Так, из сульфата бензолдиазония образуется под действием сульфита натрия и гидроокиси меди [975] бензолсульфокислота. Обработкой хлоридов толуолдиазония сернистой кислотой [976] получены все три толуолсульфокислоты. л-Диазобензойная кислота с сернистым ангидридом в спиртовом растворе дает лг-суль-фобензойную кислоту [977]. Аналогичным образом получено нижеследующее сложное производное имидазола [978а] [c.152]

Антраценсульфокислоты. При сплавлении антрацен-1- и -2-суль-фокислот с едким кали [382] при 180—300° или при обработке их крепким раствором едкого натра [383] в автоклаве при 230— 290° образуются окспантрацены (антролы). Наивыгоднейшая температура зависит от того, с каким именно соединением работают, а также от количества взятох" воды. Как и в нафталинсульфокис-лотах, наиболее подвижной является 1-сульфогруппа, и чем слабее раствор щелочи, тем выше должна быть температура для того, чтобы закончить реакцию за данное время. При нагревании антрацен-1-сульфокислоты с 1 весово1 х частью едкого х- али и [c.244]

Полученный раствор нейтрализуется до pH 7—8. Далее при упарке и кристаллизации из раствора выделяют сулы ат натрия и серу. Затем осаждением гидроксидом бария и сульфидом натрия из раствора осаждают и удаляют примеси сульфатиона, ионов железа и тяжелых металлов, адсорбцией активированным углем удаляют органические примеси. После удаления осадков фильтрат упаривается, при охлаждении выделяют кристаллы чистого двуводного кристаллогидрата тиоцианата натрия с выходом (с учетом повторной переработки маточных растворов) 70—80% от ресурсов в исходном растворе. [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология