Получение алкилсульфатов

На практике периодические операции получения алкилсульфатов ведут следующим образом. Смесь фракций Сд и С4 с общим содержанием олефинов около 30% хорошо перемешивают с 75%-ной серной кислотой в автоклаве при 40". Температура не должна превышать 45°, в противном случае происходит слишком сильная полимеризация. Давление при этом поддерживают не свыше 20 ат. [c.468]

VII. ПОЛУЧЕНИЕ АЛКИЛСУЛЬФАТОВ ВЫСШИХ ОЛЕФИНОВ [c.477]

Весь процесс нейтрализации протекает в течение 1 часа. После положительного анализа полученные алкилсульфаты сливают в композиционную меша.лку. [c.71]

Получение алкилсульфатов. Алкилсульфаты получают суль-фатированием жирных спиртов с последующей нейтрализацией полученного сульфопродукта. [c.150]

Получение алкилсульфатов натрня [c.68]

При внедрении в производство нового метода сульфирования (сульфатирования) газообразным SOз резко сокращаются нормы расхода каустической соды для получения алкилсульфатов и алкилбензолсульфонатов по сравнению с сульфированием другими Сульфирующими агентами. [c.268]

Спирты из вторых неомыляемых при условии некоторого сужения фракционного состава и обязательной гидроочистки могут служить хорошей основой для получения алкилсульфатов в производстве СМС. [c.19]

Сернокислотный синтез этанола (получение алкилсульфатов). .............. [c.250]

Общие способы получения алкилсульфатов основаны на следующих реакциях [c.492]

Получение алкилсульфатов, нейтрализация сложных эфиров, хлорпроизводных углеводородов водным раствором щелочи [c.127]

Рассмотрим возможность интенсификации некоторых химических процессов за счет повышения коэффициента диффузии при повышении температуры. В одном из типичных жидкофазных процессов (в процессе жидкофазного сернокислотного алкилирования) такая возможность практически отсутствует, так как уже небольшое повышение температуры приводит к разрушению катализатора (серной кислоты) ввиду ее восстановления непредельными углеводородами. По этой же причине не представляется возможным существенно повысить температуру в процессе получения алкилсульфатов. [c.120]

Газовый бензин туннельных печей, выкипающий до 110° С, обрабатывали концентрированной серной кислотой. Полученные алкилсульфаты омыляли водой при нагревании и полученные спирты подвергали ректификации. Приведена характеристика полученных спиртов. [c.252]

Головная фракция, полученная при ректификации сырых спиртов, представляла собой углеводороды, увлеченные алкил-сульфатным слоем, и возможно, частично образовавшиеся в процессе омыления алкилсульфатов и отгонки спиртов за счет дегидратации последних. Эти углеводороды могут быть использованы в качестве сырья для получения алкилсульфатов и далее спиртов. [c.96]

I стадия получение алкилсульфатов [c.335]

Получение алкилсульфатов из спиртов [c.304]

Предложен непрерывный способ получения алкилсульфата путем кратковременного контакта (1—2 мин) спирта и серной кислоты в реакционных устройствах, обеспечивающих сильное перемешивание и турбулизацию потока с саморазогреванием массы до 70—75 °С (например, смешение в насосе и пропускание через реакционный змеевик). Непременным условием при этом является моментальная закалка реакционной массы по выходе из реактора путем охлаждения ее водой или нейтрализации щелочью. Побочные реакции протекают в меньшей степени, чем при периодическом методе, но в сульфомассе содержится больше непрореагировавшего спирта, который можно, однако, регенерировать путем сепарации или экстракции из нейтрализованного раствора. [c.305]

Получение алкилсульфатов из олефинов [c.306]

Процесс сернокислотной гидратации низших олефинов складывается из двух технологических стадий абсорбции олефина серной кислотой и гидролиза полученных алкилсульфатов. [c.310]

Рис. 64. Реактор для получения алкилсульфатов.

Непрерывный процесс получения алкилсульфатов проводят в реакционных аппаратах колонного типа. Схема непрерывного процесса получения этилового спирта приведена на рис. 65. Газ, содержащий этилен, поступает в нижнюю часть реакционной колонны 1, выполненной из стали и футерованной изнутри кислотоупорным кирпичом. Внутри колонны имеются колпачковые тарелки и змеевики из кислотоупорной стали. Рабочее давление газа, подаваемого в колонну, зависит от содержания в нем этилена и изменяется обратно пропорционально изменению парциального давления этилена в газе. При переработке этиленовой фракции газов пиролиза нефти (90—95°/о этилена) давление составляет 12—14 ат. [c.183]

Для получения алкилсульфатов действуют на жирные спирты серной кислотой и затем нейтрализуют смесь едким натром [c.362]

Высшие жирные спирты служат исходным сырьем для получения алкилсульфатов — моющих и смачивающих веществ,, потребление которых непрерывно растет. В природных продуктах высшие жирные спирты в виде сложных эфиров содержатся в значительном количестве в кашалотовом жире, шерстяном жире и в различных восках. [c.126]

Предполагают, что по этому методу из жидких парафинов можно одновременно получать жирные спирты и жирные кислоты с преимущественным выходом жирных спиртоь, которые используют как исходное сырье д.ля получения алкилсульфатов. [c.51]

Важной задачей в проведении реакции сульфирования является достижение наибольшей глубины сульфирования, т. е. получение алкилсульфатов с минимальным содержанием не-сульфатированных соединений. Метод сульфирования серной кислотой, применяемый на наших заводах, не обеспечивает глубину сульфирования (до 92—977о), как при использовании хлорсульфоновой кислоты или серного ангидрида. [c.152]

Остаток серной кислоты здесь присоединен к алкильному радикалу через кислород. Сырьем для получения алкилсульфатов служат жирные спирты. В зависимости от строения спиртов, использованных для сульфоэтери фикации, различают первичные и вторичные алкилсуль-фаты, т, е. алкилсульфаты с прямой и разветвленной цепью. У первичных алкилсульфатов сульфоэфирная полярная группа расположена в конце гидрофобной углеводородной цепи у вторичных — присоединена к атому углерода, находящемуся в средней части цепи [c.200]

В состав производства СМС входит установка по получению алкилсульфатов или алкилбезоопсульфонатов натрия высокого качества сульфированием соответствующего сырья газообразным триоксидом геры. [c.146]

Исходные данные производительность установки по получению алкилсульфатов - 2649 кг/ч ЮОЙ-го основного вещества мопеку-пярная масса алкилсульфата натрия 317, первичных жирных спиртов-215, алкилсупьфоэфира-295 содержание несульфированных соединений по отношению к основному веществу - 5% (масс.) глубина су льфатирования - 95% содержание триоксида серы в газовоздушной смеси - 4,4% (об.) содержание диоксида серы в газовоздушной смеси -- С,1% (об.) концентрация товарного гидроксида натрия - 42% (масс.). [c.249]

Для получения алкилсульфатов (АИсОЗО ОЫа) спирты сначала обрабатывают коицентрнрованной серной кислотой, а затем нейтрализуют образуютциеся кислые алкилсульфаты эфиры сульфокислот) едким натром [c.188]

Существуют три способа получения алкилсульфатов суль-фатирование высших спиртов серной и хло[)сульфоновой кислотами, а также газообразным триоксидом серы. Наибольший удельный вес в производстве алкилсульфатов занимает сернокислотный процесс (60%), однако он характеризуется невысокой конверсией спиртов (75%) и большим расходом серной кислоты (двухкратным и выше избытком по сравнению со стехиометрическим). Получаемые алкилсульфаты имеют преимущественно низкое качество и продукт требует специальной [c.378]

В тех случаях, когда в оперативных условиях процесса один из компонентов склонен к побочным реакциям, находит применение 1иетод постепенной подачи его по частям в зону реакции. В виде примера можно привести термическое алкилирование изобутана эте-ном и др. Противоток реагентов применяется лишь при наличии благоприятных предпосылок, встречающихся весьма редко. Примером этого метода служит получение алкилсульфатов в реакторах тарель--чатой конструкции, где навстречу поднимающимся вверх газообразным алкенам подается крепкая серная кислота. Принципиально возможная прлупериодическая каскадная схема с противотоком реагентов была уже освещена ранее при рассмотрении принципов действия реакционных устройств. Близким к этому методу является ступенчатый противоток водорода в двухступенчатых гидрогенизационных уста- иовках низкого давления, детально рассмотренный в работах Касселя [2]. Данный принцип подачи реагентов в сущности является промежуточным между прямоточным и противоточным. [c.16]

Эксплуатация подобного типа апиарата вызывает значительное неудобство и делает затруднительным получение алкилсульфатов по непрерывной схеме. Оформление узла гидролиза на указанной установке имеет также существенные недостатки. Ставя задачу дальнейшего развития производства изопропилового спирта, необходимо было суще- [c.578]

Для получения алкилсульфатов мосут применяться аппараты пе- риодического действия или непрерывной действующие. [c.182]

Реакции у атома кислорода. Такое замещение соответствует получению алкилсульфатов при реакции спиртов с серной киблотой или с ее производными [ hem. Rev., 62, 559 (1962) himia, 20, 9 (1966)[. Серная кислота используется либо сама по себе, либо в присутствии хлористого тионила [c.402]

Получены образцы различных спиртов, которые переданы в лабораторию испытания ПАВ для получения алкилсульфатов и изучения их свойств. На основе полученных результатов будут разработаны технические условия на высшие жирные спирты фракции Jg- Jgt получаемые восстановлением сложных эфиров СЖК, и предназначенные для получения высококачественных моющих средств. [c.8]

Была сконструироааиа и изготовлена пилотная установка, позволившая в металле испытать сульфатирование сульфоагентом А и наработать необходимое количество активного вещества для получения опытЮх обраа оя. Не дала положительного результата попытка получения алкилсульфатов непосредственно из оксидата производства высших кирных спиртов, минуя выделение спиртов. [c.34]

Определены основные технико-эконсиичвские показатели способа получения дне из вторых неомыляемь.5 с применением твердого малеинового ангидрида и дано сопоставление полученных результатов с показателями способа получения алкилсульфатов. [c.46]

Пг цесс получениа алкилсульфатов методом прямого сульфатирования состой иэ следующих стадий [c.66]

Большое значение приобрели также синтетические жирные спирты они применяются для получения алкилсульфатов — синтетических моющих средств (типа моющего порошка Новость , вырабатываемого из высших спиртов, которые выделяются из жира кашалота), дающих возможность производить стирку в холодной и жесткой воде без образования осадка. По способу, разработанному А. Н. Башкировым, эти спирты получают окислением жидкого парафина с более низкой температурой кипения, 275—320° С (С —Сго) (см. часть ХП, 4). Окисление производят при 170 С, без катализатора, воздухом, обедненным кислородом, до содержания его 3—4% (он непрерывно циркулирует, а убыль пополняется добавкой воздуха). В отсутствие катализатора образующиеся гидроперекиси алкилов не превращаются в кетоны, а, реагируя с парафинами, дают спирты (см. нижнюю левую часть схемы на стр. 269). Таким образом, здесь при окислении почти не происходит разрыва углеродных цепей, и образующиеся спирты, среди которых преобладают вторичные, содержат то же чис ло атомов углерода, что и исходные углеводороды. Благодаря добав лению борной кислоты (5% от веса парафина), переводящей спирть в ее сложные эфиры В (ОЯ) з, предотвращается дальнейшее окисле ние спиртов. После окисления 40% всего парафина (процесс длится 2—3 ч) отгоняют под вакуумом неокисленный парафин, гидролизу ют эфиры борной кислоты кипящей водой, промывают спирты рас хвором щелочи для удаления жирных кислот и перегоняют в ваку уме. Выход их достигает 67% от веса израсходованного парафина [c.271]