Минеральные кислоты и основания

При выделении водорода из растворов минеральных кислот и оснований, а также из водных растворов солей, не диссоциирующих на поверхностно-активные ионы, зависимость между перенапряжением и плотностью тока отвечает кривым на рис. 17.2 и рис. 19.1. [c.397]

На некоторые виды протекающих в растворах превращений, каталитически влияют не только минеральные кислоты и основания или ионы Н+и 0Н , возникающие при электролитической диссоциации органических кислот и оснований, но и недиссоциированные молекулы органических веществ, а также такие продукты диссоциации, как органические катионы оснований и анионы органических кислот. При образовании анилидов из органических кислот и анилина пикриновая кислота действует как сильный катализатор. Полагают, что пикрат анилина, являясь промежуточным продуктом, вступает в обмен с органической кислотой, давая анилид [193, 194]. [c.206]

Минеральные кислоты и основания. Рабочая книга по технической химии [c.282]

Минеральные кислоты и основания [c.236]

Применяют лак как грунтовочный состав под окраску хлор-каучуковыми эмалями, которые могут защищать от воздействия воды, минеральных кислот и оснований, растворов различных солей, клея и минеральных масел. Лак наносят на чистую и сухую поверхность бетона, дерева и т. д. Иногда используют его и как покровную краску. В этом случае окрашивание осуществляют кистью не менее чем в 3 слоя с промежутком времени между нанесением каждого слоя до 12 ч. Воздействию химических агентов, однако, может подвергаться не ранее чем через [c.118]

ПМО — термопластичный кристаллический полимер белого цвета с молекулярной массой 30 000—120 000. Он обладает повышенной механической прочностью, малой усадкой даже при 100— 110°С, низким коэффициентом трения. ПМО отличается высокой стабильностью размеров изделий, водостойкостью, стойкостью к растворам щелочей и большинства растворителей. По сравнению с полиэтиленом он более стоек к алифатическим, ароматическим и галогенсодержащим углеводородам, спиртам и эфирам. Сильные минеральные кислоты и основания разрушают полимер. Износостойкость ПМО, хотя и очень высока, но меньше, чем у полиамидов. [c.134]

Гидролиз адиподинитрила может быть осуществлен водой в автоклаве при 150—200 °С. При этом образуется аммониевая соль адипиновой кислоты, которую разлагают при нагревании или действием минеральной кислоты и получают адипиновую кислоту с выходом 81% . При кипячении водных растворов адиподинитрила его гидролиз существенно ускоряется в присутствии минеральных кислот и оснований. Механизм гидролиза в щелочной и кислой средах различен. [c.31]

Такое предположение нисколько не противоречит способности амино-кислот реагировать с минеральными кислотами и основаниями. Реакция протекает так же точно, как и вообще для аммониевых солей органических кислот. В солях аммония минеральная кислота, как более сильная, вытесняет свободную органическую кислоту в амино-кислоте она таким же образом вытесняет группу СООН [c.410]

С минеральными кислотами и основаниями аммелид образует соли Известны соли кобальта, никеля и серебра. Для идентификации пригоден пикрат аммелида Он очень труднорастворим, разлагается только при температуре 268° С, обугливается при температуре 300° С. При [c.568]

Теория электролитической диссоциации может считаться справедливой лишь в применении к слабым электролитам, молекулы которых в растворе распадаются на ионы лишь частично и для которых понятие степени диссоциации имеет физический смысл. К веществам, обладающим свойствами слабых электролитов, относятся органические кислоты и основания. Минеральные кислоты и основания, такие, как соляная кислота, гидрат окиси натрия и т. п., а такн<е соли отличаются значительной диссоциацией, являющейся практически полной даже в растворах умеренной концентрации. Многие из них представляют собой ионные соединения с кристаллической решеткой, состоящей из ионов. Например, КС1 ионизирован в твердом состоянии и для него можно было ожидать удвоенной величины депрессии, а также осмотического давления при всех концентрациях. Однако опыт показывает, что депрессия температуры замерзания несколько меньше для разбавленных растворов п становится еще меньше при увеличении концентрации. Особенно большие отклонения [c.134]

Полиформальдегид стабилизированный (ВТУ КХЗ 62—62) обладает устойчивостью к действию органических растворителей. По сравнению с полиэтиленом он более стоек к алифатическим, ароматическим и галогенсодержащим углеводородам, спиртам и эфирам. Сильные минеральные кислоты и основания разрушают полимер. [c.773]

По сравнению с полиэтиленом он более стоек к алифатическим, ароматическим и галогенсодержащим углеводородам, спиртам и эфирам. Сильные минеральные кислоты и основания разрушают полимер. [c.749]

Электролиты — это вещества, диссоциирующие в растворах на ионы. Последние под влиянием приложенного электрического поля движутся направленно и являются переносчиками зарядов. Электрическая проводимость растворов электролитов значительно выше таковой чистого растворителя. Следовательно, электролиты — ионные проводники, в отличие от электронных проводников — металлов. Электролиты можно разделить на сильные и слабые. Первые— это те, у которых межчастичные связи преимущественно электростатические (кристаллы солеи), а вторые — это вещества с преимущественно ковалентными связями (органические и некоторые минеральные кислоты и основания). Степень диссоциации электролита в растворе зависит от его природы, концентрации и от природы растворителя. Вещества, которые в растворителях с большой диэлектрической проницаемостью диссоциированы нацело или почти нацело, в растворителях с малой диэлектрической проницаемостью почти не диссоциируют. [c.182]

Для сильных электролитов величина а практически не зависит от концентрации электролита и всегда близка к 1 0. Сильные электролиты обеспечивают высокую электропроводность растворов. К этому классу относятся многие соли, а тгскже сильные минеральные кислоты и основания. [c.132]

Разнообразные варианты кулопометрического титрования электрогенерированными ионами Н" и ОН" используются для определения минеральных кислот и оснований [290, 291, 318, 320, 326, 448, 538, 552—554, 559—575], слабых органических оснований [555—558, 576, 577] и кислот (бензойной, фталевой, адининовой и др. [299, 552, 573—581]). Широко применяются способы определения углерода в различных объектах, основанные на поглощении углекислого газа стандартным раствором едкого бария и оттитровывании остаточного основания электрогенерированными ионами Н+ [582—586]. Кулонометрическое определение малых количеств бора основано на титровании маннитового комплекса Н3ВО3 электрогенерированными ионами ОН" с фотометрическим [587, 588] (индикатор — метиловый красный) или потенциометрическим [589] определением конечной точки. При определении борного ангидрида в тяжелой воде [589] поступают следующим образом. В электролитическую ячейку, снабженную генераторным платиновым катодом, стеклянным электродом, трубкой для подачи азота и соединенную солевыми мостиками [c.66]

Химики XVIII в. получили ценные и более точные сведения об образовании и свойствах минеральных кислот и оснований кроме того, они изучили многие соли и соединения, включая те, которые были получены из металлических элементов, открытых в то время к ним относятся в первую очередь соединения висмута, марганца, кобальта и никеля. [c.154]

Химики этого времени получали все более ценные н точные сведения о свойствах и образовании разнообразных веществ минеральных кислот и оснований, многочисленных солей и соединений, металлов и особенно тех, что были открыты в это время (висмут, марганец, кобальт и никель). Был обнаружен (1772) сложный состав воздуха, открыт глицерин (1779), значительно расширена группа органичес.чих кислот. Лавуазье показа.т, что составными частями спирта и других продуктов брожения являются углерод, водород и кислород. В 1784 г. Торберн Улар Бергман (Швеция) утвердил среди хи.миков идею о принципиальном отли-чии органических и неорганических веществ. [c.10]

Поскольку катализаторы ангидроконденсации силанолов очень сильно отличаются по своей природе, вполне естественно, что не может быть предложена единая схема механизма этого процесса. Наиболее полно изучены кинетика и механизм конденсации силанолов в растворе под действием минеральных кислот и оснований. [c.326]

Разнообразные варианты кулонометрического титрования электрогенерированными Н+ и 0Н используются для определения минеральных кислот и оснований [391, 392, 419, 421, 427, 596, 764, 769—771, 776—792, 812—814], слабых органических оснований [772—775, 793, 794] и кислот (бензойной, фталевой, адипиновой и др. [400, 769, 790—798, 810, 811, 813-816]). Широко применяются способы определения углерода в различных образцах, основанные на поглощении углекислого газа стандартным раствором гидроокиси бария и оттитровывании избытка основания электрогенерированным Н+ [799—803, 820— 825]. Кулонометрическое определение малых количеств бора [804—806, 827—831] основано на титровании маннитового комплекса Н3ВО3 электрогенерированным ОН с фотометрическим [804, 805] (индикатор — метиловый красный) или потенциометрическим [806] определением конечной точки. [c.99]

Стойкость ХПЭ (в том числе при повышенных температурах) к болыпин ству сильных минеральных кислот и оснований, спиртов и органических кислот представляет особый интерес для антикоррозионной техники и электротехники вследствие повышенных погодо-, свето-, озо-Н0-, огне-, тепло- и химической стойкости, сопротивления старению эластичности при низких температурах, устойчивости к маслам, дей-22 [c.22]

Оба полимера более или менее окрашены. Низшие полимеры растворяются в эфире, полимеры средней степени полимеризации — только в бензоле, его гомологах или в хлороформе и других хлорированпых углеводородах высшие полимеры плохо растворимы или нерастворимы совсем. Полимеры хорошо противостоят действию разбавленных минеральных кислот и оснований. Согласно Штаудингеру, полииндену и поликумарону присуща циклическая структура [907]. [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология