Пикриновая кислота, действие

Напишите уравнения реакций, происходящих при последовательном действии на пикриновую кислоту гидроксида натрия и этилбромида. [c.101]

Действием хлора на щелочной раствор пикриновой кислоты получают lgNOo— хлорпикрин (ядохимикат). [c.130]

На некоторые виды протекающих в растворах превращений, каталитически влияют не только минеральные кислоты и основания или ионы Н+и 0Н , возникающие при электролитической диссоциации органических кислот и оснований, но и недиссоциированные молекулы органических веществ, а также такие продукты диссоциации, как органические катионы оснований и анионы органических кислот. При образовании анилидов из органических кислот и анилина пикриновая кислота действует как сильный катализатор. Полагают, что пикрат анилина, являясь промежуточным продуктом, вступает в обмен с органической кислотой, давая анилид [193, 194]. [c.206]

Пикраминовая кислота получается при действии сернистого натрия или сульфгидрата натрия на пикриновую кислоту (2,4,6-тринитрофенол). При этом одна из нитрогрупп, расположенных в орто-положении к гидроксильной группе, восстанавливается. Перед восстановлением пикриновую кислоту действием едкого натра переводят в растворимую в воде натриевую соль (пикрат). [c.397]

Напишите уравнения реакций, происходящих при действии на пикриновую кислоту сначала гидроксидом натрия, затем бромэтаном. [c.166]

При ожогах хорошо помогает мазь-эмульсия, состоящая из равных частей льняного или прованского масла и известковой воды. Если этой мази нет, можно смазать пораженное место концентрированным водным раствором марганцевокислого калия или спиртовым раствором пикриновой кислоты. Нужно помнить, что эти два средства действуют только в том случае, если они применяются сразу же после ожога (не дольше чем через несколько минут). Прп незначительных ожогах хорошее действие оказывает смазывание пораженного места 95 %-ным этиловым спиртом или мылом. Не надо забывать, что смачивание обожженного места водой только усиливает болезненность и вызывает образование волдырей, [c.278]

Обычно же его получают расщеплением молекулы пикриновой кислоты, действуя на нее белильной известью. [c.319]

Обычно же это вещество получают расщеплением молекулы пикриновой кислоты, действуя на нее белильной известью. Представляет собой тяжелую жидкость, кипящую при 112°. Применялся в качестве БОВ во время первой мировой войны. В мирное время он является инсектофунгицидом, т. а. применяется для борьбы с насекомыми и грибками. [c.351]

Действие хлорной извести или хлора на щелочной раствор пикриновой кислоты [c.233]

Т р И н И тр О ф е н О Л, пикриновая кислота, является конечным продуктом нитрования фенола и в связи с этим образуется из многих органических веществ при расщеплении их азотной кислотой. Так, например, впервые пикриновая кислота была получена Вульфом в 1771 г. при действии азотной кислоты на индиго. [c.562]

Сульфогруппу можно заменить на нитрогруппу действием концентрированной азотной кислоты. Эту реакцию используют при получении пикриновой кислоты из фенола [c.371]

При действии на пикриновую кислоту хлорной ия-вести происходит ее окисление и расщепление с образованием хлорпикрина (стр. 187), [c.282]

НОЛ на холоду разбавленной азотной кислотой. А действием крепкой нитрующей смеси на 2,4-фенолдисульфокислоту можно не только ввести нитрогруппу в шестое положение, но и заместить сульфогруппы на нитрогруппы, получив тринитрофенол (пикриновую кислоту) [c.284]

В некоторых случаях могут быть выделены промежуточные соединения, похожие на активированный а-ком-плекс (действие алкоксилов на эфиры пикриновой кислоты). [c.199]

Реакции нитрования, галогенированияи сул ьфирования. Большой практический интерес представляет нитрование фенолов. Так, при действии разбавленной азотной кислоты на обыкновенный фенол образуется смесь о- и п-нитро-фенолов. Если же брать более концентрированную кислоту, то получаются динитрофенолы и, как конечный продукт, 2, 4,6-тринит-рофенол пикриновая кислота). Все эти процессы можно представить схемой [c.364]

Пикриновая кислота является сырьем для получения хлорпикрина, который образуется при действии хлора на щелочной раствор пикриновой кислоты [c.458]

Пикриновая кислота получается действием азотной кислоты на многие органические соединения, содержащие бензольные кольца, причем часто она образуется в результате глубокого окислительного разложения, замещения боковых цепей нитрогруппами и гидролиза азотсодержащих заместителей с образованием гидроксильной группы. Например, пикриновая кислота образуется при взаимодействии азотной кислоты с салициловой кислотой или с индиго, из которого она впервые была получена в 1771 г. [c.207]

В статистике несчастных случаев иногда без достаточного основания приводятся и такие, в которых заранее исключается присутствие больших количеств пикратов. Здесь допускали, что небольшие количества пикратов, мелко распределенные в массе пикриновой кислоты, действовали как детонатор. Однако это допущение мало вероятно. Во-первых, инициирующее действие даже самого сильного пикрата — пикрата свинца — далеко уступает действию инициирующих взрывчатых веществ, например, гремучей ртути во-вторых, инициирующее действие пикратов можно допустить телько тогда, когда они сосредоточены в отдельных местах и находятся в соприкосновении с главной массой пикриновой кислоты. Там, где эти условия не имели места, трудно объяснить возникновение взрыва действием пикратов. [c.269]

Пикриновая кислота. Первые сведения о пикриновой кислоте относятся к 1771 г., когда Вульф наблюдал образование желтого красящего вещества при действии азотной кислоты на шелк. Спустя 12 лет (1783 г.) Гауссман получил пикриновую кислоту действием на индиго [c.413]

Мономеркурированный бензол, выделенный в виде eHgHgNOs- eHsHgOIi [116], является промежуточным продуктом при оксинитровании бензола в пикриновую кислоту действием азотной кислоты в присутствии азотнокислой ртути [116, 1171. Исследование [118] кинетики реакции меркуриро [c.62]

В выделенных нами фракциях можно было ожидать на личие конденсированных ароматических углеводородов, поэтому каждая из них была обработана пикриновой кислотой. На исследуемой фракции действовали насыщенным спиртовым раствором пикриновой кислоты, после чего реакционную смесь кипятили на водяной бане в течение одного часа вымораживанием и фильтрованием производили удаление образовавшегося осадка от углеводородов, не вступивших в реакцию. Исследуемые фракции указанным способом обрабатывались до отрицательной реакции на пикриновую кислоту, что указывало на полное выдаление конденсированных ароматических углеводородов. Повторной перекристаллизацией осадка из этилового спирта получали пикраты в чистом виде, определением температуры плавления которых устанавливали природу конденсированных ароматических углеводородов. [c.94]

В разнообразных нитрующих смесях используется азотная кислота или одно из ее производных. Одна разбавленная азотная кислота обычно применяется только в тех случаях, когда сосдихкише нитруется очень быстро и необходимо избежать образования иолииитросоединений. При нитровании фенола разбавленной азотной кислотой получается моно-нитрофенол, при пспользовании же более концентрированных кислот часто получается тринитропроизводное, т. е. пикриновая кислота. Разбавленная азотная кислота при нагревании действует в первую очередь как окислитель, а не как нитрующий аго[1т. Концентрированная и дымящая азотная кислота иногда применяется 1сри нитровании ароматических соединений с неконденсированными системами колец. [c.544]

Пикриновая кислота, 2,4,6-тринитрофенол — второй представитель ароматичесжих нитросоединений сильного взрывного действия. Прямое нитрование фенола дает низкие выходы пикриновой кислоты вследствие ослабления ароматического кольца гидроксильной группой. [c.554]

Основные компоненты пефти и ее продуктов — углеводороды — неодинаково относятся к действию химических реагентов. Наиболее высокой реакционной способностью обладают непредельные углеводороды, и для их отделения применяют ряд химических реакций (действие галоидами на холоду, разбавленной и концентрированной серной кислотой, полухлористой серой). Ароматические углеводороды также способны реагировать со многими веществами копцоптрировапной и дымящей азотной кислотой, серной кислотой, пикриновой кислотой и др. Эти соединопия употребляют для выделения группы ароматических углеводородов из смесей с пасыщенпымп углеводородами. [c.88]

Bninl-Tomani реакция Бруни — Ториани на пропенильную группу — обнаружение пропенильных групп в присутствии аллильных по появлению окрашенного кристаллического осадка при действии пикриновой кислоты в спирте или эфире [c.493]

Желтая окраска пикриновой кислоты (Х = 360 нм) обусловлена смещением п-электронной плотности в замкнутой системе сопряженных двойных связей под влиянием суммарного действия трех электроноакцепторных (—ЫОг) и электронодонорного (—ОН) заместителей. Замена одного электроноакцепторного заместителя на электронодонорный (—ЫНг) (молекула пикраминовой кислоты) вызывает батохромный сдвиг полосы поглощения, т. е. углубление цвета раствора. Интенсивность окраски во фастает в щелочной среде за счет ионизации электронодонорного (—ОН—>-—Ог) заместителя, для пикрамината натрия Е ,=455 нм = 8,5 10 . [c.74]

Некоторые полиметилзамещенные гомологи бензола (мезитилен, тетра-, пента- и гексаметилбензолы) образуют с пикриновой кислотой, подобно нафталинам, комплексы, однако соединения эти непрочны и уже на воздухе или под действием спирта легко распадаются [1]. [c.258]

Хитозан при взаимодействии с концентрированной Н2804 образует характерные кристаллы. При действии на сульфатное производное хитозана фуксина и пикриновой кислоты наблюдается цветная реакция. Вместе с тем при обработке хитозана раствором 2 в водном растворе К1 полимер приобретает коричневую окраску, которая изменяется до фиолетовой при подкис-лении дисперсии кислотой. [c.331]

Резорцин является ценным промежуточным продуктом при получении разнообразных красителей, особенно азо-, флуоресцеинового и оксазннового типа. Кроме того, резорцин и его производные обладают антисептическим и прижигающим действием н поэтому находят некоторое применение в дерматологии при лечении экзем и аналогичных заболевании. 2,4,6-Трнннт зорезори н (с т и ф н и н о в а я кислота), подобно пикриновой кислоте, применяется в качестве взрывчатого вещества, а также для выделения н характеристики органических оснований, которые зачастую образуют хорошо кристаллизующиеся с т и ф н а т ы, [c.551]

Примером пептизации с помощью поверхностно-активных веществ может служить пептизация высокодисперсного порошка кровяного, угля пикриновой кислотой и мылами. Окись железа также может быть пептизирована мылами, а окись алюминия — ализарином. Высокодисперсный порошок гидрофильного каолина пептизируется гуминовыми кислотами. Хорошим пептйзирующим действием часто обладают высокомолекулярные вещества, макромолекулы которых способны адсорбироваться на частицах и придавать им заряд или сольватную оболочку. Согласно новым воззрениям пептизация может обусловливаться и взаимным отталкиванием совершающих тепловое движение гибких цепных молекул, только частично адсорбировавшихся на поверхности коллоидной частицы. Более подробно об этих взглядах сказано в гл. IX. [c.255]

ХЛОРПИКРИН (трихлорнитрометан) I3MO2 — бесцветная жидкость с характерным резким запахом, т. кип. 112,3° С практически нерастворим в воде, хорошо растворим в органических растворителях. Получают X. действием хлорной извести или хлора на пикриновую кислоту и ее соли. X. обладает слезоточивым действием, опасная концентрация 0,05 мг/л. X. применяется для про- [c.278]

Охарактеризуйте отношение фенола, л-нитрофенола и пикриновой кислоты (2,4,6-тринитрофенола) к действию а) NaOHiHaO) [c.166]

Б. Реакции ароматического кольца. Фенолы очень легко вступают в реакции электрофильного замещения с образованием орто- п лара-продуктов. Часто трудно бывает остановить реакцию на стадии образования монопроизводного. При взаимодействии разбавленной азотной кислоты с фенолом быстро образуются о- и л-нитрофенолы. В условиях нитрования бензола фенол дает сразу тринитрозамещенный продукт — пикриновую кислоту (2,4,6-тринитрофенол). При галогенировании фенола в водном растворе под действием хлорной или бромной воды образуются соответствующие тригалогенофенолы. Даже такой слабый электрофил, как нитрозоний-катион N0+ (возникающий в подкисленном растворе азотистой кислоты), превращает фенол н его /г-нитрозопроизводное. [c.87]

Трихлорнитрометан (хлорпикрин) I3—NO2. Жидкость с резким запахом кппит при 112°С. Хлорпикрин обладает сильным раздражающим действием на слизистые оболочки. В первую мировую войну применялся в качестве боевого отравляющего вещества. Является эффективным средством для борьбы с насекомыми и грибками. Обычно получается действием белильной извести на пикриновую кислоту. [c.187]

Дополнительный эффект снижения основности при введении заместителя в орто-положени частично обусловлен малым расстоянием, на котором действует индуктивный эффект, а частично— прямым взаимодействием — как пространственным, так и за счет образования водородных связей с ЫНг-группой (ср. случай орто-замещенных бензойных кислот, стр. 80). о-Нитроанилин является настолько слабым основанием, что его соли легко гидролизуются в водном растворе, тогда как 2,4-динитроанилин не растворим в водных кислотах, а 2,4,6-тринитроанилин уже напоминает амид (он носит название пикрамида и легко гидролизуется до пикриновой кислоты). [c.88]

Из-за вяжущего действия тринитрорезорцин назван стифниновон кислотой (греч. styphein— сжимать). Как н пикриновая кислота, он окрашен в желтый цвет, обладает сильными кислотными свойствами и образует комплексные соединения с углеводородами. [c.209]

Harger не обращает внимания на гораздо более серьезные недостатки своего способа, а именно, что некоторые другие производные цианамида — гуанилмочевина и гуанидин, например, образуют осадки с пикриновой кислотой, весьма похожие на пикрат серебра и дициандиамида. Если метод Harger a применять к неизвестным смесям, аналитик должен проверить, что осадок, который он получает, образуется при совместном действии серебра и пикриновой кислоты, а не от одной пикриновой кислоты. Дубликат образца должен быть обработай только пикриновой кислотой без прибавления соли серебра. - [c.111]

Реакции, подобные описанной, могут также проводиться и в других растворителях, например в лигроине или сероуглероде -причем получается смесь а- и р-изомеров. Их разделение основано на различной растворимости соединений а- и [3-ацетилнафталинов с пикриновой кислотой в этиловом спирте. Такая же смесь изомеров получается при действии на нафталин уксусным ангидридом в присутствии хлористого алюлиния . Чистый -ацетилнафталин можно получить из (3-нафтил-ацетялена и концентрированной серной кислоты . [c.310]

Подвижность атома галоида в ароматическом ядре возрастает, если в орто- или пара-положении к нему находятся группы NOj, СООН или N, причем наиболее сильное влияние оказывает нитрогрупйа. Орто-и иара-хлорнитробензолы гидролизуются при нагревании с избытком водного раствора едкого натра, образуя соответствующий нитрофенол. При увеличении числа нитрогрупп в ядре подвижность галоида еще более повышается. Например, 2,4,6-тринитрохлор- и тринитробром-бензол уже при действии разбавленного раствора едкого кали легко превращаются в пикриновую кислоту. [c.541]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология