Начальные сведения по химии

В 1789 г. был издан Начальный курс химии Лавуазье, в котором сформулирован закон сохранения массы, а также нашли отражение его обширные исследования и приведены в стройную систему сведения, накопленные к тому времени химией. Лавуазье поставил на ноги всю химию, которая в своей флогистонной форме стояла на голове . [c.16]

Цель лекций состояла в том, чтобы заинтересовать химиков возможностями этой новой области науки. Это была большая проблема - изложить основные идеи спиновой химии с минимальным привлечением квантовой механики. По мере крайней необходимости пришлось приводить некоторые начальные сведения из квантовой механики, так как динамика спинов в ходе элементарных химических реакций может быть правильно описана только в рамках квантовой механики. [c.147]

Приведенные здесь начальные сведения из геохимии должны показать, что эта область химии очень сложна и таит в себе много интересных неразгаданных проблем. [c.446]

Химия гетероциклов составляет значительную часть всей органической химии в целом. Объем этого раздела так велик, что в любом однотомнике пришлось бы пропустить больше сведений, чем включить в него. Планируя этот очерк, нужно было серьезно подумать и об объеме материала, и о его лучшем расположении. Эти проблемы решались с учетом возможных запросов будущих читателей. Некоторым из них потребуются начальные знания химии гетероциклов, поэтому книга должна содержать сведения о более знакомых и обычных системах. Но кроме таких читателей будут и специалисты, которым нужна информация о сложных и менее стандартных структурах, представляющих практический интерес. Такие данные тоже следовало включить в книгу, и поэтому некоторые разделы, например химия пуринов (см. гл. 17.5) и мезоионных соединений (см. гл. 20.4), рассмотрены более глубоко. Следствием такой осмотрительности оказалось многое в традиционном способе изложения, где гетероциклические системы сгруппированы по числу и типу гетероатомов, размеру и количеству имеющихся колец. Чтобы не нарушить полноты изложения в других книгах этого издания, из тома 4 по большей части исключено описание насыщенных гетероциклических систем. Например, циклические простые эфиры и циклические амины рассматриваются главным образом в главах 4.4 и 6.1 (см. тома 2 и 3 русского перевода настоящего издания). [c.14]

Начальные сведения по органической химии [c.491]

Пособие составлено в соответствии с программой по химии для подготовительных факультетов и рассчитано для работы со студентами, имеющими подготовку по химии в объеме неполной средней школы. Кроме того, пособие может быть использовано при работе со студентами, имеющими лишь начальные сведения по химии. [c.8]

НАЧАЛЬНЫЕ СВЕДЕНИЯ ПО ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ [c.1]

П64 Начальные сведения по органической химии. Учеб. пособие для химико-технол. ин-тов. М.. Высш. школа , 1975. [c.2]

Приведенные сведения позволяют сделать вывод, что асфальтены -это молекулы сложного нафтено-ароматического пачечного строения. Они способны к ассоциированию в основном за счет спин-спинового взаимодействия свободных радикалов, которые и придают асфальтенам свойство парамагнетизма. Однако химия парамагнитных молекул находится в начальной стадии своего развития и не позволяет классифицировать асфальтены по строению, энергиям взаимодействия и размерам, поскольку не разработаны еще методические основы такой классификации. [c.33]

Значительная часть включенного в книгу материала повторяет то, что содержится в начальных курсах органической и физической химии, но в большинстве случаев каждый вопрос рассматривается более глубоко и даются ссылки па. оригинальную литературу, которых, конечно, нет в обычных учебниках. Мой опыт преподавания показал, что после первого года обучения студенты зачастую имеют весьма смутное представление о предмете, и повторение материала, систематизированного иным способом, очень полезно. Я надеюсь, что систематизация сведений по реакциям и механизмам, принятая в данной книге, послужит и хорошему запоминанию и пониманию предмета. Преподаватель по своему усмотрению мол<ет исключить те или иные главы, если материал, изложенный в этих главах, уже знаком студентам или содержится в других курсах, более глубоко рассматривающих данную область. К числу таких глав можно, в частности, отнести гл. 1, 4 и 7. [c.12]

Эти общие сведения дают представление о стратегии поиска при анализе следовых количеств органических соединений. В первую очередь специалист всегда использует всю доступную ему информацию об определяемом соединении, с тем чтобы сократить число возможных вариантов до того уровня, когда становится практически осуществимым дальнейшее изучение образца. Этот начальный этап исследования требует известного опыта и ответственности и ни в коем случае не может выполняться автоматически. В определении следовых количеств неорганических веществ применение систематической схемы анализа гораздо более оправданно, хотя опытный аналитик всегда найдет пути ее сокращения с учетом сведений о природе образца и знания неорганической химии в целом. В анализе следовых количеств органических соединений в отличие от неорганического анализа решение почти каждой конкретной задачи требует индивидуального подхода. [c.27]

При исследованиях механизма различных химических реакций и процессов радиоактивные индикаторы нашли особенно широкое применение. Обычно применяемые в химии уравнения реакций чаще всего определяют только начальное и конечное состояние реагирующей системы и не дают никаких сведений об истинном течении процесса. Даже самые простые реакции большей частью идут через ряд быстро чередующихся ступеней с образованием неустойчивых или короткоживущих промежуточных продуктов, которые 232 [c.232]

Содержание и цель. В данной главе приведены сведения из физической химии, которые полезны, а иногда необходимы для понимания остального материала книги. Это не значит, что глава дает начальное введение в физическую химию. Она скорее представляет собой конспект или обзор. Предполагается, что студент, приступающий к изучению этой книги, уже прошел вводный курс ио основам физической химии или пройдет его в процессе ее изучения. [c.40]

В учебнике физической химии по каждому разделу приведены лишь начальные и важнейшие сведения, которые необходимы для понимания современной химической технологии. [c.3]

Эти факты не должны вызывать большого удивления. Даже в настоящее время, когда объем сведений по поводу различных систем инициатор — мономер стал уже попросту несравнимым с информацией прежних лет, можно встретиться с реакциями полимеризации, вопрос о принадлежности которых к радикальному или ионному типу решается с большим трудом. Главное, что мы хотели подчеркнуть, состоит в том, что на начальной стадии развития полимерной химии такой вопрос еще вообще не ставился. [c.4]

Термодинамический метод является одним из самых мощных методов физической химии. Он дает точные соотношения между энергией и свойствами системы, не требуя каких-либо сведений о строении молекул или механизме процессов. Термодинамика применяется к системам, находящимся в равновесии, и рассматривает только начальное и конечное состояния. Она не описывает протекания процессов во времени. Она только отвечает на вопрос насколько глубоко должна пройти данная реакция, прежде чем будет достигнуто равновесие Первая часть книги в основном посвящена термодинамике ввиду ее большого значения для физической химии. [c.14]

Химия гетероциклов составляет значительную часть органической химии. Объем материала очень велик, и в рамках данного издания изложить его полностью ие представлялось возможным. При отборе материала и его расположении мы старались учесть возможные запросы будущих читателей. Некоторым из них необходимы лишь начальные сведения о химии гетероциклов, поэтому в книгу следовало вк 1ючить более простые и обычные системы однако специалистам нужна информация, причем более подробная, о сложных и меиее стандартных структурах, представляющих практический интерес, поэтому некоторые разделы, например химия пуринов (гл. 17.5) и мезоионных соединений (гл. 20.4), рассмотрены более глубоко. Вследствие такого подхода был избран традиционный способ изложения гетероциклические системы сгруппированы по типу и числу гетероатомов, размеру и числу имеющихся колец. Чтобы не нарушить полноты изложения в других разделах этого издания, из тома 4, как правило, исключены описания насыщенных гетероциклических систем. Например, циклические простые эфиры и циклические амины рассмотрены в основном в главах 4.4 и 6.1. [c.14]

И. X р. Е р к с л е б о п. Начальные основания химии. СПб., 1788. Год спустя появился перевод другой кшпп Эркслебепа — Начальные основания естественной науки (ч. 1 и 2, СПб., 1789). Здесь приведены сведения об исследованиях химиков-пневматиков, в том числе и Лавуазье. Здесь же упоминается о некоторых исследованиях Ломоносова. [c.409]

Внуков В. П. и Казаченко А. Начальные сведения по физике и химии для [c.50]

Определенные схемы и комбинации приемов анализа сложных структур (адекватные уровню развития вычислительной техники). Об этом, в частности, свидетельствует становление приемов структурного анализа в такой специфической области, как химия белков. Здесь широко используется паттерсоновский метод фиксации позиции тяжелых атомов, специально вводимых в белок, сравнение паттерсоновских распределений для ряда изострук-турных производных белка, выявление знаков (начальных фаз) структурных амплитуд путем статистической обработки данных о разности единичных амплитуд в изо-структурных парах (метод изоморфного замещения). На определенной стадии анализа привлекаются и априорные сведения о геометрическом строении отдельных группировок, входящих в состав белка [c.113]

Рэмсдену удалось в сжатой форме изложить как начальные понятия и теоретические представления химии, так и основные сведения о важнейших классах неорганических и органических соединений, методах их получения, в том числе промышленных, их физических и химических свойствах, областях практического использования. Но, может быть, еще важнее то, что речь в книге идет не о химии вообще — в ней говорится о современной химии, науке конца XX в. Это проявляется в уровне представляемых теоретических положений, в широком обращении к примерам из технологии и в способе подачи материала, усвоению которого способствует легкость (но не легковесность ), краткость и логичность изложения, упомянутые прекрасные схемы и иллюстрации, составляющие неотъемлемую часть авторской дидактики, умело составленные проверочные вопросы и задачи — от простых к сложным. [c.5]

Вместе с химическими промыслами и промышленностью с начала XIX в. в России формируется и развивается система инженерно-химического образования. В 1804 г в университетах Москвы, Казани, Харькова организованы кафедры технологии, а с 1803 г в рабочем плане Петербургского педагогического института появился курс Химическая технология , образован технологический кабинет Одноименный курс в Московском университете в 1806 г. начал читать проф. И.А. Двигубский, объединив и систематизировав накопленный к тому времени материал. Несколько позже, в 1837 г Петербургский технологический институт выпустил первую фуппу инженеров-химиков. В эти годы выходят первые русские учебники по химической технологии И.А. Двигубский Начальные основания технологии, или краткое показание работ на заводах и фабриках производимых (М., 1807-1808) Ф. Денисов Пространное руководство общей технологии, или к познанию всех работ, средств, орудий и машин, употребляемых в разных технических искусствах (М., 1828). Можно считать, что это - первые отечественные издания, прообразы будущего курса Общая химическая технология . Растущий общественный интерес к развитию производства подчеркивают специальные периодические издания такие, как Технологический журнал, или собрание сочинений, относящихся к технологии (1804— 1826), Новый магазин естественной истории, физики, химии и сведений экономических (1826-1829), Указатель открытий по физике, химии, естественной истории и технологии (1824-1832). [c.13]

Явление ядерного магнитного резонанса (ЯМР) впервые было описано в 1946 г. Парселем, Торри и Паундом [46], а также Блохом, Хансеном и Паккардом [47]. В 1953 г. Мейер, Сейка и Гутовский [3] опубликовали первые систематические исследования строения органических соединений методом ЯМР. С тех пор в течение нескольких лет ЯМР-спектроскопия как метод исследования развивалась настолько стремительно, что это можно сравнить только с темпами внедрения инфракрасной спектроскопии в практику органической химии за последние 15 лет. ЯМР-Спектроскопия сразу овладела умами химиков, и те из нас, кто уже привык считать инфракрасную спектроскопию универсальным методом, вынуждены были признать новый метод, занявший достойное место рядом с инфракрасной спектроскопией. Бессмысленно рассматривать ЯМР-спектроскопию с точки зрения замены ею инфракрасной спектроскопии или других спектроскопических методов. Эти методы взаимно дополняют друг друга, являясь источниками различных сведений. Следует, однако, подчеркнуть, что ЯМР-спектроскопия, как это неоднократно было показано, служит источником таких данных о структуре соединений, которые обычными физическими или химическими методами удается получить лишь с огромным трудом или вообще нельзя получить. Именно этим объясняется колоссальный рост популярности ЯМР-спектроскопии даже в начальный период ее развития. [c.255]

Эта книга задумана не только как вводный курс органической химии. Она поможет получить более обширные сведения в этой области студентам старших курсов, аспирантам и научным работникам, для которых она, как мы надеемся, будет служить полезным справочным пособием. Книга представляет собой в шестой раз просмотренный и расширенный вариант сборника мимеографированных лекционных курсов, составленного в 1954 г. За прошедшие десять лет многие наши коллеги и друзья приняли участие в его усовершенствовании. В начальной стадии работы над книгой особенно большую помощь оказал доктор В. Шомакер, направлявший подготовку материала по термохимии (глава 3) и методу резонанса (глава 9). На более поздней стадии профессор К. Кеслоу высказал очень много ценных пожела- [c.11]

Информация о состоянии начальных продуктов очень ограничена. Знание времени образования экспериментального масс-спектра дает ответ прежде всего на вопрос о начальных продуктах и лищь косвенно сведения об их состояниях. Некоторые данные о скорости распада молекулярных ионов дает сама же радиационная химия. Многочисленные факты корреляц1П1 между масс-спектрами и выходами продуктов радиолиза в газовой и лаже иногда в жидкой фазе можно объяснить наличием мгновенных распадов. [c.9]

В историко-хилической литературе приведены лишь отдельные сведения, относящиеся к возникновению синтетического направления в химии душистых веществ. Так, в истории химии П. Валь-дена [1, стр. 274] рассматривается установление строения кумарина, Э. Гъельт [2, стр. 234] упоминает о первом синтезе ванилина, в работах Дж. Р. Партингтона [3] и М. Джуа [4] имеются лишь упоминания об исследованиях душистых веществ, связанныё с именами и деятельностью отдельных химиков. Нам представлялось целесообразным в результате изучения первоисточников попытаться частично восполнить этот пробел в историко-химической литературе, поскольку исследования начального этапа не только заложили основы химии душистых веществ, но и явились тем фундаментом, на котором возникли и развивались представления о зависимости между химическим строением и запахом органических соединений. [c.193]

При комнатной температуре азот реагирует только с литием, давая Ь1зН, и усваивается азотфиксирующими бактериями, как свободно живущими, так и симбиотическими, на корневых узелках клевера, гороха и т. д. Механизм фиксации азота этими бактериями полностью еще не изучен, хотя полагают, что конечным продуктом восстановления является аммиак. Начальная атака по азоту, несомненно, должна включать координацию молекулы у некоторого участка, вероятно, атома переходного металла есть некоторые сведения, что спектры поглощения определенных энзиматических систем подтверждают образование комплекса. Тем не менее механизм биологической фиксации азота остается одной из наиболее важных нерешенных проблем химии. [c.163]

Альдегиды и кислородсодержащие гетероциклические соединения, как правило, полимеризуются по ионным механизмам. Ионная полимеризация даже применительно к винильным мономерам и диенам, изучена далеко не полно. В случае альдегидов и окисей исследователи сталкиваются с еще более сложными проблемами, связанными с еще большим разнообразием конкретных механизмов и факторов, влияющих на кинетику реакций, строение и свойства образующихся продуктов. Монография Фурукавы и Саегусы подводит итоги начального этапа исследований в новом, перспективном нанравленни. Она, конечно, не претендует на исчерпывающие обобщения. В ряде случаев при рассмотрении механизмов реакций из-за недостатка экснериментальных данных авторы вынуждены ограничиться качественными рассуждениями и предположениями. Ценность книги состоит прежде всего в том, что она вводит читателя в одну из увлекательных областей современной химии полимеров, фиксирует внимание на ее наиболее важных аспектах, вооружает комплексом сведений и представлений, необходимых для дальнейших поисков и технологических разработок. Ее с интересом прочтут химики-исследователи и технологи, занимающиеся синтезом полимеров из альдегидов и окисей и их переработкой. Кроме того, книга полезна для широкого круга научных работников, преподавателей и студентов, интересующихся п )облемами химии полимеров. [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология