Спектры ПМР синтетических красителей

Кроме того, красители добавляют в пищевые продукты для придания им цветовых оттенков. Это либо природные, либо синтетические пищевые красители, разрешенные к употреблению. Красителями подкрашивают смазывающие масла и бензины для улучшения их внешнего вида, а также для маркировки сортов. Некоторые красители (полиметиновые или цианиновые) добавляют в фотографическую эмульсию для увеличения ее чувствительности к свету в определенной области спектра. Их применяют также для окрашивания биологических образцов с целью улучшения визуального наблюдения за клетками и микроорганизмами 8 -1349 113 [c.113]

Спектры синтетических красителей, содержащих сопряженные цепи атомов углерода, были подробно исследованы в работах Бру-кера [15, 16]. Он изучил два главных семейства красителей цианины, хромофорами которых являются ионные формы, имеющие сопряженную цепь вида [c.137]

В торговых каталогах масс-спектров содержится очень мало стандартных спектров синтетических красителей. Кроме того, для применимости метода отпечатков пальцев необходима высокая воспроизводимость масс-спектров. Масс-спектры веществ с низкой молекулярной массой хорошо воспроизводятся, так что можно использовать методы распознавания образов. Вещества же с высокой молекулярной массой, такие, как синтетические красители, обычно вводят прямо в источник масс-спектрометра в твердом виде и испаряют при нагревании. В таких случаях наблюдаемый масс-спектр зависит от температуры, скорости нагрева и других менее заметных факторов. Вследствие этого масс-спектры синтетических красителей гораздо менее воспроизводимы, чем таковые меньших молекул, и метод отпечатков пальцев менее удовлетворителен. Даже если нет затруднений с получением воспроизводимых масс-спектров, следует учесть, что ИК-спектры гораздо более характеристичны, а каталоги ИК-спектров полнее, так что для [c.252]

Прошло почти 50 лет с момента высказывания С. В. Лебедева, которое было сделано на заре зарождения промышленности синтетического каучука. Нужно было обладать блестящей силой предвиденья и понимания проблемы, чтобы столь точно определить перспективу развития молодой отрасли промышленности на такой длительный период. Так же как после успешного синтеза индиго была создана богатейшая палитра синтетических красителей, после успешного синтеза натрийдивинилового каучука наука создала богатейший спектр синтетических каучуков, которому, казалось бы, нет предела. С. В. Лебедев увидел свою идею, претворенную в жизнь. Еще нри жизни ученого стали появляться каучуки со свойствами, которых нет у природного продукта. [c.256]

Группа SO2 содержится в сульфонах, сульфонамидах, эфирах сульфокислот, которые встречаются среди синтетических красителей. Они дают сильные полосы антисимметричных и симметричных валентных колебаний, которые, к сожалению, располагаются в таких областях, где у красителей часто поглощают полосы других групп. Поэтому интерпретация несколько неопределенна. Серу легко обнаружить методом рентгеновской флуориметрии или элементным анализом, и обычно мы не ищем названные группы, если в неизвестном красителе не найдена сера. В спектрах красителей, содержащих эти группы, наблюдались полосы, находящиеся в согласии с указанными в [45] корреляциями. [c.211]

Кроме того, цианурхлорид применяется для получения так называемых оптически отбеливающих средств, иначе называемых (.(.белыми красителями . Действие их основано на явлении флуоресценции—поглощении части невидимых лучей солнечного спектра (ультрафиолетовых) и трансформации их в видимые лучи с большей длиной волны (синие или фиолетовые). Поскольку в большинстве случаев обычные примеси в тканях, бумаге, синтетических моющих веществах придают этим материалам нежелательную желтоватую или желтовато-грязную окраску, добавление флуоресцирующего синим цветом вещества выравнивает цвет материала до чистого белого оттенка. В настоящее время известно [c.625]

СПЕКТРЫ ПМР СИНТЕТИЧЕСКИХ КРАСИТЕЛЕЙ [c.223]

В литературе опубликовано относительно мало данных по ПМР-спектроскопии синтетических красителей. Большинство примеров, описанных в этой главе, я взял поэтому из моего собственного собрания спектров, дополнив его некоторыми данными из недавно опубликованных работ. Качество этих данных несколько различается, поскольку спектры записывались в такой период времени, когда в технике ЯМР происходили большие изменения. Некоторые корреляции основаны на ограниченном числе наблюдений, и поэтому их можно считать только намеченными, но не твердо установленными. [c.223]

О применении в анализе синтетических красителей метода ЯМР на ядрах, отличных от протонов, опубликовано очень мало данных. До тех пор, пока фурье-спектроскопия (ФС) не стала стандартным методом, получить спектры ЯМР- С или в промышленной лаборатории было просто невозможно. В будущем же при исследованиях в области химии синтетических красителей, несомненно, все шире будет применяться метод ФС ЯМР. [c.245]

За последние несколько лет для упрощения спектров ЯМР различных органических веществ значительно шире стали применять лантаноидные сдвигающие реагенты (ЛСР). Однако работ о приложениях этого метода к синтетическим красителям опубликовано очень мало. [c.248]

Влияние синтетических олигонуклеотидов (со средней длиной цепи около б нуклеотидов) на спектры поглощения розанилина, толуидинового голубого и акридинового оранжевого (рис. 8-3 и 8-4) [21, 22] было сходным, но не идентичным тому, которое наблюдалось при использовании нуклеиновых кислот. Чтобы избежать связывания с отдельными мономерными фрагментами, которое, по-видимому, могло произойти при большом избытке полимера, использовали эквимолярные количества красителя и полинуклеотида [56[. Кроме того, применяли буферные растворы с низкой ионной силой, так как при избытке катионов, особенно двухвалентных, константы связывания для комплексов краситель — нуклеиновая кислота понижены. (Двухвалентные катионы примерно в 30 раз эффективнее одновалентных и, по-видимому, действуют исключительно как [c.529]

В области синтетических красителей лучшие результаты дает аналитический подход. Методы установления строения органических соединений путем анализа их масс-спектров хорошо описаны многими авторами [1—4]. [c.253]

Вследствие трудности получения образцов синтетических красителей, не содержащих примесей при анализе и интерпретации масс-спектров следует быть осторожным, поскольку некоторые пики вполне могут относиться к примесям. Весьма неприятна ситуация, когда основной компонент исследуемой смеси имеет меньщую летучесть, чем примесный. В таких условиях спектроскопист может сделать совершенно неправильные выводы. [c.256]

Цвет большинства объектов обусловлен входящими в них веществами, которые поглощают энергию излучения в определенных участках видимого спектра. Такие красящие вещества называют, если они нерастворимы — пигментами (красками), если растворимы — красителями. Свойство окрашивающего вещества, вследствие которого он поглощает большую или меньшую части энергии именно в данном участке видимого спектра, а не в другом, обусловлено его химическим строением. Раньше пигменты и краски добывались экстракцией из тканей животного характера (перьев определенных пород кур, некоторых моллюсков) или из растений (индиго, марена), теперь прогресс органической химии дал возможность получать эти и многие другие окрашивающие вещества синтетическим путем. Химические теории цвета получаемых соединений пытаются найти связь между избирательным поглощением падающей на них световой энергии и их химическим строением. Эти теории крайне неполны, но тем не менее имеют огромное значение в поисках и разработке химиками все более полезных окрашивающих веществ. [c.44]

К сожалению, осмотр устройства прямого ввода после снятия спектра с целью определить полноту испарения образца не всегда дает четкий ответ. При температурах, необходимых для испарения синтетических красителей, обычно в некоторой степени происходит термическое разложение, часто образуются уголь или смола, так что трудно определить, все ли компоненты наблюдались. [c.256]

Производные антрахинона, содержащие три и более заместителей, находят практическое применение в качестве синтетических красителей и промежуточных продуктов. В литературе описано (например [851) немало спектров поглощения этих соединений, но систематические исследования их не проводились. [c.21]

Аминозамещенные 9,10-антрахинона имеют большое практическое значение как синтетические красители, пигменты и люминофоры . В последние годы они нашли применение во многих отраслях новой техники в цветных фотографии и телевидении, лазерной технике, электрооптических устройствах и мн. др.. Поэто ог интерес к изучению физико-химических свойств этих соединений, в том числе их электронных спектров, не ослабевает . [c.20]

В зависимости от спектра излучения отбеливатели обладают определенными оттенками красноватым, синеватым или зеленоватым. Это отмечается в названиях белофоров буквами К, С, 3 (см. номенклатуру красителей, стр. 253). Главные области применения белофоров отмечаются следующим образом А — ацетатное волокно Б —бумага В — вискоза (в массе) Д — детергенты (моющие средства) Л — лавсан М — синтетические волокна (отбеливание в массе) Н — нитрон П — полиамидные волокна (капрон и др.) Ц — целлюлозное волокно Ш — щерсть. [c.453]

Синтетические поверхностно-активные вещества увеличивают объем осадка, образующегося при высаливании неорганических солей органическими растворителями. Объем осадка, как было показано в работе [7], пропорционален количеству СПАВ. В присутствии СПАВ изменяются спектры поглощения растворов некоторых красителей. Эти изменения объясняются взаимо- [c.234]

Возникает также производство синтетических душистых веш.еств, сперва — ароматических соединений (ванилин, фенил-этиловый спирт, нитросоединения с запахом мускуса), а затем — гетероциклических (индол, кумарин), терпенов и соединений жирного ряда. Большинство этих соединений в природе не встречается. Усовершенствование фотографии и связанное с этим широкое распространение ее привели к созданию специального производства синтетических фотохимических материалов, к числу которых относятся проявители (гидрохинон, метол и.др.), сенсибилизаторы— вещества, повышающие чувствительность фотопластинок к определенным лучам солнечного спектра и представляющие собой красители высокой стоимости — гетероциклические соединения и др. [c.225]

Окраска, растворимость, красящие свойства, некоторые цветные реакции и результаты бумажной и тонкослойной хроматографии обычно достаточны для определения как технического, так и химического класса красителя. В этой книге нет специальной главы об идентификации красителей в свободном состоянии, но для них применимы методы, описанные в гл. 15 для красителей на текстильных волокнах. Контрольные реакции можно проводить либо в растворе, либо после нанесения красителя на хлопок, шерсть или синтетическое волокно. Опыты по крашению ( пробные выкраски ) [15], выполненные по инструкции производителя и сопоставленные с крашением известными красителями, полезны не только для практической оценки окраски, интенсивности и прочности красителей, но и для их идентификации. Когда доступен заведомый образец для прямого сравнения, возможна точная идентификация либо с красителем с известным родовым наименованием в С1, либо с красителем известной структуры при помощи ТСХ, бумажной хроматографии и спектров поглощения в ИК- и видимой областях (см. гл. 2, 3, 6, 7, 16). [c.29]

Цвет окрашенных полимерных материалов является результатом селективного отражения света частицами пигмента, расположенными на поверхности и в массе материала. Методы измерения цвета окрашенных полимерных материалов широко освещены в литературе [11, с. 120—252 14, с. 115—129 33, т. И1, с. 229 -289]. Наиболее совершенным методом измерения цвета является измерение спектра отражения поверхности. Метод нормирования цветовых характеристик [10] распространяется на пластмассы, синтетические волокна, краски, пигменты, красители. Для конкретного полимерного материала из нормированных цветовых характеристик выбирают группу характеристик, наиболее полно отражающих качество материала. Все цветовые характеристики можно измерять на приборах Радуга-1 и Радуга-2, спектрофотометрах и колориметрах. [c.57]

Красители с молекулами больших размеров для крашения полиэфирных и других синтетических волокон непригодны, так как они не могут проникать в чрезвычайно малые микропоры таких волокон. Поэтому для окрасок черного (и серого) цветов приходится применять смеси дисперсных красителей разного цвета, которые в сумме обеспечивают интенсивное поглощение по всей видимой части спектра. Обычно черные смесевые красители готовят смешением красителей желтого или оранжевого цвета (поглощение в коротковолновой части видимой области спектра), красного или розового цвета (поглощение в средней части видимой области) и синего или сине-зеленого (голубого) цвета (поглощение в длинноволновой части видимой области). [c.218]

Несмотря на появление Активных красителей, антрахиноновые кубовые красители сохранили свои позиции как прочные красители для хлопка и вискозы. Их использование в качестве пигментов ограничивается высокой стоимостью, однако недавно в патентах было указано, что это компенсируется их широким спектром окрасок и прочностными показателями, особенно при крашении в массе синтетических волокон и пластмасс. Успехи химии антрахиноновых кубовых красителей обсуждаются в т. V ХСК. Как данные о размерах производства, так и патентная литература показывают, что значение Индантрона, Виолантрона, карбазольных и пиридиновых производных антрахинона, полученных циклизацией продукта реакции 3-бромбензантрона и а-аминоантрахинона, не уменьшается. В многочисленных патентах предлагаются способы повышения выходов, в частности в производстве Индантрона. Имеющиеся работы по выяснению строения механизмов реакций также относятся к этим основным типам соединений. В ряде патентов США указывается, что введение карбоксильных, сульфо- [c.1693]

Так, понятие цвета, ограниченно применимое к фотосенсибилизаторам, совсем не применимо к оптическим отбеливателям, а понятие сродства потеряло смысл с появлением способов крашения синтетических материалов в массе, пигментной печати и т. п. Главными в определении понятия краситель в настоящее время являются способность поглощать и преобразовывать электромагнитные излучения в определенной области спектра и целесообразность практического использования таких веществ для придания этой способности различным материалам. [c.11]

Среди важных открытий в области синтетических красителей, например антрахиноновых кубовых красителей (1900 г.), азокрасителей и других, открытие бесцветных флуоресцентных красителей занимает одно из первых мест. Эти красители обладают отбеливающим действием, механизм которого ни в че.м не напоминает отбеливание обычными описанными ранее средствами оно заключается в химическом удалении нежелательной окраски под действием окислителей или восстановителей. Такой способ удаления окраски сопряжен с риском химического повреждения волокна. Кроме того, химическое беление почти всегда оставляет желтоватый оттенок. Это объясняется тем, что отбеленный материал поглощает часть синих и фиолетовых лучей, а в отраженном свете из-за нарушения спектрального равновесия преобладает желтый цвет. Прежде обычно исправляли этот желтый оттенок подсиниванием ультрамариновым пигментом или, в более поздние годы, синькой монастраль (фталоцианин меди). При этом поглощается часть падающих желтых лучей и усиливается синий оттеиок отраженного света. Однако в этом случае заметно снижается яркость белого отражения. При применении оптических отбеливающих средств желтизна устраняется увеличением количества синих лучей в отраженном свете благодаря флуоресценции в синей части спектра, не сопровождающейся повреждением волокна. [c.95]

СЕНСИБИЛИЗИРУЮЩИЕ КРАСИТЕЛИ (оптические сенсибилизатор , ) — синтетические красители, imipoKO используемые в эмульсиях негативных светочувствительных. материалов с целью сообщения им восприимчивости к действию лучей длинноволновой области спектра (зеленому, красному и инфракрасному цветам). [c.398]

В синтетических красителях можно найти много типов карбонильных групп. Хотя некоторые реакционноспособные группы (такие, как хлорангидридная и ангидридная) очень маловероятны в красителях, большинство остальных возможны. Многие находятся в боковых цепях, и их ИК-поглощение обычно соответствует корреляциям, подробно рассмотренным в учебниках, особенно в [1] и [45, 46]. Этих случаев нет нужды более касаться за исключением напоминания об интенсивностях полос. Привычно считать карбонильную полосу одной из сильнейших в спектре, и поэтому относительно низкая ее интенсивность, наблюдаемая иногда в спектрах красителей, может ввести в заблуждение. Именно так обстоит дело в случае амидной и уретановой групп в боковых цепях. Интенсивность карбонильных полос в нескольких таких красителях [см. гл. 12 (47) и (32)] составляет лишь 10—20% от интенсивности наиболее сильных полос их спектров. [c.208]

При контроле очистки и разделения дегидрирующих ферментов, а также цри испытании их активности по отношению к различным субстратам были использованы несколько методов оценки, которые можно разделить на две группы [34, 106]. К первой из них относится непосредственное определение дегидрированных продуктов реакции методом хроматографии на бумаге по УФ-спектру или цветным реакциям с фенолами, образующимися при 1,2-дегидрировании 19-норстероидов. Вторая группа методов оценки активности основана на способности стероид-дегидрогеназ использовать в качестве акцепторов электронов синтетические красители, восстановление которых в процессе реакции может быть прослежено спектрофотометрически. Обе группы методов дают совпадающие результаты. [c.154]

Производные 9,10-антрахинона широко распространены в природе и находят всё возрастающее применение в качестве синтетических красителей, пигментов, люминофоров, биологически активных веществ, катализаторов окислительно-восстановительных процессов и др. Поэтому интерес к изучению цветноств этого класса соединений не ослабевает в течение многих десятилетий. Известно более 1300 публикаций, содержащих данные об электронных спектрах поглощения антрахино-ноЕ, и, хотя спектры многих из них измерены в различных растворителях /см., например /, общие закономерности, отражающие влияние природы растворителей на положение длинноволновых Щ31 -полос, до сйх пор не найдены. [c.459]

Существуют другие разделы оргаиической химии и химической технологии, имеющие также существенное практическое значение,— разделы, в которых вести исследовательскую работу без аппарата современной электронной теории крайне затруднительно. Я имею в виду, нанример, химию красителей и, в частности, химию сенсибилизирующих гграсите-лей, которой я сам занимаюсь. Должен сказать, что работать в области синтеза новых цианиновых красителей, фотосенсибилизаторов, без использования теории электронных смещений, изложенной в докладе, по моему мнению, в настоящее время просто невозможно. Чтобы синтезировать сенсибилизатор к определенной зоне спектра, необходимо знать связь, существующую между строением красителя н его цветом. Современная же теория цветности построена на смещении электронов от ауксохромных групп на цепь сопряженных связей. Если бы мы не располагали в химии красителей теорией цветности, т. е. х лавным образом теорией электронных смещений по цепям котгьюгации, мы были бы обречены на чистую эмпирию, удачный случай в синтетических поисках эффективных красителей, без какой-либо направляющей идеи. К счастью, это не так. Теория цветности в органической химии весьма несовершенна, но она существует. Сказанное относится не только к цвету цианиновых красителей, но и к их активности в качестве сенсибилизаторов. Мы знаем теперь, благодаря главным образом И. И. Левкоеву, что эффективность сенсибилизатора зависит от ряда факторов, в том числе от степени основности его молекулы. Если в молекулу цианинового красителя ввести группу — акцептор электронов, то вместо сенсибилизаторов получатся десенсибилизаторы. [c.177]

При чтении курса и работе над книгой возникла необходимость дать новое определение понятия краситель , поскольку старое определение, включавшее в качестве атрибутов красителей цвет (окраску) и сродство к окрашиваемым материалам, в настоящее время уже не охватывает всю область органических соединений, называемых красителями. Так, понятие цвета, ограниченно применимое к фотосенсибилизаторам, совсем не применимо к оптическим отбеливателям, а поня гие сродства потеряло смысл с появлением способов крашения синтетических материалов в массе, пигментной печати и т. п. Главными в определении понятия краситель в настоящее время являются способность поглощать и преобразовывать электромагнитные излучения в определенной области спектра и целесообразность практического использования таких веществ для придания этой способности различным материалам. [c.8]