Прибор Эванса

Прибор Эванса состоит из сосуда, наполненного раствором хлористого калия и разделенного полупроницаемой пергаментной перегородкой на два отделения. В оба отделения погружены совершенно одинаковые пластинки шлифованной обезжиренной стали. При замыкании пластинок через гальванометр стрелка последнего не отклоняется, следовательно, электрический ток не возникает. Если же через одно из отделений пропускать кислород или даже воздух, стрелка гальванометра отклоняется, указывая на появление тока. Пластинка в аэрируемом отделении оказывается катодом. [c.26]

Фиг. 2. Прибор Эванса для обнаружения электрических токов на ржавеющем железе

С развитием соответствующей аппаратуры флуоресценцию стали применять для анализа ряда веществ, которые проявляют это свойство. Мы не будем подробно освещать этот метод, значительно усовершенствованный за последнее десятилетие, ввиду ограниченности его применения в геохимии однако прибор, разработанный для измерения интенсивности флуоресценции растворов [2], существенно-облегчил У. Д. Эвансу и др. [3] геохимическое исследование месторождения нефти Ноттингемшира. В этой главе мы коснемся исключительно флуоресценции растворов. [c.251]

Наконец, процесс коррозии может развиваться На металле, когда к разным участкам совершенно однородного металла имеется различный доступ воздуха. В этих случаях участок, получающий больше воздуха или кислорода, оказывается катодом. Коррозия вследствие неравномерной аэрации была подробно изучена Эвансом [10, И]. В своих опытах Эванс применял прибор, изображенный на рис. 6. [c.26]

Еще более наглядно проявляются преимущества системы с разделением времени, если ее ввод подключить непосредственно к масс-спектрометру, снабженному системой электрической регистрации ионных токов. Тогда данные направляются в ЭВМ непосредственно при проведении анализа, и ЭВМ сможет оказывать аналитику необходимую помощь во время эксперимента. Если будет обнаружен ошибочный результат, аналитик практически мгновенно узнает об этом и примет меры для исключения причин, вызвавших его появление. Именно такой подход лежит в основе системы, описанной Эвансом и сотр. (1969) однако вместо системы с разделением времени они использовали небольшую ЭВМ, связанную только с одним прибором — масс-спектрометром. [c.235]

Фиг. 148. Прибор для измерения коррозионных токов на цинке (Агар и Эванс)

Рассмотрим случай метана и монодейтерометана [594]. Интенсивность ионного тока, отнесенная к единице давления, одинакова для СН и СНзО с точностью более 1%. Используя результаты Эванса, Бауэра и Бича и предполагая, что в их приборе отсутствует дискриминация любого иона в спектре, можно получить значения [c.88]

Эти направления исследований по газовой хроматографии получили дальнейшее развитие и освещение в публикуемых в настоящем сборнике докладах, сделанных на III симпозиуме в ГДР в 1961 г. На этом симпозиуме вопросам аппаратуры — детекторам, интеграторам, усилителям и вообще приборам, обладающим высокой чувствительностью, было уделено большое внимание (доклады Р. Эванса, Г. Гнаука, М. Монке, Г. Шуберта и др.). В докладах приведены гакже новые способы газовой хроматографии для высокочувствительного определения таких газов, как кислород, азот, водород и другие, которые очень плохо и грубо регистрируются ионизационными детекторами. [c.4]

Фирма Эванс Электроселениум (Англия). Разработала компактный (настольного типа) экономичный спектрофотометр ЕЕЬ-140, позволяющий производить до 100 анализов в час [89]. Применяется модуляция излучения ламп от источника питания, щелевая горелка длиной 10 см. Отсчет показаний производится непосредственно в концентрациях по круговой шкале диаметром 214 мм. Переход к измерениям другого элемента занимает менее 30 сек. Стоимость прибора (2850 долларов без ламп с полыми катодами) меньше стоимости остальных приборов подобного типа. [c.170]

В. В. Браннок и С. М. Бертхольд [3] в качестве внутреннего стандарта использовали литий, тем самым снизив влияния, оказываемые различиями в концентрации растворенных солей, а также в вязкости между стандартными и анализируемыми растворами. Этот внутренний стандарт снижает также отклонения в отсчетах на фотометре, обусловленные изменением характера пламени из-за небольших колебаний давления газа и сжатого воздуха. Они применяли прибор Перкин Эльмер, модель 52с, в то время как Дж. П. Райли [11] пользовался простым, но довольно точным пламенным фотометром, изготовленным фирмой Эванс электро-селениум . О более совершенной аппаратуре см. гл. 6. [c.102]

До настоящего времени все выпускаемые промышленностью приборы были нуль-регистрпрующего типа и не обладали достаточной чувствительностью для измерения интенсивности флуоресценции очень разбавленных растворов. В результате исследователи создавали свои собственные приборы. Прибор, описанный здесь, явился наилучшей моделью из ряда прототипов и был разработан в связи с необходимостью выполнения около 250 измерений в день в течение длительного периода, причем в некоторых растворах флуоресценция была очень слабой. Прибор, отличающийся внешним видом, но аналогичный по принципу работы, был применен У. Д. Эвансом и др. [3]. [c.253]

Опыты Эванса не могут быть приняты во внимание, так как его прибор имел сушественный недостаток, а полученные им данные отличаются от данных всех прочих исследователей. Таким образом, остаются наиболее достоверными, по нашему мнению, результаты, полученные КФ ВНИИСПа, Киршбау-мом, Карей и Льюисом, Джонсом, Бэкером. [c.40]

Подводя некоторые итоги, можно сказать, что автоматический хроматографический процесс, предложенный Спекманом, Штейном и Муром для определения аминокислот еще в 1954 г. и который по праву можно назвать классическим, оказался настолько хорошим, что им пользуются еще и теперь в большинстве лабораторий мира. Более того, в большей части фирменных автоматических анализаторов, выпускаемых до последнего времени в Японии (Хитачи KLA-З ), Англии (Эванс Электроселениум), США (Бекман, Спинко модель 120 , Феникс- Н-700 ), СССР ( ХАЖ-1 ), Чехословакии (мастерские Чехословацкой АН), использован указанный процесс. В эти приборы были внесены отдельные усовершенствования, касающиеся компановки, в виде специальных стендов, конструкции деталей и отдельных механизмов (насосы, колонки, фотометры, таймера и т. д.). Но j ie TBo процесса оставалось неизменным, и поэтому разрешающая способность колонок, продолжительность анализа и нижний предел количества анализируемых аминокислот (10" моль) не отличались от процесса Спекмана, Штейна и Мура. [c.150]

В приборе предельный ток измеряется на стационарном ртутном электроде электродом сравнения служит каломельный электрод. На выходе прибора включен самопишущий электронный потенциометр, который может быть ис- Рис. Х-1. Гальва-нользован в схеме автоматического ре- ническая ячейка гулиравания процесса хлорирования Риделя и Эванса воды. Диапазон измерения О—3 или [c.171]

Как показано в работе Берри (1956), краевые ноля приводят к искривлению и расширению спектральных линий. Бёрбум (1965) предложил уменьшить этот эффект использованием шестиполюсной линзы. Эванс и Галлас (1970) сообщили, что таким-образом действительно можно значительно улучшить разрешение и чувствительность прибора. [c.89]

При фотографической регистрации аналитик может использовать ЭВМ только после того, как анализ образца на масс-спектрометре закончен и фотопластина проявлена. В противоположность этому при электрической регистрации ЭВМ может принимать непосредственное участие в процессе накопления данны.х. Использование для этой цели систем с разделением времени рассмотрено в разд. 7.4, однако очевидно, что для этой цели еще более подходят ЭВМ специального назначения, способные не только непосредственно считывать данные при помощи быстрого аналого-цифрового преобразователя, но и контролировать ток электромагнита, напряжение на электростатическом анализаторе, коэффициент усиления электронного умножителя и другие параметры прибора. Ранее уже упоминалась система, описанная Эвансом и др. (1969), в которой использовали специальный настольный калькулятор (микро-ЭВМ) и переходное устройство для накопления данных и их обработки, последовательно элемент за элементом. Более сложные системы описаны Бингхемом и др. (1969, 1970 а—в), а также Брауном и др. (1971), использовавшими ЭВМ РОР-81 с основной памятью объемом 4К и вспомогательным дисковым запоминающим устройством объемом 64 К. Эти системы, осуществляющие обработку данных в процессе эксперимента, значительно облегчили процесс анализа на масс-спектрометре с искровым источником ионов. [c.239]

Возможности метода с применением ионного микрозонда для анализа тонких пленок иллюстрируют данные Эванса и Пемс-лера (1970), полученные при анализе тонких пленок окиси тантала. С этой целью сначала проводилось анодирование тантала в Нг 0, а затем в Нг - О или так что на поверхности образца образовывалась двойная пленка из Таг 05 и Тзг Юз ее толщина была определена с высокой точностью благодаря известному соотношению между толщиной пленки и напряжением при анодировании (Яунд, 1961). Затем образцы бомбардировали гомогенным пучком ионов так, что скорость распыления составляла 0,65 А/с, и регистрировали интенсивности линий и в зависимости от глубины пробоотбора. Результаты (рис. 13.8) хорошо согласуются с электрохимическими данными по толщине двойной пленки. Другие результаты, приведенные Эвансом и Пемслером (1970), свидетельствуют о возможности достижения на приборе фирмы G A разрешения по глубине-20 А. [c.413]

В основе сконструированного Моррисоном и Биллетом [36] прибора лежит принцип насыщения пленки растворителя, протекающего через известный объем газа при постоянном давлении, с последующим измерением поглощенного количества газа и накопленного объема жидкости. Одна из модификаций этого прибора, предложенная Баттино, Эвансом и Дэнфорсом [37], представлена на рис. 6.3. В данной конструкции сохранен принцип естественного перемешивания жидкости в газовой среде. Обезгаженный растворитель поступает в трубчатую емкость, где предварительно термостатируется. Сухой газ вводится в А, В, С и Д. После этого некоторая часть растворителя каплями переводится через абсорбционную спиральную камеру А в нижнюю часть двух сообщающихся микробюреток объемом 10 см . При этом газ насыщается парами растворителя. Далее кран с1 закрывается и осуществляется процесс растворения при медленном истечении растворителя через абсорбционную камеру при поддержании в системе атмосферного давления. После достижения равновесия давление устанавливается точно на отметку, отвечающую вспомогательному давлению, при общем давлении 101325 Па. Растворимость рассчитывается из [c.233]

Для того чтобы объяснить получающиеся качественные различия при действии этих токсинов на п.к.п., Эванс (Evans, 1969с) предполагает, что пресинаптические участки действия просто недостаточно четко различаются. Возможно, что ТТХ оказывает аксональное блокирующее действие только на короткой дистанции от окончаний двигательных нервов, так как действие этого токсина не может быть далеким от терминальных нервов. Об этом свидетельствует тот факт, что потенциалы действия из внутримолекулярных мембран нерва перестают регистрироваться приборами даже при блокировании п.к.п. токсином. [c.33]

Выделяющийся газообразный метан измеряют. Эта техника используется практически во всех методах, описанных в литературе. Эвансом с сотр. был предложен весовой метод, по которому метан вытесняют в прибор для сожжения, а образующуюся двуокись углерода и воду улавливают в поглотительных трубках и взвешивают. Для этого метода лучше использовать бутилмагнийиодид, чем метильный аналог, так как он дает больше двуокиси углерода и воды на эквивалент функции активного водорода. [c.382]

Методику такого типа, отличающуюся строгостью и изяществом, в последние годы разработали Эванс и его ученики [37 [ для серии исследований катионных и анионных катализаторов. Описывать многие их остроумно выполненные приборы здесь не имеет смысла, но всем, кто намеревается пользоваться действительно строгими методами, стоит внимательно изучить оригинальные статьи. По надежности и изобретательности к той же категории относятся методики, которые применяли Истхем и его сотр. [19, 38], а также Уорсфолд и Байуотер [391. [c.567]

Фиг. 106. Прибор для исследования коррозионного растрескивания при постоянстве деформации (а, б, в, г и 3 относятся к аппарату, применявшемуся Фармери и Эвансом)

Фиг. 107. Прибор для исследования коррозионного растрескивания при постоянстве нагрузки в—общий вид б—форма образца (Фармери и Эванс) /—регу-отрсвочная гайка 2—поперечины 3—соединительные скобы 4 — образец 5 — втулка 6 — серебряные штифты 7 — стальные штифты 8 — измеряющее устройство 9 — часовой выключатель 10 — грузы.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология