Флуоресценция аппаратура

Блок-схема установки, реализующей метод счета фотонов , приведена на рис. 37. В качестве источника возбуждающего света используется импульсная лампа, работающая от источника постоянного тока. Электрические импульсы, получаемые на втором электроде, используются в качестве стартовых импульсов время-амплитудного преобразователя. Серьезной трудностью, ограничивающей разрешающую способность данного метода, является тот факт, что импульсы на выходе ФЭУ имеют длительность нескольких наносекунд и широкий разброс по амплитуде. Электронная аппаратура позволяет регистрировать положение крутого переднего фронта импульсов с точностью до 0,01 не, однако само его положение зависит от амплитуды импульса (рис. 38), Преодолеть эту трудность позволяет использование дискриминатора импульсов с изменяющимся порогом, зависящим от амплитуды поступающего импульса. Таким путем удается резко повысить временную разрушающую способность метода (без такого дискриминатора не удается получить разрешение лучше нескольких наносекунд). Преобразование интервала времени в амплитуду импульса производится гак называемым время-амплитудным преобразователем, имеющим два входа старт и стоп соответственно для первого и второго импульсов. Такие схемы хорошо разработаны в электронике. Особенность таких преобразователей в том, что они срабатывают от первого поступающего импульса стоп и не регистрируют никаких последующих импульсов в течение определенного мертвого времени . Поэтому, если на фотоумножитель после импульса возбуждения попадут последовательно два фотона, будет зарегистрирован лишь первый из них. В результате при большой интенсивности флуоресценции, когда вероятность попадания более чем одного [c.106]

Для определения Р Щ эксперименты проводят так, чтобы регистрировать образующиеся в реакции 16 частицы R(N,n), пока они не успели столкнуться с другими молекулами. В таких условиях спектрально разрешенный спектр поглощения, излучения или возбуждения флуоресценции несет информацию о вращательном распределении для каждого колебательного состояния продукта. Основные трудности - зависимость чувствительности аппаратуры от длины волны, неодинаковое насыщение линий поглощения для различных N, возможность предиссоциации при некоторых значениях N. [c.161]

Атомно-флуоресцентный метод позволяет определять 10 —10 г вещества в самых разнообразных объектах, а также локальные концентрации в светящемся облаке [158, 159]. В этом методе может быть использована бездисперсионная аппаратура. Для получения атомного пара применяют пламенные и непламенные атомизаторы, в качестве источника света — ксеноновые лампы СВД (предел обнаружения натрия 8 10 г). Лазерное возбуждение атомов натрия в пламени позволило определить на фоне загрязнений атмосферы 10 атомов в 1 см . Для наблюдения флуоресценции натрия используют чаще всего резонансные дублеты 589,0—589,6 и 330,23— 330,30 нм. [c.133]

Применение радиоактивных источников значительно упрощает конструкцию аппаратуры, зато возбуждение флуоресценции луча-мп рентгеновской трубки повышает экспрессность анализа. [c.152]

Методом АФС можно определять примерно 65 элементов. Пределы обнаружения достигают 10 -10 % (в порошках) и 10 нг/мл (в растворах). Высокая селективность метода (наивысшая среди методов оптической атомной спектроскопии), обусловленная исключительной простотой спектров атомной флуоресценции и очень узкими линиями, является главным достоинством АФС. Метод легко поддается автоматизации, стоимость аппаратуры относительно невысока.- [c.854]

Интенсивность флуоресценции анализируемого раствора может быть оценена или визуально путем сравнения в ультрафиолетовом свете интенсивности флуоресценции анализируемого раствора с интенсивностью флуоресценции серии эталонных растворов, содержащих известное количество определяемого иона, или путем измерения фотоэлектрическим методом. В последнем случае для количественной оценки интенсивности флуоресценции применяют специальную аппаратуру. [c.29]

Как и в аппаратуре для колориметрических измерений, основными узлами аппаратуры для флуоресцентного анализа являются осветитель со светофильтрами, кюветы и диафрагмы и узел определения интенсивности флуоресценции. [c.157]

Как уже отмечалось выше, большинство молекул при комнатной температуре находится в основном колебательном состоянии, так что поглощение ИК-излучения является обычно более чувствительным и важным, чем испускание. К тому же, за исключением нескольких особых случаев, инфракрасная флуоресценция не является эффективным процессом. Поэтому не удивительно, что аппаратура для измерений ИК-области основана на регистрации поглощения излучения и аналогична применяемой в ультрафиолетовой и видимой спектрофотометрии. Однако, поскольку характеристики пропускания ИК-излучения для большинства материалов отличаются от характеристик пропускания ультрафиолетового и видимого излучений, ряд блоков приборов, используемых в этих двух областях спектрометрии, отличаются. На рис. 21-3 показана блок-схема типичного ИК-спектрофотометра. Сравним ее с принципиальной схемой спектрохимического прибора, изображенной на с. 617, и со схемой абсорбционного спектрофотометра на рис. 18-11. Явным отличием от абсорбционных приборов является расположение химической пробы. В ИК-спектрометрии химическую пробу помещают перед (а не после) монохроматором. Такое расположение [c.727]

Если наблюдается флуоресценция, то аппаратуру, описанную выше для измерения отраженного излучения, нельзя использовать, так как более длинные волны, возникающие при флуоресценции (большей частью в видимой области спектра), будут беспрепятственно достигать фотоумножителя, и это приведет к ошибочным результатам. В этих случаях траектория света изменяется так, что фотоумножитель ставят позади монохроматора, который при этом функционирует как селективный фильтр (см. также [6]) и пропускает только излучение, необходимое для измерения. [c.120]

С развитием соответствующей аппаратуры флуоресценцию стали применять для анализа ряда веществ, которые проявляют это свойство. Мы не будем подробно освещать этот метод, значительно усовершенствованный за последнее десятилетие, ввиду ограниченности его применения в геохимии однако прибор, разработанный для измерения интенсивности флуоресценции растворов [2], существенно-облегчил У. Д. Эвансу и др. [3] геохимическое исследование месторождения нефти Ноттингемшира. В этой главе мы коснемся исключительно флуоресценции растворов. [c.251]

Работа Риса [378] служит хорошим примером достижения высокой чувствительности флуориметрического метода путем тщательной очистки реагентов и учета других источников загрязнения. Была поставлена задача определения следовых количеств алюминия в синтетическом кварце высокой чистоты. Чтобы свести к минимуму фон реагента и случайные загрязнения, химическая обработка была по возможности упрощена. Галлий и индий не отделяли, однако при возбуждении светом 405 нм и измерении вблизи максимума в спектре испускания флуоресценции оксината алюминия галлий и индий дали значения, соответствующие всего лишь 15 и 3% веса алюминия. Было найдено, что одним из главных источников фона является фтористоводородная кислота, используемая для растворения образца, и реагент (содержащий 0,2 ч. алюминия на миллион) был перегнан в приборе, полностью изготовленном из платины. Очисткой всех остальных реагентов и применением только кварцевой или платиновой аппаратуры Рису удалось уменьшить суммарный фон до 0,02 ч. алюминия на миллион в расчете на образец кварца. Более низких величин фона для таких распространенных элементов, как алюминий, кремний, бор и магний, очень трудно добиться, если нужно растворять тугоплавкий или металлический образец. [c.463]

Схема импульсной установки приведена на рис. 4.3. Под действием интенсивной вспышки импульсной лампы с знергией вспышки 100—30 000 Дж создается высокая концентрация возбужденных молекул и измеряются их спектры поглощения. Для измерения используют зондирующий свет, монохроматор и осциллограф в качестве регистрирующего прибора. Уменьшение поглощения при фиксированной длине волны в зависимости от времени записывают в виде кинетических кривых (кривые затухания или гибели , рис. 4.4 [13, 14]). По существу такая же аппаратура, только без источника зондирующего света, может использоваться для измерения затухания во времени фосфоресценции и флуоресценции. [c.99]

Интенсивность флуоресценции тем выше и соответственно количество вешества, которое можно анализировать, тем ниже, чем выше интенсивность возбуждающего света. По пределам обнаружения метод флуоресцентного анализа уступает только радиохимическому анализу, но при использовании лазеров в качестве источников возбуждения при благоприятных условиях может и превосходить радиохимический. Но даже со стандартной аппаратурой, если квантовый выход исследуемого вещества достаточно велик и раствор не загрязнен сильно рассеивающими свет примесями, предельно малая измеряемая концентрация порядка 10" °—моль/л. Для сравнения отметим, что предел обнаружения анализа по спектрам [c.363]

Аппаратуру для измерения интенсивности флуоресценции можно разделить на два основных вида [c.61]

Осветитель для микроскопа ОИ-18 [42] позволяет получать ультрафиолетовый и видимый лучистый поток различного состава, фокусируемый на некотором расстоянии от прибора. Из-за ограниченности размеров облучаемой площади использование этого прибора для визуальной флуориметрии допустимо лишь при отсутствии других, более подходящих для этой цели осветительных устройств, но он очень удобен для конденсированного облучения в объективной флуориметрической аппаратуре, предназначенной для измерения спектров флуоресценции, и в самодельных упрощенных приборах для измерения ее яркости. [c.87]

Аналитические методы, основанные на прямом поглощении рентгеновского излучения, в основном были вытеснены методами рентгеновской флуоресценции (описаны ниже), которые при использовании аналогичной аппаратуры дают как качественную, так и количественную информацию. [c.231]

Приборы, регистрирующие излучение, состоят из двух основных частей детектора и измерительной аппаратуры. В детекторе происходит взаимодействие излучения (а-частиц, ( -частиц, у-лучей) с соответствующим веществом. Это взаимодействие вызывает то или иное физическое явление. В зависимости от природы явления различают следующие детекторы ионизационные камеры и газоразрядные счетчики (природа взаимодействия— ионизация газов), кристаллические счетчики (ионизация твердых тел), сцинтилляционные счетчики (флуоресценция вещества). Измерительная аппаратура в зависимости от типа детектора имеет ту или иную электрическую схему, которая от детектора преобразуется в удобную для регистрации форму. [c.69]

Два излучательных процесса, в которых возбуждение излучающих частиц достигается путем поглощения света (речь идет о флуоресцении и фосфоресценции), различались вначале по тому, имели ли они или нет заметное послесвечение . Так, если процесс излучения продолжался и после того как возбуждающее излучение перекрывалось, то излучающие частицы назывались фосфоресцирующими если же излучение прекращалось одновременно с перекрытием возбуждающего пучка, то явление называлось флуоресценцией. Существенное значение в этом определении имеет понятие одновременности, поскольку наблюдение послесвечения, очевидно, зависит не только от истинной скорости радиационного распада (определение излучательного времени жизни будет дано в разд. 4.2), но и от аппаратуры, используемой для его наблюдения. Для наблюдения коротко-живущей люминесценции была разработана различная аппаратура, и с начала 30-х годов стали считать, что люминесценцию с временем жизни, меньшим Ю с, следует считать короткожи-вущей и потому называть флуоресценцией. В 1935 г. Яблонский предложил интерпретацию фосфоресценции как излучения с долгоживущих метастабильных электронных уровней, лежащих ниже по энергии, чем уровни, на которые ведется радиационное возбуждение (ср. с разд. 3.5). Несколько исследователей (среди них Льюис, Каша, Теренин) предположили, что долгоживущее метастабильное состояние есть триплетное состояние, и, как мы увидим в разд. 4.4, сейчас существуют явные экспериментальные доказательства справедливости этой гипотезы. Большое [c.82]

Подобным образом можно определить также квантовые выходы флуоресценции, интеркомбинационного перехода, сенсибилизации (отношение числа молекул продукта, образующихся из акцепторов энергии, к числу квантов, поглощаемых донорами энергии) и т. л. Специальная аппаратура для измерения квантовых выходов и скоростей фотохимических реакций описана в статье [18]. Наиболее широкое распространение получили указанные ниже актииометрические вещества. [c.374]

Для регистрации спектра флуоресценции применяют светосильные спектрофотометры с большим углом й. Измеряют интенсивность излучения, распространяющегося под прямым углом к возбуждающему излучению (в этом направлении интенсивность рассеянного света обычно минимальна). Методом А.-ф. а. можно определять ок. 65 элементов пределы обнаружения достигают (в порошках) и 10 нг/мл (в р-рах). Высокая селективность метода, обусловленная очень узкими линиями атомной флуоресценции, дает возможность определять одновременно неск. элементоа Для этого вокруг атомизатора устанавливают соответствующее число светосильных спектрофотометров. А.-ф. а. легко автоматизируется, стоимость аппаратуры относительно невысока. [c.218]

Существует ряд других широко применяемых лабораторных аналитических методов, которые постепенно начинают использовать и в промьпилен-ном контроле. К таким методам следует отнести спектроскопию ядерного магнитного резонанса (ЯМР), рентгеновскую флуоресценцию, а также атомноспектроскопические методы — как с возбуждением в пламени, так и с возбуждением индуктивно-связанной плазмой (ИСП). Широкое применение этих методов ограничивается в основном сложностью аппаратуры. Лабораторная робототехника используется в технологическом контроле, например для автоматизированного пробоотбора твердых материалов при контроле химических процессов. [c.664]

Физико-химические методы анализа близко подходят к физическим методам, основанным на измерении только физических свойств вещества. И в физических, и в физико-химических методах используют разнообразную аппаратуру, поэтому их объединяют под общим названием инструментальных методов. Измеряют такие свойства, как теплоты реакций, плотность, поверхностное натяжение, вязкость, показатели преломления,. иолуэлектродные потенциалы, электрическую проводимость, флуоресценцию, вращение плоскости поляризации, помутнение, из-,лучение радиации, поглощение лучистой энергии и др. [c.327]

Метод атомной флуорейценции основан на резонансом возбуждении атомов кадмия в пламени при его облучении интенсивным источником света. В определенных условиях яркость флуоресценции пропорциональна концентрации атомов кадмия в пла мени [345, 778, 779]. Чувствительность определения кадмия в значительной степени зависит от аппаратуры, особенно — от применяемого источника возбуждения. Например, при использований ксеноновой дуговой лампы с непрерывным спектром испускания, предел чувствительности соответствует 0,1 мкг СА/мл, а с разрядными лампами фирм Осрам и Филипс—0,0001—0,0002 жкг [778]. [c.131]

Определение кадмия по линиям -серии во многом уступает анализу по ЛГ-серии. Это вызывается тем, что линии -серии расположены в длинноволновой области и для уменьшения их большого поглощения воздухом при прохождении от излучателя до детектора необходима вакуумная аппаратура. Кроме того, выход флуоресценции линий -серии (РГь) значительно нижё, чем для линий -серии (1Ук). Найденные экспериментально значения [c.132]

Флуоресцентный рентгеноспектральный метод анализа довольно сильно отличается от предыдущего метода принципом и используемой аппаратурой. Спектры флуоресценции возбуждаются при облучении образца в твердом виде или даже в растворе внешним источником рентгеновских лучей (запаянная рентгеновская трубка). Для этой же цели оказалось возможным использовать источники с радиоактивными изотопами, в частности Ти с его рентгеновским излучением с энергией 84 Кэв [333]. Спектры флуоресценции аналогичны первичным рентгеновским спектрам, но они недостаточно интенсивны, чтобы их можно было регистрировать фотографическим способом, поэтому в данном случае] применяют гейгеровские или пропорциональные счетчики квантов. [c.208]

В описываемой аппаратуре возбуждающее излучение. может вызвать флуоресценцию газа в абсорбирующей зоне между источником и образцом. Поскольку флуоресценция газа может накладываться на шектр исследуемого образца, оказалось необходимым изучить характер детекторного газа. Большую роль играют также давление и чистота газа. На рис. 5 псказано влияние давления метана при анализе фторсодержащего стандарта. [c.42]

Флуоресцентные методы применяют для изучения быстрых реакций с участием фотохимически возбужденных молекул, обычно при этом добавляют вещества, которые уменьшают интенсивность флуоресценции. Эта реакция тушения конкурирует с дезактивацией, протекающей по другим механизмам и происходящей даже в отсутствие реакции (например, передача энергии растворителю). В результате устанавливается стационарное состояние, зависящее от относительных скоростей этих процессов за результирующей интенсивностью флуоресценции можно наблюдать без быстро регистрирующей аппаратуры. Из соотношения между интенсивностью и концентрацией реагента можно определить константу скорости реакции. Метод применим только к возбужденным молекулам и только к очень быстрым реакциям (стр. 160). Флуоресцентные и флеш-методы часто дают взаимодополняющую информацию о данной системе тушение флуоресценции можно использовать для изучения синглетно-возбужденных состояний в системе, триплетные состояния в которой изучают флеш-методом (ср. стр. 162, 164, 165). [c.150]

Аппаратура для атомно-флуоресцентной пламенной спектрометрии. Как следует из рис. 20-16, аппаратура, используемая в атомно-ф.луоресцентной пламенной спектрометрии, подобна той, какая используется в молекулярной флуоресцентной спектрометрии. Однако, поскольку атомы в пламени могут поглощать излучение только определенной характеристической длины волны, обычно нет необходимости применять монохроматор для возбуждения. Для возбуждения атомной флуоресценции источник излучения фокусируют непосредственно на пламя. Флуоресцентное излучение затем диспергируют с помощью селектора частоты и обнаруживают соответствующим фотодетектором. И, наконец, регистрируют результирующий сигнал на соответствующем устройстве. [c.701]

Создание такой аппаратуры — задача-максимум. Пока она решается, можно, пользуясь уже имеющейся аппаратурой, проводить необходимые фундаментальные и методические исследования. В программе таких работ определение механизмов взаимодействия лазерного излучения с такими сложными объектами, как фитопланктон, РОВ, нефтепродукты, изучение влияния микро- и макропримесей на флуоресценцию органических компонентов, определение сечений флуоресценции широкого класса органических примесей, спектроскопическое обоснование разрабатываемых методик, короче — та необходимая работа, что всегда предшествует натурным экспериментам. [c.167]

Основные научные работы относятся к фотохимии, флуоресценции и хемилюмниесценции. Измерил (1922—1935) квантовые выходы большого числа фотохимических реакций, создал (1922—1935) аппаратуру для таких измерений. Затем (с 1936) исследовал главным образом флуоресценцию. Предложил (1936) использовать флуоресцирующие покрытия или растворы как квантовые счетчики и проверил этот метод на растворах ароматических углеводородов. Открыл (1939) явление обратимого тущения флуоресценции кислородом и исследовал его на примере реакций фотодимеризации и фотоокисления растворов антрацена и его производных изучил кинетику процесса тущения. [322, 332] [c.73]

Проникновение воздуха также в большинстве случаев можно установить п о о к-раске разряда. В то время как в герметичной аппаратуре наблюдается только зеленоватая флуоресценция стекла или зеленовато-белый свет углеводородов, при проникновении воздуха возникает красновато-фиолетовое свечение (красноватое свечение на положительном электроде, синее свечение — на отрицательном). Если при работающем насосе места возможной течи поместить в атмосферу СО2 [140, 141], что проще всего можно осуществить осторожным прижиманием шланга, соединенного с аппаратом Киппа, то тотчас же появится блеклое бёловатое свечение СО2. При очень небольших неплотностях, когда явление разряда очень слабо, закрывают кран к форвакууму и проверяют присутствие СО2 в напорном патрубке насоса. Особенно надежен прибор [142, 143], который обнаруживает изменение ионной эмиссии раскаленной платины при проникновении газа, содержащего галоген, например фреона. Для поиска небольших неплотностей применяют также искатель утечки Филипса (ионизационный манометр с палладиевой трубкой), который моментально обнаруживает проникший снаружи водород [142, 143]. Для обнаружения проникшего воздуха в настоящее время применяют также нагретые полосы из стали (18% Сг, 8% N1) или урана, которые в присутствии следов Оз или Н2О дают цвета побежалости [144]. [c.421]

В настоящее время многие лаборатории располагают стандартной аппаратурой для качественного и количественного анализа большинства элементов, за исключением самых легких, с помощью рентгеновских спектров испускания. Интенсивные атомные линии получают либо при электронном возбуждении, либо за счет вторичного возбуждения (флуоресценция, возбуладаемая первичным рентгеновским излучением). Как правило, разрешающая способность подобной аппаратуры недостаточно высока для того, чтобы обнаружить небольшие смещения эмиссионных линий, связанные с изменением химического состояния элемента. [c.129]

При прохождении света через атомный пар световая энергия избирательно поглощается при длинах волн, соответствующих переходам атомов с основного уровня в одно из верхних возбужденных состояний. Это явление составляет основу атомно-абсорбционного анализа. При обратном переходе, т. е. при переходе атома из возбужденного состояния в основное, поглощенная световая энергия излучается в виде квантов его резонансной линии, что также может быть, как это показано в недавно опубликованных работах [54, 55], использовано для аналитических целей. Свойства атомов, возбужденных светом, а также особенности применяемой для этого аппаратуры подробно рассмотрены в монографии Митчела и Земанского Резонансное излучение и возбужденные атомы [56]. Авторы этой монографии, равно как и авторы работ, результаты которых в ней рассматриваются, применяли для создания атомного пара элементов специальные кварцевые или стеклянные кюветы. Вместе с тем флуоресценция атомов имеет место и в пламени, что впервые было показано в [57] авторам этой работы удалось обнаружить слабую флуоресценцию паров лития, натрия, кальция, стронция и бария при распылении в воздушно-пропановое пламя концентрированных растворов этих элементов. [c.237]

В руководстве изложены лишь те из основных закономерностей флуоресценции, знание которых необходимо для сознательного выполнения флуориметрического анализа растворов описаны главные факторы, влияющие на результаты количественного измерения яркости свечения, но не затронуты явления поляризованной флуоресценции, послесвечения и некоторые другие явления, не используемые пока для химико-аналитических целей. При описании флуоресцентной аппаратуры рассмотрены основные узлы и детали, необходимые для самостоятельного монтажа упрощенного прибора с фотоумножителем, пригодного для массового флуориметрирования в условиях химических лабораторий в этой же части работы помещен значительный справочный материал, объединяющий в таблицах большое количество разнообразных литературных данных. С целью помочь читателю в выборе реагентов для анализа интересующих его объектов и облегчить ему разработку новых конкретных методик приведены краткие характеристики и дано сопоставление опубликованных в литературе флуоресцентных реакций для большинства химических элементов. Более подробно даны способы флуориметрического определения некоторых компонентов минерального сырья. Эти методики проработаны на двух семинарах по флуориметрии, проведенных КазИМС в 1964 г. для работников производственных лабораторий геологической службы тексты прописей уточнены в соответствии с замечаниями, высказанными участниками обоих семинаров при заключительном обсуждении итогов практических занятий. [c.4]

В связи с отсутствием единообразной ф уориметрической аппаратуры при установлении эффективных пределов флуоресцентных реакций необходимо точно оговаривать условия флуориметрирования— тип и мощность источника возбуждения, характеристику первичного и вторичного светофильтров, спектральную и общую чувствительность приемника света. За нижний предел целесообразно принимать некоторое определенное превышение яркости флуоресценции над флуктуациями холостого опыта, за верхний — концентрацию, при которой начинается отклонение от флуориметрической пропорциональности, т. е. искривление калибровочного графика Ф=/(С). [c.56]

Ультрасвет типа УМ-1 — новый малогабаритный осветитель, снабженный круглым светофильтром диаметром около 8 сж и лампой УФ0-4А. Излучаемый ее люминофором видимый свет почти полностью (кроме крайней фиолетовой части спектра) поглощается светофильтром. Фонарь укреплен на основании прибора (в котором помещено питающее устройство) при помощи разъемного шарнира он позволяет вращать фонарь в вертикальной плоскости, а при разъединении шарнира — держать в руке и облучать объекты с любой стороны. Этот осветитель очень удобен для контроля цвета и интенсивности флуоресценции и в тех случаях, когда основную работу проводят на объективной флуориметрической аппаратуре. [c.84]

Флуориметр ФМ-1 (Фрунзенский завод физических приборов разработан В. Я. Брускиным в СКВ биофизической аппаратуры и электронных машин Мосгорсовнархоза) [6]—одноплечий прибор с поперечной схемой возбуждения. Предназначен для разнообразных флуориметрических работ в области биохимии, медицины, химии нефтепродуктов, металлургии и др. Для возбуждения флуоресценции служит ртутная лампа ДРС-50, для измерения свечения — фотоэлектронный умножитель с усилителем. Первичные светофильтры — стекла УФС-1, УФС-2 и УФС-3 вторичные — шестнадцать интерференционных светофильтров с пропусканием в различных областях спектра. Испытуемые растворы помещают в пять кювет емкостью по 3 мл, которые можно последовательно устанавливать в рабочем положении простым поворотом ручки измерения можно выполнять и с объемом раствора 1,5 мл. Чувствительность прибора (наименьшая определяемая концентрация) соответствует 0,002 мкг1мл рибофлавина. [c.92]

Рассмотренные далее флуоресцентные реакции для качественного открытия и количественного определения элементов расположены в алфавитном порядке по наименованиям последних. Для каждого из них приведены по возможности все флуоресцентные реактивы, описанные в литературе. Все значения чувствительности реакций и концентрационных пределов, рекомендованных авторами работ для выполнения количественных определений, пересчитаны в единую размерность мкг1мл. В отдельных случаях между действительными значениями чувствительности тех или иных реакций может быть некоторое несоответствие, вызванное тем, что одни авторы относят определяемое количество элемента к объему исходной аликвотной части испытуемого раствора, а другие — к конечному объему водной фазы или экстракта. Другая причина различий в значении чувствительности одной и той же реакции может заключаться в неодинаковых условиях измерения яркости флуоресценции — визуальная оценка, применение упрощенных приборов или усовершенствованной высокочувствительной электронной аппаратуры. В некоторых случаях большое значение имеет различие [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология