Ланга проба

Спирт должен выдерживать пробу С а в а л л я 10 на 10 и пробу Ланга яе меньше, чем в течение 20 минут. Выдерживающие пробу Ланга от 10 до 20 минут спирты могут быть приняты по соглашению сторон выдерживающие меньше 10 минут приемке не подлежат. [c.250]

Кетоновые (ацетоновые) тела. В нормальной моче эти соединения встречаются лишь в самых ничтожных количествах (не более 0,01 г в сутки). Они не обнаруживаются обычными качественными пробами (нитропруссидные пробы Легаля, Ланге и др.). При выделении больших количеств кетоновых тел качественные пробы становятся положительными. Это явление патологическое и называется кетонурией. Например, при сахарном диабете ежедневно может выделяться до 150 г кетоновых тел. [c.623]

Проба Саваля Проба Ланге Количество альдегидов Количество сивушных масел Содержание фурфурола Количество сложных эфиров Содержание метилового алкоголя по пробе Дениже [c.34]

Влияние на пробу на окисляемость (проба Ланга) [c.232]

Проба Ланге. К Ю каплям мочи прибавляют [c.154]

По способу для разделения примесей пробу раствора дифенилолпропана в этаноле наносили на лист ватмана № 1, пропитанный водой в качестве растворителя использовали четыреххлористый углерод, насыщенный муравьиной кислотой. Хроматографирование вели нисходящим способом для проявления хроматограммы использовали свежеприготовленную смесь водных растворов феррицианида калия и хлорного железа. Количественное определение проводили с помощью хроматометра Ланге (хроматограмму парафинировали, а затем измеряли интенсивность окраски пятен и сравнивали с калибровочным графиком). Применяли также и более простой метод, не требующий указанного прибора — метод сравнения интенсивности окраски в исследуемой и эталонной пробах. Помимо орто-пара-изомера дифенилолпропана, соединения Дианина и трис-фенола I удалось обнаружить 10 неидентифицированных примесей. На основании величины авторы предполагают, что три компонента из десяти являются фенолами с одной группой —ОН. [c.187]

Примесь Порог ощущения (п. о.) и сооб щаемый вкус Влияние на пробу на окисляемость (проба Ланга) Обнаруживается ли принятыми методами анализа [c.231]

Проба Ланге. К5 каплям мочи добавляют 1 каплю уксусной кислоты и каплю раствора нитропруссида натрия. Перемешивают и добавляют по каплям раствор аммиака — появляется красно-фиолетовое окрашивание. [c.152]

Прошло почти два года, и снова Кучеров сделал доклад об опыте работы двух казенных и двух частных ректификационных заводов, практиковавших обработку сырца перманганатом калия [30]. Используя рецептуру, разработанную С.-Петербургской центральной химической лабораторией, все заводы добились повышения выхода спирта 1 сорта и улучшения его качества. Спирты выдерживали пробу Ланга и высоко оценивались по дегустации. При обсуждении доклада Кучерова выявились новые предложения. [c.87]

Критерии чистоты. Наиболее удобным способом оценки степени чистоты циклогексанола является определение температуры его замерзания. Наличие альдегидов, кетонов и других обычно присутствующих примесей можно определить по способу, используемому для определения примесей в этиловом спирте (см. КНИГУ Розина [1579] или справочник Химические реактивы [22]). Относительно криоскопической пробы на чистоту см. работу Ланге [1110]. [c.326]

Методика исследования кинетики нуклеации в расплавах по среднему времени ожидания первого центра кристаллизации использовалась ранее в отдельных работах Таммана и Данилова с соавторами [6, 7], Позднее эти исследования были продолжены Гречным [169, 171] при изучении кинетических диаграмм кристаллизации бинарных систем. Наиболее полные статистические исследования кинетики нуклеации по методу одной пробы при постоянном переохлаждении проведены на объемных образцах расплава олова Ланге [172], Шейлем [173—175] и Делабройлем [176]. Для образцов малого объема [c.62]

Проба Ланга. Цилиндр с притертой пробкой и меткой на 50 мл ополаскивают испытуемым спиртом, после чего наполняют им же до метки и погружают в водяную ванну так, чтобы вода достигала уровня спирта в цилиндре. Температура ванны 14,5—15,5 . По прошествии 10 минут в цилиндр добавляют 1 мл раствора, содержащего 0,2 г перманганата в 1 л дестиллированной воды, и, закрыв пробкой, перемешивают жидкость и вновь погружают цилиндр в ванну. При стоянии красная окраска смеси постепенно изменяется и, наконец, достигает желто-розового оттенка, отвечающего специальному типу (см. ниже). Выравнивание окраски с типом принимается за конец испытания. Сравнение окрасок производится на подложенном под цилиндры листе белой бумаги. Время, в течение которого происходит реакция, дает продолжительность окисления, или число Ланга (в минут 1х). Испытуемый спирт не должен подвергаться действию прямых солнечных лучей. [c.251]

При фильтрации происходит селективная адсорбция ряда примесей из сложной поликомпонентной смеси. Интенсивность адсорбции зависит от марки углей. Замечено, что изоа.миловый спирт поглощается более интенсивно (26—40%), чем уксусный альдегид (10—16%). С увеличением дозировок угля (до некоторого предела) замечалось повышение пробы а окисляемость (пробы Ланга). Увеличения количества альдегидов за счет окисления не наблюда-лось. [c.256]

Примечания 1. Спирт, выдерживающий пргбу Ланга от 10 до 20 мин., подлежит приемке по соглашению сторон. Спирт, выдерживающий пробу Ланга меньще 10 мин., приемке не подлежит. [c.37]

После установления необходимой частоты отбора проб проводят следующий опыт. 4,6-0-Этилиден-а -метил-в-глюкопиранозид (I) (0,07615 г) растворяют в 45 мл упомянутого выше буферного раствора, находящегося в мерной колбе емкостью 100 мл, и добавляют туда 50 мл 28,88-10" М раствора метапериодата натрия в буферном растворе. Объем раствора быстро доводят до 100 мл и отмечают время добавления. Концентрация глюкозида и перйодата натрия в полученном растворе составит соответственно 3,46-10" и 14,44-10" жэль/уг. Так же составляют раствор для холостого опыта, но не добавляют гликоль. Через промежутки времени, определенные по данным поляриметрии, отбирают аликвотные пробы реакционной смеси и раствора холостого опыта (первую пробу следует отобрать как можно быстрее) и титруют, как описано ниже, по методу Флери — Ланге. В этом частном случае можно также применить метод Мюллера — Фридбергера или метод Малапраде. Титрование дает возможность рассчитать концентрацию невосстановленного перйодата и, зная его исходную концентрацию, определить расход перйодата. [c.64]

Этот метод, но требующий применения стандартных растворов иода, использовался многими исследователями, так как он более удобен, чем метод Флери и Ланге. Недостатком метода является, однако, то, что в растворе находится свободный иод и, следовательно, этот метод нельзя применять для соединений, которые до или после окисления могут реагировать с иодом его также нельзя применять для сильнокислых или сильиощелочных растворов. Аликвотную пробу испытуемого раствора нейтрализуют раствором бикарбоната натрия и добавляют иодистый калий только до выделения иода из перйодата. [c.65]

Вторичная или третичная структура белка может оказывать большое влияние на ту легкость, с которой реакционноснособные атомы водорода могут принимать участие в изотопном обмене. Использование таких эффектов для исследования строения белка было впервые осуш ествлено в Карлсбергской лаборатории в Копенгагене, в частности Линдерштром-Лангом, который разработал изяш ный метод наблюдения за процессом обмена. Согласно этой процедуре, белок вначале обрабатывался при повышенной температуре ВгО с целью замеш ения атомов водорода пептидных звеньев, а также активных атомов водорода белковых цепей (—СООН, —КНг, —ОН, —ЗН и т. д.) дейтерием. Дейтерированный белок затем растворяли в воде, через установленные промежутки времени отбирали пробы раствора, которые замораживали при —60° для прекраш ения реакции обмена и подвергали сублимации под высоким вакуумом. Затем с помош ью метода седиментации в градиенте плотности определяли плотность воды в сублимате [1036]. Недавно был разработан другой экспериментальный метод, который основан на исчезновении полосы инфракрасного поглощения при 1550 см при дейтерировании полипептидов или белков [1037, 1038]. Преимущество этого метода заключается в том, что он может быть приспособлен к сравнительно быстрым скоростям реакции с использованием аппаратуры для остановки реакции. Он отличается от метода седиментации в градиенте плотности тем, что в нем измеряется лишь изотопный обмен атомов водорода в пептидных группах. [c.348]

Понижение концентрации перйодата можно измерить несколькими методами [83—86], однако наиболее широкое распространение получил метод Флори и Ланге [87]. Можно измерять количество оставшегося в реакционной смеси перйодата путем отбора точно измеренной (по объему) пробы, которую переносят в насыщенный раствор бикарбоната натрия, после чего немедленно прибавляют избыток арсенита и иодида, причем все растворы должны быть охлаждены до 0—5° [43, 45]. Однако более приемлемым вариантом может оказаться прибавление смеси, содержащей перйодат, к заранее приготовленному раствору бикарбоната натрия, содержащему избыток иодистого калия и арсенита натрия [61]. В этих условиях происходит окисление иодида перйодатом до иода, который далее окисляет арсенит до арсе-ната. Таким образом, 1 экв арсенита эквивалентен 1 молю перйодата [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология