Бикарбонат натрия приготовление раствора

И. Приготовление концентрированного раствора бикарбоната натрия. Готовят раствор с концентрацией 100 г/л. [c.278]

Выполнение анализа. В конической колбе емкостью 100 мл растворяют 0,001 моль исследуемого вещества и 0,00105 моль 2, 4-динитро-фторбензола в 0 мл диметилформамида. При определении двух и многоатомных фенолов для растворения берут 15 л диметилформамида. Затем прибавляют 5 мл раствора бикарбоната натрия, приготовленного таким образом, чтобы на каждую фенольную гидроксильную группу было прибавлено 126 мг бикарбоната натрия. [c.371]

А А,2. Кратковременное ацетилирование. Пробу растворяют в 100 мкл раствора бикарбоната натрия, приготовленного так, чтобы в 1 мл воды содержался 1 мг соли, и по истечении 30 с добавляют раствор уксусного ангидрида в метаноле (1 3). Примерно через минуту реакционную массу откачивают сначала водоструйным насосом, принимая во внимание возможность перебрасывания, а затем форвакуумным или применяют ли<з4)ильную сушку. [c.519]

Отбирают пипеткой 25,0 мл 0,1 N раствора железо-аммонийных квасцов (о приготовлении см. на стр. 213) в колбу для титрования. Добавляют 10 мл 2N (или 5%-ной по объему) серной кислоты и нагревают до 50—60° С. Затем добавляют 1 мл 10%-ного раствора роданида калия и небольшое количество (—0,3 г) бикарбоната натрия для удаления воздуха из колбы. После этого красно-коричневый раствор немедленно титруют раствором соли трехвалентного титана. Вблизи конечной точки, когда окраска начнет бледнеть, раствор титруют по каплям при непрерывном помешивании до обесцвечивания. Нормальность раствора и титр вычисляют как обычно (см. стр. 12 и 124). [c.187]

Технологические схемы получения бикарбоната натрия мокрым и сухим способами отличаются главным образом методом приготовления исходного раствора. [c.254]

Производство очищенного бикарбоната натрия мокрым способом. На рис. 108 показана принципиальная схема отделения приготовления иС ходного содового раствора декарбонизацией бикарбонатной суспензии. [c.254]

Методика приготовления. Растворяют 2,64 г карбоната натрия Р и 2,093 г бикарбоната натрия Р в воде, свободной от углекислоты, Р до получения 100 мл. [c.221]

Для приготовления 1 л 0,1 н. раствора тиосульфата на- трия взвешивают 24,8 г реактива на часовом стекле или в стакане на технохимических весах и всыпают навеску через воронку в чистую мерную колбу или литровую склянку. Добавляют воды, растворяют навеску, разбавляют водой до 1 л и перемешивают. Дистиллированную воду для приготовления раствора применяют свежеперегнанную (или предварительно прокипяченную и охлажденную). Склянка для раствора должна быть тщательно вымыта если ее мыли хромовой смесью или какой-либо кислотой, то после этого следует хорошо промыть водой, а затем раствором карбоната или бикарбоната натрия до полного удаления остатков кислоты. В противном случае следы кислоты будут способствовать частичному разложению тиосульфата — образованию мути (см. реакции тиосульфата). [c.156]

Отличительной особенностью установок с анионитовыми фильтрами является наличие оборудования для приготовления растворов кальцинированной соды (карбоната натрия), бикарбоната натрия (гидрокарбоната натрия) и едкого натра (гидроксида натрия). Допускается использование отработанных растворов едкого натра после регенерации анионитовых фильтров второй [c.758]

Необходимо приготовить 1 л буферного раствора, содержащего карбонат и бикарбонат натрия, pH которого был бы равен 9,70. После образования в результате химической реакции 60 ммоль ионов водорода pH этого раствора не должен быть ниже 9,30. Каковы минимальные исходные концентрации карбоната и бикарбоната натрия, необходимые для приготовления требуемого буферного раствора [c.151]

ИЛИ адсорбцией из газовой фазы, активируют в условиях, обеспечивающих тонкое диспергирование металла. Образцы, приготовленные ионным обменом, после восстановления металла обрабатывают раствором бикарбоната натрия [132] либо галогенидом щелочного металла при 150—800° С [133], чтобы нейтрализовать кислотные центры и повысить селективность и стабильность катализатора. При обработке галогенидом депротонирование цеолитов происходит, очевидно, в результате твердофазовой реакции типа [c.178]

При отсутствии препаратов карбоната или бикарбоната натрия квалификации х. ч. можно использовать препараты квалификации ч. д. а. или техническую кальцинированную соду. Для этого из прокаленной (при 400—600 °С в течение 1—2 ч) соды готовят насыщенный раствор (при 40 °С), постепенно прибавляя соду в нагретую воду и перемешивая в течение 1—2 я. Небольшое количество соды при этом должно оставаться не-растворенным. Приготовленный таким образом насыщенный раствор фильтруют через плотный фильтр, поддерживая температуру не ниже 40 °С. Отфильтрованный раствор при этой температуре должен быть совершенно прозрачным. Если нужно, фильтрование повторяют. Совершенно прозрачный фильтрат охлаждают проточной водой при непрерывном перемешивании (оставлять кристаллизоваться на ночь не следует, так как при этом выпадают крупные загрязненные кристаллы). Если кристаллы не выпадают, то бросают затравку — кристаллик чистой соды. Выпавшие мелкие кристаллы карбоната натрия, содержащие десять молекул воды, отсасывают, промывают небольшим количеством холодной воды и сушат на воздухе в кристаллизаторах (или в больших фарфоровых чашках), прикрываемых фильтровальной бумагой в сухом, хорошо проветриваемом помещении. Кристаллы легко выветриваются на воздухе и превращаются в белый порошок пятиводного, а затем одноводного карбоната натрия, содержащего 12—15% воды. Выветривание (потеря девяти молекул воды) происходит в течение 5—20 дней (в зависимости от толщины слоя препарата и температурных условий). [c.56]

Нитрогептан [43]. Приготовленный, как указано выше, рас-створ трифторнадуксусной кислоты в ацетонитриле прибавляют в течение 80 мин при энергичном перемешивании к суспензии 47 г (0,55 моля) бикарбоната натрия в растворе 2 г карбамида, 12,9 г (0,1 моля) ди-н-пропнлкетоксима и 200 мл ацетонитрила. Как во время прибавления, так и еще 1 час после него раствор нагревают до слабого кипения. Затем его выливают в 600 мл холодной воды и обрабатывают, как описано в предшествующем синтезе. В результате фракционирования продукта реакции на полумикроколонке [76] получают 9,3 г (64%) 4-нитро-гептана с т. кип. 58—60°/3 мм. [c.152]

После отдувки летучих фенолов и органических кислот остаток в колбе был насыщен хлористым аммонием и проэкстрагиро-ван пять раз серным эфиром. Общее количество эфира составляло 250% к объему остатка в колбе. Суммарная эфирная вытяжка была обработана раствором бикарбоната натрия, приготовленным на насыщенном растворе хлористого аммония. Бикарбонатную вытяжку экстрагировали серным эфиром от увлеченных фенолов и добавляли промывной эфир к основной эфирной вытяжке фенолов. Далее эфирную вытяжку взбалтывали в делительной воронке с 5 мл 14%-ного раствора едкого калия, имеющего показатель преломления о = 1,3585. После разделения слоев определяли показатель преломления фенолятов и по табл. 10 находили соответствующее ему количество фенолов в граммах. Результаты анализа смеси Л Ь 1 представлены в табл. 9. [c.249]

Раствор бикарбоната натрия. Концентрированный раствор бикарбоната натрия готовится па станции растворов. Взвешенный бикарбонат натрия с помощью наклонного ленточного конвейера периодически загружается в бак-растворитель, куда предварительно заливается отмеренное количество горячей умягченной воды. Растворение осуществляется при непрерывной циркуляции приготовленного раствора с помощью центробежного насоса. Приготовленный 20%-ный раствор бикарбоната натрия отстаивается, после чего центробежным насосом перекачивается в баки для приготовления 10%-ного раствора бикарбоната натрия, из которых центробежным насосом передается в расходные бакп, а оттуда непрерывно перекачивается в распределительный бак. [c.274]

М. М. Зеликиным [1] предложено готовить содовый раствор путем обработки в декарбонаторе суспензии бикарбоната натрия, приготовленной на очищенном рассоле. Благодаря этому достигается снижение разбавления рассола в процессе его очистки. [c.3]

Для приготовления красильного раствора краситель затирают в пасту с холодной водой и разбавляют теплой (30—40°С) водой кипячение красильного раствора не допускается. К раствору красителя добавляют раствор смачивателя, альгинат натрия или глауберову соль, разбавляют холодной водой до рабочей концентрации и добавляют бикарбонат натрия. Полученный раствор через сито или ткань заливают в двух- или трехвальную плюсовку и пропитывают им ткань при 20—30°С с равномерным отжимом ткани до остаточной влажности 80— 85%. Оплюсованиую ткань сушат на плито-воздушной сушилке при 60—80 °С. Для сушки можно использовать сушильные барабаны, но в этом случае необходимо, чтобы температура поверхности сушильных барабанов первой колонны не превышала 50 °С. Высушенную ткань пропускают через нейтральный паровой зрельник при 102—105 °С в течение 0,5—1,5 мин более длительное запаривание не повышает степени фиксации красителя. В заключение ткань тщательно промывают. [c.200]

Восстановление никелем. Раствор, содержащий в 300 мл не более 0,25 г олова, 65 мл соляной кислоты и не содержащий нитратов, вольфрама, молибдена, хрома, ванадия, меди и сурьмы, переносят в коническую колбу емкостью 750 мл и вводят 2—3 полоски чистого никеля (размером 2x28 см), свернутых в спирали или согнутых так, чтобы они стояли на ребре. Затем закрывают колбу резиновой пробкой, в которую вставлена отводная сифонная трубка диаметром 7 мм, суженная на обоих концах. Внутренний конец этой трубки должен быть у самой пробки, внешний—на расстоянии около 1,2 см от дна колбы. Раствор нагревают до кипения и слабо кипятят 60 мин., избегая большого уменьшения его объема. Не прекращая кипячения, погружают внешний конец сифонной трубки в насыщенный раствор бикарбоната натрия, приготовленного на не содержащей воздуха воде. Затем колбу вместе с запирающим выходное отверстие раствором бикарбоната натрия удаляют от источника нагрева и дают остыть. Когда раствор охладится до 10—15°, осторожно вынимают пробку, приливают 5 мл раствора крахмала и титруют титрованным раствором иода так, чтобы струя его шла по внутренней стенке колбы. Анализируемый раствор не перемешивают и не взбалтывают, пока не будет прибавлено почти все требуемое количество иода (останется добавить около 1 мл раствора). Затем заканчивают титрование при перемешивании раствора, титруя до синего окрашивания. [c.311]

Предложены методы отверждения отработанных масел. Получаемые продукты в зависимости от способа приготовления могут быть использованы в самых различных областях. Для получения покрытий, наполнителей и изоляционных материалов масло смешивают с поливинилхлоридом и пластификатором (диоктилфта-латом) при необходимости добавляют замедлитель горения трикрезилфосфат и стабилизатор. Смесь гомогенизируют при нагревании с последующим охлаждением. Полученная масса эластична и хорошо формуется. Запатентован ряд отвердителей отработанных нефтяных масел. Как правило, это композиции веществ с различными функциями дибромтетрафторэтан, низкомолекулярный полифторхлорэтилен, водные растворы щелочей, бикарбонаты натрия и калия, соли фосфорных кислот, воски, высшие жирные кислоты, мыла, сложные ароматические галогенсодержащие продукты. [c.314]

Борная кислота. -Едкое кали, 5 н, раствор. Тетрафторборат калия или тетрафторборат натрия. Для приготовления тетрафторбората" натрия к 25 г плавиковой кислоты (40%-ный раствор), находящейся в охлаждаемой льдом платиновой чашке, прибавляют невольшими порциями 6,2 г борной кислоты и смесь оставляют стоять в течение 6 ч при комнатной температуре. Затем снова помещают чашку в баню со льдом, охлаждают и ней- трализуют содержимое, добавляя 5,3 г безводного бикарбоната натрия. Раствор упаривают до качала кристаллизации и- после охлаждения отделяют выделившиеся кристаллы, которые затем высушивают в вакууме. [c.290]

Наряду с атидг очрнь простыл методом существуют и другие способы приготовления растворов хлорноватистой кислоты, пригодных для проведения реакции присоединения введение хлора в охлаждаемую льдом пзвесь свеисе осажденной описи ртути [27S] пли в раствор бикарбоната натрия в ледяной поде [279], а также из хлорной извести и карбоната калия в водном растворе [280]. [c.127]

В 600 мл горячей дистиллированной воды, находящейся в стакане или конической колбе емкостью 1 л, растворяют 5 г едкого натра, а затем, при перемешивании, 50 г измельченной, неочищенной т. пл. 190—191°) холевой кислоты, высушенной при температуре 120°. Полученный раствор охлаждают до температуры 30°. Отдельно растворяют 51,5 г бикарбоната натрия в 700 мл холодной воды и полученный раствор фильтруют через бумажный фильтр в толстостенный стакан емкостью 2,5—4 л. Затем в этот стакан выливают ранее приготовленный раствор холевой кислоты, добавляют 750 г измельченного льда и в течение 1 часа небольшими порциями приливают 58,5 г брома (примечание 1), перемешивая жидкость стеклянной палочкой до исчезновения слоя брома. Стакан накрывают и оставляют на 5 дней (примечание 2). Выделившйся осадок сырой дегид-рохолевой кислоты отфильтровывают от соломенно-желтого раствора и промывают водой. Полученный продукт помещают в большую чашку с водой, добавляют небольшое количество (3 мл) 40%-иого раствора бисульфита натрия до обесцвечивания раствора, отсасывают и тщательно промывают водой. После сушки (вначале на воздух а затем-в сушильном шкафу при температуре 100°) получают дегидро холевую кислоту— окрашещюе в желтый цвет вещество с т. пл. 222— 23°. [c.688]

Аскорбинат натрия eHjO Na, молекулярная масса 198,11 [а]р =- -105 (вода) хорошо растворим в воде, нерастворим в безводном спирте, эфире и других органических растворителях. Аскорбинат натрия получают путем нейтрализации насыщенного водного раствора аскорбиновой кислоты бикарбонатом натрия при температуре 55—70° С и осаждения полученной соли из водного раствора спиртом [35] или путем добавления горячего спиртового раствора NaOH к спиртовому раствору аскорбиновой кислоты и последующей кристаллизации 21]. Аскорбинат натрия применяют вместо аскорбиновой кислоты для приготовления инъекционных растворов [151], а также для витаминизации пищевых продуктов. [c.290]

В круглодонную колбу емкостью 2 л, снабл<енную водоотделителем и обратным холодильником, помещают 86 г I М) метакриловой кислоты, 400 мл бензола, 2 з гидрохинона, предварительно приготовленный раствор 279 г (1,5 М) доде-иилового спирта и 15 г серной кислоты. Смесь нагревают на водяной бане до прекращения выделения воды, для чего требуется 12—14 часов. Затем отгоняют бензол, остаток нейтрализуют бикарбонатом натрия, фильтруют на воронке Бюхнера и подвергают вакуум-перегонке, предварительно добавляя еще 2 г гидрохинона. После выделения первой фракции в интервале 82—867Ю мм, собирают лауриновый эфир метакриловой кислоты с т. кип. 130—140710 мм. [c.130]

Раствор мышьяковистокислого натрия. Для приготовления приблизительно 0,1 н. раствора 6,5 г мышьяковистокислого натрия МаАзОз растворяют в 200 мл воды. Отдельно готовят раствор 25 г бикарбоната натрия в 700 мл горячей воды. После охлаждения растворы смешивают и объем доводят до 1 л. При отсутствии мышьяковистокислого натрия можно воспользоваться мышьяковистым ангидридом. Для этого 4,94 г мышьяковистого ангидрида смывают [c.223]

К раствору метилата натрия, приготовленному из 0,57 г металлического натрия, 90 мл абсолютного метанола и 10 мл воды, добавляют 35 г монометилового эфира р-метилглутаро-вой кислоты. Полученный раствор помещают в большую пробирку (диаметр 50 мм) с катодом из платиновой фольги и анодом из платиновой спирали (длина проволоки 200 мм, диаметр 0,02 мм, общая площадь поверхности 3,52 см ) и подвергают электролизу при силе тока 2 а. Электролиз прекращают через 3,5 час, когда электролит становится слабощелочным. К содержимому электролизера приливают 1,22 г концентрированной серной кислоты, затем его фильтруют и упаривают в вакууме для удаления большей части растворителя. К остатку приливают эфир, эфирный раствор промывают раствором бикарбоната натрия, затем водой, сушат и упаривают. Остаток перегоняют и получают 18,4 г диметилового эфира р, р -диметилсубериновой кислоты выход 80%, т. кип. 101, 5—102,5° при 0,6 мм рт. ст., п .б 1 4376. [c.38]

К этилмагнийбромиду, приготовленному из 0,67 г магния в 30 мл абсолютного эфира и находящемуся в трехгорлой колбе, снабженной мешалкой, обратным холодильником и вводом для азота, приливают 1,5 г пентадиина-1,3 в 20 мл эфира смесь кипятят при перемешивании 1 час. Прибавляют раствор 3,1 г иода в 25 мл сухого эфира и вновь кипятят 1,5 час-, после охлаждения вводят лед и 20 лл 2 н. уксусной кислоты. Экстрагируют эфиром (4 X 50 MJI), объединенные эфирные вытяжки промывают раствором бикарбоната натрия и высушивают. После удаления эфира в вакууме получают 1,2 г бурого осадка углеводорода, выход 80%. Декатетраин-2,4,6,8 кристаллизуется из петролейного эфира (т. кип. 80—100°) в виде длинных игл, выход 1,0 г (669 ). Разлагается при температуре >80°, на воздухе через 2 мин становится розовым. Тетраин можно также очистить возгонкой при 50° (температура бани) и давлении 10- мм рт. ст,. [c.332]

Рис. 109. Технологическая схема производства очищенного бикарбоната натрия мокрым способом I - насос, 2 - сборник дпя приготовления нормального содового раствора, 3 - сборник исходного содового раствора, 4 -карбонизационная колонна, 5 - отстойник-сгуститель, 6 - центрифуга, 7 -вентилятор, 8 - рукавный, / фильтр, 9 - элеватор, 10 -сито-классификатор, 11 -магнитный сепаратор, 12-барабаиная сущилка, 13 -калорифер, 14 - промыватель газа

Бикарбонат натрия с вакуум-фильтров 4 содового производства подают в резервуар с мешалкой 2 для приготовления суспензии NaH Os, куда поступает и "обратный содовый раствор из емкости 3. Соотношение между обратным " раствором и твердым NaH Oa должно обеспечивать общую щелочность приготовленной суспензии 110—115 н. д. [c.257]

Получение 2-хлорметиленпиридина. В двухгорлую колбу емкостью 0,5 л, снабженную обратным холодильником и помещенную в баню с обогревом, помещают 27,3 г (0,22 моль) све-жеперегнаннон N-окиси а-ииколина и 125 мл хлороформа. Раствор доводят до кипения, добавляют 55,2 г (0 33 моль) три-хлорацетилхлорида и кипятят 20 часов. Затем раствор охлаждают и вливают в него заранее приготовленный раствор 70 г бикарбоната натрия в 700 мл воды. Полученную смесь размешивают до тех пор, пока выделяется углекислый газ, н фильтруют. Органический слой отделяют в делительной воронке и перегоняют, собирая фракцию с т. кнп. 75—77712 мм. [c.300]

Поглотительный раствор готовят растворением трехокиси мышьяка и карбоната натрия в молярном отношении 1 2 в воде. Получаемый раствор содержит карбонат и бикарбонат натрия, арсенит натрия (мышьяковистокислый натрий) и мышьяковистую кислоту, которые после обработки сначала H2S в абсорберах, а затем кислородом в регенераторах превращаются п тиоарсенат натрия (оксисульфомышьяковокисдый натрий) — Na4As2S502-Во время окисления арсенита pH снижается и постепенно выделяется свободная СО2. В растворе, находящемся в полностью окисленном состоянии, СО2 практически отсутствует. При приготовлении раствора необходимо поддерживать атомное отношение натрий мышьяк не ниже 2 1. При недостаточном содержании натрия pH становится ниже 7,5 и сернистый мышьяк выпадает в осадок. Оптимальное значение pH лежит в пределах 7,5—8,0. Замена карбоната натрия аммиаком не влияет на протекание процесса. [c.211]

Навеску определяемого вещества (например, AsjOg) рассчитывают для приготовления 250 мл 0,1 н. раствора. Рассчитанную навеску переносят в мерную колбу и растворяют в концентрированном растворе едкой щелочи, взятом в полуторном количестве против рассчитанного. Большой избыток щелочи вреден. По окончании растворения AsjOg раствор разбавляют до четверти емкости колбы и нейтрализуют 2 н. раствором серной кислоты (индикатор—фенолфталеин). Затем прибавляют к нейтральному раствору двойное количество по сравнению с рассчитанным количеством бикарбоната натрия, т. е. 16—20 г л. Нагревать раствор нельзя. Если после растворения бикарбоната раствор окажется окрашенным, то его обесцвечивают, прибавляя по каплям разбавленную серную кислоту. [c.214]

Применяются также фильтры со смешанной катионитовой и анионитовой загрузкой, которые отличаются от обычных наличием у их дна системы для подвода сжатого воздуха и промежуточной распределительной системы на границе раздела катионит—анионит. Для загрузки таких фильтров используются хорошо отсортированные иониты (например, АВ-17 и КУ-2). Зерна катионита должны быть несколько больше, чем анионита, так, чтобы при взрыхлении и последующем постепенном уменьшении количества подаваемой воды он осаждался внизу, а сверху располагался слой анионита. При регенерации раствор кислоты подают через нижнее дренажное устройство и отводят через промежуточную распределительную систему. Одновременно через анионит, для того чтобы кислота не попала в него, сверху вниз пропускают сбессоленную воду, отводя ее также через промежуточную систему. Отмывку катионита совмещают с регенерацией анионита, при этом раствор щелочи подают через верхнее распределительное устройство, расположенное над слоем анионита, и отводят через промежуточную распределительную систему. Обессоленную воду для отмывки катионита подводят так же, как и раствор кислоты. Затем производят отмывку анионита, после чего иониты в фильтре перемешивают сжатым воздухом и производят окончательную их отмывку. Отличительной особенностью установок с анионитовыми фильтрами является наличие оборудования для приготовления растворов кальцинированной соды,бикарбоната натрия и едкого натра. Допускается использование отработанных растворов едкого натра после регенерации анионитовых фильтров второй ступени для регенерирования слоя анионита на фильтрах первой ступени. При этом для регенерации используется лишь едкий натр [c.999]

Этерификация муравьиной кислоты Этерификация алифатических кислот (щавелевой, янтарной) в метиловые эфиры этерификация алифатических кислот дает лучшие выходы, чем этерификация ароматических кислот (бензойная кислота с сусной кислотой получены этиловый, изопропиловый и гликолевый эфиры из двуосновных кислот получаются главным образом диметиловые эфиры оба, монометиловый и диметиловый эфиры, получаются при адипиновой кислоте органические кислоты (0,5—I моль) нагреваются до кипения (с обратным холодильником) в колбе на 500 м.1 с безводным спиртом, взятым в избытке (3—6 мол.) в продолжение 2—4 часов, избыток кислоты удаляют промыванием раствором бикарбоната натрия и полученный эфир экстрагируют серным эфиром, продукты реакции фракционируют Получение метилацетата этерификацией (реакция применима также для приготовления пропионовой кислоты из окиси углерода и пропилового спирта) [c.210]

Существуют различные способы приготовления катализаторов с цеолитами. Митташ, Шнейдер и Моравитц [292] приготовили платиновый цеолит для гидрогенизации органических соединений, нагревая искусственный цеолит до почти полного удаления воды полученный продукт вымачивали в растворе хлорной платины, а затем сушили и повторно нагревали, после чего образующаяся растворимая соль, например хлористый натрий, удалялась промыванием Или иной обработкой. Платину и осмий в силикат можно ввести методом замены щелочного металла силиката алюминия для этого силикат вымачивают в растворе соли платины или осмия. Осмиевый цеолит готовят обычно вымачиванием цеолита в растворе осмиата калия и нагреванием. Искусственные или природные цеолиты вначале превращают в цеолит аммония, после чего непосредственно или предварительно нагретый, он дает цеолит осмия при обработке осмиатом калия. Относительно других методов приготовления обменивающих основание продуктов можно получить сведения в некоторых патентах [362]. Цеолиты типа силиката алюминия или двойного силиката алюминия, применяемые при восстановлении карбонильных соединений в виде носителей катализаторов, также описаны в литературе [362]. Силикаты, обменивающие основания, готовят действием щелочного раствора окиси алюминия на раствор щелочного силиката в присутствии кислоты, которая нейтрализует раствор [196], при этом содержание двуокиси кремния изменяется в зависимости от взятого количества силиката и кислоты. Конечный продукт перед сушкой или после нее обрабатывают гидратом окйси натрия, углекислым натрием или бикарбонатом натрия. [c.487]

Арсенит натрия, 0,01 н. раствор. Мышьяковистый ангидрид АзаОз предварительно очищают возгонкой из фарфоровой чашки на часовое стекло. Отвешивают точно 0,4946 г АзгОд, переносят в фарфоровую чашку прибавляют очень небольшое количество раствора едкого натра и содержимое чашки нагревают до растворения. Раствор затем разбавляют водой, количественно переносят в мерную колбу емкостью 1 л, прибавляют 1—2 капли раствора фенолфталеина и нейтрализуют серной кислотой до обесцвечивания индикатора. Отдельно растворяют 2 г бикарбоната натрия в 500 мл холодной воды, фильтруют, если надо, и фильтрат приливают к ранее приготовленному раствору. Если при этом появится окраска фенолфталеина, прибавляют еще несколько капель серной кислоты. Бесцветный раствор разбавляют водой до 1 л. Полученный раствор на холоду довольно хорошо сохраняется при повышении температуры он теряет СОз и титр его уменьшается. [c.96]