Серебра открытие иона Мпа

Открытие иона меди и серебра. Получить у руководителя контрольный раствор, содержащий один из упомянутых ионов. С помощью максимального числа изученных вами реакций доказать наличие в растворе определенного иона. [c.196]

Открытие иона хлора азотнокислым серебром (обильное образование хлористого серебра) при наличии свободной минеральной кислоты (см. стр. 172) делает необходимым испытание на свободную соляную кислоту [c.177]

Реакция открытия ионов меди и серебра [c.175]

Васильева Е. В. Качественное открытие ионов серебра и ртути и их количественное (колориметрическое) определение. ЖАХ, [c.138]

Шапиро М. Я. Новый колориметрический, метод определения меди в биологических объектах [при помощи гваякола). Биохимия, 1948, 13, вын, 4, с, 323—326, 6220 Шапиро М. Я. Новая каталитическая реакция для открытия ионов меди и серебра. ЖАХ, [c.236]

Бумагу, пропитанную хромовокислым серебром, можно применять для открытия ионов галогенов. [c.79]

Открытие иона Мп++. Для открытия Мп++ в капельном анализе чаще всего используют его способность восстанавливать в щелочной среде ион Ag до металлического серебра согласно уравнению [c.558]

Открывать ионы Q-, Вг- и J- при совместном их присутствии удобнее всего в осадке солей серебра, полученном из азотнокислого раствора. При этом отделяются анионы-восстановители (SjO , SO , S ), мешающие открытию ионов J- и Вг , и облегчается открытие иона СН. [c.485]

Почему при открытии иона С1" в присутствии Вг и Л действием на осадок солей серебра карбонатом аммония или аммиачным раствором нитрата серебра необходимо добиться полного осаждения указанных ионов ионами 1 + [c.516]

Реакция может быть использована также и для открытия иона Ag капельным методом. В этом случае раствор соли серебра заменяют каплей исследуемого раствора, а ион Мп"" вводят с каплей раствора Mn(N0g)2. Признаком присутствия иона Ag" является моментальное почернение пятна при действии щелочи. [c.382]

Для открытия иона Bi " эти реакции использованы быть не могут. Однако их надо учитывать при проведении систематического хода анализа, так как они дают косвенное указание на присутствие ионов Bi", а также являются причиной того, что хлорокись висмута часто оказывается в осадке вместе с хлоридами элементов подгруппы серебра. [c.155]

Открытию тиосульфат-ионов этими реакциями мешают сульфид-, сульфит- и полисульфид-ионы. Сульфид-ион тотчас же после добавления нитрата серебра образует с ним черный осадок сульфида серебра, что мешает заметить характерный переход белой окраски тиосульфата серебра в черную окраску сульфида серебра. Сульфит-ион так же, как и ион тиосульфата, при добавлении кислоты выделяет SO2, обесцвечивающую синий раствор иода с крахмалом [c.248]

Какие реакции используют обычно для открытия иона серебра в аммиачном растворе хлорида серебра Напишите уравнения реакций. [c.41]

Эта реакция используется в фотографии для удаления металлического серебра из эмульсионного слоя. При взаимодействии с ионами Ре2+ K3[Fe( N),] образует темно-синий осадок турнбулевой сини Peg [Ре ( N)g]2, что используется в аналитической химии для открытия ионов Ре + и в копировальной технике. [c.95]

Данная реакция применяется для открытия ионов марганца при помощи аммиаката серебра по Танаиаеву. [c.282]

Гидроокиси меди и кадмия и окись серебра растворяются в избытке раствора аммиака с образованием аммиакатов [Си(ЫНз)4] — интенсивного синего цвета, остальные — бесцветны. Реакции катионов IV аналитической группы с N1 40 широко используют в систематическом ходе анализа катионов. Например а) для открытия ионов меди по характерному синему окрашиванию комплексных ионов [ u(NHз)4) б) для открытия ионов висмута (по образованию белого осадка основной соли висмута) в присутствии кадмия и меди, гидроокиси которых растворимы в избытке NH40H в) для разделения хлоридов серебра и закисной ртути, осаждаемых совместно соляной кислотой, с последующим растворением хлорида серебра в NH40H. [c.312]

Испытания многих материалов, напр, оценка пригодности руд для плавки, определение содержания золота и серебра в разл. изделиях, проводились еще в глубокой древ-, ности. Алхимики 14—16 вв. выпоянили огромный об м экспериментальных работ по изученшо свойств в-в, положив начало хим. методам анализа. Они же впервые применили для аналит. целей взвешивание. В 18 в. получили развитие. способы обнаружения в-в, основанные на р-циях в р-рах, напр, открытие ионов Аа+ по образованию осадка с С1". Родоначальником научной А. х. считают Р. Бойля, к-рый ввел понятие химический анализ , определив его кал разложение в-в на составляющие вх элементы. [c.46]

В одну из пробирок добавляют несколько капель азотной кислоты. Закрепляют в штативе в слегка наклонном положении. Кипятят жидкость 10 мин, периодически пополняя воду. Пробирку охлаждают под струей холодной воды. В обе вливают понемногу раствора нитрата серебра. Взбалтывают. В каждую пробирку осторожно по стенкам добавляют раствор аммиака так, чтобы образовалось два несмеши-вающихся слоя. В пробирке, в которой жидкость не нагревали, образуется белое кольцо метафосфата серебра, в другой — желтое кольцо ортофосфата серебра. Напишите уравнение реакции образования фосфорной ортокислоты. Составьте уравнения реакций открытия ионов РОз и РО4. [c.132]

Смирнов В. К. Методика исследования золотосодержащих руд и концентратов. [Открытие ионов. Количественный анализ цианистых растворов. Определение золота и серебра в цианистых растворах. Онрв деление кислорода в растворах. Рацио нальный анализ руд и др.]. [Под ред проф. В. Г. Агеенкова]. М., 1947. 121 с с илл. (М-во внутр. дел СССР. Спец. гл упр. Главспеццветмет ). Библ. с. 118— 119 (59 назв.). 2707 [c.114]

Отделение и открытие ионов Ag" , Hg + и К 25 каплям анализируемого раствора в конической пробирке прибавить по каплям 6 н. НС1 до прекращения образования осадка. После прибавления каждой капли раствор перемешивать стеклянной палочкой. Для полного осаждения подгруппы серебра обычно бывает достаточно нескольких капель 6 н. НС1, однако после этого рекомендуется еще прибавить 2 капли кислоты. Избыток НС1 необходим для растворения BlO l и SbO l, которые могут быть в осадке вместе с хлористыми солями элементов подгруппы серебра. [c.129]

Так как растворимость Ag l больше, чем AgJ и AgBr, то ионы С1 осаждаются AgNOa лишь после того, как ионы J и 13г будут практически нацело осаждены ( 25). Следовательно, при открытии иона С1" описанным выше способом необходимо добиться полного осаждения ионов галогенов ионами серебра, иначе ион С1 может нацело остаться в растворе и мы напрасно будем искать его в осадке. [c.350]

Открытие иона С -. Остальной осадок солей серебра зкер гично взбалтывайте около 1 мин. с 12%-ным раствором (NH4)2 O, (приготовленным без прибавления NH OH). Нерастворившийся остаток отфильтруйте, промойте и исследуйте по п. 7. К фильтрату прибавьте раствор КВг и перемешайте. Появление обильней [c.498]

Открытие иона Hg++. Ион Ag+ з щелочной среде восстанавливается при действии Sn lg до металлического серебра. В кислой среде это восстановление происходит только при условии, если в растворе присутствует ион Hg++. На этом основан описываемый ниже способ открытия последнего. [c.562]

Открытие ионов олова. На бумагу помещают каплю раствора реактива, состоящего из Hg(N03)j и AgNOg, а затем каплю исследуемого раствора. В присутствии иона Sn++ появляется черное пятно вследствие восстановления ионов Ag+ до металлического серебра. Этой реакцией мы уже пользовались при открытии капельным методом иона Hg++ (см. выше, п. 9). [c.566]

Открытие иона СГ. Остальной осадок солей серебра энергично взбалтывайте около 1 минуты с 12%-ным раствором (NHJj Og (приготовленным без прибавления NH4OH). Нерастворившийся остаток отцентрифугируйте, промойте и исследуйте по п. 7. К центрифугату прибавьте 3—4 капли раствора КВг и перемешайте. Появление обильной мути AgBr указывает на наличие в исследуемом растворе С1. В отсутствие последнего может появляться весьма незначительное помутнение. [c.505]

Для открытия иона d при помощи сероводорода необхо-имо предварительно удалить из раствора ион Ag+. Для этого зстаточно прибавить к испытуемому раствору разбавленную зляную кислоту, осадив этим ион Ag+ в виде трудно растворимо-э хлорида серебра Ag l, и полученный осадок отфильтровать, олько после этого ион d + может быть открыт при помощи серо-одорода. [c.15]

Дробное открытие ионов Zr"" и Th ". При открытии Zf"H3 раствора, содержащего смесь катионов I—4 групп необходимо учитывать, что без добавления НС1 фениларсоновая кислота, кроме циркония, может осаждать также ионы серебра, свинца, ртути (1 и 2), меди, висмута, олова (2 и 4), сурьмы, тория, уранила, железа (3) . Создание кислотности 6 н. относительно НС1 устраняет мешающее декстБкс всех перечисленных выше катионов за исключением олова, как 2-, так и 4-валентного. Для олова при кислотности 6 н. относительно НС1 характерно медленное образование осадка при действии 5-процентной фениларсоновой кислоты в 6 н. НС1. Особенно медленно образуется осадок в случае 2-валентного олова. По всей вероятности Sn" окисляется фениларсоновой кислотой до Sn"", которое уже и образует осадок фениларсоната. Чувствительность фениларсоновой кислоты в 6 н. НС1 к Sn" " меньше, чем к Zr " . [c.248]

Работу учащихся с ионами мышьяка следует включать в практик)гм только в том случае, если училище работает на базе предприятия, перера-батьшающего или выпускающего мышьяксодержащие соединения. В остальных случаях мастер производственного обучения проводит демонстрационный опыт открытия ионов мышьяка по Гутцайту. Для этого он помещает в пробирку 1 г х.ч. цинка, 3-4 мл 6 н. раствора НС1 и добавляет 8—10 капель раствора, содержащего арсенит или арсенат натрия. Отверстие пробирки закрьшает полоской фильтровальной бумаги, смоченной 0,01 н. раствором нитрата серебра. Появление черного пятна свидетельствует о присутствии в анализируемом растворе ионов мышьяка. [c.96]

Тиогидантоин предложен для капельного открытия иона кадмия [44]. Чувствительность открытия — 0,02 мкг1мл. Выполнению реакции мешают ионы золота, меди, серебра, ртути, палладия и платины. [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология