Капельный метод, открытие его

Робинсон и Уэст [35] описывают чувствительный и избирательный капельный метод открытия фосфора по образованию синей окраски при восстановлении гидразином продукта осаждения фосфорномолибденовой гетерополикислоты о-ди-анизидином. Чувствительность реакции 0,05 мкг предельное разбавление 1 100 000. [c.51]

Этот общеизвестный факт можно использовать для капельного метода открытия иридия. [c.141]

Шаповаленко А. М., Капельный метод открытия Fe( N)e и Fe( N)e -ионов, Укр. хем. ж., 303 (1929). [c.251]

Наряду с колоночной осадочной хроматографией в качественном анализе неорганических ионов весьма успешно применяется и бумажный вариант получения осадочных хроматограмм. Н. А. Тананаев в разработанном им в 1920—1922 гг. капельном методе качественного анализа описывает много случаев открытия ионов с помощью реакций, выполняемых на фильтровальной бумаге. Результаты анализа в виде цветных пятен и колец представляют собой хроматограммы, многие из которых являются типичными осадочными хроматограммами. [c.208]

Влияние различных элементов на открытие висмута при помощи тиомочевины капельным методом изучали Смит и Вест [1226]. Реакция специфична для висмута, открытию висмута не мешают РО4 , Аз. Золото дает коричневый осадок, растворимый в избытке реагента. Ванадий дает голубое окрашивание, селен — красный осадок. Хром мешает открытию висмута. [c.120]

Никитина Е, И, Открытие молибдена в хромомолибденовых сталях капельным методом на деталях без повреждения поверхности. [М.], Оборонгиз, 1941, стр, 4, [c.253]

Бабкин М. П. Об открытии легирующих элементов в стали капельным методом. Зав. лаб., 1949, 15, № 9, с. 1130—1131. Библ. [c.126]

Тананаев Н. А. Капельно-бесстружковый метод открытия платины, палладия, иридия, родия и золота в драгоценных сплавах. ЖАХ, 1946, 1, вып. 4, с. 250—258. Резюме на англ. яз. 6748 [c.220]

Так, например, для открытия соединений железа (III) капельным методом на полоску фильтровальной бумаги наносят каплю насыщенного раствора роданида аммония. После того как весь раствор роданида аммония впитается в бумагу, в центр образовавшегося влажного пятна помещают стеклянным капилляром каплю исследуемого раствора. При наличии в испытуемом растворе ионов железа (III) на бумаге появляется окрашенное в красный цвет кольцо роданида железа (III) [c.46]

В настоящем кратком руководстве не могут рассматриваться капельные реакции всех перечисленных катионов. Точно так же мы не будем рассматривать и реакции анионов, а остановимся лишь на открытии катионов указанной II группы (по классификации Н. А. Тананаева), а также ионов мышьяка, сурьмы и олова, так как открытие их капельным методом является наиболее важным и интересным. Желающим познакомиться с капельным анализом подробнее следует обратиться к специальным руководствам . [c.387]

Другая реакция открытия иона Си++ капельным методом основана на взаимодействии солей меди с раствором KJ [c.563]

Реакция может быть использована также и для открытия иона Ag+ капельным методом. [c.376]

Капельная реакция. Для открытия иона калия капельным методом может быть использовано действие органического реактива, называемого дипикриламином (реактив Полуэктова ), образующего с ионом К мелкокристаллический оранжево-красный осадок калиевой соли дипикриламина. Для выполнения реакции на фильтровальную бумагу помещают каплю нейтрального [c.122]

Предложен 1 почти специфический капельный метод открытия малых количеств циркония, основанный па образовании окрашенного в коричневый цвет соединения циркония с га-диметиламиноааофениларсоновой кислотой в солянокислом растворе (условия несколько изменяютс с в присутствии некоторых соединений). Как указывают авторы, эту реакцию, помимо циркония, дает только тантал 1. [c.636]

Штейгман [43 ] описал специфический капельный метод открытия 0,2 мкг ртути на тонкой мембране из ацетилцеллюлозы. [c.332]

Кульберг Л. М. и Альтерзон Г. С. Капельный метод открытия протрав и других металлических ингредиентов в текстильных изделиях. [Открытие Сг, А1, 5Ь, N1, М , Ре, 5п, 2п, Со, Си, Са]. Уч. зап. (Сарат. ун-т), [c.178]

Реакция Ag+-fHgJ4 применена для капельного метода открытия Ag+-HOHa в чистых растворах солей серебра, а также в присутствии РЬ++-иона. [c.353]

Предварнтельные испытания. Открытие катионов алюминия А1 . Катионы алюминия открывают капельным методом реакцией с ализарином. Открытию катионов алюминия с помощью этой реакции мешают катионы хрома, цинка, олова. Поэтому капельную реакцию с ализарином обычно проводят на фильтровальной бумаге, щюпитанной раствором гексацианоферрата(И) калия K4[Fe( N)6]. Мешающие катионы связываются в соответствующие малорастворимые гексацианоферраты(П) и образуют на бумаге темное пятно, а катионы алюминия перемещаются с водным раствором к периферии пятна, где при последующей реакции с 328 [c.328]

Тиомочевипу применяют для открытия висмута электрокапель ным методом [578, 579], при сортировке бронз и латуней капельным методом без взятия стружки [152, стр. 26, и 56], при исследовании внутренностей [764], для открытия висмута в моче [928] и др. [c.120]

Для открытия висмута капельным методом на фильтровальную бумагу, пропитанную реактивом, наносят каллю исследуемого раствора. В присутствии висмута образуется красно-оранжевое пятно. Открываемый минимум 1,6 у В1 в 1 каппе (0,05 мл) раствора. Предельное разбавление 1 30 ООО. [c.228]

Ализарин С (диантрахион) С14Нб02(0Н)г. Образует с гидрооксидом А1(0Н)з алюминиевый лак — труднорастворимое соединение ярко-красного цвета. Реакцию проводят капельным методом. Но полоску фильтровальной бумаги наносят каплю раствора соли AF+ и держат ее 1—2 мин. над открытой склянкой с раствором аммиака. На полоске появляется осадок А1(0Н)з. Влажное пятно обрабатывают насыщенным этанольным раствором ализарина С и снова держат в парах аммиака. Образуется пятно красно-фиолетового цвета. Бумагу осторожно подсушивают над горелкой или над электроплиткой, при этом аммиак улетучивается и фиолетовая окраска переходит в бледно-желтую теперь красное пятно, образованное алюминиевым лаком, отчетливо видно. [c.46]

Известно [351, 409, 1525] много производных и-диметиламино-бензилиденроданина или родственных ему соединений, предложенных в качестве чувствительных реагентов на серебро. Так, и-диметиламинобензилиден-2-тиогидантоин [810] образует с ионами серебра в кислой среде красно-оранжевый осадок. и-Диметил-аминобензилидентиобарбитуровая кислота [1315] и некоторые ее производные, растворенные в ацетоне или в уксусной кислоте, также являются чувствительными реагентами на серебро, образуя с ним соединения красно-фиолетового цвета. Открытие серебра проводится из слабокислого азотнокислого раствора, чувствительность реакции составляет при выполнении капельным методом 0,02 мкг, предельное разбавление — 5-10 . Обнаружению серебра этой реакцией мешают Hg, РЬ, Ан, Pd, РЬ, Кн и Ой. Влияние ртути можно устранить прибавлением цианида калия. [c.50]

Добавление редактора. Открытие германия посредством молибдеио-вой кислоты и бензидина. Германий подоб но кремнию и фосфору обра-зует комплексные соединения с молибденовой и вольфрамовой кислотой, а именно Нв[Се(Мо207) ] и Н8[Се(Л/207) Ь Эти кислоты обладают подобно аналогичным комплексным соединениям кремневой и фосфорной кислот повышенной окислительной способностью. Так, бензидин. не окисляющийся молибденовой кислотой, окисляется в присутствии кремневой кислоты. Поэтому многие реакции кремневой и фосфорной кислот, основанные на образовании подобных комплексных соединений, присущи также и германиевой кислоте и могут быть использованы для открытия гер.мгния капельным методом. [c.556]

Сульфид кадмия — единственный сульфид желтого цвета, нерастворимый в растворе Na23 — тоже используется для открытия кадмия капельным методом [404, 405, 392, стр. 93], в частности, в сплавах на магниевой и цинковой основах [210, стр. 203, 210] и для установления подлинности кадмиевых покрытий [210, стр. 229]. [c.41]

Для открытия до 3 мкг/мл золота используют капельный метод на фильтровальной бумаге, проеитанной хлористым оло вом [18]. [c.86]

В обычном классическом способе разделения катионов —после отделения выпавших сульфидов из раствора, подкисленного минеральной кислотой, — открытие ионов Zn + с помощью дитизона является специфическим . Доббинс и Норман [50 ] вместо капельного метода или открытия цинка в пробирке с помощью органического [c.337]

Особенно полезным является полярографический метод, открытый Гейеровским. Аппарат состоит из электролитической ячейки, содержащей исследуемый раствор, снабженной ртутным капельным электродом ртуть, находящаяся на дне сосуда, играет роль второго электрода. На электроды накладывается возрастающая разность потенциалов, измеряемая потенциометром, тогда как ток измеряется последовательно включенным гальванометром. При этом получают данные, позволяющие [c.488]

Несколько более селективна родизоновая кислота, предложенная Н. С. Полуэктовым [860] для открытия элементов цериевой подгруппы. Реакцию выполняют капельным методом, нанося на фильтровальную бумагу каплю испытуемого раствора, затем каплю родизоната и каплю 0,5%-ной уксусной кислоты. В присутствии элементов цериевой группы (чувстви-гельность 0,1 мкг в 0,01 мл) появляется красно-фиолетовое пятно. Самарий дает значительно более светлое пятно, а следующие за ним элементы дают еще более светлые пятна, исчезающие от уксусной кислоты. [c.333]

Интересны методы открытия лантана, церия, празеодима и неодима, предложенные Л. М. Кульбергом и М. Н. Амброжий [870]. Авторы этих методов используют разницу в интенсивности кислотных или основных и окислительно-восстановительных свойств прокаленных окислов редкоземельных элементов. Например, прокаленная окись лалтана представляет собой основной окисел, способный изменять окраску индикатора фенолового красного от желтого к красной (pH перехода 6,4—8), тогда как другие окислы редкоземельных металлов не могут вызвать такого изменения окраски индикатора. Двуокись церия как сильный окислитель может быть открыта по изменению окраски фенилантраниловой кислоты (окислительно-восстановительный индикатор) в присутствии 0,001 мкг церия (предельное разбавление 1 10 ООО ООО) еще заметно фиолетовое окрашивание. Эти реакции выполняются методом микроанализа крупинки прокаленных окислов помещают на капельную пластинку и воздействуют на них несколькими каплями реагента. [c.335]

В таком понимании любой метод качественного анализа, в котором применяют микротехнику и суждение о результате испытания делают не на основании кристаллической формы выпавшего осадка, должен считаться капельным. Некоторые микрохимические реакции, рассматриваемые в курсах кристаллоскопии, в равной степени могут считаться капельными (например, открытие натрия — цинкуранилацетатом, цинка и кобальта — ртутнороданистым аммонием и т. д.). С этой точки зрения реакции, выполняемые на фильтровальной бумаге (на других пористых материалах или в микрососудах), обычно считающиеся собственно капельными, относятся лишь к одной из методик капельного анализа — капельному методу. [c.21]

Открытие А1 . Ионы алюминия обнаруживают действием хлористого аммония NH4 I в щелочной среде — образуется белый аморфный осадок А1(0Н)з ( 47, п. 2). Можно воспользоваться также ализарином —образуется алюминиевый лак красного цвета. Реакция выполняется капельным методом на фильтровальной бумаге. Чтобы опыту не мешали остальные катионы третьей группы, фильтровальную бумагу необходимо предварительно смочить раствором К4[Ре(СМ)б] ( 47, п. 4). [c.99]

При микроаналитическом методе обычно имеют дело с количествами исследуемого вещества примерно в 100 раз меньшими по сравнению с указанными выше (с несколькими милиграммами твердого вещества или с несколькими десятыми миллилитра раствора). Для открытия отдельных составных частей применяют высокочувствительные реакции, позволяющие обнаружить присутствие очень малых количеств данного элемента или иона. Самое выполнение реакции производят либо микрокристаллоскопиче-ским, либо капельным методом. [c.10]

Еще отчетливее преимущества капельного метода выступают в тех случаях, когда для открытия какого-либо иона приходится прибегать к отделениям. Допустим, например, что в растворе, где мы открываем N1++, присутствуют также ионы Си++ и Ре+++. Первый из них даст розовато-бурую окраску с диметилглиоксимом и темносинюю с аммиаком, второй — бурую окраску с ЫН40Н. Эти окраски могут замаскировать окраску, даваемую ионом N1++. Поэтому для открытия последнего ионы Си++ и Ре+++ необходимо отделить. [c.385]

Еще отчетливее преимущества капельного метода выступают в тех случаях, когда для открытия какого-либо иона приходится прибегать к отделениям. Допустим, например, что в растворе, где мы открываем Ni++, присутствуют также ионы Си++ и Fe+++ Первый из них даст розовато-бурую окраску с диметилглиокси мом и темно-синию с аммиаком, второй—бурую окраску с NH4OH Эти окраски могут замаскировать окраску, даваемую ионом Ni++ Поэтому для открытия Ni++ионы u++ и Fe+ + + необходимо от делить. В капельном анализе провести такое отделение возможно одновременно с проведением самой реакции. Для этого на полоску фильтровальной бумаги помещают каплю раствора Na HPO , который как реактив, наносимый на бумагу первым, является так называемой подстилкой. Далее, в центр образовавшегося влажного пятна помещают каплю исследуемого раствора. Распространяясь по капиллярам бумаги, он встретится там с NagHPOj, благодаря чему те из присутствующих в растворе катионов, фосфаты которых трудно растворимы, должны будут выпасть в осадок. Такое осаждение, как известно, происходит в определенной последовательности, зависящей от растворимости соответствующих фосфатов. Именно, в первую очередь, т. е. всего ближе к центру пятна, выпадает наименее растворимый из них, дальше—следующий по растворимости и т. д. Осадок Nig(P04)2, как наиболее легко растворимый, выпадает последним и располагается поэтому по периферии пятна. [c.552]

Открытие ионов олова. На бумагу помещают каплю раствора реактива, состоящего из Hg(N03)j и AgNOg, а затем каплю исследуемого раствора. В присутствии иона Sn++ появляется черное пятно вследствие восстановления ионов Ag+ до металлического серебра. Этой реакцией мы уже пользовались при открытии капельным методом иона Hg++ (см. выше, п. 9). [c.566]

Наиболее широкое применение органические реактивы получили в капельном и в колориметрическом анализах. Капельный метод разработан в 1920 г. Н. А. Тананаевым (1878—1959), применившим его для дробного открытия ионов. Важные работы по капельному анализу выполнены также австрийским химиком Ф. Фай-глем. На основе капельного метода Н. А. Тананаевым позднее был разработан бесстружковый метод анализа металлов и сплавов. По этому методу исследуемый металл или сплав растворяют путем нанесения на его поверхность соответствующего рас- [c.42]

Наиболее широкое применение органические реактивы получили в капельном и в колориметрическом анализах. Капельный метод разработан Н. А. Тананаевым (1920 г.), применившим его для дробного открытия ионов. Важные работы по капельному анализу выполнены также австрийским химиком Ф. Файглем. [c.38]

Подобные окрашенные лаки дают с ализарином и другие катионы. Поэтому необходимо отделять их от При выполнении реакции капельным методом это достигается применением подстилки ( 10) из К4[Ре(СН),], с которым мешаюш,ие реакции катионы дают труднорастворимые ферроцианиды и остаются, таким образом, в центре пятна. Ионы же А " , не осаждаемые К4[Ре(СМ)д], диффундируют на периферию пятна, где и могут быть открыты действием ализарина в присутствии ЫН40Н. [c.298]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология