Диметил толуидин Ы-Диметил толуидин

Диэтил-л-толуидин Диметил-ге-толуидин [c.249]

Ароматические амины — бесцветные высококипящие или твердые тела. Анилин плавится ири —8°, кипит при 183 и имеет уд. в. 1,024 при 16°. Из толуидинов пара-толуидин при обыкновенной температуре—твердое вещество, плавящееся при - -42,8° и кипящее при 197 . Метил-анилин и диметил-анилин жидкости, дифенил-амин и трифе- [c.503]

Октан. . . Дибутиловый эфир. Диизобутиловый эфир Диизобутилсульфид. Мезитилен. ... Пропилбензол. . . Этилбензиловый эфир Фенилпропиловый эфир Диметил-о-толуидин. Диметил-п-толуидин. Нафталин. . Бутилбензол. [c.220]

Ацетофенон. . . Диметил-о-толуидин Диметил-л- толуидин Форон..... [c.239]

Бензальдегид Метиланилин. . л-Толуидин. . о-Толуидин., . Диметиланилин Этиланилин. . Диметил-о-толуидин Метилциклопентан Триэтиламин. ... Циклогексанол Метилбензиловый эфир [c.246]

Пример П-З. Данные для реакции между иодистым метилом и раствором диметил-п-толуидина в нитробензоле представлены в табл. 10. Стехиометрическое уравнение реакции [c.67]

Третичные амины в реакциях с диацилперекисями. Так, хорошим промотором является диметиланилин, а в ряде случаев использования диметил-п -толуидина его эффективность оправдывает дополнительные затраты, [c.156]

Дегидроциклизацией ароматических аминов можно получать азотсодержащие гетероциклические соединения. Например, Ы-ме-тил-о-толуидин над N -катализатором в присутствии водорода при 300—ЗЗО " образует небольшое количество (6 о) индола, а диметил-о-толуидин—24% М-метилиндола [c.299]

Анилиновые электролиты. Анилин и его производные (Ы-метиланилин, Н,Н-диметиланилин, Н,Ы-диметил-п-толуидин) растворяют бромид алюминия и могут быть использованы для осаждения алюминия. При растворении бромида алюминия в Ы,М-диметиланилине образуются комплексы с растворителем [c.109]

N. -Диметил-5-нитро-1,2-толуидин см. 4-Нитро-2--(диметиламино)-толуол [c.171]

Эфиры сульфокислот. — Эфиры сульфокислот иногда синтезируют для целей идентификации, но они плавятся намного ниже и значительно менее доступны, чем соответствующие соли с га-толуидином. Эфиры получаются при нагревании твердой натриевой соли сульфокислоты с диметил- или диэтилсульфатом [c.224]

М,М-ДИМЕТИЛ-о-ТОЛУИДИН(диметиламино-2-метил-беи- [c.171]

При нитровании ароматических аминов в ледяной уксусной кислоте также можно получить в известных условиях нитрдмины, например динитротолнлметилнитрамин из диметил-/ -толуидина. [c.338]

Если пара-положение занято (К,К-диметил- -толуидин), то замещение происходит в орто-положение. При этом образуется только 7-замещенный динитробензофуроксан, так как в положении 5, по-видимому, слишком сильны стерические препятствия для этого реагента. [c.326]

Бензиламин л-Толуидин о-Толуидин -Толуидин Ацетофенон Бензилформиат Метилбензоат Фенилацетат Изопентиллактат Октан-1-ол Пропиофенон Бензилацетат Этилбензоат Форон Нафталин Камфора Цитронеллаль о-Крезол Бензиламин Я-Метиланилин Изобутиллактат Ацетофенон Бензилформиат Метилбензоат Фенилацетат 2,4,6-Триметил-пиридин МЛ -Диметил-анияин 6-Метилгепт-5-ен-2-он Октан-2-он Изопентиллактат [c.580]

Взаимодействие кислот с ароматическими аминами изучалось еще Д. П. Коноваловым путем систематического исследования электропроводности двойных систем. Была измерена электропроводность смесей уксусной кислоты с анилином, ме-тилаиилином, диметил анилином и толуидином, а также смесей анилина с лропионовой и масляной кислотами. [c.469]

Коллидин N.N -Диметиланилин М,К-Диметил- -толуидин N,N-Диэтилaнилин Хинолин [c.368]

Эффективными ускорителями, применяемыми в сочетании с перекисью бензоила, являются третичные амины, например диметпл-, диэтил- и диэтаноланилин, диметил- -толуидин и т. д. с перекисями метилэтилкетона и циклогексанона и гидроперекисями применяют кобальтовые соли нафтеновых и некоторых других кислот, например, нафтенат кобальта, выпускаемый в виде стирольного раствора иод названием ускоритель НК . Кроме того, в сочетании с гиперизом и некоторыми другими инициаторами можно использовать высокоэффективный ускоритель В на основе пяти-окиси ванадия, применение которого позволяет в десятки раз сократить расход инициирующих добавок и повысить скорость геле-образования. Ниже приведены основные характеристики перечисленных ускорителей. [c.31]

После созревания смеси добавляют 0,5% диметил-/ -толуидина, растворенного в мономере. Полученный продукт можно хранить без доступа света при О °С в течение нескольких суток. Непосредственно перед склеиванием добавляют 0,5% перекиси бензоила (инициатор) в виде 10%-ного раствора в мономере (т. е. на 100 г клея — 5 г 10%-ного раствора). После перемешивания с инициатором полученный клей необходимо использовать в течение одного часа. Раствор перекиси бензоила в мономере можно приготовить заранее и употреблять по мере необходимости. Стойкость его при хранении на холоду и в темноте составляет около 7 суток. В качестве инициатора применяют также пасту Люсидоль производства I I (Англия), которая содержит 50% перекиси бензоила. [c.92]

Для ускорения разложения пероксидов при комнатной температуре в полиэфирный лак вводят ускорители (сильные восстановители). Выбор ускорителя обусловлен типом инициатора. Например, для гидропероксидов эффективными ускорителями являются растворимые в углеводородах соли поливалентных металлов (на-фтенаты, линолеаты кобальта). Для ускорения разложения пероксидов более пригодны третичные алкиларильные амины (димети-ланилин, диметил-/г-толуидин и др.). [c.61]

Но вернемся к Лебу. Леб выдвинул немало неожиданных гипотез, довольно смело обращался он и с промежуточными нестабильными частицами. Мы уже упоминали, что ранее при восстановлении нитробензола он предполагал даже такую нестабильную частицу, как КН =, т. е. трирадикал К—11Ч, При объяснении реакций, особенно электрохимических, постулируют образование сколь угодно нестойких радикалов, но обычно довольно простого строения, даже таких, как НО и НО2 (существование которых, впрочем, доказано). Леб же, объясняя реакцию электровосстановления п-нитротолуола в - присутствии формальдегида (СН2О), предположил образование необычайно громоздкой молекулы циклического строения, образующейся из трех молекул формальдегида и трех молекул я-нитротолуола. Это соединение, по мысли Леба, под влиянием кислоты и выделяющегося на катоде водорода гидролизуется в диметил-л-толуидин, п-толуидин -и формальдегид, который, являясь катализатором, остается без изменения. [c.25]

Названия для смешанных аминов получают из названия основного ароматического первичного амина с указанием жирных радикалов, замещающих водороды первичной амино-группы метил-анилин, gHg—NH— Hg, этил-анилин, gHg—NH— Hg— Hg, диметил-толуидин, Hg— gH —N( Hg)a и T. П. [c.502]

Реакция применялась также для получения кетонов из орто-, мета-и геара-диметилтолуидинов, диэтил-о-толуидина, диметил- а-нафтиламина. бензилметиланилина и бензилэтиланилина. Сухой эфир является в этой реакции лучшим растворителем, чем сероуглерод [493]. [c.188]

Ксиленол- (3,4) п-Этилфенол. Диметиланилин, Ксилидин- (2, 4) Ксилидин-(3, 4) Этиланилин. , Диэтиловый эфир маровой кислоты Диэтиловый эфир леиновой кислоты Дипропилоксалат. Каприловая кислота Изоамиловый эфир лочной кислоты. Коричный спирт. Диметил- -толуидин [c.242]

Нами установлено, что реакция оршо-толуидина с дибромидом ДЗ -карена приводит к 7,7-диметил-3-(2-толуидинометил)бицикло-[4.1.0]гепт-3-ену с высоким выходом. [c.68]

Различные методы получения а-кетокислот перечислены в гл. И Кетоны , разд. Г.1, Г. 3, Г.5 и А.б, и в гл. 13, Карбоновые кислоты , разд. Б. 10. Декарбоксилирование можно легко провести нагреванием в хинолине, Ы,Ы-диметил-л-толуидине или анилине. С последним реагентом образуется шиффово основание, которое пужпо путем гидролиза превратить в альдегид (пример в.5). Возможно, при разложении, катализируемом ароматическими аминами, декарбоксилирование протекает по механизму циклического переноса электронов. Так как а-аминокислоты можно окислить в а-кетокислоты, они являются потенциальными источниками получения альдегидов например З.-индолацетальдегид получают с выходом 90% (в виде аддукта с брхульфитом) из триптофана [91 или ацетальдегид — с выходом 25—35% из аланина [10]. [c.89]

Нафтальдегид (86% из 2-на4ггилгЛиоксиловой кислоты при нагревании в Ы,Н-диметил-п-толуидине при 120 С до прекращения выделения двуокиси углерода) [18]. [c.90]

Соль 2-нитро-4-метилдимтиланилина и нитроформа (71% из 1 экв Ы,К-димЕтил-п-толуидина к 1.экв борной кислоты в спирте, в который. добавлен. 1 экв тетранитрометана этот реагент нитрует фенолы в пиридине) [551. [c.485]

Смотреть страницы где упоминается термин Диметил толуидин Ы-Диметил толуидин: [c.871] [c.157] [c.171] [c.624] [c.306] [c.163] [c.273] [c.225] [c.43] [c.225] [c.239] [c.251] [c.252] [c.58] [c.71] [c.653] [c.875] [c.59] [c.278] [c.243] [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология