Диэтиланилин получение

Предложите способы получения -амино-Л, Л -диэтиланилина, м-амиш-N, yV-диметиланилина, 4-этиламино-2-аминотолуола. [c.243]

Этот метод привлекает исследователей своей простотой, хотя повидимому не имеется еще достаточных оснований для перевода его в производственный масштаб. Отметим, что получение моно-и диэтиланилина по французскому патенту немецкой фирмы удается при пропускании паров ингредиентов (анилина и этилового спирта) через никель, осажденный на пемзе. [c.303]

Полученную бромистоводородную соль диэтиланилина растворяют в воде, нагревают до кипения в течение нескольких минут, чтобы удалить избыток непрореагировавшего бромистого этила охлаждают раствор и осторожно разлагают соль раствором 13,3 г едкого натра в 40 мл воды. [c.203]

Конденсация спирта с анилином при 370— 375° для получения этил-и диэтиланилина Двуокись тория на асбесте 278 [c.440]

Эта теория подтверждается тем фактом, что этилирование идет только в кольцо и только в ор/гго-положение N-этил-о-этиланилин получается с выходом 86% из N-этиланилина [20]. 2,6-Диэтиланилин может быть получен с выходом 96%. Аналогичные продукты образуются из других ароматических аминов и других олефинов. [c.102]

Обычно не стоит получать третичные амины из аммиака и алкилгалогенидов. Для получения ценных представителей этого ряда существует много лучших методов. Зато этот метод позволяет удобно переводить первичные и вторичные амины в третичные [см. примечание 43, стр. 623]. Он по существу ничем не отличается от вышеописанного метода получения моноэтиланилина и поэтому будет вкратце пояснен только на нескольких примерах. Получать диметил- и диэтиланилин этим путем в лаборатории не стоит. Они- [c.255]

Отметим, что по патентным данным получение моно- и диэтиланилина удается при пропускании анилина и этилового спирта через никель, осажденный на пемзе [c.863]

Исходными продуктами для получения красителя служат диэтиланилин и бензальдегид. [c.271]

Интересны красители типа Катионного красного 2С. Он получается диазотированием 3-амино-1,2,4-трназол-5-карбоновой кислоты и сочетанием с диэтиланилином. Полученный продукт декарбоксилируется нагреванием с кислотами и метилируется подходящими метилирующими средствами. Краситель выпускается в виде двойной соли с хлористым цинком [c.116]

Хлорвинилбутиловый эфир получен авторами впервые [1]. Метод основан на взаимодействии а,р-дихлорэтилбутило-вого эфира с третичными жирноароматическими аминами. Наиболее пригодным амином является диэтиланилин. Можно также применять диметиланилин, хинолин и пиридин. Применение других аминов может, подобно неорганическим основаниям, вызвать глубокий распад а, -дихлорэтилалкиловых эфиров [2]. [c.144]

В литературе известен ряд методов получения диэтил-хлорфосфита, однако выходы его весьма незначительны [1, 2]. Мы усовершенствовали методику получения диэтилхлорфос-фита из треххлористого фосфора и абсолютного спирта в присутствии диэтиланилина [2], применив свежеперегнанные исходные вещества. Реакцию проводят при минус 3—1° и медленно прибавляют треххлористый фосфор, что позволяет избежать побочных реакций и увеличить выход диэтилхлоо-фосфита до 57—60 /о. [c.39]

На колонке с хромосорбом 103 (2 ж X 4 мм) осуществлены прямой газохроматографический анализ водных растворов, содержащих малые количества алифатических Ы-нитрозаминов [233], водных растворов солей алифатических аминов [234], анализ первичных аминов, полученных при реакции восстановления азо- и нитросоединений с карбо-гидразидом [235], определение летучих продуктов пиролиза солей диазония (М,Ы-деметиланилин, М,Ы-диэтилани-лин, 4,4-хлор, Ы,Н-диэтиланилин и т. д.) [234]. [c.140]

Предложен способ получения (2.231), заключающийся в сплавлении при температуре 210 С фталида, о-амино-Ы-этил- и о-амино-Ы.Ы-диэтиланилинов [397], Конденсация о-фтальдиальдегида с о-фенилен-диамином в присутствии N1 (П) приводит к образованию комплексов синего цвета, которые при растворении в воде разлагаются с выделением (2.231) [231]. Общая формула комплексов где М — двухвалентный металл (N1, Со, Си, 2п), Ь — молекула 11Н-изоиндоло(2,1-а)бензимидазола (2.231), X — анионы типа галоидов, МОд, 8СМ 1231], Исследованы их ИК спектры в области длин волн 40—400 см , которые дополнительно к полосам (2.231) содержат пики при 100, 208— 228 см и два пика при 300 см" [486], На основании магнитных дан-. ных и электронных спектров отражения для комплексов с М = N1, Со, 2п, X = С1, Вг предполагается тетраэдрическая структура, а для М = N1, Со, X = N03 — октаэдрическая [231]. [c.130]

Получение днэтилаиилина из хлоргидрата аиилина и спирта в присутствии катализаторов 10 г СаСк, Ш г СиСк, 10 г NaBr, 360 г спирта и 100 г солянокислого анилина иагревают в продолжение 8 час. в автоклаве при 175—180°. Выход сырого диэтиланилина составляет 87— 1%. Хлористый цинк в качестве катализатора действует значительно медленнее, чем хлористый кальцнй. [c.634]

В литературе имеется большое число указаний на синтезы индола путем термической обработки анилина и его производных. Термическое разложение анилина дает только следы индола [170] не намного лучшие результаты получаются с диэтиланилином, метилэтиланилином и этилацетанилидом. При подобной же обработке диэтил-о-толуидина индол был получен с выходом 3 — 5% [171]. Нагревание диметил-о-толуидина над восстановленным никелем в присутствии водорода привело к получению 1-метилиндола с 24%-ным выходом [172]. По этому методу из метил-о-толуидина был получен индол с выходом 8 /o [172]. Индол образуется и при нагревании о-этиланилина в присутствии двуокиси титана в качестве катализатора [173]. Индол был [c.29]

Этилбензиланилин. 260 г сухого солянокислого анилина нагревают со 150 мл спирта в течение 12 час. и эмалированном автоклаве при 200°. Давление 21 ат. Дальнейшая обработка такая же, как в случае диэтиланилина (однако без обработки п-толуолсульфохлорндом). Полученная смесь оснований весит 230 г практически она не содержит анилина и состоит примерно из 38% диэтил- и 62% моно-этиланилина. [c.123]

Г диэтиланилина растворяют в 285 г крепкой соляной кислоты (1 1,19) и 300 г воды. Полученный раствор хлористоводородной соли диэтиланилина охлаждают ледяной водой, вносят в него 200 г мелких кусков льда и осторожно при перемешивании (температура должна быть все время около 0°), приливают раствор 32 г азотистокислого натрия в 160 г воды. После часового стояния (лучше при перемешивании) полученный раствор п-нитрозодиэтиланилина (примечание 1) переливают в двухлитровую круглодонную колбу, прибавляют по частям при сильном взбалтывании и охлаждении раствор 140 г едкого натра в 420 г воды и перегоняют на сетке, собирая погон в колбу, в которую налито 50 г крепкой соляной кислоты (конец алонжа, одетого на холодильник, должен быть на 1 см погружен в кислоту). Перегонку продолжают до тех пор, пока погон сохраняет еще щелочную реакцию. [c.218]

ТОЛЬКО выше 150". Они плохо растворяются в воде, вяло вступают в реакции фенилирования. Так, борфторид трифепилоксопия, полученный А. Н. Несмеяновым с сотрудниками [92] из дифенилового эфира и бор-фторида фенилдиазония в ацетоновом растворе, не реагирует с медью и таллием. С патрийамидом в водной среде дает фенилазид с диэтиламином превращается в диэтиланилин с пиридином образует борфторид N-фенил-пиридиния с выходом 89 %. [c.36]

Аналогично могут быть получены и другие М-алкилани-лины. Так, взаимодействием анилина с избытком этанола при мольном соотношении 1 3 в присутствии катализатора, содержащего 20 % (мае.) Си и 2 % (мае.) Сг на ЗЮг, при 250 С получен К-этиланилин со степенью чистоты 99 % (мае.) с примесью 0.5 % М,К-диэтиланилина при конверсии анилина 99.5 % [518]. [c.183]

Результаты, полученные в опытах с мембранами, в основном согласуются с результатами, полученными путем скручивания проволочных образцов. На рис. 5.20 приведены соответствующие кривые для анилина и л-аминобензойной кислоты. Сильным ингибирующим наводороживание действием обладает лг-амино-бензойная кислота, которая нри с=0,01 моль/л и Дк= Ю мА/см полностью прекращает диффузию водорода через мембрану, что соответствует данным рис. 5.18 (кривая За). о-Аминобензойная кислота дает такой же эффект лишь при с—0,02 моль/л. Анилин полностью предотвращает наводороживание лишь при с— =0,1 моль/л. Эти результаты хорошо соответствуют данным рис. 5.18. Потенциал поляризуемой стороны мембраны особенно сильно возрастает при введении двух последних порций анилина. Диэтиланилин при с=0,1 моль/л почти полностью предотвращает диффузию водорода через мембрану, при сильном росте потенциала катода. [c.200]

Из сказанного выше ясно, что указания о влиянии стерических факторов на мезомерию, полученные различными методами, требуют внимательного сопоставления. Как правило, те изменения, которые происходят так быстро, iito могут быть вызваны только электронные перемещения, обусловлены только электронным напряжением, в то время как состояние равновесия и химическая реакционная способность чувствительны как к электронным, так и к стерическим напряжениям. Ясно также, что, в известном смысле, в примерах, рассмотренных выше, ультрафиолетовые спектры дают наиболее чистую картину влияния стерических факторов на мезомерию. С этой точки зрения особенно интересным является упомянутый выше случай, в котором отсутствует спектральный эффект, но отмечается высокая основность (Ы,М-диэтиланилин). Действительно, трудно утверждать, что здесь мезомерия зависит от стерических факторов и, по-видимому, логичнее Сказать, что основность изменяется в. зависимости от пространственных затруднений в амине (ср. Baddeley et al, 1956с). [c.554]

Получают Д. нитрозированием N,N-диэтилaнилинa с последующим восстановлением полученного л-нит-розо-Ь ,К-диэтиланилина. Под маркой ППП Д. используется в кинофотопром-сти в составе проявителя для цветных многослойных фотоматериалов. См. также Проявляющие вещества. Цветное проявление. Р, в. Журин. [c.597]

Диэтиланилин ,СаН. с,н. Получение трифенилметановых и других красителей, получение диэтидамина [c.250]

По одному из патентов подобное дегидрирование, но уже с окислением водорода, возможно осуществить для получения индолов не только из производных о-толуидина, но и вообще из алкилированных аминов (начиная с этилированных) при незамещенном орто-положении к азоту. Для достижения этого нужно пары алкилированных аминов пропустить в присутствии окисляющего вещества (воздух, пары нитросоединений) над пористыми катализаторами гелем кремневой кислоты, углем, активированным фосфорной кислотой, лучше с добавкой катализаторов окисления (окислы Се, V, Мп, Си, Со). Температура реакции лежит в пределах 300—400Р. Таким образом, возможно, например, получение К-этилиндола из диэтиланилина [c.842]

Смотреть страницы где упоминается термин Диэтиланилин получение: [c.439] [c.58] [c.483] [c.104] [c.201] [c.155] [c.298] [c.118] [c.198] [c.297] [c.500] [c.92] [c.123] [c.123] [c.271] [c.281] [c.163] [c.187] [c.527] [c.595] [c.298] [c.530] [c.551]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.528 , c.529 , c.546 , c.551 , c.863 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.528 , c.529 , c.546 , c.551 , c.863 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.485 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология