Хлорбензол получение дифениламина

Карпу.хин предложил способ получения дифениламина из дешевого хлорбензола и анилина. Реакция протекает по уравнению [c.637]

Дифенилами н. В литературе описано несколько способов получения дифениламина. Он может быть получен в условиях конденсации Ульмана из хлорбензола и анилина в присутствии окиси меди и поташа [2]. [c.81]

В отсутствие заместителей, ослабляющих связь галоида с ядром, он значительно труднее вступает во взаимодействие с аммиаком. Поэтому потребовалось длительное время на разработку промышленного способа получения анилина из хлорбензола. Для проведения этого процесса, имеющего известные преимущества, требуется температура выше 300°, давление более 300 ат и присутствие меди в качестве катализатора. В качестве побочного продукта получается дифениламин. [c.286]

Кроме использования рассматриваемой реакции для введения в состав ароматического соединения аминогруппы, приводящей к образованию первичных ароматических аминов, возможно также применение ее и для получения вторичных, чисто ароматических аминов, простейший из которых— дифениламин (см. стр. 38) — может быть получен взаимодействием при 250° анилина с хлорбензолом, в присутствии в качестве катализатора закиси меди [c.30]

Для получения анилина из хлорбензола реакцию ведут с 5 моль аммиака в виде 34 % -ного раствора в присутствии 0,2 моль оксида меди (I) при 200—230 °С и давлении около 7 МПа в течении 2—Зч. Образуется около 90 % анилина, 4—5 % фенола и 1—2 % дифениламина. В более жестких условиях — цри 250—270 °С можно получить 1-нафтиламин из 1-хлорнафталина. [c.188]

Кроме использования рассматриваемой реакции для получения первичных ароматических аминов, с ее помощью можно синтезировать также вторичные чисто ароматические амины. Простейший из них — дифениламин — может быть получен взаимодействием при 250 °С анилина с хлорбензолом в присутствии в качестве катализатора закиси меди [c.28]

Экспериментальная проверка патента показала, что не представляется возможным направить реакцию в сторону образования дифениламина в качестве главного продукта реакции,—с уменьшением количества аммиака резко снижается скорость реакции, и выход дифениламина не превышает 3% при расчете на хлорбензол. Одновременно установлено, что добавлением к хлорбензолу анилина удается получить значительное количество дифениламина при проведении реакции в условиях, близких к условиям получения анилина. Побочно образуется дифениловый эфир ". [c.354]

Получение дифениламина из анилииа и клорбеязола 9 частей анилина, 18 частей хлорбензола и И частей натронной извести нагревают при 280° в течение 5 часов в запаянных стеклянных трубках в автоклаве, наполненном ксилолом (чтобы трубки не испытывали сильного давления, т как упругость паров хлорбензола и ксилола почти одинакова). Выход дифенМамина 10,2%. [c.638]

Метод обсспсчивает получение чистого дифениламина (т. пл. 54 С из спирта) с выходом 60%. Фирмой Пг Pont (СП1А) предложено осуществлять этот процесс без растворнте.чя d одну стадию. Варна птом синтеза дифениламина по Ульману яв.пяется метод фирмы Dow (США)—взаимодействие хлорбензола и аии.чина в безводной среде в присутствии едкого натра, закиси меди и хлорида калия при 235—"240 С. [c.48]

Исследование взаимодействия хлорбензола с аммиаком показалочто анилин может быть гладко получен из хлорбензола действием на последний концентрированных растворов аммиака в присутствии закиси меди. При применении на 1 моль хлорбензола 5 молей 30—34%-ного раствора аммиака и 0,2 молей закиси меди реакция заканчивается за 2—3 часа при 200—230° и 70 ат. Выход анилина достигает 89—90% от теории. Одновременно образуется 4—5% фенола и 1—2% дифениламина. Увеличение количества закиси меди и аммиака существенно не улучшает результатов реакции. Сгтжение количества NH3 пли концентрации его раствора ухудшает результаты реакции. Выход анилина увеличивается с понижением температуры (но одновременно снижается скорость реакции) и с увеличением степени наполнения автоклава, так как реакция идет лишь в жидкой фазе. Вопреки патентным указаниям добавление дифениламина не дает увеличения выхода анилина и снижения выхода дифениламина. Также вопреки патентам добавление металлической меди при проведении реакции в присутствии соединений одновалентной меди не приводит к увеличению скорости реакции. В присутствии соединений двухвалентной меди добавление металлической меди ускоряет реакцию, очевидно, вследствие восстановления их до соединений одновалентной меди. [c.382]

Хлорбензолы, в частности моно- и дихлорбензолы, являются одними из основных продуктов хлорорганического синтеза Введение хлора в бензольное кольцо при получении хлорбензола создает возмоЕНости для широкого разнообразия реакций замещения, Еак, монохлорОензол является исходным материалом для получения анилина, ДДТ, фенола, красителей, бифенила, метиланилина, дифениламина и полихлорбензола Основными областями иотрвблвняя дихлорбензолов являются i [c.3]

Органические кислоты, фенолы, гидрохинон и другие соединения кислого характера полностью ингибируют процесс полимеризации D4 едким калием [1655]. Вода, спирты, независимо от длины углеродной цепи (от i до С5), анилин, дифениламин, являясь активными переносчиками цепи, сильно снижают молекулярный вес полимера [1655]. Хорошими переносчиками цепи являются также гликоли, глицерин, силандиолы и другие гидроксилсодержащие соединения [1424]. Предельные углеводороды, толуол, хлорбензол, дифениловый эфир, третичные амины (трифениламин, ди-метиланилин) практически не оказывают влияния на молекулярный вес полимера [1530, 1655]. При проведении анионной полимеризации в условиях, когда расщепляется силоксановая связь в линейном полимере, агентами передачи цепи, а следовательно, и регуляторами молекулярного веса могут быть гексаорганилдисилоксаны или низкомолекулярные силоксаны с концевыми триорганилсилоксигруппами [1499, 1592—1594, 1604, 1746, 1747]. Применение таких регуляторов позволяет получать полимеры заданного молекулярного веса. Эффективность регулятора повышается с увеличением электроположительности атомов кремния в нем. В ряду олиго-диметилсилоксанов (СНз)sSi [OSi (СНз) 2] OSi (СНз) 3 наименее ак-тивен гексаметилдисилоксан. Наиболее активными являются олигомеры с л. 3 [1603]. При замене метильных групп в гексаметилдисилоксане на электроноакцепторные группы (например, винильные или фенильные) его эффективность как регулятора молекулярного веса повышается, особенно при увеличении содержания фенильных групп [1592]. С увеличением эффективности регулятора уменьшается время достижения равновесного молекулярного веса полимера и понижается показатель его по ли дисперсности [1592]. Полимеры, полученные полимеризацией D4 под действием гидроокисей ще- [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология