Анилин пч хлорбензола

При исследовании влияния температуры на поверхностное натяжение жидкостей были получены данные, представленные в таблице 1.4 (1—вода, 2—метанол, 3 — этанол, 4—бутанол, 5—анилин, 6 — нитробензол, 7 — хлорбензол, 8—гексан). Определить внутреннюю энергию и энтропию поверхностного слоя. Какие выводы следуют из линейного характера зависимости а = /(Т) и отрицательного знака температурного коэффициента поверхностного натяжения [c.22]

Хлорбензол является промежуточным продуктом в синтезе фенола, анилина, нитрохлорбензолов, нитро- и хлоранилинов, нитрофенолов, из которых далее получают красители, пестициды, лекарственные и взрывчатые вещества он применяется как растворитель в производстве пластмасс и лакокрасок ддя получения дифенилолпропана, кремнийорганических соединений, пестицидов. [c.81]

В щелочной среде электрофильная реакционная способность формальдегида определяется только наличием дефицита электронной плотности на атоме углерода его карбонильной группы, поэтому в реакцию гидроксиметилирования вступает меньшее число ароматических соединений, чем в реакцию хлорметилирования. Так, в реакцию хлорметилирования помимо фенола и его эфиров вступают бензол и его гомологи и даже хлорбензол, тогда как реакцию гидроксиметилирования удается осуществить только в случае анилина и Л ,Л -диалкил-анилинов, фенола и его эфиров. [c.396]

Нитробензол—пиридин Пиридин—анилин. . . Хлорбензол—анилин. . Хлорбензол—нитробензол [c.139]

Продукт нефтехимической и коксо-бензольной промышленности — бензол является хорошим растворителем жиров, смол, каучука, серы и других соединений. В то же время он является исходным сырьем для получения нитробензола, анилина, хлорбензола, фенола, этилбензола, изопропилбензола, стирола, ДДТ, малеинового ангидрида, фенилэтилового спирта, моносульфокислоты и других химических продуктов и полупродуктов, используемых для изготовления красителей, синтетического каучука, пластмасс, лаков, инсектицидов, фармацевтических и дезинфицирующих препаратов, взрывчатых веществ и др. [c.482]

Анилин — хлорбензол или хлороформ — я-гептан анилин — циклогексан — гептен-2, [c.232]

Диоксан Нитробензол Анилин Хлорбензол Циклогексанол Бензиновый спирт Метиланилин Диметиланилин Этиланилин. . Диэтиланилин [c.87]

Продукт нефтехимической и коксо-бензольной промышленности,— бензол служит хорошим растворителем жиров, смол, каучука, серы и других соединений. В то же время он представляет собой исходное сырье для получения нитробензола, анилина, хлорбензола, фенола, этилбензола, изопропилбензола, стирола, ДДТ, малеинового ангидрида, фенилэтилового спирта, моносульфокислоты и других химических продуктов и полупродуктов, используемых для изготовления красителей, синтетического каучука, пластмасс, лаков, инсектицидов, фармацевтических и дезинфицирующих препаратов, взрывчатых веществ и др. Из продукта окисления этиле-па— окиси этилена — получают этаноламины, этиленгликоль, ди-и полиэтиленгликоли, уксусный альдегид, диоксан, этиленхлор-гндрин, стирол, этиленциангидрин и на их основе — синтетические смолы, каучуки, пластмассы, лаки, волокна, моющие средства, антифриз и другие промышленные продукты. [c.161]

Диметиловый эфир Л4-Дихлорбензол Бромбензол Анилин Хлорбензол Двуокись серы Йодистый этил Октиловый спирт Метиловый спирт Этиловый спирт Фенол [c.63]

Аналогичным образом может быть получен хлорбензол из анилина. Хлорбензол отгоняют с водяным паром, отделяют от воды, сушат хлористым кальцием и перегоняют. [c.131]

Ниже приведены диаграммы, полученные для толуола пропилена, анилина, хлорбензола и пиридина (цифрами обозначены электронные, или эффективные заряды атомов, характеризующие относительную величину электронной плотности вокруг данного атома . [c.103]

Полупродукты. Промышленность основного органического синтеза вырабатывает большое количество полупродуктов для других отраслей химической промышленности—анилинокрасочной, лакокрасочной, фармацевтической, витаминной, шинной, резинотехнической, производства душистых веществ и т. д. К таким полупродуктам относятся анилин, хлорбензол, одноатомные спирты, гликоли, глицерин, фенолы, ацетон и другие кетоны, карбоновые кислоты и их ангидриды, эфиры, нитросоединения, нитрилы, аминосоединения и т. п. [c.130]

Бензол получают как побочный продукт коксохимического производства, каталитическим риформингом нефтяных фракций С -С . Летучая жидкость, т. кип. 80,1 °С, нерастворим в воде, смешивается с неполярными органическими растворителями. Применяют в производстве стирола, фенола, капролактама, циклогексана, анилина, хлорбензола, нитробензола, дифенила, красителей, пестицидов, фармацевтических препаратов, как добавку к моторному топливу. Т. самовоспл. 534 °С. ПДК 5 мг/м . [c.402]

Аминированием хлорбензоле может быть получен анилин [c.69]

На диаграммах распределения электронных зарядов в молекулах анилина, хлорбензола и пиридина приведены эффективные заряды, обусловленные распределением только я-электронов. На это распределение накладывается индукционное смещение а-электронов, обусловленное наличием заместителя или гетероатома. Это смещение вызывает появление на заместителе (или гетероатоме) и на непосредственно связанном с ним атоме углерода эффективного заряда, абсолютная величина которого, по-видимому, обычно больше эффективного заряда, обусловленного распределением я-электронов. Заряд более удаленных атомов С определяется в основно.м только распределением п-электронов, так как индукционное влияние быстро затухает по цепи атомов. [c.103]

Бис[ п-(анилино)анилино]- Хлорбензол [c.72]

Так как фенол образует целую группу молекулярных соединений, то естественно было проверить, как ведут себя в этом отношении сходные с ним по строению молекул толуол, анилин, хлорбензол и другие вещества. Мы ограничились пока исследованием соединений толуола. В настояшее время известно пять соединений с толуолом, которые действительно имеют одинаковую формулу М-2СоН5СН,. [c.207]

Расчет электронной плотности в молекулах анилина, хлорбензола и других соединений требует знания параметров бх и бс-. В табл. 9 приводятся результаты расчета, выполненного при условии, что бх = 1,2 и бс = 0. Эти данные показывают, что величины 92, <7в и 94, соответствующие атомам в орто- и пара-положениях к заместителю, заметно превышают единицу, тогда как 93 и <75 для атомов, находящихся в жета-положении, почти равны единице. Это согласуется с выводами, сделанными ранее на основании метода резонанса (раздел 2-2). Несмотря на то что я-электронная плотность на атоме X ду) очень высока (см. табл. 5), эффективный заряд на этом атоме положительный, а не отрицательный, так как положительный заряд остова для этого атома равен -+2е (например, в анилине). В молекуле этого типа атом X всегда приобретает частичный положительный заряд, величина которого равна сумме отрицательных зарядов, распределенных между атомами ароматических колец. [c.100]

Бензол служит основным исходным веществом для получения нитробензола, анилина, хлорбензола, фенола, этилбензола, изопропилбензола, стирола и т. д. Поэтому он является важным сырьем в анилинокрасочной и фармацевтической промышленности, в производстве синтетического каучука и пластических масс, в производстве высокооктановых добавок к авто- и авиамоторным топливам. [c.224]

Малеиновый ангидрид Нитробензол анилин Хлорбензол и его производные Циклогексан -> адипиновая кислота и гексаметилендиамин -> синтетическое волокно найлон [c.278]

Используя хлорбензол, меченный радиоактивным углеродом, удалось показать, что, по-видимому, при простом превращении хлорбензола в анилин происходит перегруппировка такого рода [266] [c.477]

Решение. Хлорбензол является полупродуктом для получения различных производных бензола, таких, как фенол, анилин и др. Получают его, пропуская хлор в жидкий бензол в присутствии хлорида железа (III). По мере образования хлорбензола по основной реакции [c.16]

Нитробензол, хлорбензол, анилин, Красители, резина, фотохимикаты [c.249]

Пример 18, Вычислить по методу Караша (стр. 66 и сл.) Т( плоты сгорания бензолсульфокислоты, нитробензола, хлорбензола, анилина, нафталина,антрацена, антрахинона, карбазола и фенантрена (в расчете для сравнения в скобках приведены экспериментально найденные теплоты сгорания). [c.460]

Напишите уравнення реакций получения из хлорбензола 1) фенола, 2) анилина. Рассмотрите механизмы реакций и укажите условия их проведения. Чем объясняется прочность связи галогена с атомом углерода ароматического ядра [c.154]

Анализ результатов расчета показывает, что первые два способа связаны с убылью энергии Гиббса, даже если принять во внимание погрешность расчета, обусловленную указанными допущениями и возможной неточностью значений ДОгэз для анилина, хлорбензола и нитробензола. Вряд ли может значительно повлиять и то, что на практике в качестве восстановителя (первый способ) чаще всего применяют металлическое железо и разбавленную соляную кислоту. [c.463]

Растворимость. Диэтиленгликоль смешивается во всех отношениях с водой и многими органическими соединениями низшими спиртами и гликолями, це.илозольвами и карбитолами, этанолами-нами, ацетоном, дихлордиэтиловым эфиром, фенолом, ледяной уксусной кислотой, фурфуролом, пиридином, гликольдиацетатом, хлороформом, нитробензолом, анилином, хлорбензолом, метилизо-бутилкетоном и метилизобутилкарбинолом. Смешение диэтиленгликоля с рядом веществ, например с водой и бензолом, сопрово- [c.126]

Темно-серый кристаллический порошок т. пл. 152 °С т. кип, 250—260 С (3—4 гПа). Устойчив в условиях сушки до 100 °С. Насыпная масса сухого продукта 288 кг/м. Растворяется в ацетоне, бензоле, хлороформе, ксилолах, анилине, хлорбензоле, полихлорбензолах, метаноле, этаноле, пропаноле, бутаноле слабо растворяется в этиленгликоле в воде не растворяется. Горюч т. воспл. 870°С НП воспл. 15,6 г/м . Умеренно токсичен. Относится к числу окрашивающих стабилизаторов. [c.28]

Чемберлен и Уолш [108] провели детальное исследование действия ароматических ингибиторов, использовав в качестве горючего диизопропило-вый эфир. На основе кинетических данных они нашли соотношение между строением ингибиторов и их ингибирующим действием. Были изучены в этом отношении толуол, анилин, хлорбензол, стирол и пиридин. [c.127]

Для превращения в амины простых ароматических галоидпроизводных, например хлорбензола, необходимо нагревать эти вещества с аммиаком в автоклаве при высокой температуре кроме того, целесообразно проводить реакцию в присутствии меди, которая здесь играет роль катализатора. В таких условиях из хлорбензола удается получить до 80% анилина. Довольно легко происходит замещение атома галоида аминогруппой при действии на галоидобензол амидом калия в жидком аммиаке. [c.566]

I — бензол 2 — Ы.Ы-диметиланилнн 3 — толуол 4 — хлорбензол 5 — бромбензол 6 — нафталин 7 — акридин 8 — бензонитрил 9 — фенол 10 — 3-метоксифе-нол 11 — 4-СЫ-фенол 12 — 4-фторфе-нол /< — я-крезол 14 — м-крезол 5— 2-хлорфенол 16 — 2-бромфенол 17 — 4-хлорфенол 18 — 4-бромфенол 19 — 2-нафтол 20 — 2,4-дихлорфенол 21 — 2,4-ди-бромфенол 22 — ггцетаннлид 23 — анилин 24 — резорцин 25 — гидрохинон 26 — бензамид 27 — я-бромбензамид 28 — л-окси-бензамид 29 — га-аминофенол [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология