ДВОЙНЫХ вытянутых образцов

Поле тройного соединения вытянуто вдоль стороны сульфат лития— сульфат аммония с тенденцией расширения в пределах кристаллизации двойного комплекса из сульфатов лития и натрия Помимо установления тройного соединения с помощью химической диаграммы, этот тройной комплекс изучался другими методами. Тройная соль была выделена из растворов, тщательно от/ката между фильтровальными листами бумаги и проанализирована. В тройной соли установлено содержание сульфата лития 37.46, сульфата натрия 25.52, сульфата аммония 24.24 и воды 12.78% при молекулярном соотношении N3 NH4 Н20 = 2 1 1 4. Данные, найденные химическим путем и определенные диаграммой, хорошо согласуются. Для того, чтобы убедиться в индивидуальности тройной со.ли как химического соединения, образцы ее просматривались под микроскопом. Кристаллы тройной соли относятся к триклинной [c.50]

При средних дозах облучения предел прочности и модуль эластичности падает резче у невытянутых волокон полигексаметиленсебацинамида. При более высоких дозах облучения прочность на разрыв и модуль эластичности невытянутых волокон возрастают, а у вытянутых падают и приближаются к значениям невытянутых. При дальнейшем повышении дозы облучения прочность на разрыв и модуль эластичности падают как для вытянутых, так и невытянутых образцов ° . Установлена корреляция между величинами разрывной прочности и двойного лучепреломления волокна поликапролактама ° . [c.417]

Было отмечено, что интенсивный рост кристаллитов способен тормозить их разориентацию, что согласуется с литературными данными . Дальнейшее упрочнение достигается увеличением кратности высокотемпературной вытяжки до значения А, = 3,75, близкого к предельному. Уровень прочности моноволокна, вытянутого с максимальной кратностью на второй стадии при 240 °С, вдвое выше уровня прочности моноволокна, полученного обычным способом (см. рис. 8). Величина начального модуля упругости выше, чем у других образцов. Следует также отметить улучшение усталостных характеристик полученного волокна. Так, моноволокно, вытянутое при 95 °С в 5,5 раз, выдерживает 33450 тыс. циклов на приборе 5-24-1, имитирующем двойные изгибы с истиранием, а моноволокно, вытянутое по варианту И при 240 °С, выдерживает 39700 тыс. циклов. Высокотемпературное вытягивание позволяет [c.88]

Для сравнения различных образцов одного и того же полимера достаточно провести вышеуказанное исследование но иногда данные по распределению ориентаций молекул или средней степени ориентации молекул более необходимы, чем данные по ориентации плоскостей кристаллов. Это необходимо, например, при сопоставлении данных рентгенографического исследования с данными оптических методов исследования—метода двойного лучепреломления или инфракрасной спектроскопии, которые дают возможность определить среднюю степень ориентации молекул. Распределение ориентаций плоскостей кристаллов, которое дает непосредственно рентгенограмма, не то же самое, что распределение ориентаций молекул, так как наклону некоторой плоскости кристалла может соответствовать целый ряд ориентаций молекул (рис. 53). В действительности распределение ориентаций плоскостей кристалла не определяет однозначно распределение ориентаций молекул для этого необходимо измерить более чем одну экваториальную дугу. Переход к распределению ориентаций молекул или даже к средней ориентации молекул очень сложен, и здесь он не будет рассматриваться. В настоящее время, по-видимому, нет опубликованных данных по детальному изучению синтетических волокон с этой точки зрения, но применительно к целлюлозе предложен ряд методов [1]. К счастью, ориентация кристаллов в вытянутых синтетических волокнах почти совершенна, т. е. оси всех кристаллов отклонены лишь на несколько градусов от осей волокон, и в таком [c.245]

Связь прочности, так же как и других механических свойств полимеров, с ориентацией и условиями ее создания (процессом растяжения) удобно проследить на примере некоторых результатов [17] исследования влияния растяжения на различные свойства полистирола. Проводилось непрерывное (между двумя парами валков) вытягивание лент толщиной 0,5—3 мм и шириной 150— 300 мм при температурах 100—130 °С. Вытянутую ленту сразу же охлаждали. Образцы для испытаний вырезали под углами 0°, 45° и 90° к направлению ориентации (растяжения). На рис. IV.11 приведена зависимость прочности от Ал, т. е. от степени ориентации в направлении вытягивания. (Для полистирола, вытянутого при температурах выше Тс двойное лучепреломление отрицательно, что обусловлено преобладающим влиянием на поляризацию света боковых фенильных ядер.) Как видно из рисунка, прочность, измеренная в направлении ориента- [c.245]

Подобное происхождение двойного лучепреломления в растянутом каучуке подтверждается характером вре.менного изменения этого показателя. Если при сохранении приданной каучуку деформации с течением времени измерять величину двойного лучепреломления, то она или увеличивается, или уменьшается в зависимости от величины растяжения, температуры, при которой был деформирован каучук, и температуры, при которой он хранится. При температурах ниже точки плавления кристаллитов хранение вытянутого образца приводит к увеличению двойного лучепреломления (рис, 69, кривая /), так как в этом случае имеет место накопление кристаллической фазы. Наоборот, если растяжение проЕодить при более низкой температуре, например при 15, а хранение при повышенной — около 40", то двойное лучепреломление с течением времени уменьшается -, так как происходит плавление кристаллитов (рис. 69, кривая 2). Таким образом, временное изменение эффекта двойного лучепреломления отражает те структурные процессы, которые происходят в растянутом каучуке. [c.177]

Значения Ор и 8р не определяются однозначно сте пенью вытяжки более точной характеристикой. прочт ностных свойств ориентированных полимеров являеэюя средняя степень. молекулярной ориентации, определяемая по двойному лучепреломлению. Кроме этой величины, на Стр и. Ер влияет частота сетки, образованной физич. узлами (зацеплениями, элементами надмолекулярной структуры и др.) образцы, вытянутые при более высокой темп-ре, обладают более редкой сеткой и характеризуются более высокой П. по сравнению с образцами низкотемпературной вытяжки. [c.117]

Измерена методом ДТА при скорости нагрева 10 град/мин. Для образцов с высокой плотностью (вытянутые цепи) наблюдается значительный перегрев (см. гл. 9 т. 3). В случае двойных пиков приведены температуры только высокотемпературного пикаДсм. текст). [c.533]

С). Иная картина наблюдалась для образца, закристаллизованного при перемешивании. Г и нагревании такого исходного офазщ со скоростью 10 град/мин двойное лучепреломление исчезало при 153,5°С. После первого часа травления температура конца плавления снижалась на 10°С, а при увеличении времени травления уменьшалась дальше и, наконец, становилась постоянной и равной 132,6°С при травлении в течение 60 - 100 ч (см. также рис. 9.45). Было показано, что в отличие от кристаллов из вытянутых цепей, у которых двойное лучепреломление и степень кристалличности, определяемая по теплоте плавления, параллельно уменьшаются при нагревании, образец, полученный кристаллизацией при перемешивании, обладает при 135°С, согласно величине двойного лучепреломления, большей ориентацией, чем вызванная оставшимися нерасплавленными кристаллами, количество которых определяли по теплоте плавления. Исходя из этого, был сделан вьиод, что высокоплавкие области в образце, полученном кристаллизацией при перемешивании, состоят из небольших метастабильных кристаллов, более высокая температура плавления (необратимого) которых обусловлена тем, что они соединены относительно вытянутыми и ориентированныУ1И проходными молекулами, вносящи- [c.280]

Процесс вытягивания частично закристаллизованного волокна несколько отличен от вытяжки аморфного образца ) Для частично кристаллического образца, вытянутого при 95 °С, двойное лучепреломление и плотность начинают возрастать уже с к 2, т. е. раньше, чем для аморфного, что свидетельствует о появлении вторичных ориентированных структур уже при малых кратностях. При л = 2 наблюдается незначительная ориентация аморфных участков на фоне изотропного распределения исходных кристаллических образований. С дальнейшей вытяжкой при к = 3—5 происходит значительный рост поперечных и продольных размеров кристаллитов (см. табл. 1). Данные образцы характеризуются более развитой кристаллической структурой, чем равновытянутые предварительно аморфные, и эти различия в структурных параметрах определяются первоначальной упорядоченностью волокна. При ориентационном вытягивании частично закристаллизованных полиэфирных волокон в выбранных технологических условиях не происходит полного разрушения первичных кристаллических образований. Первичные структурные образования являются центрами или основой, на которой строится вторичная кристаллическая структура. [c.82]

Пониженные физико-механические свойства волокон из аморфных полимеров и особенно их невысокая устойчивость к истиранию и двойным изгибам объясняются также тем, что они обладают слабо выраженной макрофибриллярной структурой. Такая структура возникает в результате вытяжки полимерной нити, имеющей гетерогенное строение. Эта гетерогенность обусловлена в случае кристаллизующихся полимеров наличием кристаллических образований дискретного характера. При вытягивании такого волокна неоднородность сохраняется вследствие неравномерной перестройки отдельных кристаллитов, в результате чего вытянутое волокно состоит как бы из набора преобразованных анизометрических кристаллитов, разделенных участками с менее совершенной упаковкой. При изгибе такого волокна обеспечивается определенная степень взаимного сдвига кристаллических областей и соответственно рассасывание образующихся напряжений. В этом отношении одиночное волокно, состоящее из анизометрических ориентированных и закристаллизованных областей, разделенных менее упорядоченными участками полимера, можно схематически уподобить пряже из большого числа отдельных волоконец. Хрупкое разрушение ограничивается разрывом отдельных более напряженных волоконец при сохранении целостности других. В отличие от такой гетерогенной системы в монолитном образовании развитие трещины приводит к распространению ее на все сечение и к полному разрушению образца. Еще более наглядным явилось бы сопоставление эластичных свойств пучка тонких стеклянных нитей со свойствами сплошного стеклянного стержня такого же суммарного сечения. Аморфные слабо ориентированные волокна можно уподобить именно такому монолитному стеклянному стержню. [c.178]

Из данных табл. 40.1 следует, что при увеличении деформации полипропиленового волокна, вытянутого как при 30, так и при 120 °С, наблюдается возрастание модуля упругости, прочности, рассчитанной на начальное сечение, и двойного лучепреломления. Изменение прочности, пересчитанной на истинное сечение, и плотности зависит от температуры вытяжки. Для волокна, вытянутого при 30 °С, наблюдается снижение аи и (> с уменьшением степени вытяжки, в то время как для волокна, вытянутого при 120 °С, отмечено возрастание этих величин. Такое отличие в свойствах полипропиленовых волокон обусловлено не только переориентацией структуры в направлении приложенных усилий (возрастание величин Е, Ап и уменьшение е), но также с изменением структуры в зависимости от температуры вытягивания [1]. Действительно, прочность, пересчитанная на истинное сечение, представляет собой произведение двух величин прочности, рассчитанной на первоначальное сечение, и удлинения. Прочность определяется разрывом химических связей, а удлинение —ориентацией. Значение о не изменяется от степени вытягивания только в том случае, если число цепей, по которым происходит разрушение образца, остается постоянным при этом прочность возрастает пропорционально изменению удлинения. Подобная зависимость наблюдается при деформации аморфных эластомеров. Если же в процессе вытяжки происходит разрыхление или уплотвение структуры, то прочность о и, как это видно из табл. 40.1, изменяется. [c.550]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология