Сополимеры и себацината

Себациновый эфир смеси спиртов С —Сд изостроения нерастворим в воде, растворим в органических растворителях. По своим физико-химическим свойствам близок к таким пластификаторам, как ди-(2-этилгексил)-себацинат, значительно менее летуч, чем соответствующий эфир адипиновой кислоты. Применяется в качестве пластификатора для поливинилхлорида и его сополимеров, придает им высокую эластичность и хорошую морозостойкость (до -55° С). [c.355]

Из рисунка видно, что в области плато высокоэластичности скорость звука в сополимере, содержащем остаток тиодивалериановой кислоты и имеющем большую степень сшивания (см. табл. 5), выше, чем в сополимере НП, модифицированного себациновой кислотой. Ниже 100 °С во всем изученном интервале температур скорость звука в сополимере себацината превышает скорость звука в сополимере НП, модифицированного тиодивалериановой кислотой. Причины такой аномальной зависимости скорости звука от степени сшивания были выяснены ранее. Интересно, что обоих сополимеров равны —45 °С. [c.255]

Ди(2-этилгексил)себацинат (ДОС) (ГОСТ 8728—66). ДОС представляет собой сложный эфир себациновой кислоты и 2-этилгексилового спирта. ДОС является одним из лучших высокоэффективных низкотемпературных и малолетучих пластификаторов поливинилхлорида и его сополимеров, придающих им высокую эластичность и морозостойкость (до —70°С). [c.348]

Коршак и Фрунзе [38], исследовав реакцию образования смешанных полиамидов из е-капролактама и гексаметилендиаммонийадипината, себацината или азелаината, считают, что, несмотря на различную реакционную способность исходных веществ, образование сополимера происходит в результате обменных реакций между растущими макромолекулами, а также между последними и исходными веществами. [c.146]

Джексон и Лонгман [177] изучали кристаллизацию сополимеров этилентерефталата, содержащих до 30% этиленсебапината или этилен-азелата, путем измерения проходящего света в скрещенных николях. Кривые зависимости времени полукристаллизации от температуры кристаллизации смещались в область более низких температур с увеличением концентрапии некристаллизующихся звеньев. Количественный анализ не проводили. Для сополимера этилентерефталат-этилен-себацинат исследована лишь кинетика холодной кристаллизации, представленная на рис. 6.П (см. выше). [c.345]

Для характеристики вза 4модействия между кристаллитами и аморфными областями одной лишь степени кристалличности недостаточно. Например, сополимеры этилентерефталата и себацината с молярным соотношением компонентов 80/20 и 60/40, закристаллизованные при низких-температурах до степеней кристалличности 0,15 и 0,08 соответственно, характеризуются температурами стеклования 22,8 и 5°С [25]. При медленном охлаждении расплава температуры стеклования этих сополимеров равны -0,2 и - ] 1 °С ири степенях кристалличности соответственно 0,23 и 0,13. Наблюдаемое уменьшение степени кристалличности больше того, которого можно было бы ожидать в результате удаления кристаллизующихся (с высокой температурой стеклования) последовательностей этилентерефталата из остающейся аморфной фазы. На основании этих данных Можно сделать зыБОД, что вследствие медленной кристаллизации внутренние напряжения в межфазных областях между кристаллитами и аморфными )бластями оказываются в значительной мере отрелаксировавшими. [c.463]

Другой группой широко исследовавшихся сополиэфиров являются сополимеры, в которых в качестве основного сомономера используется полиэтилентерефта шт. В ранней работе Эдгара и Иллери [36] для бьютро закристаллизованных поли(этилентерефталат-сО-адипината) и поли-(этилентерефталат-со-себацината) была установлена зависимость температуры плавления от состава (рис. 10.18). Изард [64], а также [c.411]

Попытка использования равновесной термодинамики для описания процесса плавления сополимеров, например использование уравнения (18), может привести к хорошему согласию с экспериментальными результатами лишь при учете активностей (они обычно превышают мольную долю в 2 - 3 раза) либо при соответствующей корректировке сильно заниженных теплот плавления [сополимеры этилена, поли(этилен-со-винилацетат), поли (виниловый спирт-со-винилацетат), поли (виниловый спирт-со-акрилонитрил), поли (оксиэтилен-со-1,2-ок-сибутилен), поли (оксиэтилен-со-оксистирол), поли (этилентерефталат-со-себацинат)]. [c.422]

Прозрачность клеевых швов достигается при црименении полининилбутиральных пленок, пленок из полимеров эфиров метакриловой и акриловой кислот (бутил-, циклогексилметакри-латы, метилакрилат, их сополимеры и др.), поливинилацетата, начальных продуктов полимеризации диметилвинилэтинилкарбинола, полиизобутилена, сополимеров ненасыщенных полиэфиров на основе малеиновой и фумаровой кислот со стиролом и др. Некоторые из перечисленных полимеров предложено применять в виде растворов. В большинстве случаев в состав клеев и клеевых пленок вводят пластификаторы (фталаты, себацинаты и т. п.). Если клеевое соединение не обязательно должно быть прозрачным, то склеивание изделий из силикатного стекла и приклеивание их к другим неметаллическим материалам, а такл е металлам может быть выполнено с применением эпоксидных и полиуретановых клеев. Безосколочное стекло триплекс, пригодное для работы в интервале темпера-т-ур от —53 до -М77°С, предложено изготовлять с применением промежуточного слоя из крем нийорганического каучука . [c.354]

Теплоемкость в расчете на 1 моль повторяющегося звена приведена на рис. П1.23. Этот рисунок не так выразителен, как рисунок для предыдущих сополимеров. Это объясняется тем, что от образца к образцу изменялся не только состав, но и кристалличность и, возможно, распределение кристаллитов по размерам. С повышением содержания себацината температура стеклования смещается в область более низких температур. Сам полиэтиленсебацинат имеет температуру стеклования ниже 200 К. Температуры плавления для четырех полимеров, определенные по температуре окончания плавления, составляют 540, 515, 500 и 350 К в порядке уменьшения содержания этилентерефталата. Как следует из данных рис. П1.23, в области температур между температурами стеклования и плавления теплоемкость сополимеров в пределах экспериментальной ошибки аддитивна. Поскольку в этой температурной области может происходить изменение распределения кристалла по размерам, ошибка в значении теплоемкости может составлять 10%. Кривые, представленные на рис. П1.23, относятся к отожженным образцам, для которых значение теплоемкости сразу же после перехода в вы-сокоэластнческое состояние было экстраполировано к температуре плавления, чтобы в наибольшей степени исключить влияние плавления. Для расчетов использовали экспериментальные значения теплоемкости для аморфного полиэтиленсебацината совместно со значением теплоемкости полностью кристаллического полиэтилентерефталата, экстраполированным в область ниже температуры стеклования, и значением теплоемкости полностью аморфного полиэтилентерефталата, [c.221]

Ди-(2-этилгексил)-себацинат, или, как часто его называют в литературе, диоктилсебацинат, нерастворим в воде, растворим в ор ганических растворителях, имеет очень низкую упругость паров н высокие диэлектрические показатели. ДОС является одним из лучших пластификаторов для поливинилхлорида и его сополимеров. Морозостойкость полидивинилхлорида, пластифицированного ДОС, достигает —70° С. Он хорошо пластифицирует также этнлцеллю-лозу. [c.354]

С помощью ПМРч пектроскопии можно исследовать также состав [80] и строение цепи тройных сополиэфиров [81]. Мурано [81] показал, что в спектрах тройных сополиэфиров с ЭГ в качестве интермономера сигнал протонов ЭГ расщепляется на шесть пиков, отвечающих шести возможным композиционным триадам в цепи сополимера. В спектре сополиэфира на основе ЭГ и трех кислот - ТФК, ОФК и СК (рис. 3.12) - пики ЭГ отнесены к триадам ТФК-ЭГ-ТФК (а), ТФК-ЭГ-ОФК (Ь), ОФК-ЭГ-ОФК (с), ТФК-ЭГ-СК (с1), ОФК-ЭГ-СК (е) и СК-ЭГ-СК ( ). Аналогичный вид имеют сигналы ЭГ в спектрах других тройных сополиэфиров полиэтилентерефталат - себацинат - фумарат и полиэтилентерефталат - себацинат малонат. [c.117]

Потеря в весе пластификатора при действии воды при 25 °С зависит от строения пластификатора, что подтверждается данными Лоуренса и МакИнтайр о снижении потерь пластификатора с увеличением длины его цепи внутри одного и того же гомологического ряда. Влияние размера молекулы на водостойкость в ряду фталатов менее заметно, чем в ряду себацинатов или фосфатов. Потери в весе при действии воды во всех случаях выше при применении сложных эфиров гликолей, независимо от типа кислотного остатка, но не выше тех, которые характерны для пластификаторов, имеющих строение сложных эфиров. Эти наблюдения распространяются и на системы пластификатор — сополимер винилхлорида и винилацетата состава 95 5. И в данном случав потеря в весе тонких пленок, погруженных в течение 10 суток в воду при 25 °С, составляет от О до 2%. Только гидрофильные пластификаторы обусловливают более высокие потери. Например, при применении трибутилцитрата потеря в весе составляет 6—9%, причем и для этого пластификатора, как и для предыдущих, установлена большая потеря в весе в пленках, содержащих большие количества пластификатора. В пленках, содержащих тетрагидрофурилолеат (состав 60 40), потеря в весе составляет около 12,5%. [c.202]

Превосходная растворяющая способность дибутилсебацината при 143—149° С по сравнению с диоктилфталатом и полиэфиром на основе себацината сказывается и на режимах пластифицикации поливинилхлорида или его сополимеров, содержащих 5 или 10% винилацетата. За очень короткий период вальцевания получается гладкая пленка. Мягкость пленок увеличивается с повышением содержания звеньев винилацетата в сополимере. [c.716]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология