Титрование точность

Присутствие кадмия, цинка и иодидов не мешает анализу, однако кобальт должен отсутствовать. С микроколичествами титрование двухвалентной медью является более точным, чем аргентометрическое титрование. Точность составляет приблизительно 0,5% для 0,0004—0,00008 УИ, раствора цистеина и + 1,5% для концентраций до 0,00001 М. Если концентрация цистеина мала по сравнению с концентрацией цистина, то цистин лучше определять аргентометрическим титрованием. [c.395]

Определение методом потенциометрического титрования. Точность потенциометрического метода определения железа равна точности метода [c.448]

Проводят глухой опыт со всеми реактивами и определяют таким образом количество титрованного раствора фторида натрия, расходуемого на обесцвечивание роданида железа. Поправку на глухой опыт (обычно она равна около 0,2 мл) вычитают из результата титрования. Точность метода по данным авторов равна +1,5%. [c.255]

Малые количества окиси углерода в дымовых газах определяют сжиганием с последующим поглощением образовавшейся двуокиси углерода баритовой водой и титрованием. Точность 0,002% предел концентраций окиси углерода 0,002—0,5%. [c.99]

Техника титрования. Точность титрования зависит от точности взятия определенного объема испытуемого раствора и точности измерения объема титрованного раствора, затраченного на титрование. Брать определенный объем испытуемого раствора можно только точной мерной посудой — пипеткой необходимого объема (1, 2, 5, 10, 20, 25, [c.15]

Определение методом потенциометрического титрования. Точность потенциометрического метода определения железа равна точности метода Циммермана—Рейнгардта потенциометрический метод особенно удобен для определения малых количеств железа. Преимуществом потенциометрического титрования является то, что оно возможно в присутствии восстановителей, например хлорида олова (И) или хлорида ванадия. [c.410]

Изотермы адсорбции (рис. 1) получали в результате контактирования навески регенерированных цеолитов с маслом в термостатированных колбах. Время, необходимое для установления сорбционного равновесия, составляло 7—8 недель. Концентрацию воды в маслах определяли усовершенствованными методами прямого амперометрического и кулонометрического титрований. Точность измерения для диапазонов 10 " . [c.233]

Рассмотрим влияние неводных растворителей на точность титрования. Точность определения кислот (или оснований) зависит в первую очередь от их способности к электролитической диссоциации. Сильные кислоты титруются с очень незначительной погрешностью. Выше было показано, что погрешность определения слабых кислот возрастает с уменьшением их констант диссоциации. Так, погрешность определения концентрации сильной хлороводородной кислоты в водном растворе ничтожна, при титровании уксусной кислоты (рЛ[ = 4,8) она увеличивается до 0,1%, а слабую борную кислоту рК = 9,2) вое1бще нельзя определить с удовлетворительной точнсрстью — ошибка доходит до 10—12 %. При переходе от более сильных кислот (СНзСООН) к более слабым (НВОа) возрастают константы основности сопряжешых оснований в соответствии с зависимостью [c.127]

Если после титровании растпор сиов а желтеет, это указывает, что титрование было начато раньше времени. Взаимодействие, между ионом персульфата и иодистоводородной кислотой может быть значительно ускорено добапкой сульфата железа. При -этом уже через 5 мин. можно приступать к титрованию. Точность титрования — 0,1 %. [c.458]

При таком подходе фактически все трудности стандартизации переносятся на стандартные образцы. Преимуществом данного подхода является его универсальность и высокая объективность, основным недостатком — необходимость создатя индустрии производства стандартов и их дороговизна. Другим недостатком является меньшая, чем для прямых методов (например, титрования) точность анализа так, для ВЭЖХ обычными являгются погрешности 2—5%. Это предъявляет жесткие требования к уровню качества хроматографов, которые достаточно дороги, и приводит в какой-то мере к ограничению доступа зарубежных Л С на рынок США. [c.423]

Окислительно-восстановительное титрование и полярография в течение последних двадцати — тридцати лет стали важными мего-дами анализа в органической химии. Потенциометрическое титрование основано на прямой пропорциональности между количеством вещества в титруемом растворе и объемом титрующего агента, необходимым для достижения точки эквивалентности (определяется либо потенциометрически, либо при помощи окислительно-восстановительного индикатора). Полярографические же определения основаны большей частью на пропорциональности между током электролиза и концентрацией деполяризатора в растворе. Несмотря на сходство химических основ обоих методов, их возможности и области применения несколько различны. Потенциометрия является без сомнения более точной как в отношении количественного анализа, так и для определения потенциалов (последнее отражается в более высокой точности физико-химических результатов, вычисленных из потенциометрических данных). Например, при потенциометрическом титровании точность определения обычно порядка около десятых долей процента, в полярографии — около 2—3%. Потенциалы измеряются с точностью 1 мв [c.260]

При анализе химического состава нефтяных продуктов часто приходится применять серную кислоту, содержащую 98—100% ПзЗО . Точное установление концентрации кислоты во многих случаях имеет большое значение для правильного выполнения анализа. Обычно концентрация серной кислоты устанавливается титрованием. Точность этого метода измеряется десятыми долями процента НзЗО . [c.116]

Исследовалось действие - -излучеиия на 3-10 п. растворы бихромата калия в 0,8 н. серной кислоте. Растворы готовились из перекристаллизо-ванпого химически чистого бихромата калия и трижды перегпаппой серной кислоты. Определение концентрации бихромат-понов в растворе проводилось методом иодометрического титрования. Точность определения составляла 3—5%. [c.43]

Говард [46] исследовал полиамид (найлон-6,6) в системе ж-крезол — циклогексан нри концентрациях 1—2,7 жз/100 мл и температуре опыта 25°. Титрование осуществлялось не непрерывно, а на серии образцов с увеличивающейся концентрацией осадителя, по аналогии с работами Кемпбела с сотр. [37] и Шолтана [161 на поливинилнирролидоне. Сравнение кривых распределения по молекулярным весам, полученных по данным турбидиметрического титрования и повторного последовательного осаждения, показало, что хотя трехстадийное фракционирование и позволяет получить более полную кривую распределения по сравнению с турбидиметрическим титрованием, точность последнего метода выше, чем одностадийного фракционирования. [c.208]

Автоматическая система непрерывного определения органических веществ в воде основана на обработке воды окислительной смесью (КгСг2О7—Ag2SO4— H2SO4).. Образующаяся СО2 анализируется кондуктометрическим методом. В оставшейся жидкой части определяется ХПК потенциометрическим титрованием. Точность определения—16% [15]. [c.16]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.187 , c.193 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.450 ]

Комплексонометрическое титрование (1970) -- [ c.119 ]

Количественный анализ (0) -- [ c.268 ]

Основы аналитической химии Издание 3 (1971) -- [ c.102 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.368 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология