Анализ окиси цинка

Рентгеноструктурный анализ образцов катализаторов до опытов показал, что все катализаторы содержат фазы окислов цинка, хрома и меди. Во всех катализаторах после опытов обнаружена цинк-хромовая шпинель. В условиях экспериментов по термодинамическим данным медь должна присутствовать в виде металлической. Однако или в результате фона, который создает на рентгенограммах окись хрома, не связавшаяся в шпинель, или в результате очень высокой дисперсности самой меди ее фазу не удалось обнаружить. [c.91]

При анализе руд взвешенную окись цинка необходимо проверять на чистоту. С этой целью ее растворяют в разбавленной соляной кислоте и нагревают раствор до кипения. Раствор должен быть совершенно прозрачным. Образующуюся иногда муть отфильтровывают. Фильтрат окисляют смесью соляной кислоты с бромом и пересыщают аммиаком. Если при этом выделятся алюминий, железо и марганец, то осадок отфильтровывают, растворяют в соляной кислоте и вновь осаждают аммиаком. Осажденные гидроокиси прокаливают и взвешивают. К соединенным фильтратам прибавляют сернистого аммония при этом должен выделиться совершенно чистый сернистый цинк. Найденные загрязняющие примеси надо вычесть из веса окиси цинка. Если температура прокаливания была недостаточно высока, необходимо еще проверить хлористым барием солянокислый раствор окиси цинка, нет ли в нем серной кислоты, и ввести соответствующую поправку. [c.559]

Цианистый цинк применяется в гальваностегии для покрытия цинком некоторых предметов, а в смеси с цианистой медью — для электроосаждения латуни. Технический продукт почти белого цвета, всегда содержит окись цинка или карбонат. При теоретическом содержании циана 44,32°Д, продажные образцы содержат от 38 до 42%. Обычно анализ произво-дится только на циан по вышеуказанному способу с тем отличием, что в этом случае добавка хлористого натрии не делается. Цианистый натрий также обычно анализируется на циан. Чистота продукта в основном определяется технологическим процессом производства и качеством исходного сырья. [c.41]

Если окись цинка сильно загрязнена органическими веществами или содержит металлический цинк, перед прокаливанием ее смешивают с 3—5% азотнокислого аммония и нагревают, постепенно повышая температуру до 800° С, после чего продолжают нагревать до удаления окислов азота и тонко измельчают. Применяемую окись цинка следует проверить на присутствие примесей, мешающих определению. Для этого ее проводят через весь ход анализа. При этом устойчивая окраска должна образоваться не более чем от двух капель титрованного раствора марганцевокислого калия (4). [c.265]

Для анализа-берется 5—10 мл электролита в зависимости от содержания цинка и переносится в стакан емкостью 300 мл. Взятое количество электролита разбавляется водой на стакана и подвергается электроанализу. В электролит добавляется 20 мл 10-процентного раствора едкого натрия. Цинк осаждается на предварительно омедненный платиновый катод (сетку). Электролиз производится при силе тока 1,5—4 а, напряжении i—8 в в течение 60—90 мин. Процесс электролиза считается законченным, если цинк не осаждается на свободной от цинка омедненной сетке. Содержание металлического цинка рассчитывается по разности веса катодов до электролиза и после него. Концентрация металлического цинка в электролите при необходимости пересчитывается на окись цинка. Установка для электролиза должна быть смонтирована в вытяжном шкафу. [c.56]

Штромейеру послали не только окись цинка, но и другие цинковые препараты с фабрики Германа, в том числе 2пС0з, из которого эту окись получали. Прокалив углекислый цинк, Штромейер получил окись, но не белую, как это должно было быть, а желтоватую. Владелец фабрики объяснял окраску примесью железа, но Штромейера такое объяснение не удовлетворило. Закупив побольше цинковых препаратов, он произвел полный их анализ и без особого труда выделил элемент, который вызывал пожелтение. Анализ говорил, что это не мышьяк (как утверждал Ролов), но и не железо (как утверждал Герман). [c.24]

Распространено мнение о том, что при обжиге материалов, содержащих тесную смесь сульфида цинка и соединений железа, образуется феррит цинка (2п0-Ре20з). Это соединение синтезировалось многими исследователями, изучались его свойства, делались рекомендации условий для извлечения цинка из продуктов обжига. На основании результатов опытов была предложена методика определения форм цинка в цинксодержащих металлургических продуктах [38]. По этой методике после извлечения из навески других окисленных соединений цинка (сульфат, окись, силикаты) анализируемый материал обрабатывается 9%-ным раствором соляной кислоты, содержащим гипофосфит кальция, для перевода в раствор феррита цинка. В остатке определяется сульфидный цинк. Применение предложенной методики к анализу агломератов свинцового производства привело к получению результатов, несогда-сующихся с результатами элементарного химического и микроскопического анализа тех же образцов агломерата. [c.89]

Stahl 2 описывает анализ с еребросодержащих, богатых свинцом и цинком окисей, получаемых при выплавке свинца и серебра, которые могут содержать серебро, свинец, окись свинца, цинк, окись цинка, медь, окись кадмия, окигь висмута, окись сурьмы, окись мышьяка и окись железа. [c.308]

Описание систематического хода микроанализа и, особенно, обнаружения элементов в ОВ приведено в работах Видмарка и Беннета с сотр. Видмарк минерализовал пробы при помощи щелочных металлов, а Беннет и сотр. — по способу Эмиха, используя окись кальция и цинк. Для этих анализов достаточно нескольких миллиграммов испытуемого вещества. Такие количества ОВ [c.32]

Адсорбенты. Выбор адсорбента до настоящего времени частично производится опытным путем. В то же время накапливается все больше данных о пригодности тех или иных адсорбентов для разделения веществ с определенным химическим строением, приводится несколько примеров применения специфических адсорбентов. В каждом отдельном случае выбирают такой адсорбент, который обладает наибольшей избирательностью по отношению к отдельным компонентам смеси, подлежащей разделению. Выбор адсорбента частично зависит от характера применяемых растворителей. Для анализа веществ с полярными группами в молекуле могут применяться окись алюминия и окислы других металлов. Для разделения кароти-1ЮНД0В обычно используются окись алюминия, гидрат окиси кальция, углекислый цинк и углекислый кальций, адсорбирующая способность которых уменьшается в приведенной последовательности. Стрейн исследовал последовательность адсорбции некоторых каротиноидов на колонках из сахара, целита и окиси магния. Относительная способность к адсорбции в значительной мере определялась избирательным сродством адсорбентов к характерным группам или частям молекул пигментов. Сахар преимущественно притягивает полярные гидроксильные группы ксантофиллов, а окись магния — ненасыщенные части молекул каротинов и ксантофиллов, а также и гидроксильные группы ксантофиллов. Стрейн применил колонки пз окиси магния для исследования ксантофиллов и хлорофиллов и показал, что распределение растворенных веществ в зонах адсорбции зависит от многих условий. Например, пигменты, образующие обычно одну окрашенную зону, могут образовать две зоны, в присутствии некоторых бесцветных примесей. Для разделения карбонильных соединений в виде 2,4-динитрофенилгидразонов был применен порошкообразный сернокислый магний.Брокманн показал, что растворимые в воде соли, например сульфаты меди и цинка, могут служить хорошими адсорбентами для хроматографического разделения производных азобензола. Сернокислый алюминий можно применять для разделения оксиантрахинонов, причем очень прочно адсорбированные вещества удается выделить только после растворения адсорбента в воде. [c.1491]

Нестехиометрическое соединение можно описать как твердый раствор, компоненты которого имеют различные валентности. Например, окись цинка с избытком цинка рассматривают как смесь окиси цинка, где цинк двухвалентен с цинком (валентность нуль), а закись железа с избытком кислорода — как твердый раствор закиси железа (железо двухвалентное) и окиси железа (железо трехвалентное). В окисных системах такого типа отклонение от стехиометрии определяют по концентрациям ионов аномальной валентности. В этом случае производится растворение твердого вещества в кислоте без доступа воздуха или кислорода. Метод применим в тех случаях, когда основные ионы с нормальной валентностью устойчивы в растворе. Если ионы с аномальной валентностью в растворе также устойчивы, а концентрация их невелика, то ее определяют методами окислительно-восстановительного титрования или колориметрическим путем. Чувствительность колориметрического анализа около 10 %. Например, при растворении окиси железа со сверхстехиометри ческим избытком железа образуется раствор, содержащий ионы Fe " и Fe Ионы Fe определяют титрованием сульфатом церия. [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология