Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Окись цинка

    Сероорганические соединения, находящиеся в газе, удаляют также поглотителями на основе окиси цинка при температуре 400—500°С. В процессе очистки окись цинка поглотителя превращается в сульфид цинка. В последнее время при производстве аммиака применяют двухступенчатую сероочистку природного газа на первой ступени — каталитическое гидрирование, на второй ступени — поглощение образующегося сероводорода поглотителем на основе окиси цинка. [c.47]


    Для изготовления обуви методом литья под давлением разработана композиция на основе ДСТ-30. В этой композиции в качестве эластичной и термостойкой добавки используется ДСТ-50, в качестве мягчителя — масло МС-20, теплопроводящего и пигментирующего ингредиента — окись цинка. Такой состав обеспечивает удовлетворительные технологические и эксплуатационные свойства обуви [29]. [c.290]

    Сажа.........10 Окись цинка. ....5 [c.319]

    Печи производства цинковых белил. Общие-сведения. Цинковые белила по химическому составу представляют собой окись цинка 2пО, а по внешнему виду это белый порошок, состоящий из частиц размером 0,15—10 мкм и более. Здесь рассматривается сухой способ производства цинковых белил пары цинка, полученные испарением металла, подвергаются окислению. [c.149]

    Дегидрирование протекает при 350—400 °С в присутствии таких катализаторов, как сплав железо -г медь — цинк [8], окись цинка или окись цинка с 4,5% углекислого натрия [9], медь, свинец и т. д. [10]. [c.141]

    Полипропилен с высоким содержанием наполнителя (асбест, тальк, окись цинка, каолин и др.) обладает улучшенной стойкостью к высоким температурам. Полипропилен можно вспенивать. Вспененный полипропилен является хорошим звукоизоляционным материалом, напрнмер для оболочек телефонных и телевизионных кабелей [131]. Для повышения прочности полипропилен армируют стекловолокном [132, 133]. Разработан способ получения пленок для изготовления мешков [134]. [c.305]

    Углеводородное сырье, содержащее парафиновые углеводороды Сг—С5. Углеводородное сырье пропускают через камеру, содержащую окись цинка с целью очистки от сернистых соединений. Сырье можно пропускать сначала через молекулярные сита, а затем через камеру, содержащую окись цинка [c.130]

    Сырьем служит металлический цинк удельная масса 6,9— 7,2 кг/м , температура плавления 419,4 °С, температура кипения 930 °С, теплота плавления 125,1 кДж и теплота испарения 1624 кДж. Нагретый выше 900 °С цинк сгорает зеленоватым пламенем в окись-цинка. Металл, полученный металлургическим методом (марки не ниже Ц-3), содержит 98,7% цинка и до 1,3% примесей (1% свинца и до 0,2% кадмия). Металл, полученный электролитическим способом (марки Ц-0, Ц-1 и Ц-2), содержит до 99,9% цинка и не более 0,1% примесей. Содержание свинца в таком цинке не превышает 0,05% и кадмия 0,02%.  [c.149]

    Диатомит. . . 1-1,5 0,035 Окись цинка 4,5 0,4 [c.16]

    Реактор представляет собой стальной цилиндр с несколькими полками (рис. 1-22). На полках находятся катализатор и пастообразная окись цинка. Полки для пастообразной окиси цинка имеют такую же форму, что п полки для катализатора. [c.267]

    Катализатор готовят методом смешения сухих компонентов. Для этого смешивают сухие окись цинка и хромовый ангидрид при одновременном измельчении в бегунах с небольшим увлажнением образующейся смеси водой из разбрызгивателя, вмонтированного в верхней части аппарата. Полученную массу выгружают и тщательно перемешивают с графитом ( 1% от веса массы). Смесь формуют на таблеточной машине в таблетки размером 9X9 мм. Термообработку катализатора совмещают с процессом восстановления. Недостатком рассмотренной технологии является неравномерное распределение исходных компонентов по объему таблетки и небольшая прочность последних. Увеличить однородность состава катализатора можно было бы за счет более интенсивного увлажнения смешиваемой массы. Однако это ухудшает прочностные характеристики катализатора. [c.153]


    Вода.................25 мл Окись цинка.............1  [c.1049]

    Носители с малым размером частиц (от 0,1 до 10 мк), непористые и с большой удельной поверхностью (2—20 мУг). Примеры асбест и дишенты, такие как сажа, каолин, окись железа, окись титана и окись цинка. [c.307]

    Действие разбавленной серной кислоты на отходы цветной металлургии. содержащие окись цинка и металлический цинк [c.189]

    Химический состав. ..........Окись хрома, окись меди, окись цинка, окись алюминия [c.402]

    Окись цинка, окись цинка на носителе — применяются для очистки газов от сероводорода, алкилмеркаптанов, дисульфида, тиофенов и СО. Процесс проводится при температурах 300—400 °С, давлении до 7,3 МПа, объемной скорости подачи сухого газа 500—2000 ч 1. [c.403]

    Химический состав.............Окись цинка, окись [c.417]

    Максимальное увеличение прочности резин обеспечивает высокодисперсная двуокись кремния с удельной поверхностью (175380) 10 м /кг и диаметром частиц 5—40 нм (аэросил и другие марки), меньшее — двуокись кремния с удельной поверхностью (30 150) 1Q3 м2/кг (белые сажи У-333 и БС-150), двуокись титана, карбонат кальция, каолин. К ним иногда добавляют мало-усиливающие наполнители диатомиты, кварцевую муку, окись цинка. В качестве термостабилизаторов используют окислы и другие соединения переходных металлов, чаще всего — окись железа, а также печную сажу ПМ-70. Вводя дифенилсиландиол, метил-фенилдиметоксисилан или полидиметилсилоксандиолы с 8 /о (масс.) ОН-групп и более, получают резиновые смеси, хранящиеся без структурирования от 2 до 12 мес. [3]. [c.489]

    Наиболее пригодным катализатором синтеза метанола является окись цинка или ее соединения с медью, окисью хрома, а тйкже с обоими этими компонентами (многокомпонентный катализатор, содержащий в качестве активатора окись хрома). Окись цинка может служить катализатором синтеза метенола, а окись хрома не обладает какой-либо активностью. [c.73]

    Хлорнитросоединения, которые получают из низкомолекулярных питропарафинов, постепенно привлекают все больший интерес. Так, например, 1-хлор-1-нитропропан является превосходным средством для предотвращения желатинизации так называемых резиновых (каучуковых) клеев (смеси сырой невулканизированной резины, серы и масел), которые наносят для получения покрытий (гуммирования) и затем подвергают отвержению нагреванием [203]. Хлорпитропарафины можно превращать путем обработки растворами полисульфидов натрия или аммония в полимеры, которые содержат много серы и мало азота. Та- кие полимеры могут быть совмещены с различными компонентами, применяемыми в резиновой промышленности, как, например, сера, окись цинка, сажа и ускорители вулканизации, для получения резиноподобных продуктов [204]. 1,1-дихлор-1-нитроэтан является практически таким же инсектицидом, как хлорпикрин, но диффундирует он значительно быстрее. Так как он не вызывает слезотечения, то с ним проще обращаться, чем с хлорпикрином. К товарному продукту, известному в США под названием итайд , примешивают в качестве предупреждающего опасность средства незначительные количества хлорпикрина. [c.341]

    Катализатор Стандард Ойл Дэвэлоимент Компани , известный под названием катализатор 1707 , имеет следующий состав 72,4 М 0 — 18,4 ГоаО., —4,6 СиО —4,6 КдО [37 . В лабораторных опытах с этим катализатором из чистых и-бутепов были получены предельные выходы бутадиена порядка 85% при 20%-ной конверсии и 72% при 40%-ной конверсии. Одиако во время заводских опытов с менее чистым бутеновым сырьем была достигнута более низкая избирательность (от 70 до 80% при конверсии 20—25%). Активным дегидрирующим компонентом катализатора является железо. Предполагается, что медь в какой-то мере также способствует повышению активности катализатора и служит также стабилизатором. Калий, присутствующий, по-видимому, в виде КаСОд, является промотором и способствует взаимодействию отложившегося кокса с паром. Применение в качестве промотора гидроокиси калия является большим достижением, так как по своему промотирующему де -ствию она намного превосходит гидроокиси натрия, лития, кальция и других металлов, ранее использовавшихся в катализаторах. Сравнимых результатов можно достичь только путем применения очень дорогих рубидиевых и цезиевых промоторов. Во время работы катализатора содержание промотора снижается, однако количество его можно восполнить подачей с сырьем или водяным паром раствора К СОд. В настоящее время в литературе описаны многочисленные модификации катализатора 1707 [37]. Лабораторные опыты показывают, что вместо железа в катализаторе могут быть использованы марганец или кобальт, а вместо -окиси магния — окиси цинка, бериллия или циркония. Окись цинка, [c.202]

    Смис и Брантинг [6] исследовали равновесие реакции синтеза метанола при температуре 303,8° С и атмосферном давлении динамическим методом. В качестве катализатора эти авторы применяли окись цинка или смесь окиси цинка с окисью хрома. Равновесие исследовано с двух сторон, т. е. со стороны синтеза метанола из окиси углерода и водорода и со стороны метанола в последнем случае в реакционную камеру подавали газовую смесь, насыщенную парами метанола при 38° С, содержащую паров спирта больше, чем должно быть в равновесной смеси. Содержание спирта в равновесной смесп при атмосферном давлении и указанной выше температуре (303,8° С) было незначительным найденные численные значения констант сильно колебались средняя величина, полученная этими авторами, приведена в табл. 1. [c.348]


    Однако только в работе Ньютона и Доджа [23] была сделана попытка исследовать равновесие указанной реакции. Авторы проводили свои опыты по гидрированию формальдегида в интервале 180—200° С при атмосферпом давлении, применяя медноцинковые катализаторы или окись цинка. Авторам пе удалось получить воспроизводимых результатов поэтому мы не станем приводить здесь этих экспериментальных данпых. Отметим только, что для температуры 197° С авторы принимают среднее значение константы равиовесия АГр = 2090. С помощью этого числа, а также теплот горения метилового спирта, водорода и формальдегида они рассчитали уравнение [c.372]

    Очень важно правильно подобрать <атализатор. В одном из распространенных процессов используют трехокись вольфрама и окись цинка на силикагеле и реакцию проводят при 300 °С и 300 ат в другом — применяют фосфорную кислоту на инертном носителе при той же температуре, но более низком давлении (около 70 ат). Энергия активации первой реакции равна около 80 ккалшоль, производительность — 0,04 л1ч этанола на 1 л катализатора, в то время как в случае применения фосфорной кислоты производительность намного выше около 0,17 л/ч этанола на 1 л катализатора. [c.192]

    Состав резиновой смеси (в ч.) каучук — 100 стеарин —3 окись цинка — 4 каптакс—0,65 тнурам —1.3 сажа ДГ-100-50 сера —2. Продолжительность вулканизации при 143 °С для марки БК-2045Т 40 мин, для остальных марок 60 мин. [c.350]

    Галогенирование увеличивает реакционную способность двойных связей и, кроме того, приводит к возникновению в молекулах новых реакционных центров. Для галогенированных каучуков можно использовать вулканизующие системы, эффективные для структурирования обычного бутилкаучука. Разработано также значительное число систем вулканизации, реагирующих с аллильным хлором или бромом. Эффективным вулканизующим агентом галогенированных бутилкаучуков является окись цинка [18—20]. Отличительной особенностью бессерных вулканизатов галогенированных бутилкаучуков является высокая теплое гойкость. [c.353]

    Эти опыты имеют интерес как теоретический, так и практический. Они показывают, что окись цинка имеет особенное дегидрирующее действие на этиловый спирт, а далее мы увидим, что окись цинка является одновременно и прекрасным катализатором для приготовления метилового спирта при гидрировании под давлеппеы окиси углерода. [c.27]

    Сажа используется для фабрикации и типографской краски. Со времени войны она получила новый рынок в резиновой промьппленности. До 1914 г. в США в автомобильные покрьннки для запщты каучука вводилась окись цинка. Последняя импортировалась из Германии. В целях подавления этого импорта оказалось возможным с успехом заменить окись цинка сажей........... [c.147]

    При достаточно низкой температуре наиболее медленной стадией всех подобных процессов, по-видимому, является химическая реакция на поверхности. Однако, прежде чем эта реакция окажется возможной, газ должен продиффундировать к поверхности он должен продиффундировать через твердый продукт реакции (окись цинка в последнем примере) или через другие газы, присутствующие в системе (как в случае каталитической реакции или твердофазной реакции с выделением газообразных продуктов). Следовательно, во всех случаях диффузионный процесс должен предшествовать химической реакции. При этом должен происходить также и процесс обратной диффузии, следующий за химической реакцией, в тех случаях, когда образуются газообразные продукты. Так как температурный коэффициент для диффузии обычно значительно меньше, чем для химической реакции, диффузионные процессы при достаточно высоких температурах протекают существенно медленнее, чем поверхностные реакции, что и приводит к переходу в диффузионную область. В результате кривая выделения тепла приобре- [c.169]

    Для такой конверсии органической серы в сероводород реактор заполняется катализатором Ним-окс (никельмолибдат) или Комокс (молибдат кобальта). Исходный продукт испаряется, смешивается с рециркулируюш,им газом, содержащим главным образом водород, и подогревается до 350°С. См есь проходит над катализатором гидроочистки и расщепляется па пары лигроина и сероводород. Полученный сероводород выводится из системы с помощью окиси цинка в процессе адсорбции и химической реакции со слоем окиси цинка. По мере поглощения сероводорода окись цинка конвертируется в сульфид цинка. В связи с этим способность слоя окиси цинка к поглощению серы ограничена. [c.102]

    Пределы содержания серы в сырье определяются с меньшей точностью. Выше упоминалось о том, что независимо от метода газификации, необходима тщательная очистка исходного продукта от серы. Поэтому ограничения накладываются скорее экономическими, чем технологическими факторами, и при проектировании установки следует предусмотреть более высокое содержание серы в исходном продукте. Точнее говоря, если среднее содержание серы в сырье превышает 200 ppm, то более целесообразно удалять основную часть серы из сырья в отдельном блоке, во избежание перегрузки оероочистительной установки, использующей окись цинка или Люксмассу. Если десульфурацию сырья решено проводить в отдельном блоке, нет смысла устанавливать какие-либо пределы содержания в нем серы, и любые ограничения по качеству сырья следует рассматривать только с экономической точки зрения, например, ясно, что удаление 1 об. % серы будет стоить дороже, чем удаление 0,02 об. % ее. [c.115]

    Схема технологической взаимосвязи объектов газоперерабатывающего завода дана на рис. 2.1. Сырой газ с нефтяных промыслов поступает под небольшим давлением (от 0,15 до 0,5 МПа) на пункт приема и подготовки. Здесь газ очищается от механических примесей (песка, пыли, продуктов коррозии), отделяется от воды и газового конденсата. Затем газ очищается от сернистых соединений и двуокиси углерода. Для очистки применяются сухие и мокрые методы. При сухих методах в качестве поглотителей используются окись цинка, активный уголь и т. д., при мокрых — водные растворы моно- и диэтаноламнна, поташ и др. [c.50]


Смотреть страницы где упоминается термин Окись цинка: [c.319]    [c.266]    [c.281]    [c.363]    [c.577]    [c.334]    [c.185]    [c.403]    [c.648]    [c.66]    [c.88]    [c.111]    [c.264]    [c.1050]    [c.1050]    [c.204]    [c.204]    [c.204]    [c.950]   
Смотреть главы в:

Технология резины -> Окись цинка

Технология резины -> Окись цинка

Капельный анализ -> Окись цинка

Катализ новые физические методы исследования 1960 -> Окись цинка

Неорганическая химия -> Окись цинка

Введение в химию полупроводников Издание 2 -> Окись цинка

Химия несовершенных кристаллов -> Окись цинка


Технология резины (1967) -- [ c.113 , c.125 , c.134 , c.145 , c.146 , c.148 , c.163 , c.363 , c.365 , c.411 ]

Справочник азотчика Том 1 (1967) -- [ c.294 , c.295 , c.407 ]

Аналитическая химия висмута (1953) -- [ c.0 ]

Химия коллоидных и аморфных веществ (1948) -- [ c.89 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.160 , c.218 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1954) -- [ c.218 , c.223 , c.232 , c.233 ]

Минеральные кислоты и основания часть 1 (1932) -- [ c.223 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.179 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.179 ]

Технология резины (1964) -- [ c.113 , c.125 , c.134 , c.145 , c.146 , c.148 , c.163 , c.363 , c.365 , c.411 ]

Химические товары Том 1 Издание 3 (1967) -- [ c.0 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.45 , c.239 , c.285 , c.286 ]

Материалы для лакокрасочных покрытий (1972) -- [ c.206 , c.263 , c.283 , c.284 , c.286 ]

Химия и технология пигментов Издание 4 (1974) -- [ c.162 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1964) -- [ c.218 , c.223 , c.232 , c.233 ]

Химия синтаксических красителей Том 5 (1977) -- [ c.283 ]

Таблетирование в химической промышленности (1976) -- [ c.33 ]

Основы современной технологии автомобильных шин (1974) -- [ c.96 , c.100 , c.130 ]

Очистка технических газов (1969) -- [ c.0 ]

Инженерный справочник по технологии неорганических веществ Графики и номограммы Издание 2 (1975) -- [ c.147 ]

Справочник азотчика Т 1 (1967) -- [ c.294 , c.295 , c.407 ]

Справочная книга по химизации сельского хозяйства (1969) -- [ c.105 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.738 , c.915 ]

Химические товары Справочник Часть 2 (1954) -- [ c.142 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Адсорбционные методы очистки окисью цинка

Адсорбция азота на железных окиси цинка

Адсорбция см на окиси цинка

Анализ окиси цинка

Анализ окиси цинка (цинковых белил)

Аэрозоли окиси цинка

Б Серые пигменты Вельц-окись цинка

Бихроматы цинка, получение из окиси цинка

Бутадиен, окись цинк бутил этил

Важнейшие свойства окиси цинка

Вельц-окись цинка

Вельц-окись цинка получение, схема установки

Вельц-окись цинка схема установки для получени

Вельц-окись цинка химические основы процесса

Влияние температуры прокаливания на каталитическую активность и другие свойства окиси цинка

Водород на окиси цинка

Возможный механизм адсорбции водорода на окиси цинка

Восстановление окиси цинка вычисление удельной скорости реакции на поверхности раздела

Вулканизация без окиси цинка

Германий в окиси цинка

Двуокись на окиси цинка

Дейтерий на окиси цинка

Десорбция кислорода с окиси цинка под действием света и влияние ее на фотопроводимость.— И. А. Мясников и. С. Я. Пшежецкий

Дисперсия окиси цинка

Диффузия индия в окиси цинка

Диффузия лития в окиси цинка

Закономерности химической адсорбции и катализа на твердых растворах окиси цинка.— Г. И. Чижикова и Н. П. Кейер

Из аренов, цианида цинка и хлористого водорода (реакции Из аренов, окиси углерода и хлористого водорода (реакция Гаттермана — Коха)

Изобутилен окиси цинка

Исследование абсорбции S02 суспензией окиси цинка. О. Г. Еремин, Андрианова, И. М. Иванов, Г. Ф. Балашова

Кальций комплекс с в окиси цинка

Катализатор Адамса цинка окись хрома

Катализатор окись цинка

Катализатор окись цинка и Долгову

Коэффициент массопередачи поглощение окисью цинка

Линдлара окись алюминия—окись цинка

Магний комплекс с в окиси цинка

Медь окись ее с цинком как катализатор при

Меркаптаны также Органическая сера взаимодействие с окисью цинка

Методы разделения неорганическими окисью цинка

Муравьиная на окиси цинка

О кинетике радикалолюминесценции окиси цинка.А. И. Горбанъ, В. Г. Корнич

Обмен водорода с дейтерием на нестехиометрической окиси цинка

Объемные свойства окиси цинка

Окиси цинка и магния

Окиси цинка свечение

Окись углерода адсорбция на окиси цинка, влияние кислорода и нагревания

Окись цинка (белый пигмент

Окись цинка антиокислитель

Окись цинка выделение Bi гидролизом ZnO

Окись цинка для получения дивинила

Окись цинка для получения дивинила из спирта

Окись цинка как активатор вулканизации

Окись цинка наполнитель

Окись цинка определение в ней

Окись цинка получение

Окись цинка сероорганических соединений

Окись цинка физико-химические свойства

Окись цинка, многофононное поглощение

Окпсь на окиси цинка

Определение в виде окиси цинка

Определение примесей в окиси цинка

Определение содержания окиси цинка в литопоне

Определение содержания окиси цинка в цинковых белилах

Осаждение окисью цинка

Открытие металлического цинка в окиси цинка

Открытие свинца и окиси цинка в цинковой золе

Очистка поглотителями на основе окиси цинка

Получение цинкового купороса из медистой окиси цинка

Промотированные щелочами катализаторы на основе окиси цинка

Промотированные щелочами катализаторы на основе окиси цинка и окиси хрома

Промотированные щелочами катализаторы, содержащие медь, окись цинка и окись хрома

Пропилен, окись кальций гликолят цинк бутил

Пропилен, окись цинк бутил этил

Различные модификации гидроокиси и окиси цинка

Разложение германиевых минералов и окиси цинка, содержащей германий

Роль поверхностного барьера в адсорбции на примере окиси цинка РОЙ МОРРИСОН Электронная структура и электронные переходы на поверхности

Свинец, константы нестойкости в окиси цинка

Связь между адсорбцией на окиси цинка и проводимостью образца

Сероводород окисью цинка

Сероводород, удаление из газов окисью цинка

Сокольский, И. М. Попова. Об адсорбционных и каталитических свойствах никелевых катализаторов на окиси цинка

Стирол, окись кальций гликолят цинк бутил

Термическое высвечивание. Оптическое высвечивание и тушение Свечение окиси цинка

Утилизация окиси цинка

Флуоресценция окиси цинка

Фотоиндуцированные сигналы ЭПР в окиси цинка. (Совместно Барановым и В. Е. Холмогоровым)

Хемосорбция и катализ на окислах — полупроводниках ПАРРАВАНО И М. БУДАР Хемосорбция водорода на окиси цинка

Хлорирование окиси цинка

Цинк ацетат действие при реакции метана с окисью

Цинк ацетат, действие его на меркаптан водорода с окисью углерода

Цинк ацетат, действие его на меркаптан при реакции водорода с окисью углерода

Цинк гидрат окиси

Цинк гидрат окиси его как катализатор

Цинк окись его восстановление ее метана посредством

Цинк окись его восстановление ее с купреном

Цинк окись его восстановление как катализатор при гидролизе

Цинк окись его восстановление парафазная гидратация ацетилена посредством

Цинк окись его восстановление применение ее при образовании

Цинк окись его восстановление реакция ее с метаном

Цинк окись его гидролиз хлористого амила посредством

Цинк окись его как катализатор при алкилировании кетонов

Цинк окись его конденсация кетонов с олефинами посредством

Цинк окись его окисление антрацена в присутствии

Цинк окись его приготовление алифатических

Цинк хлористый получение окиси мезитила посредством его

Цинк, адсорбция газов окись, поверхность

Цинк, окись гидратация

Цинк, окись гидрирование

Цинк, окись дегидрирование

Цинк, окись дейтерообмен

Цинк, окись димеризация

Цинк, окись его, восстановление ее этиленом

Цинк, окись его, восстановление ее этиленом При гидратации этилена

Цинк, окись его, восстановление ее этиленом ацетальдегида

Цинк, окись его, восстановление ее этиленом бензола

Цинк, окись его, восстановление ее этиленом бутадиена

Цинк, окись его, восстановление ее этиленом воздухом

Цинк, окись его, восстановление ее этиленом диаминов при помощи

Цинк, окись его, восстановление ее этиленом кетонов

Цинк, окись его, восстановление ее этиленом окислении спиртов в альдегиды

Цинк, окись его, восстановление ее этиленом пиридиновых оснований

Цинк, окись его, восстановление ее этиленом получении нитрилов

Цинк, окись его, восстановление ее этиленом при крекинге

Цинк, окись его, восстановление ее этиленом при образовании метилового спирта

Цинк, окись его, восстановление ее этиленом при окислении

Цинк, окись его, восстановление ее этиленом при пиролизе парафино

Цинк, окись его, восстановление ее этиленом при получении ацетона

Цинк, окись его, восстановление ее этиленом при превращении нафтеновых кислот в кетоны

Цинк, окись его, восстановление ее этиленом при реакции метана с паром

Цинк, окись его, восстановление ее этиленом спирта

Цинк, окись его, восстановление ее этиленом углеводородов

Цинк, окись его, восстановление ее этиленом уксусной кислот

Цинк, окись его, восстановление ее этиленом хлоргидрина

Цинк, окись его, восстановление ее этиленом хлорировании метана

Цинк, окись его, восстановление ее этиленом хлористого этила

Цинк, окись каталитические свойства

Цинк, окись кетонизация

Цинк, окись облучение

Цинк, окись окисление

Цинк, окись отравление

Цинк, окись поверхностная миграция

Цинк, окись поверхность

Цинк, окись полимеризация

Цинк, окись промотированная

Цинк, окись промотированная адсорбция

Цинк, окись промотированная каталитические свойства

Цинк, окись промотированная работа выхода

Цинк, окись промотированная электропроводность

Цинк, окись работа выхода

Цинк, окись разложение

Цинк, окись синтез винилацетата

Цинк, окись синтез метанола

Цинк, окись фуллерова глина

Цинк, окись фуллерова глина каталитический синтез

Цинк, окись хемосорбция на поверхности

Цинка окись диффузия

Цинка окись константы равновесия дефектов

Цинка окись осаждение индия

Цинка окись проводимость

Цинка окись растворимость

Цинка окись свинца

Цинка окись энергетические уровни собственных дефектов

Цинка окись, дисперсность порошка

Цинка окись, наполнение неопрена

Цинка окись, определение в литопоне

Цинка окись, реакция с реактивом Фишера

Цинковая пыль окись цинка, определение

Цинк—окись получение мокрым путе

Цинк—окись получение солей

Цинк—окись применение

Ч и ж и к о в, Г. Г. Г в е л е с и а н и, Т. Е. К о и ы ш к о в а. Кинетика восстановления ферритов цинка, меди и свинца окисью углерода

Щекочихин. Исследование взаимодействия некоторых алифатических спиртов с поверхностью окиси цинка методом инфракрасной спектроскопии

Электронные свойства окиси цинка

Этилен окись его цинком

изопропилат этил с пропиленом, окисью кальций гликолят цинк бутил со стиролом, окисью кальций гликолят



© 2025 chem21.info Реклама на сайте