Железо, определение колориметрическое в стекле

Так, например, при анализе песка, применяющегося для изготовления бесцветного стекла, имеет важное значение процентное содержание железа если содержание железа выше 0,2—0,3%, песок непригоден для производства, так как полученное стекло будет окрашено в желтый цвет. Для определения железа навеску песка сплавляют с содой, затем плав разлагают соляной кислотой и определяют железо колориметрически. На нейтрализацию содового сплава расходуется не меньше 20—25 мл кислоты. ЛегкО видеть, что если соляная кислота содержит примесь железа хотя бы в количестве 0,01%, то железа будет найдено приблизительно в два раза больше, чем его в действительности содержится в песке, и, следовательно, доброкачественный песок будет признан негодным. [c.140]

Наиболее распространенные способы определения содержания ионов железа и марганца в воде связаны с использованием колориметрических методов. Главное преимуш,ество методик, основанных на изменении цвета, заключается в их строгой специфичности к определенным ио ам. Кроме того, они обычно требуют минимальной предварительной обработки пробы воды. Концентрация определяемого вещества прямо пропорциональна интенсивности окраски раствора. Самый простой способ колориметрического определения заключается в применении для сравнения стандартных растворов, которые помещают в стеклянные пробирки, называемые трубками Несслера. Для сравнения можно использовать небольшой компаратор, в котором имеется диск с цветными стеклами. Каждое стекло того или иного оттенка соответствует той пли иной концентрации раствора. [c.30]

Несмотря на эти ограничения, визуальные методы находят широкое применение для серийных анализов, если требования к точности не слишком высоки. Так, имеются простые, но очень удобные индикаторные колориметрические наборы для определения pH и хлора в воде плавательных бассейнов производят также наборы для анализа почв. На фильтрующих установках обычно применяют цветные шкалы для оценки содержания железа, кремния, фтора и хлора в питьевой воде. При проведении таких анализов к пробе добавляют реагент, образующий с определяемым ионом окрашенное соединение, и возникающую окраску сравнивают с окраской постоянной серии эталонных растворов или с цветными стеклами. Ожидаемая точность колеблется в пределах 10— 50% отн. и вполне достаточна для поставленных целей. [c.115]

Для успешного проведения капельной колориметрии необходимо научиться получать одинаковые по величине капли, а также различать цветные эффекты, даваемые растворами одного и того же вещества, но различных концентраций. Для этого ка-кой-нибудь раствор, например раствор хлорида железа (И1), разбавляют на часовых стеклах различным числом капель воды, берут каплю разбавленного раствора, проводят одну и ту же цветную реакцию (например, получение берлинской лазури) и наблюдают разницу в интенсивности окраски. После этого переходят к колориметрическому определению того или другого иона в растворах чистых солей. Затем только можно приступить к колориметрическому определению составных частей природного или промышленного продукта. [c.237]

Навеску 1 г отвешивают на часовом стекле и определяют гигроскопическую воду. Как только высушенный мате-раил взвешен, его без потери переносят (главным образом постукиванием, под конец при помощи кисточки из верблюжьего волоса) в кварцевую лодочку (предварительно прокаленную и взвешенную) и определяют общее количество воды. Полноту переноса проверяют взвешиванием, так как при этом возможна потеря в несколько десятых миллиграмма. Остаток, полученный после определения общего количества воды, переносят в платиновый тигель, исключая возможность поглощения влаги, взвешивают, обычным путем определяют кремнезем, полуторные окислы, кальций и магний, причем общее количество железа и титан определяют из раствора, полученного после сплавления с пиросульфатом прокаленных полуторных окислов. Если при осаждении аммиаком пользуются бромом, марганец может быть определен колориметрически из аликвотной части раствора, полученного после пиросульфатного сплавления, но точность повысится, если определять и марганец, который мог перейти в осадок вместе с кальцием и магнием. [c.175]

Джонс [346] определял тринадцать металлов в стекле и стеклообразных материалах. Сравнивая результаты анализа растворов, содержащих 0,5% стекла, с данными анализа эталонных растворов, в которых находился только определяемый металл, он обнаружил хорошее соответствие с паспортными значениями для Fe, Мп, лп и РЬ в опаловых и свинцово-бариевых стеклах NBS. В этих образцах определяли также щелочные и щелочноземельные элементы, добавляя стронций для контроля ионизационных помех. Никель, кобальт и медь определяли в стеклянных фриттах. Полученные результаты соответствовали данным колориметрического анализа. Хорошее соответствие между результатами получили также Пассмор и Адамс, определяя железо, цинк [178] и медь [347] в многочисленных образцах стекла. Для растворения образцов эти авторы использовали смесь H IO4 с HF. Содержание H IO4 в эталонных и исследуемых растворах было приблизительно равным. По предварительным данным, при определении мышьяка в стекле помехи отсутствуют [229]. [c.189]

При колориметрических методах исследования испытываемая вода должна быть бесцветна и прозрачна. Обесцвечивание достигается адсорбцией и коагуляцией растворенных органических веществ твердым телом — углем, гидратом окиси алюминия, сернокислым барием и т. д. Однако при некоторых колориметрических определениях (на железо, фосфаты и т. д.) метод обесцвечивания принципиально не применим. В этих случаях приходится накладывать на цилиндр со стандартным раствором соответственно окрашенные стекла или вводить в стандартный раствор подходящие окрашенные вещества (гумин01вые соединения и др.). Для удаления взвешенных веществ при некоторых определениях воду пропускают через бумажный фильтр, а при наличии тонкой мути — через мембранный фильтр. [c.10]

Контроль ванн никелевой обработки. Обычно никелевые ванны содержат 5—15 г/л сернокислого никеля, 2 г/л борной кислоты, а также соли железа, образующиеся в процессе обработки изделий. Содержание сульфата никеля можно определять с помощью различных колориметров. Часто на заводах пользуются следующим простым колориметрическим методом. В несколько пробирок из бесцветного стекла наливают эталонные растворы, содержащие сульфат никеля в количестве 5—20 г/л (с интервалом через 2,5 г/л). Такую же пробирку заполняют отфильтрованным рабочим раствором и, сравнивая его по цвету с эталонными растворами, определяют концентрацию сульфата никеля в растворе с точностью до 2 г/л. Более точным, но длительным является определение содержания никеля осаждением ионов никеля раствором диме-тилглиоксима и взвешиванием образующегося осадка. [c.424]

При некоторых колориметрических определениях (железо, фосфаты и т. п.) указанный метод неприменим. В таких сл учаях приходится компенсировать окраску -в стандартном растворе, накладывая на цилиндр с этим рствором соответственно окрашенные стекла или вводя в стандартный 1расгвор подходящие окрашенные вещества. [c.54]