Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фритта стеклянная

    Стекловидные эмали, стеклянные футеровки, фарфоровые эмали — все они, по существу, представляют собой разновидности силикатных покрытий с соответствующими коэффициентами расширения. Эти покрытия наплавляют на поверхность металлов. Шихту в виде порошка (размолотой фритты) наносят на протравленную или подготовленную другим способом поверхность металла, а затем нагревают в печи до температуры, при которой она размягчается и плотно сцепляется с поверхностью. Можно наносить несколько слоев покрытий. Эмалевые покрытия в основном наносят на сталь, однако некоторые из них пригодны также для чугуна, меди, латуни и алюминия. [c.243]


    Вжиганием называют процесс закрепления композитной стеклоэмали на жаростойкой (керамической, ситалловой и т. д.) подложке путем термообработки слоя пасты, содержащей исходный порошок стеклоэмали и нанесенной па подложку с помощью печатных процессов в виде заданного рисунка. Паста представляет собой высокодисперсную композицию из порошка фритты (стеклянной составляющей стеклоэмали) и наполнителя в органическом жидкофазном связующем (см. гл. IV). При вжигании происходят термохимические превращения — выгорание связующего, оплавление фритты и сцепление с подложкой. В ряде случаев наблюдается. химическое взаимодействие наполнителя со средой. [c.55]

    Осадок хлористого серебра размешивают в соответствуюш,еы объеме разбавленной серной кислоты и, не останавливая мешалки, постепенно добавляют отвешенное количество порошкообразного цинка. Незначительный избыток цинка растворяется в разбавленной серной кислоте, так что в растворе остается только восстановленное серебро. Его добавляют к серебру, полученному ранее путем отстаивания отработанного раствора серебрения. После 3—4-кратпой промывки декантацией серебро пригодно для получения азотнокислого серебра. С этой целью серебро растворяют в 20% азотной кислоте. Этот раствор вместе с раствором, полученным растворением серебра, осевшего на стенках металлизациопной установки и подвесках, сгущают выпариванием для кристаллизации. После остывания выкристаллизовавшееся азотнокислое серебро пропускают через стеклянный фильтр (фритту), а маточный раствор снова сгущают и подвергают кристаллизации. Кристаллы азотнокислого серебра промывают (непродолжительное время), растворяют в горячей дистиллированной воде и профильтровывают, после чего еще раз проводят кристаллизацию. Очищенное таким образом азотнокислое серебро можно использовать для приготовления раствора химического серебрения. Все операции с участием азотной кислоты (растворение, выпаривание, кристаллизация) выполняют в вытяжном шкафу или на рабочих местах, оборудованных местной вытяжной вентиляцией. Для наглядности весь процесс регенерации серебра представлен в виде схемы. [c.19]

    Стеклянная фритта, т.е. продукт, получаемый при резком охлаждении водой жидкой массы или пасты, полученных [c.291]

    Марганцевые фритты — стеклянные удобрения, представляют собой сплав марганца и стекла, содержат марганец в малоподвижной форме и рассчитаны на замедленное постепенное действие марганца, по своей усвояемости и эффективности значительно уступают сульфату марганца. [c.141]

    В 1)яде случаев вместо бумажных фильтров применяют стеклянные нутч-фильтры (фритты) из спекшегося пористого стекла (применимы до 450 °С) или фарфоровые фильтрующие тигли (применимы до 1000°С). Эти типы фильтров особенно рекомендуют применять, если при промывании осадка на фильтре он может восстановиться. [c.109]


    Колоночная хроматография. Основным узлом хроматографической установки является колонка, в простейшем случае представляющая собой стеклянную трубку, снабженную на конце фриттой и краном. Ее заполняют адсорбентом и пропускают через нее раствор с разделяемыми компонентами. Скорость прохождения раствора регулируют краном. По завершении процесса проявляют хроматограмму, т. е. разделяют зоны, промыв ая колонку чистым растворителем и собирая элюат на выходе отдельными фракциями. [c.243]

    Эти продукты используются в приготовлении покрытий для керамических, стеклянных или металлических изделий, а также для иных целей. Например, фритта используется в получении стеклообразных продуктов, о которых упоминается в абзаце (2) выше. Стеклянный порошок и гранулы иногда спекаются с образованием дисков, пластинок, трубок и т.д. для лабораторных применений. [c.290]

    Разделительные колонки. Для аналитических целей применяют обычно стеклянные колонки, для препаративных —металлические, особенно при работе под повышенным давлением. За исключением специальных областей применения, используют колонки простого устройства с краном (или без него) для регулирования скорости капель. В верхней части колонки обычно помещают сосуд для подачи подвижной фазы. Для предотвращения увлечения стационарной фазы в процессе разделения в нижнюю часть колонны впаивают стеклянную фритту или помещают пробку из стекловолокна. Если сопротивление стационарной фазы настолько велико, что нет необходимости регулировать скорость течения, сам процесс также не регулируют. При чрезмерной скорости течения подвижной фазы наблюдается расширение полос на хроматограмме, т. е. ухудшается разрешение. В качестве. стационарной фазы применяют вещества, перечисленные в табл. 7.3. Колонку заполняют сухой или зашламованной, при помощи подвижной фазы, стационарной фазой. В обоих случаях необходимо следить за тем, чтобы [c.352]

    Расход раствора — около 40 л/ч. Выход из кальцинатора герметично соединен с плавителем. Кальцинированный продукт перетекает из кальцинатора в металлический плавитель, нагреваемый с помощью индукционного частотного нагревателя ( 1150°С). Одновременно в плавитель вводят стеклянную фритту стекло льют в течение 8 ч. Нижняя часть плавителя заканчивается разливочным соплом, в котором проплавляется стеклянная пробка содержимое плавителя вытекает в контейнеры. Производительность плавителя 15 кг стекла в час. [c.711]

    Для выделения свободного сахара растворяют при комнатной температуре 100 г гидразона в 400 г соляной кислоты уд. вес 1,19, раствор оставляют на полчаса при обычной температуре, охлаждают охлаждающей смесью для более полного выделения кристаллизующегося солянокислого фенилгидразина и фильтруют через стеклянную вату (фритту). Темнокрасный фильтрат разбавляют двойным объемом воды, нейтрализуют карбонатом свинца, фильтруют вторично и желтый раствор подщелачивают гидроокисью бария. Остатки фенилгидразина и окрашивающих примесей извлекают [c.166]

    Удаление механических примесей фильтрацией ртути через стеклянный фильтр (Фритта, G3). [c.39]

    Для приготовления раствора серебрения применяют химически чистое азотнокислое серебро. Его бесцветные кристаллы при длительном хранении, особенно на свету и на воздухе, восстанавливаются с поверхности до серебра (покрываются пленкой серого цвета). Поэтому приготовленный раствор азотнокислого серебра рекомендуется пропустить через стеклянный фильтр (фритту или стекловату). [c.20]

    На стеклянной фритте Д 3 с площадью 2000 см был наслоен песочный фильтр, состоящий из мелкого речного песка, более грубого речного песка, мелкого кремневого гравия и более грубой кремневой гальки. [c.209]

    ХОДИТ через раствор, можно использовать диски из стеклянной фритты, небольшие насадки, отражательные перегородки и мешалки. [c.63]

Рис. 382. Прибор для получения сульфата урана(П1) [2]. а — электролитическая ячейка 6 — прибор для осаждения и фильтрования осадка I — катодное прон странство 2—нормальный шлиф 50/42 3 — анодное пространство 4 — трубка, изолирующая электрический провод, подведенный к катоду 5 —стеклянная фритта —катод (На) 7-/2 — стеклянные краиы (кран 8 припаян непосредственно к трубке 16, кран 9 — присоединен к 16 через нормальный шлиф 20 13 — платиновый цилиндрический анод 14 — колба для осаждения (вместимость 250 мл) /5 — колба-приемник (вместимость 250 мл) /в —трубка для фильтрования /7 — капельная воронка 18—20 — нормальные шлифы 14/23 2 — нормальный шлиф 19/26 22, 23 — нормальные шлифы 29/32. Рис. 382. Прибор для <a href="/info/125823">получения сульфата</a> урана(П1) [2]. а — <a href="/info/10519">электролитическая ячейка</a> 6 — прибор для осаждения и <a href="/info/214221">фильтрования осадка</a> I — катодное прон <a href="/info/674279">странство</a> 2—<a href="/info/50212">нормальный шлиф</a> 50/42 3 — <a href="/info/12663">анодное пространство</a> 4 — трубка, <a href="/info/806542">изолирующая электрический</a> провод, подведенный к катоду 5 —стеклянная фритта —катод (На) 7-/2 — стеклянные краиы (кран 8 припаян непосредственно к трубке 16, кран 9 — присоединен к 16 через <a href="/info/50212">нормальный шлиф</a> 20 13 — платиновый цилиндрический анод 14 — колба для осаждения (вместимость 250 мл) /5 — <a href="/info/1360260">колба-приемник</a> (вместимость 250 мл) /в —трубка для фильтрования /7 — <a href="/info/119273">капельная воронка</a> 18—20 — <a href="/info/50212">нормальные шлифы</a> 14/23 2 — <a href="/info/50212">нормальный шлиф</a> 19/26 22, 23 — нормальные шлифы 29/32.
    Особые условия необходимы при определении устойчивости щелочестойких фритт и эмалевых покрытий к действию растворов едкого натра. Применение стеклянных сосудов исключается, так как переходящие во время испытания в раствор составные части стекла действуют как ингибиторы, т. е. уменьшают выщелачиваемость эмали. Вытяжка из самой испытуемой эмали также оказывает ингибирующее действие. Чтобы уменьшить его, употребляют малые навески зерен фритты и большое количество раствора щелочи (300—400 мл). Для определения щелочеустойчивости пользуются сосудами из нержавеющей стали. Для испытания фритты зерновым методом изготавливают стальной стакан с герметически закрывающейся крышкой, снабженной стеклянным холодильником. Для испытания эмалевых покрытий применяют специальный сосуд из нержавеющей стали, к отверстиям на боковых стенках которого поджимают на резиновых прокладках шесть испытуемых круглых пластинок диаметром 105 мм [370]. [c.451]


    Внимание Восстановленный катализатор нельзя вводить в соприкосновение с воздухом, так как он начинает немедленно раскаляться, в результате чего спекаются поры на его поверхности. При замене контактной массы необходимо предварительно тщательно промыть трубку азотом. По ходу газа за катализатором рекомендуется поместить фильтр из стеклянной ваты или фритты, для того чтобы задержать частички высокоактивной палладиевой пыли. Активность пыли столь велика, что она немедленно воспламеняет водород, как только его ток выходит на воздух. Палладиевый катализатор чувствителен к соединениям серы, галогенам, щелочам и парам масла. Если содержание кислорода превыщает 3 об.%, то его нельзя удалять Б одну стадию вследствие возникающей угрозы образования гремучего газа. Наличие 1 об.% кислорода приводит к повышению температуры приблизительно до 160°. [c.180]

    Стеклянная фритта данных подсубпозиций используется в основном для приготовления стеклообразных составов. Ее можно отличить от фритты подсубпозиций 3207 20 100 О и 3207 20 900 О тем, что он не содержит пигментов, глушителей или оксидов, облегчающих прилипаемость покрытия к металлическим поверхностям и что она дает, после теплового стеклования, поверхность более или менее прозрачную, но неоднородно непрозрачную или окрашенную. [c.291]

    В течение нескольких последних лет в лаборатории микроэлементов НИУИФ была проведена работа по изучению эффективности различных форм медных удобрений, в том числе сульфата меди, колчеданного огарка, низкопроцентных окисленных медных руд из Казахстана, шлаков медеплавильных печей и медьсодержащих стеклянных микроудобрений — так называемых фритт. [c.130]

    Стеклянные медные удобрения — фритты, по данным вегетационных н полевых опытов, значительно уступали сульфату меди по своему действию на урожай. Можно отметить также, что более тонкий размол фритты (А° 1) несколько повышал ее эффективность. [c.131]

    В литровой, короткогорлой колбе из стекла дюран расплавляют на голом пламени 1 кг серы. При этом колбу накрывают перевернутой фриттой (фильтром с пористой стеклянной пластинкой). Медленно повышают температуру до тех пор, пока масса не начнет пениться. Когда выделение газа прекратится, содержимое колбы нагревают до кипения, добавляют 5 г чистого оксида магния и кипятят 3—4 ч. После этого колбу оставляют на ночь при температуре 125 °С. За это время на дне колбы образуется черный осадок, который затем вместе с MgO быстро отфильтровывают пропусканием через слой стеклянной ваты нз стекла дюран. Прозрачный фильтрат обрабатывают подобным образом еще четыре раза, добавляя каждый раз 1 /о MgO. После добавлении MgO его кипятят в течение 20—30 ч и сливают через стеклянную вату. После (в общей сложности) 100—120-часовой обработки расплав медленно охлаждают. (Степень очистки серы можно контролировать, проводя испытание собравшегося во фритте конденсата в соответствии с методикой, описанной ниже.) Свежеприготовленная сера полностью обезгажена. При многодневном стоянии на воздухе препарат частично теряет это свойство, однако он может быть вновь легко обезгажен многократной переплавкой в вакууме (I мм рт. ст.). [c.390]

    Способ 1 [1]. Используют раствор в азотной кислоте (содержащий Np +, Np=+, Np +). Доводят концентрацию кислоты до 3—4 М. При энергичном перемешивании в течение 90 мин добавляют 30%-ный раствор Н2О2 (желательно с помощью капельной воронки). Поддерживают постоянную температуру 18— 25 °С. По окончании добавления пероксида водорода охлаждают реакционную смесь до 8°С и выдерживают в течение 30 мин при этой температуре. Затем как можно быстрее фильтруют через стеклянный фильтр с фриттой средней пористости, промывают смесью 1,5 М HNOa-fЗO%-ный Н2О2 (объем смеси в три раза больше объема осадка на фильтре) и сушат при 23 °С. [c.1362]

    Термическими и термохимическими называют технологические процессы, стимулированные нагревом (примерно выше 100° С) протекающие при плавлении или диффузии в твердой фазе, и соп ровождаемые химическими реакциями. К ним отнесены процессь пайки и сварки, лазерной обработки, вжигания композитной эма ли на основе стеклянной фритты с заданными электрофизическими свойствами, металлизации спеканием, термохимического осаждения пленок. [c.12]

    В отличие от электропроводных стеклоэмалей, когда металлический наполнитель осаждают на порошок фритты (рис. 25, а), в конденсаторных и изоляционных стеклоэмалях осаждают тонкий (0,05—0,1 мкм) слой стекловидного покрытия на порошок керамического химически стойкого и жаростойкого наполнителя. Используется метод термохимического осаждения стекловидных покрытий, основанный на смачивании поверхности раствором солей с последующим термохимическим разложением на стеклообразующие окислы. Стеклообразование протекает непосредственно вслед за выделением окислов при разложении, что обеспечивает их высокую химическую активность, высокую скорость и полноту стеклообразо-вания без замедляющих условий, наблюдающихся в высоковязком расплаве при варке стеклянной массы фритты в массиве. [c.63]

    Технология осаждения на порошок фритты сводится к следуюш,ему. Прн готовленный механическим помолом порошок стеклянной фритты подвергаю сенсактнвированию в смешанном растворе хлоридов олова и палладия. Зате порошок в виде влажной пасты поступает в полость реактора одновременно раствором восстановителя (гидразингидрата), где происходит металлизация npi постоянном перемешивании. [c.94]

    Джонс [346] определял тринадцать металлов в стекле и стеклообразных материалах. Сравнивая результаты анализа растворов, содержащих 0,5% стекла, с данными анализа эталонных растворов, в которых находился только определяемый металл, он обнаружил хорошее соответствие с паспортными значениями для Fe, Мп, лп и РЬ в опаловых и свинцово-бариевых стеклах NBS. В этих образцах определяли также щелочные и щелочноземельные элементы, добавляя стронций для контроля ионизационных помех. Никель, кобальт и медь определяли в стеклянных фриттах. Полученные результаты соответствовали данным колориметрического анализа. Хорошее соответствие между результатами получили также Пассмор и Адамс, определяя железо, цинк [178] и медь [347] в многочисленных образцах стекла. Для растворения образцов эти авторы использовали смесь H IO4 с HF. Содержание H IO4 в эталонных и исследуемых растворах было приблизительно равным. По предварительным данным, при определении мышьяка в стекле помехи отсутствуют [229].  [c.189]

    Стекло было известно в Египте и Междуречье с глубокой древности. Уже в протодинастический период в употреблении были стеклянные бусы. Существуют легенды, рассказывающие о случайном изобретении стекла финикиянами. Однако едва ли имеются основания считать это изобретение случайным. По-видимому, производство стекла возникло в результате развития рецептур глазурей . Древнейшее стекло представляет собой фритту, состоящую из песка, поваренной соли и окиси свинца, т. е. компонентов, обычно входящих в состав глазурей. В дальпейшем в состав стекла стали вводить соду. Этот же состав употреблялся и для изготовления искусственных (поддельных) драгоценных камней. Для окраски стекол в разные тона применялись окислы металлов. Древнейшим изделием из хорошо сплавленного стекла достаточно больших размеров является кувшин голубого цвета, относящийся к эпохе Нового царства (Египет). [c.40]

    Корнблатом [59] предложена термостойкая эмалевая краска на основе силиконовой смолы и керамической или стеклянной фритты. В состав силиконовых композиций им предлагается вводить фритты с различными температурами плавления )( ) в следующих соотношениях (вес. %)  [c.22]

    Первый успех был достигнут Штраухом при применении токсилированного касторового масла для получения покрытий воздушной сушки. По этому способу касторовое масло при нагревании в присутствии щелочи обрабатывают окисью этилена, которую пропускают через тонкие стеклянные фритты до тех пор, пока продукт реакции не становится водорастворимым. На этой стадии синтеза продукт хорошо смешивается с маслами и является хорошим разбавителем, а также и эмульгатором в воде, аковых композиций без органических растворителей, например алкидных смол. [c.667]

    Из смесей, размолотых в порошок, стеклянной фритты из подсубпозиции 3207 40 900 О с Щ5угими материалами, такими как диоксид кремния, полевой шпат, каолин, пигменты и т.д. [c.290]


Смотреть страницы где упоминается термин Фритта стеклянная: [c.312]    [c.77]    [c.65]    [c.119]    [c.120]    [c.456]    [c.277]    [c.291]    [c.223]    [c.119]    [c.291]    [c.291]    [c.155]    [c.333]    [c.333]    [c.451]    [c.290]   
Экспериментальные методы в неорганической химии (1965) -- [ c.392 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте