Катионов шестая

Реакции катионов шестой группы ( u2+, Hg +, d2+, Со2+ и N 2+) [c.61]

Аналитические реакции катионов шестой аналитической группы по кислотно-основной классификации u d o [c.402]

Какие катионы входят в шестую группу 2. Что является групповым реагентом на шестую группу 3. Написать уравнения реакций группового реагента с катионами шестой группы. 4. Как проходят реакции с избытком группового реагента катионов шестой группы 5. Является ли диметилглиоксим специфичным реактивом на никель [c.66]

Схема систематического хода анализа смеси катионов шести аналитических групп [c.117]

Общие и индивидуальные реакции катионов шестой аналитической группы (К+-, N3+-, ЫН/ -ионов) представлены в табл. 12. Методы разложения и удаления солей аммония см. гл. П. Систематический ход анализа катионов этой группы см. табл. 35. [c.118]

Смесь центрифугируют. Центрифугат, содержащий катионы шестой аналитической фуппы, отделяют от осадка, содержащего катионы пятой аналитической фуппы. Центрифугат н осадок анализируют раздельно. [c.341]

Аммиачный центрифугат, содержащий катионы шестой аналитической группы, нейтрализуют 1 моль/л раствором серной кислоты до слабо кислой реакции и в полученном растворе открывают катионы шестой аналитической группы, как описано выше в разделах 13.2.6 и 12.2.3. [c.342]

Дробный анализ смеси катионов шестой группы. Обнаружение Си +. В отдельной порции раствора обнаруживают u2+ действием аммиака, или восстановлением до металлической меди, или реакцией с ферроцианидом калия (см. реакции меди). [c.67]

Анализ смеси катионов шестой группы [c.66]

Как выполняется систематический ход анализа смеси катионов шестой группы 2. Как проводится дробный анализ смеси катионов шестой группы 3. Мешают ли катионы шестой группы дробному открытию катионов [c.68]

Какие катионы открываются дробными реакциями в предваритель- ных испытаниях 2. Как выполняется систематический анализ смеси катионов шести аналитических групп 3. Дайте характеристику серово- дородной классической классификации катионов. [c.69]

Все катионы шестой группы относятся к переходным элементам, в которых идет достройка d-подуровней. При взаимодействии переходных элементов с веществами, являющимися донорами электрон-26 [c.26]

Медь, кобальт и никель являются переходными элементами первого ряда, а цинк, кадмий и ртуть составляют П В подгруппу периодической системы элементов. Медь, кобальт и никель способны образовывать ионы разной степени окисления. Однако в водных растворах для меди, кобальта и никеля наиболее устойчиво двухзарядное состояние. Анализ катионов шестой группы ведется дробным или же комбинированным путем. В последнем случае катионы Си " " и Hg открываются систематическим путем, а катионы Сс ", Со + и N1 — дробными реакциями. [c.27]

Раствор аммиака (не в избытке) взаимодействует с катионами шестой группы с образованием разных соединений [c.220]

Так как открытию катиона d + мешают другие катионы шестой группы, то реакцию проводят следующим образом. [c.224]

Лабораторная работа 8. Анализ смеси катионов шестой группы [c.226]

В основу анализа смеси катионов шестой группы положено взаимодействие их с раствором аммиака и тиосульфатом натрия (табл. 24). [c.227]

Азотнокислый раствор после отделения сурьмы нейтрализуют 1 моль/л раствором соды КагСОз до начала помутнения, прибавляют двух-трехкратный объем концентрированного раствора аммиака и нафевают до 40—50 °С. При этом катионы шестой аналитической фуппы переходят в раствор в виде комплексных аммиакатов состава [Со(МНз)б] >[1(Шз)б] [Си(Шз)4] [Сс1(МНз)4] и [Нн(КНз)4] В осадке остаются гидроксиды катионов пятой фуппы. [c.341]

Центрифугат (И), содержащий смесь катионов шестой группы в виде аммиакатов и катионов магния, делят на две части. В отдельной пробе открывают катион магния Остальной раствор нейтрализуют соляной кислотой до pH = 3—4 и определяют катионы шестой группы, как описано в таблице 24. [c.232]

Испытание на катионы шестой группы. Если при действии на испытуемый раствор избытком раствора аммиака осадок растворяется, то это признак присутствия катионов шестой группы. [c.254]

При анализе катионов шестой группы не всегда удается четкое и вполне убедительное определение ионов в присутствии ионов Hg и В этом случае можно рекомендовать колоночный ионообменный способ разделения названных катионов на алюминатном оксиде алюминия. [c.395]

Систематический ход анализа смеси катионов шестой аналитической группы ( Н4+, К+, Na+) [c.118]

Схема систематического хода анализа смеси катионов шести аналитических групп (бифталатный метод анализа) [c.120]

Отделение и анализ катионов шестой аналитической группы. К водной фазе 5 прибавляют разбавленный раствор НС1 (1 1) до pH 5. Добавляют 1 %-ный раствор диэтилдитиокарбамата натрия до полного осаждения и экстрагируют смесью хлороформа и ацетона (5 2). [c.245]

Анализ смеси катионов шести аналитических групп по кислотно-щелочгюму методу [c.235]

Катионы шестой группы Си +, Со " Ni [c.14]

Сероводород из нейтральных растворов осаждает все катионы шестой группы в виде сульфидов. [c.71]

В табл. 15.3 охарактеризованы продукты некоюрых аналитических реакций катионов шестой аналитической группы. [c.416]

Перейдем теперь к более глубокому рассмотрению природы химической связи в координационных комплексах, основанному на представлениях теории поля лигандов, которая позволяет объяснить окраску, магнитные свойства и другие особенности поведения этих соединений. Обсудим влияние электрического поля, создаваемого несколькими заряженными лигандами, на валентные электроны центрального иона. Отрицательно заряженные лиганды отталкивают электроны центрального иона, причем максимальное влияние они оказывают на самые внешние электроны. В частности, наиболее сильное воздействие со стороны лигандов испытывает диффузное облако валентных -электронов центрального иона, т. е. электронов, находящихся на самом внешнем /-подуровне. У свободного (или, как говорят, изолированного) иона все пять d-op6ma-лей имеют одинаковую энергию. Если на й(-под-уровне находится один электрон, он может занимать любую из пяти /-орбиталей с равной вероятностью. Представим себе теперь, что мы приближаем к катиону шесть одинаковых лигандов, образующих вместе с ним октаэдрический комплекс типа А1Рб . Из рис. 23.10 видно, что при этом /,2- и с1 2 , ,2-орбитали центрального иона окажутся сконцентрированными вдоль координатных осей, в направлении к приближающимся лигандам, тогда как с1 - и ,,-орбитали концентрируются в областях между координатными осями. Если на /-уровне центрального иона имеется один электрон, он будет предпочтительно располагаться на с1 -, - или / -орбиталях, избегая отталкивания электрическим полем лигандов. Другими словами, энергетический -подуровень расщепляется на два новых подуровня, одному из которых отвечают три орбитали, а другому — [c.414]

Анализ осадка катионов пятой и шестой групп. Осадок на фильтре обрабатывают 2 н. раствором NH4OH, при этом в фильтрат отделяются катионы шестой группы, их анализируют, как описано в 21. Остаток на фильтре после отделения катионов шестой группы обрабатывают 2 н. раствором NH4 I для отделения, а затем и обнаружения катиона Mg +. Оставшийся на фильтре осадок катионов пятой группы анализируют, как описано в 19. [c.68]

При таком строении я-элекгронная система не принимает участия в стабилизации фенил-катиона. Кроме того, наличие -гибридной вакантной орбитали делает его менее стабильным по сравнению с алкильными катионами, где пустой является негибридная р-орбиталь (гл.9). В самом деле, в алкильных катионах шесть валентных электронов располагаются на трех 5р -гибридных орбиталях, а в фенил-катионе четыре электрона занимают две 5р -орбитали (ст-углерод-углеродные связи), а два являются п-электро-нами, т.е. находятся относительно далеко от ядер и слабее с ними взаимодействуют. Значит, фенил-катион должен быть менее [c.617]

Ион сурьмы ЗЬ , присутствующей в водном растворе обычно в виде антимонита натрия №зЗЬОз или же в кислых растворах в виде комплексного аниона [ЗЬС1в1 , при систематическом ходе анализа оказывается вместе с катионами пятой группы, в составе которой он и изучается. Это перемещение ионов сурьмы ЗЬ " из четвертой группы в пятую обусловлено тем, что при обработке смеси катионов шести групп сначала разбавленной хлороводородной кислотой для осаждения катионов второй группы, а затем разбавленной серной кислотой для осаждения и отделения катионов третьей группы катионы ЗЬ переходят в комплексные анионы [ЗЬС1 [c.162]

Процесс комплексообразования используется также для разделения аналитических групп и подгрупп катионов и отделения одних ионов от других. Так, в кислотно-щелочной ерстеме анализа катионов шестая группа отделяется от пятой группы действием избытка гидроксида аммония ЫН40Н. При этом образуются растворимые комплексные аммиакаты [c.211]

Групповым реагентом на катионы шестой группы является NH4OH — гидроксид аммония в избытке. Растворы солей меди, кобальта и никеля окрашены, кадмия и ртути (И) бесцветны. [c.219]

Сероводород из нейтральных растворов осаждает все катионы шестой аналитической группы в виде сульфидов. Сульфиды меди (II), ртути (II), никеля и кобальта черного цвета, сульфид ка дмия желтого цвета. [c.221]

Открытие катионов Hg + производится из общего раствора, содержащего катионы шестой группы, иодидом калия или восстановлением хлоридом олова 5пС12 до металлической ртути или на медной пластинке. [c.227]

К исследуемой смеси катионов шестой группы приливают 3 н. раствор ЫН40Н, нагревают 2—3 мин, охлаждают и центрифугируют [c.227]

Центрифугат (П) смесь катионов шестой группы в виде аммиакатот и Mg2+. Mg2+ открывают из отдельной пробы. Остальной раствор нейтрализуют НО до pH = 3—4 и определяют катионы шестой группы [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология