Поглотители газов непредельных углеводородов

Ошибки, зависящие от растворимости газов в запирающей жидкости, могут быть практически полностью устранены только при применении для этих целей очищенной ртути. Для устранения ошибок от растворимости газов в свежеприготовленных поглотителях необходимо до проведения основных опытов выполнить на них 2—3 анализа исследуемого-газа. При проведении общего химического анализа следует строго придерживаться указанной в инструкции последовательности определения компонентов углекислый газ, непредельные углеводороды, кислород, окись углерода. Такая последовательность поглощения обусловлена химическими свойствами анализируемых газов и поглотителей. [c.123]

Для анализа газа на непредельные углеводороды методом поглощения в приборах ВТИ, Орса, Фишера в первый поглотитель, считая от бюретки, вводят 68.%-ную серную кислоту i, во второй — 84%-ную третий поглотитель заливают бромной водой и четвертый — раствором едкого натра. [c.831]

После 3—4 прокачиваний устанавливают объем газа. Для этого в левую часть бюретки помещают 80, 60, 40 или 20 мл газа, а остаток измеряют по шкале правой части бюретки. Уравняв давление газа по манометру с давлением воздуха в компенсаторе и суммируя показания бюреток, находят общий объем оставшегося после поглощения газа. Операцию поглощения газа в растворе щелочи повторяют несколько раз до тех пор, пока разница между двумя измерениями объема не станет равной 0,05 мл, т. е. до достижения постоянного объема. Разность между первоначальным объемом газа и оставшимся после первого поглотителя принимается за количество кислых газов. Затем газ из бюретки переводится па 3—4 мин во второй поглотитель с раствором брома и возвращается в бюретку. Для удаления паров брома газ прокачивают через первый поглотитель со щелочью, после чего замеряют его объем. Поглощение непредельных углеводородов и отделение паров брома проводится несколько раз до достижения постоянного объема. Разность между объемом газа до поглощения раствором брома и после него принимается за сумму непредельных углеводородных газов. [c.41]

Жидкие поглотители влаги не могут снизить точку росы ниже минус 15 °С, а ДЛЯ надежной работы установки, фракционирующей газы пиролиза, точка росы не должна превышать минус 60— минус 70 °С. Поэтому для осушки газов пиролиза используют твердые поглотители — в основном цеолиты или цеолиты с алюмогелем. Осушка адсорбентами газов, содержащих непредельные углеводороды, осложняется возможностью частичной полимеризации этих компонентов. Применительно к газу пиролиза исключительно большое значение имеет предварительное отделение угле- [c.276]

После непредельных углеводородов в газе определяют кислород, присоединяя к бюретке пипетку с раствором пирогаллола, гидро-сернистого натрия, фосфора или другого поглотителя. Поглощение кислорода пирогаллолом происходит сравнительно медленно, и чем ниже температура, тем больше времени требуется для полного поглощения. Газ в пипетке с пирогаллолом оставляют в течение 5 мин. и затем, переведя в бюретку, замечают оставшийся объем далее опять впускают газ в пипетку и оставляют его там в течение [c.85]

Если в газе содержится значительное количество сероводорода, для его поглощения рекомендуют употреблять раствор сернокислой меди. В этом случае газ в первую очередь вводят в пипетку с этим раствором, а затем уже определяют СО2 при помощи КОН и т. д. Вместо раствора пирогаллола можно употреблять гидросернистый натрий или другие поглотители. Для поглощения СО можно взять, конечно, и одну пипетку с аммиачным раствором однохлористой меди, однако применение двух пипеток даст лучшие результаты. После поглощения НаЗ, СОд, непредельных углеводородов, Од, СО в газе остаются На, N3 и углеводороды предельного ряда. Окись углерода и водород можно определять не поглощением, а сожжением, как это описано выше. [c.100]

Оба указанных раствора пирогаллола — хорошие поглотители кислорода и со свежеприготовленными растворами процесс погло-ш,ения идет весьма быстро. После поглощения 8—10 объемов кислорода действие их ослабевает. Их активность зависит также от температуры. При температуре около 0° поглощение идет очень медленно. Наиболее благоприятна для поглощения температура приблизительно 20 — 30°. Употребление едкого натра или едкого кали, очищенных спиртом, не рекомендуется, так как возможно выделение растворами окиси углерода. Некоторые считают, что окись углерода выделяется только после того, как раствор поглотит 8—Ю объемов кислорода, другие же полагают, что если раствор достаточно концентрирован, т. е. насыщен, то он не выделяет окиси углерода. Эти растворы, будучи сильно щелочными, поглощают все те газы, которые поглощаются растворами едких щелочей, а также небольшие количества непредельных углеводородов. [c.124]

Проводя разгонку углеводородных газов, как это описано в настоящей главе, можно разделить анализируемую смесь на ряд фракций, в которых с помощью вышеупомянутых поглотителей (серная кислота, бромная вода) и растворителей можно довольно точно определить многие индивидуальные предельные и непредельные углеводороды даже при весьма сложном составе смеси. [c.173]

Газ из бюретки 7 переводят в первый поглотитель, где происходит поглощение углекислоты. Газ непрерывно переводят из бюретки в поглотитель и обратно — до получения постоянного объема. За углекислоту принимается количество газа, поглощенное раствором щелочи. Газ, оставшийся после удаления углекислоты, переводят во второй поглотитель, где происходит поглощение непредельных углеводородов бромной водой. [c.67]

Газ, оставшийся после удаления непредельных углеводородов, переводят в третий поглотитель, где происходит поглощение кислорода. Газ непрерывно переводят из бюретки в поглотитель и обратно до получения постоянного объема. За кислород принимают количество газа, поглощенное раствором. [c.68]

Сжигание производят в приборе, представленном на рис. 89. Исследуемый газ после удаления углекислоты, непредельных углеводородов, кислорода и окиси углерода переводят в бюретку 7, через кран 2. Измеряют объем взятого газа, температуру и атмосферное давление, вводят в бюретку 5—6 кратный объем кислорода, свободного от углекислоты. Для смешения газа с кислородом смесь несколько раз переводят из бюретки в пипетку 3 со щелочью и обратно. В поглотитель 5 из бюретки для титрования 6 наливают точно отмеренное количество (около 15 мл) 0,05 н. раствора едкого бария. Трубка 8 служит для предохра- [c.140]

Кислый раствор нитрата ртути быстро и количественно поглощает непредельные углеводороды. При взаимодействии изобутилена с раствором нитрата образуется желтый осадок. Раствор реагирует с окисью углерода и водородом при высокой концентрации последнего в анализируемом газе в заметной степени поглощает бутаны. Для полного удаления непредельных углеводородов определение производят в двух последовательно соединенных поглотителях. [c.153]

Раствор сульфата ртути в условиях анализа в заметной степени реагирует с окисью углерода с образованием углекислоты. Чтобы избежать ошибки при анализе газа, содержащего окись углерода, необходимо газ, оставшийся после удаления непредельных углеводородов, переводить в щелочной поглотитель и найденную при этом углекислоту причислить к окиси углерода. [c.153]

Так как дифференцированное определение в одной пробе непредельных, предельных и ароматических углеводородов невозможно с учетом их различной реакционной способности, разработаны твердые поглотители для разделения углеводородов по классам. Это разделение основано на использовании иммобилизованных сорбентов на основе нитрата ртути(II), селективно поглощающих непредельные углеводороды, и перхлората ртути (II), поглощающего непредельные и ароматические углеводороды [666]. На основе использования указанных сорбентов разработана методика [667] определения совместно присутствующих в отработавших газах транспортных средств непредельных, предельных и ароматических углеводородов [c.83]

Метод сожжения применяют главным образом для определения метана и его гомологов, для которых до сих пор не найдены подходящие поглотители, а также для определения водорода и иногда окиси углерода. Очень редко сожжением определяют непредельные углеводороды (ацетилен, этилен, пропилен). Анализ газов путем сожжения заключается в том, что к исследуемой газообразной смеси горючих компонентов добавляется либо чистый кислород, либо воздух, а затем газовую смесь воспламеняют электрической искрой (анализ взрывом) или медленно сжигают над накаленной металлической платиной или палладием. Замена при сжигании кислорода воздухом крайне нежелательна, так как при этом в реакции принимает участие только 21% полезного кислорода кроме того приходится сильно сокращать объем газа, взятого для сжигания, что безусловно отражается на точности анализа. [c.158]

Однако, несмотря на высокую поглотительную способность, применение фосфорного ангидрида для указанных целей ограничено, так как последний пе пригоден для газов, содержащих непредельные углеводороды, которые частично полимеризуются фосфорной кислотой. Серная кислота также поглощает непредельные углеводороды. Поэтому при выборе поглотителей в каждом отдельном случае необходимо принимать во внимание состав исследуемого газа. Влажность газа весовым способом определяют так и-образную стеклянную трубку высотой 100 мм и диаметром 10 мм заполняют высушивающим веществом. Заполненная осушителем и закрытая пришлифованными пробками трубка продувается анализируемым газом в течение нескольких минут для вытеснения воздуха и взвешивается на аналитических весах. [c.215]

Добавляя дополнительные абсорберы с иными реагентами, помимо упомянутых, можно анализировать более сложные газо- вые смеси. Так, наиример, добавив поглотитель с кислым раствором сернокислой ртути, можно определять также сумму непредельных углеводородов. В тех случаях, когда после поглощения какого либо компонента нужно удалить пары поглотителя (Вг, [c.81]

Таким путем определяли содержание кислорода. Аналогично находили содержание окиси углерода. Применяя третий поглотитель с кислым раствором НдЗО , можно определять непредельные углеводороды в тех фракциях, которые направляются в волюмометр. Поглотители 24 и 25 имеют объем 10—15 см . Перевод газа из волюмометра в поглотитель и обратно осуществлялся при помощи резиновой груши, сдавливаемо винтовым зажимом. Для определения СО3 в анализируемом газе можно применить отдельную пипетку с раствором КОН 26, поместив ее рядом с бюреткой. [c.179]

Длительность непрерывной работы катализаторов, используемых для очистки сырья от сернистых соединений и непредельных углеводородов, составляет обычно 2—3 года. Срок службы поглотителя зависит от содержания НзЗ в газе. Объем однократной загрузки поглотителя в реактор должен обеспечить удовлетворительное поглощение серы при непрерывной работе установки. Если сероемко сть цоглотителя недостаточна или концентрация сернистых соединений в сырье высока, в схеме предусматривают два поочередно действующих аппарата с поглотителем. [c.65]

Анализ состава газовой смеси может производиться следующим образом. Сумма газов СОз, 50г, НоЗ и др. и непредельных углеводородов С Н, , кислород Ог и окись углерода СО определяются путем избирательного поглощения жидкими поглотителями (реактивами). [c.54]

Вначале испытуемый воздух пропускают через очистную систему, состоящую из ряда U-образных трубок, наполненных поглотительными реактивами для удаления из воздуха непредельных углеводородов, паров водЫ, кислых и щелочных паров и газов. Затем воздух поступает в трубку с йодноватым ангидридом, который окисляет окись углерода до двуокиси. Далее воздух направляется в поглотитель с раствором едкого натра, углекислый газ поглощается щелочью, а остальная часть пробы воздуха выбрасывается в атмосферу. [c.67]

Для поглощения непредельных углеводородов предложен также раствор сульфата ртути в серной кислоте. После поглощения углеводородов этим раствором в пробе газа не остается никаких посторонних примесей, которые надо было бы поглощать дополнительно, перед измерением объема газа это является преимуществом данного поглотителя. [c.66]

Желтый фосфор, являющийся хорошим поглотителем для кислорода, не может быть рекомендован для определения кислорода в углеводородных газах. При наличии в газе следов непредельных углеводородов, аммиака и сернистых соединений поглощение кислорода пе происходит. [c.86]

Определение содержания компонентов газа путем избирательного поглощения жидкими поглотителями суммы кислых газов СО , SO2, HjS и др. суммы непредельных углеводородов СтН , кислорода и окиси углерода путем фракционированного сжигания над окисью меди водорода и суммы предельных углеводородов. [c.79]

Поглотители для газов следующие сосуд 3 — 33%-ный раствор КОН для поглощения СОз и HjS сосуд 4 — 20%-ный раствор КВг, насыщенный бромом, для поглощения непредельных углеводородов [c.345]

Непредельные углеводороды в ходе общего анализа поглощают сразу после поглощения углекислоты и перед поглощением кислорода. В качестве поглотительных жидкостей применяют 1) бромную воду, которую приготовляют растворением жидкого брома в воде обычно пользуются насыщенным раствором, причем вода в пипетке находится над каплей жидкого брома 2) дымящую серную кислоту — олеум, т. е. концентрированную серную кислоту, содержащую в растворе еще 20% серного ангидрида. Работа с обоими этими поглотителями должна вестись в вытяжном шкафу. Для дымящей серной кислоты применяется особая пипетка, имеющая дополнительный шарик, наполненный стеклянными бусами и расположенный над нижним шаром обычной пипетки. Если проводить поглощение этими реактивами, то перед замером объема газа необходимо его предварительно перевести в пипетку со щелочью, поглотить примешавшиеся к газу кислые пары брома или гидратированного серного ангидрида, а затем только измерять объем газа. [c.55]

Методом абсорбции определяются те газы, которые способны поглощаться жидкими поглотителями. Если горючий компонент смеси поглощен каким-либо поглотителем, происходящее при этом изменение объема газовой смеси покажет объем горючего компонента. Поглотителями для непредельных углеводородов служат дымящая серная кислота, водный раствор бромистого калия, смесь двуххромовокислого калия с серной кислотой. [c.10]

После удаления СО газ переводят в поглотитель 2 с раствором бромистого калия для абсорбции непредельных углеводородов (С Н2 ). После пяти-шестикратного перепускания газа в сосуд 2 газ без замера переводят снова в сосуд 1 с раствором КОН для отмывки наров брома. Газ промывают КОН до исчезновения бурых паров брома в бюретке четырех-пятикратным перепусканием и измеряют объем оставшегося газа. [c.245]

Для ускорения процесса поглощения при работе с пипеткой Гемпеля поглотитель с поглощенным газом, переведенным из бюретки, необходимо слегка встряхивать. Поглощение юроводят многократно. Для свежеприготовленной бромной воды достаточно двукратное поглощение. Переведенный в бюретку после поглощения непредельных углеводородов газ обычпо содержит пары брома, увлеченные из пипетки. Поэтому отмеренный объем не будет соответствовать истинному объему газа, оставшемуся после поглощения непредельных углеводородов, и его следует перед замером промыть от паров брома раствором сульфита или щелочью. [c.830]

Присутствие в газе паров бензина. Пары бензина, содержащего непредельные углеводороды, поглощаются во всех поглотителях соответственно строению непредельных углеводородов. Введение соответствующей поправки невозможно, так как практически содержание и строение углеводородов, составляющих пары бензина, в исследуемом 1 азе неизвестно. Поэтому точное определение сернокислотным способом состава газа, содержащего заметные количества (более 0,6—2% объемн.) наров бензина, возможно только при условии предварительной ректификации, без чего точность определения будет нижб указанной. [c.833]

В качестве сырья использовали топливный газ Рязанского НПЗ, содержавший 20—40 об.% водорода и углеводороды С[—С4, в том числе до 20% непредельных соединений. Перед подачей в конверторы исходный газ подвергали очистке от непредельных и сераорганических соединений гидрированием на алюмо-никель-молибденовом катализаторе при температуре 400° С, давлении 20 ата и объемной скорости 1000 ч , затем с помощью поглотителя ГИАП-10 из газа удаляли сероводород. Такой метод подготовки сырья позволяет получить газ, не содержащий непредельных углеводородов, а содержание в нем сернистых соединений не превышает 1 мг1нм . [c.79]

Схема прибора показана на рис. 14. Исследуемый воздух проходит через систему поглотителей /, где он освобождается от влаги, непредельных углеводородов, двуокиси углерода и кйслых газов, и поступает в трубку 3, заполненную йодноватым ангидридом. Трубка 3 помещена в сосуд Дьюара 2, наполненный вазелиновым маслом, в которое опущены электрический нагреватель 4 и термореле 5, включенное в сеть сигнального приспособления. Термореле рассчитано так, чтобы сигнал включался при 150° и при охлаждении до 100°. Воздух из трубки 3 проходит через трубку 6, заполненную электролитической медью для поглощения выделившегося при реакции иода, и поступает в поглотительный прибор 7 с 0,02 и. раствором щелочи. Поглотительный раствор титруют 0,02 н. раствором соляной кислоты по изменению титра щелочи определяют [c.136]

Примечание. При анализе коксового или других газов, содержащих значительное количество непредельных углеводородов, поглощаемых серной кислотой, кислоту в поглотителях для улавливания тиофена необходимо сменять через каждые 2—3 анализа веретенное масло необходимо сменять через 4—5 анализов (при отборе газа для одного анализа в течение 15 мин.). При замене отработанных поглотителей свежими надо продуть систему газом для удаления воздуха из пр0МЫЕ Ых склянок и соединительных трубок. [c.200]

Раствор сульфата ртути в условиях анализа в заметной степени реагирует с окисью углерода с образованием углекислоты. Чтобы избежать ошибки при анализе газа, содержащего окись углерода, необходимо газ, оставшийся после удаления непредельных углеводородов, переводить в щелочной поглотитель и найденную при этом углекислоту причислять к окиси углерода. Реакция раствора сульфата ртути с окпсью углерода может быть подавлена насыщением раствора сульфатом магния. [c.135]

ГОСТИ паров, в значительной степени улетучивается, что отрицательно сказывается на качестве других поглотителей и на результатах анализа [26]. Поэтому рекомеидуется придерживаться следующей рецептз ры если в исследуемом газе не предельных углеводородов немного, то следует брать па 100 мл 20% раствора КВг 1 мл жидкого Вгг (уд. в. 3,12 при 20°) если же в газовой смеси имеется больщое количество непредельных углеводородов, то на 100 мл такого же раствора КВг надо брать [c.145]

После поглощения СО2 газ переводят в поглотитель 2 с раствором бромистого калия (насыщенного бромом) для абсорбции непредельных углеводородов (СпНт). [c.142]

В качестве запорной жидкости, которой заполняется уравнительная склянка и измерительная бюретка, обычно используются подкрашенные метиловым оранжевым 10%-ная серная кислота или раствор Na l, в которых растворимость исследуемых газов незначительна. Поглотители для газов следующие сосуд 5 — 33%-ный раствор КОН для поглощения Og и HsS сосуд 4 —20%-ный раствор КВг, насыщенный бромом, для поглощения непредельных углеводородов сосуд 2 — щелочной раствор пирогаллола для поглощения кислорода сосуд / — аммиачный раствор хлорида меди U2 I2 для поглощения окиси углерода. [c.387]

Газовый объемный анализ . Газовый анализ основан на поглощении газов соответствующими поглотителями. Например, при анализе газовой смеси, состоящей из СО3 + СО -(- Оа + С Нг , двуокись углерода поглощают раствором КОН. или NaOH, окись углерода — аммиачным раствором U2 I2, кислород — раствором пирогаллола, непредельные углеводороды — серной кислотой. При этом содержание определяемого компонента вычисляют на основании уменьшения объема оставшейся газовой смеси или падения давления. [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология