Панмиксия

Панмиксия — случайное скрещивание без отбора в популяции. [c.460]

Искусственно созданная популяция состоит из 20 особей с генотипом А А, одной — аа и 40 — Аа. Определите соотношение генотипов в F4 в случае панмиксии и при самооплодотворении. [c.153]

В популяции мышей в течение одного года родилось 2% альбиносов. Определите частоты аллелей и долю гетерозигот в fa в этой популяции при условии панмиксии. [c.154]

Группа состоит из 50% особей А А и 50% — аа. Покажите, что в условиях панмиксии в первом же поколении установится равновесие между частотами генотипов АА, аа м Аа. Определите эти частоты. [c.154]

В популяции 16% людей обладают группой крови N. Предполагая панмиксию, определите ожидаемый процент индивидов, имеющих группы крови М и MN. [c.154]

В одном из родильных домов в течение 10 лет выявлено 210 детей с патологическим рецессивным признаком среди 84 000 новорожденных. Установите генетическую структуру популяции данного города, если она отвечает условиям панмиксии. [c.155]

Влияние изоляции на структуру популяций. Под изоляцией в генетике популяций понимается любое нарушение случайного скрещивания (панмиксии). Изоляция — широко распространенное всеобщее явление природы. Популяций, которые не были бы в гой или иной степени изолированы друг от друга, в природе не существует. [c.325]

Изоляция, ограничивая панмиксию или величину популяции, представляет собой тем самым один из важных факторов эволюции. Для обособления какой-либо группы организмов внутри вида и образования новой расы необходимо, чтобы особи, входящие в эту группу, не могли скрещиваться с другими особями своего вида и обмениваться с ними вновь возникающими генами. Единственный способ осуществления этого — любая форма изоляции. [c.326]

Панмиксия — свободное, основанное иа случайности, скрещивание особей н. пределах популяции. [c.345]

Поскольку популяции, несомненно, различаются по степени панмиксии (например, перекрестноопыляющиеся и самоопылители), а также по селективной ценности гетерозигот, то и реальная гетерозиготность в них будет различной даже при одинаковых частотах аллелей. С учетом этого обстоятельства вычисляют так называемую ожидаемую гетерозиготность на основе условного предположения, что в популяциях всегда осуществляется полная панмиксия. Тогда при наличии четырех аллелей одного гена с частотами /], /а, f , /4 частота их гомозигот ожидается как /ь /2, /з, /4, а ожидаемая гетерозиготность будет составлять [c.465]

Мы исходили из предположения о том, что популяции имеют неограниченную численность и в них происходит панмиксия. [c.471]

Итак, в настоящей главе рассмотрены основные закономерности микроэволюции, т. е. генетические процессы, происходящие в популяциях. Отправным моментом для анализа элементарного эволюционного события является принятие некоторых формальных условий, никогда не встречающихся в природе, например бесконечно большие размеры популяций, полная панмиксия в популяциях и некоторые другие. По необходимости различные факторы динамики популяций вначале рассматривались изолированно друг от друга. В действительности в природе все они действуют взаимосвязанно. Не всегда ясны результаты взаимодействия этих факторов, одиако очевидно, что в генетике популяций выработаны полезные ограничения например, неэффективность отбора в отсутствие генетической гетерогенности, неизменность частот аллелей при наследовании в равновесном состоянии популяции и др. Эти ограничения следует иметь в ви 1у при рассмотрении процесса эволюции. [c.474]

Искусственно созданная популяция включает 60 % особей генотипа АА, 30 % — Аа и 10 % — аа. Определите генотипическую структуру популяции в fз в случае самоопыления и панмиксии. [c.475]

Наконец, естественный отбор идет в условиях преимущественно случайных скрещиваний, обеспечивающих то или иное приближение к панмиксии, в то время как искусственный отбор проводят при строго контролируемых скрещиваниях небольшого числа особей. [c.553]

Среди направлений современной генетики и биологии в целом генетика популяций занимает особое место, представляя собой наиболее формализованную область исследования. Она буквально пронизана математическими методами и располагает целым рядом моделей, которые важны как в теоретическом плане, так и при анализе фактического материала. Без применения соответствующих приемов высшей алгебры, аппарата дифференциальных уравнений и прежде всего математической статистики невозможны ни полноценное изучение, ни работа с популяциями любых видов, будь то лабораторные, сельскохозяйственные или природные популяции животных и растений либо популяции человека — нативные или же вступившие в фазу урбанизации и широкой панмиксии. [c.5]

УСЛОВИЕ РАВНОВЕСИЯ ПРИ ПАНМИКСИИ [c.158]

Приближение к равновесию для двух пар генов при панмиксии (в исходной популяции jd=0,70 9 = 0.30 й = 0,60 и и = 0,40) > [c.160]

Равновесная панмиктическая популяция в отношении пары генов, сцепленных с полом, записывается в виде (р, д) и р , 2рд, д ). Предположим, что панмиксия заменяется системой скрещивания сибсов. Рассчитайте частоты шести типов скрещивания в трех последующих поколениях и покажите, что рекуррентное соотношение для Я самок идентично рекуррентному соотношению для аутосомных генов. Рассчитайте также доли зигот у потомков первого поколения со скрещиванием сибсов. Выполните все расчеты для примера, в котором исходной является популяция (0,20 0,80) и (0,04 0,32 0,64). [c.209]

Отношение, доли особей с рецессивным признаком при инбридинге к их доле при панмиксии для различных частот генов и при двух уровнях инбридинга [c.213]

При такой комбинированной системе скрещивания любая исходная популяция в конце концов придет к равновесному состоянию, при котором частоты зигот будут находиться между соответствующими значениями для полной фиксации и для полной панмиксии. Пусть равновесным состоянием будет ( ), Я, Я), и, как и раньше, Маг будет частотой ААХ.АА и т. п. Частоты различных типов скрещивания в этой равновесной популяции равны сумме произведений (1—гюх) на частоты свободного опыления и г 1 на частоты самоопыления (см. табл. скрещиваний из упр. 16). Таким образом, [c.218]

СОЧЕТАНИЕ СЛУЧАЙНОГО СКРЕЩИВАНИЯ (ПАНМИКСИИ) И СКРЕЩИВАНИЯ СИБСОВ [c.219]

Генотипические взаимоотношения в комбинированной системе со случайным скрещиванием и скрещиванием сибсов подобны описанным в предыдущем параграфе. Если в каждом поколении имеется постоянная доля скрещиваний сибсов, то популяция в конце концов придет к равновесному состоянию. Продолжая наши рассуждения в предыдущем параграфе, будем считать пи2 частью популяции, размножающейся путем скрещивания сибсов, а 1—пи2 — частью популяции, размножающейся путем случайного скрещивания. Частоты различных типов скрещивания будут тогда равны сумме произведений величины (1—г г) на частоты типов скрещивания при панмиксии и Ша на частоты типов скрещивания сибсов. В соответствии с рис. 12.1 мы имеем [c.219]

И наконец, следует сказать, что если доля гомозиготных особей оказывается выше их доли, ожидаемой при полной панмиксии, то это не обязательно означает, что данный эффект обусловлен действием инбридинга. Могут быть и другие причины, приводяш,йе к такому же результату. Описанный метод является способом оценки степени инбридинга в естественной популяции, в которой действительно существует Инбридинг. [c.224]

Отношение долей особей, гомозиготных по двум рецессивным генам, при инбридинге и при панмиксии (ср. с табл. 13.3) [c.224]

Следует отметить, что из любой таблицы, имеющей вид табл. 13.8, мы получим коэффициент корреляции равным доле неслучайных сочетаний, какими бы ни были переменные по краям таблицы. Таким образом, если 1—со популяции [О, Н, Я) размножается путем панмиксии и со —путем самооплодотворения, то коэффициент корреляции между скрещивающимися особями будет просто равен м. Проверьте этот результат, используя данную ниже таблицу частот скрещиваний. [c.227]

Оцените частоты каждого из трех аллелей. Дайте оценку величины Р 1) расположив данные в виде таблицы комбинаций гамет и рассчитав коэффициенты их корреляций 2) рассчитав величину в предположении полной панмиксии и используя уравнение (23) 3) используя уравнение (19) 4) найдя общую долю гетерозигот и используя уравнение (24). [c.227]

Слева — общий случай а= / /2(1+ ). Справа — случай панмиксии Р=0 и а=У 2=0,7071. [c.260]

Напомним, что корреляции между ближайшими членами семьи при условии панмиксии были приведены в гл. 3. Здесь же мы выведем более общие соотношения между ними для случая, по отношению к которому наши предыдущие результаты носят частный характер. Схема причинности для семьи приведена на рис. 15.5. Пусть Грр, гро, гоо — корреля- [c.263]

КОРРЕЛЯЦИИ МЕЖДУ РОДСТВЕННИКАМИ ПРИ ПАНМИКСИИ [c.265]

Райт рассмотрел также последствия панмиксии в группах ограниченной численности в других различных случаях [691]. Здесь мы не имеем возможности останавливаться на каждом таком случае, а приведем лишь несколько типичных результатов. [c.305]

Мутация, приводящая к коричневой окраске шерсти, в диких популяциях домовой мыши встречается довольно редко, поскольку гомозиготные по ней особи быстрее элиминируются естественным отбором, чем серые мыши. Практически в каждом поколении гибнет половина гомозиготных рецессивов, не успев оставить потомства. В популяции мышей на одном из армейских складов в Англии частота этого аллеля была 0,12. Какое количество коричневых мышей следует ожидать во втором поколении при условии панмиксии [c.161]

В 1908 г. Дж. Харди (G. Н. Hardy) и В. Вайнберг (W. Weinberg) независимо друг от друга занялись изучением следующего вопроса, поднятого менделистами могут ли изменения генных частот происходить под влиянием одних только ограничений, налагаемых законами Менделя Для того чтобы ответить на этот вопрос, они представили себе популяцию, в которой происходит случайное скрещивание (панмиксия) и численность которой достаточно велика, чтобы полученные результаты можно было считать статистически достоверными. Отметим, что в подобной ситуации (в отличие от экспериментов Менделя) нельзя точно знать, какие именно будут происходить скрещивания, од- [c.41]

Это равенство можно проверить, используя распределения фенотипов АВО в различных популяциях мира. Критерием служит равенство единице суммы аллельных частот, вычисленных по приведенной выше формуле. Кроме того, на основе получаемых частот аллелей можно вычислить ожидаемые частоты генотипов и сравнить их с наблюдаемыми. Помимо корректности самой генетической гипотезы этот результат подлежит проверке на выполнение другого условия в популяции по изучаемому признаку должно быть случайное скрешивание (панмиксия). [c.177]

Как синоним случайного скрещивания иногда используют термин панмиксия и в этом случае говорят, что популяция является панмик-тической. [c.11]

Табл. 2.6 получена из табл. 2.5 путем сложения частот фенотипически неразличимых сочетаний. Ее можно получить и другим способом, приняв во внимание тот факт, что суммы, приведенные на полях таблицы 2x2, постоянны. Если мать имеет генотип аа, то вероятность того, что и ребенок ее будет обладать генотипом аа, равна при панмиксии д. Поэтому вероятность получения сочетания мать — ребенок аа—аа будет равна Другие три частоты мы сможем получить путем вычитания известных частот из суммарных величин на полях табл. 2.6. Тогда таблица примет следующий вид [c.39]

Р Я1 V Р 2р7 д при панмиксии является равновесной. Отметим, что для удобства мы рассматриваем совокупности самцов и самок как две популяции , в каждой из которых частоты различных генотипов в сумме равны 1. Отметим также, что частоты генов у самцов и самок в состоянии равновесия равны друг другу. В табл. 7.1 приведены шесть типов скрещива- [c.119]

Алгебраические соотношения для популяции со случайным скрещиванием проще всего получить следующим способом. Пусть исходной популяцией будет (л о5152, г/о515з, гоЗгЗз), где Хо+1/о + го=1. Частоты различных фертильных скрещиваний и соответствующих им потомков при панмиксии приводятся в табл. 9.1. Очевидно, что доля экземпляров 51 2 в поколении потомков равна [c.152]

Случаи трех и более пар генов, сцепленных или независимых, с двумя или множеством аллелей, диплоидов или автополиплоидов рассмотрены в сериях работ Гейринджер [180] и в более поздних работах ссылки на них и на близкие по тематике работы других авторов можно найти в обзоре [185]. Для диплоидных форм равновесные доли зигот при панмиксии задаются членами разложения (pi + +Qi) p2+q2) -(ph+qk) , где pt и 9,. —частоты генов различных пар. Чем больше число рассматриваемых локусов, тем медленнее устанавливается равновесие в отношении всей совокупности генов. [c.184]

Г енотип Отклонение от панмиксии Панмиктическая и фиксированная компоненты Отклонение от фиксации [c.212]

Если далее мы используем Оц =2рд, ожидаемое при панмиксии, в качестве стандартной величины, то увидим, что Р является мерой пропорционального уменьигения дисперсии признаков внутри панмиктических групп, а также дает пропорциональное увеличение дисперсии для популяции в целом. Из табл. 25.3 можно также получить следующие соотношения [c.468]

Генетические исследования (1963) -- [ c.460 ]

Научные основы экобиотехнологии (2006) -- [ c.38 ]

Генетика с основами селекции (1989) -- [ c.456 , c.458 ]

Биология с общей генетикой (2006) -- [ c.279 ]

Основы математической генетики (1982) -- [ c.19 , c.26 , c.30 , c.72 , c.500 ]

Эволюционный процесс (1991) -- [ c.42 , c.43 , c.91 , c.92 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология