Калий изонитрил

В пробирку к 0,5 г солянокислого метиламина прибавляют 2 мл спиртового раствора едкого кали (1 1) и 2 капли хлороформа. Смесь нагревают под тягой. Изонитрил обнаруживается по характерному неприятному запаху (осторожно избегать вдыхания большого количества паров изонитрила). [c.149]

Реакции 1. Небольшое количество хлористоводородной соли метиламина нагревают с хлороформом и избытком спиртового едкого кали, при этом получается отвратительный запах изонитрила. [c.61]

Относительное количество обоих изомеров, образующихся при реакции, зависит в основном от взятой цианистой соли. Изонитрилы получаются в качестве преобладающего продукта реакции при действии цианистого серебра на низшие галоидные алкилы. При реакции сначала образуется двойное соединение с цианистым серебром, из которого при прибавлении концентрированного раствора цианистого калия выделяется свободный изонитрил. При взаимодействии иодистых алкилов с цианистой ртутью или цианистым цинком образуется продукт с высоким содержанием изонитрила [c.491]

Изонитрилы, или карбиламины, получаются при нагревании цианида серебра с галогеноалкилами образующийся комплекс при нагревании с цианидом калия разлагается с выделением изонитрила [c.291]

При прибавлении нескольких капель хлороформа к нагретой смеси ацетанилида с раствором едкого кали немедленно чувствуется отвратительный запах изонитрила. Если 0,1 г ацетанилида нагреть в течение полминуты до кипения с 2 мл соляной кислоты и затем прибавить [c.197]

Хлороформ. При нагревании до кипения 10 мл метилового спирта с смесью 3 капель анилина и мл Ю /д-го спиртового раствора едкого кали не должно быть запаха изонитрила. [c.238]

Напишите уравнения реакций образование изонитрила (СНз—N= ) при взаимодействии метиламина, хлороформа и гидроксида калия гидролиз изонитрила в присутствии соляной кислоты. [c.127]

Другим способом получения изонитрилов является реакция между цианистым серебром и реакционноспособными галоидными соединениями. При этом образуется комплекс изонитрила с цианистым серебром, разлагающийся при нагревании с цианистым калием с выделением изонитрила, который отгоняется (Готье, 1866 г.) [c.836]

Несколько сантиграммов основания растворяют в 3 мл спирта и обрабатывают 5 мл 2,0 н. спиртового раствора едкого кали. К смеси приливают несколько капель хлороформа и слегка нагревают. Вскоре появляется характерный запах изонитрила. Реакция имеет почти общее применение и различается для отдельных аминов лишь скоростью протекания. [c.140]

Выполнение реакции. Несколько сантиграммов исследуемого амина растворяют в небольшом количестве спирта, прибавляют несколько миллилитров спиртового раствора едкого кали или едкого натра, несколько капель хлороформа и немного нагревают. Вскоре появляется характерный запах изонитрила [c.654]

Качественная проба. При нагревании хлороформа со спиртовым раствором едкого кали и ацетанилидом появляется специфический неприятный запах изонитрила [c.150]

При нагревании хлороформа со спиртовым раствором едкого кали и анилином возникает оторатительный запах изонитрила (реакцию следует проводить в вытяжном шкафу) [c.111]

Восстановление нитролигиина оловом и соляной кислотой образовало продукт, который при обработке едким кали и хлороформом обнаруживал запах изонитрила. Диазотирование продукта восстановления и обработка его 2-нафтолом дала зелено-черный осадок (см. Фернандес и др. [12]). [c.355]

Проба на изонитрилы по Гофману. Первичный амин нагревают в пробирке с небольшим количеством хлороформа и едкого кали. Немедленно появляетсн характерный отвратительный запах изонитрила. Приведенная реакция является очеиь чувствительным способо(м открытия как первичных аминов, так и хлороформа [c.67]

Изонитрозопроизводные (оксиминопроизводные). — Виктор Мейер (1883) провел следующий опыт. Он растворил на холоду ацетоуксусный эфир в сильно разбавленном едком кали (1 экв), прибавил нитрит калия (1 экв), а затем при охлаждении подкислил раствор серной кислотой вскоре после этого он вновь подщелочил раствор, извлек эфиром неизмененный ацетоуксусный эфир (обладающий лишь слабокислыми свойствами), подкислил водный слой и эфиром экстрагировал кислый продукт реакции — изонитро-зоацетоуксусный эфир (оксим). Это вещество, представлявшее собой бесцветное масло, имело ожидаемый состав, но несколько его порций не удалось закристаллизовать даже при —25°С. Однако кристаллы появились в образце, полученном несколькими месяцами ранее, и при внесении затравки в свежую порцию жидкости все вещество через 1—2 дня закристаллизовалось, образовав необыкновенно хорошо оформленные призмы сантиметровой толщины (т. пл. 54 °С). Это бесцветное изонитрозосоединение растворяется в щелочи с образованием желтого раствора, при нагревании и последующем подкислении которого выделяется двуокись углерода и образуется изонитрозоацетон, бесцветное в твердом виде и желтое в щелочном растворе вещество (т. пл. 69 °С) [c.569]

Для первичных аминов характерна так называемая изонитри-льная реакция при нагревании первичных аминов с хлороформом в присутствии едкого кали образуются изонитрилы, которые обнаруживаются по неприятному запаху [c.231]

В колбе с обратным холодильником смешивают первичный амин, лороформ, спирт и едкое кали. Реакционную смесь нагревают на водя- ой бане (под тягой) в течение нескольких минут при этом появляется арактерный неприятный запах изонитрила, для ознакомления с которым одержимое колбы разливают в пробирки и передают в аудиторию. [c.209]

Одна из важнейших реакций алкилгалогенидов — взаимодействие их с цианидами. Эта реакция имеет значение только для первичных и вторичных алкилгалогенидов, так как третичные алкилгалогениды склонны к де-гидрогалогенированию, поэтому либо не образуют цианидов (нитрилов), либо дают нитрилы с низкими выходами. Для повышения выхода нитрила можно добавлять в реакционную смесь, содержащую РВг или КС1, промотор, например иодид калия К1, который сначала вступает в реакцию обмена с алкилбромидом или алкилхло-ридом, превращая их в алкилиодид. Алкилиодид затем реагирует с цианидом металла. Наиболее часто для этой реакции используют цианид натрия, реже — цианид калия или цианид меди (1). В качестве побочного продукта образуется изонитрил. Это происходит вследствие двойственной природы цианид-аниона [c.32]

Что касается вещества, переходящего около 165°, то это, по всей вероятности, бутил-формамид с третичным бутилом в составе (триметил-метилформамид), происходящий вследствие присоединения элементов воды к образующемуся сначала третичному бутильному изонитрилу [который, без сомнения, образуется наряду с нитрилом] . Я прежде думал, что в более летучих частях продукта заключается этот изонитрил, но, разлагая упомянутые выше [три] фракции, каждую отдельно, [концентрированным] алкогольным раствором едкого кали при 100°, нашел, что фракция, собранная до 120°, превращаясь в триметилуксусную кислоту, почти вовсе не дает бутиламина с третичным бутилом в составе, фракция, переходящая при 120—160°, производит его немного, а из жидкости, кипящей выше 160°, почти вовсе не получается триметилуксусной кислоты, но образуется много этого бутиламина [с третичным бутилом в своем составе]. Из двух первых фракций происходит триметилуксусной кислоты приблизительно около по весу против количества взятой от превращения жидкости. Основываясь на этом и приняв во внимание наблюдения Гофмана над превращением ароматических замещенных формамидов в нитрилы под влиянием крепкой соляной кислоты, я попробовал действовать этой кислотой на порцию, кипящую выше 160°. Реакция обнаруживается тотчас, происходит разогревание, и получается кристаллическая соляная масса, смешанная с маслообразным веществом. Нагревая все, до окончательного разложения при 100° в запаянных трубках, прибавляя потом воды до полного растворения образовавшейся соли, отделяя водный раствор от масла и обрабатывая последнее водным щелоком кали,— я убедился, что масло представляет главным образом триметилуксусную кислоту большая часть его растворяется в щелочи, а из полученной соли серная кислота выделяет триметилуксусную в [c.278]

Расщепление связи металл—изонитрил достигается обработкой комплексов водными растворами KGN. Выше неоднократно упоминалось о вытеснении изонитрилов цианистым калием из комплексов меди, серебра, железа, кобальта i( m. раздел III,А,б). При кипячении бензилизонитрильных комплексов железа со спиртовым раствором KGN образуются феррицианид калия и N-бензилформамид (продукт частичного гидролиза бензилизонитрила), а также полимерные продукты [272] [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология