Серная кислота активность

Случаи воспламенения химических продуктов (органических красителей и полупродуктов) происходили при ведении процесса сушки вследствие неправильного выбора теплоносителя. Поэтому при сушке продуктов, имеющих низкую температуру воспламенения, важнейшим условием является правильный выбор теплоносителя, температура которого не должна превышать опасных пределов. Форма, размеры и материал оборудования должны быть такими, чтобы на их стенки не налипали органические продукты, так как это может привести к локальным перегревам и воспламенению. Горючие вещества могут воспламениться при воздействии на них концентрированных азотной и серной кислот активные щелочные металлы (натрий и калий) могут воспламениться при воздействии на них воды. Такие металлы нужно хранить в герметичной таре. [c.338]

Экстракционный метод. Кислородные соединения могут быть выделены из нефтяных дистиллятов не только методом хроматографии, но и экстракции. Авторами было установлено, что водные растворы серной кислоты, не оказывающие сульфирующего действия (например, ниже 86%-пой концентрации), полностью извлекают кислородные соединения. Химическое сродство водных растворов серной кислоты к нефтяным кислородным соединениям настолько велико, что они не выделяются из экстрагента даже при разбавлении раствора водой до 55%-ной концентрации по серной кислоте. Из разбавленного таким образом раствора кислородные соединения можно извлечь лишь экстракцией неполярным экстрагентом, например дихлорэтаном. Это свойство растворов серной кислоты позволяет совместить выделение сульфидов (см. главу V) и кислородных соединений. При экстракции среднедистиллятных фракций 86%-пой серной кислотой извлекаются сульфиды и кислородные соединения. При разбавлении смеси водой до 55%-ной концентрации по серной кислоте сульфиды всплывают, а кислородные соединения остаются в растворе. При регенерации раствора серной кислоты активными глинами кислородные соединения задерживаются на их поверхности, откуда они могут быть выделены обработкой спирто-бензольной смесью или другим растворителем. После отгонки на водяной бане в токе инертного газа спирто-бензольной смеси (растворителя) в остатке получают кислородные соединения и смолы, свободные от сульфидов. Сернокислотный экстрагент характеризуется большой емкостью по отношению к нефтяным кислородным соединениям. [c.228]

В 3 а и м о д е й ст в и е с водой. При растворении в воде серная кислота активно взаимодействует с ней, образуя гидраты [c.138]

Серная кислота активно ката чи- [c.193]

Отработанный активный уголь нз нижней части адсорбера транспортируется ковшевым элеватором 4 в приемный бункер 5 генератора серы 6 с четырьмя кипящими слоями адсорбента. Высота генератора — 6,1, а диаметр — 1,52 м. Насыщенный серной кислотой активный уголь под действием собственного веса проходит через все тарелки навстречу потоку циркулирующего газа с высоким содержанием сероводорода (до 85%). На этой стадии около 10% серной кислоты превращается в элементарную серу. В порах угля при 150 °С образуется смесь серы с серной кислотой. [c.281]

Вернемся теперь к вопросу об изомеризации насыщенных углеводородов галоидными солями алюминия и серной кислотой. Прежде всего следует отметить, что, очевидно, механизм воздействия этих двух реагентов на углеводороды неодинаков, как уже отмечалось, серная кислота активна только при наличии в углеводородах третичного углеродного атома. [c.121]

Усиливают коррозию металлов и разрушают детали приборов. Например, при определении концентрации сернистого ангидрида на выходе из контактных аппаратов в сернокислотных цехах присутствующий в газовой смеси туман серной кислоты активно разрушает металлические детали и узлы коммуникаций измерительных установок. После очистки газовой смеси от тумана серной кислоты в электрофильтре образуются ионизированные примеси и озон, которые сравнительно быстро выводят из строя резиновые трубки и большинство деталей из пластмасс. [c.227]

Прочность приготовленного таким способом катализатора может быть повышена путем введения цементирующих добавок. В результате формовки с добавкой серной кислоты активность катализатора значительно повь шлется благодаря изменению пористой структуры и увеличению доступной для реагирующих газов поверхности окиси железа. [c.128]

К химическим методам очистки относятся сернокислотная и щелочная. Серная кислота активно воздействует на большинство загрязнений и продукты окисления масла смолы, асфальтены, нафтеновые кислоты, серные соединения, присадки. Однако применение серной кислоты связано с образованием трудно утилизируемого кислого гудрона. Поэтому сернокислотный способ заменяют в последнее время более рациональными процессами, например гидрогенизационными, позволяющими существенно улучшить качество регенерированных масел. [c.265]

В деаэрированной 10%-ной серной кислоте активное растворение аустенитных чугунов происходит при более положительных [c.62]

Нитрогруппу почти всегда вводят в ароматическое ядро прямым нитрованием концентрированной азотной кислотой или смесью концентрированной азотной и серной кислот. Активной нитрующей частицей служит нитроний-катион (КОг), образующийся по уравнениям (2.6а) и (2.66). Поскольку в уравнении (2.66) равновесие сильно сдвинуто вправо, нитрование чаще всего проводят смесью концентрированной азотной и серной кислот. [c.44]

Как показал Мартинсен, при нитровании смесями серной и азотной кислот серная кислота играет роль не только водоотнимающего средства она, кроме того, активирует бензольное ядро, делая его более реакционноспособным. По мнению Н. Н. Ворожцова серная кислота активно участвует в образовании продукта присоединения. Присоединение молекулы серной кислоты активирует остальные двойные связи углеводорода, что облегчает присоединение следующей молекулы НКОд. Наконец, в момент стабилизации образовавшегося продукта присоединения он теряет молекулу воды и молекулу серной кислоты с образованием нитросоединения [c.51]

Получение фуллеровой земли — другой пример образования твердого тела вычитанием. Ее приготовляют из кальциевой формы минерала монтмориллонита, обрабатывая его для отделения алюминия разбавленной серной кислотой. Активные твердые тела могут быть также получены путем термического разложения типа твердое тело А->твердое тело В (активное) -f газ [9]. Это довольно сложный процесс. При образовании новой фазы В, по-видимому, из каждого кристаллита А получается несколько кристаллитов В. При этом размер кристаллита уменьшается, а полная площадь соответственно увеличивается. Усадка, вызванная тем, что плотность продукта в общем случае больше плотности исходного вещества, будет способствовать образованию трещин между каждым новым кристаллитом В и его соседями. Поверхность кристаллитов будет, таким образом, доступна молекулам адсорбата. [c.12]

Уже упоминалось о том, что в смесях азотной и серной кислот активным нитрующим агентом является ион нитрония N0 . Нитрование толуола может служить весьма типичным примером этой реакции толуол гладко нитруется при использовании смеси азотной и серной кислот в отношении 1 2. В результате нитрования [c.185]

В общем случае разрушение стеклопластиков представляет собой коррозионно-адсорбционный процесс. Например, для растворов серной кислоты поверхностно-активным веществом является вода [37] с повьпые-нием концентрации серной кислоты активность воды снижается, уменьшая роль этого компонента в адсорбционном понижении прочности, и отмечается увеличение долговечности материала. [c.140]

Наблюдение за ходом хроматографического опыта прозводили при помощи радиоактивных изотопов (рис. 72). Автором было изучено хроматографическое разделение при помощи соляной, азотной, серной, хлорной и щавелевой кислот. Наилучшие результаты были получены с серной кислотой. При промывании колонки со скоростью 40 млЫас 200 мл 0,1 N серной кислоты зоны циркония и гафния (14 мг на колонку, содержащую 30 г дауэкс-50) оставались неподвижными после пропускания 90 1 серной кислоты активность в фильтрате быстро возрастала и после пропускания 200 мл спова достигала фона (фракция объемом 500 мл). Поскольку в колонке еще оставалось заметное количестворадиоактивноговещества, колонку промывали 2 N серной кислотой при этом радиоактивное вещество быстро переходило в фильтрат, и активность снижалась до фона лишь [c.190]

В экспериментах распределения я,.-н ин п форма по-видимому не отличается от 8.вН20 Формы если только число молекул воды в комплексе 8... н пн2 достаточно велико. Однако по мере увеличения концентрации серной кислоты активность воды в среде понижается и происходит постепенная дегидратация указанных комплексов [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология