Пропионовая кислота, механизм окисления

Применение радиоуглерода позволило установить, что окисление пропионовой кислоты идет по двум механизмам [c.151]

МЕХАНИЗМ ОКИСЛЕНИЯ ПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.341]

Уравнения окисления пропионовой кислоты не вскрывают механизма протекания каждой реакции. Изучение же распределения углеродных атомов между продуктами реакции дает возможность представить истинный механизм окисления пропионовой кислоты. [c.342]

На основании полученных результатов делают вывод о механизме окисления пропионовой кислоты перманганатом калия в щелочной среде. [c.345]

Работа 25. Механизм окисления пропионовой кислоты. .... [c.371]

У животных и бактерий обнаружены два добавочных механизма окисления пропионовой кислоты. У животных основным путем окисления пропионовой кислоты служит карбоксилирование [13]. [c.317]

Для понимания механизма процесса важно было установить, где происходит разрыв связей в углеродной цепочке, или, иначе говоря, каково происхождение карбонат-иона образуется ли он из углерода карбоксильной группы окисляемой кислоты пли в результате окисления других углеродных атомов цепи. Для рещения этого вопроса провели окисление пропионовой кислоты, меченной в карбоксиле углеродом С. Образовавшийся оксалат-ион осадили в виде оксалата кальция, а карбонат-ион — в виде карбоната бария. [c.306]

Аналогичным образом было изучено окисление пропионовой кислоты под действием бихромата калия в кислом растворе. Здесь механизм иной разрыв связей идет исключительно между СООН и СНг, в результате чего вся радиоактивность сосредоточивается в СОг другим продуктом реакции является неактивная уксусная кислота [c.307]

РАБОТА 19.3. ИССЛЕДОВАНИЕ МЕХАНИЗМА ОКИСЛЕНИЯ ПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ [1-31 [c.643]

В данной работе при помощи меченной С в карбоксильной группе пропионовой кислоты изучают механизм ее окисления бихроматом и перманганатом калия. [c.643]

Так как в растительных тканях довольно редко обнаруживают пропионовую кислоту, возникает вопрос о ее происхождении. На основании того, что нам известно в настоящее время об а- и р-окислении жирных кислот, можно постулировать существование следующего механизма [c.188]

Наличие изотопного углерода как в карбонате, так и в оксалате, полученных при окислении биосинтетической пропионовой кислоты, наряду с ошибочными опытами декарбоксилирования ее бариевой соли было вначале истолковано как указание на присутствие изотопного углерода и в карбоксиле, и в радикале, а не как свидетельство конкуренции двух механизмов окислительного расщепления [247]. Подобно этому, найденное распределение изотопов углерода в продуктах реакции [c.524]

Окисление н-бутана [2]. В присутствии кислорода Со(11) переходит в Со (III), который и является истинным катализатором окисления алканов кислородом. Например, в результате окисления н-бутана, катализируемого ионами Со(1П), при 100° и давлении 17—24 атм образуется уксусная кислота (83,5%) и следы н-масляной и пропионовой кнслот и метилэтилкетона. Окисление н-пентана в тех же условиях дает уксусную (48%) и пропионовую (27%) кислоты. Изобутан относительно мало активен, В основе механизма реакции лежит одноэлектронный перенос, причем в качестве переносчиков цепи выступают ионы кобальта. [c.265]

Пако показал, что прп окислении дипропилкетона в присутствии никельфталоцианина основными продуктами являются масляная и пропионовая кислоты. Этот факт был подтвержден другими исследователями на примере некатализированного окисления того же кетона при 110° С, но в этом случае наряду с кислотами получалось и небольшое количество перекиси. В дальнейшем из продуктов аутоокисления этого кетона, а также метилэтилкетона и диизопропилкетона были выделены концентраты гидроперекисей 24. Выделение кислорода при обработке полученных соединений тетраацетатом свинца подтвердило, что они действительно являются гидроперекисями. Строение гидроперекиси, полученной из метилэтилкетона, было доказано ее каталитическим восстановлением в ацетилметилкарбинол. Гидроперекиси кетонов нормального строения обычно неустойчивы, особенно в кислой среде. Только гидроперекись, полученная из диизопропилкетона, может быть очиш,ена путем перегонки но и в этом случае перегрев приводит, к полному разложению гидроперекиси и образованию ацетона и изомасля-ной кислоты. Притцков считает, что образование таких перекисей проходит по обычному радикальному процессу (I), а разложение— по ионному механизму (И) [c.24]

Начальные стадии окисления пропионовой кислоты вплоть до образования Р-оксипропионил-КоА те же самые, что и при обычном Р-окислении. Однако последующие реакции, в которых участвует Р-оксипропионил-КоА, отличаются от обычного Р-окисления. Для пути превращения пропионовой кислоты, представленного на фиг. 83, используют термин видоизмененное Р-окисление . В митохондриях арахиса окисление пропионовой кислоты, по-видимому, протекает исключительно по пути видоизмененного Р-окисления. Получены данные о наличии этого пути также в митохондриях авокадо и люпина. Подобный же механизм окисления пропионовой кислоты описан для ферментных систем из животных и бактерий. [c.317]

Можно было надеяться, что изучение путей перемещения атомов водорода при электролизе солей карбоновых кислот поможет пролить свет на механизм этих реакций. Действительно, с помощью дейтерия было выяснено, что олефины получаются за счет дегидрирования (окисления) р-углеродного атома радикала. Так, при электролизе пропионовых кислот D3 H2 OOH и H3 D2 OOH образующийся этилен в обоих случаях имеет состав D2 = H2. Это согласуется [c.562]

Разложение гербицидных феноксиуксусных кислот является механизмом устойчивости многих растений. Чтобы растение было устойчивым, необходима большая скорость процессов метаболизма многие чувствительные виды растений разрушают феноксиуксусные кислоты медленно. Окисление высших феноксиалкилкарбоновых кислот до соответствующих производных пропионовой или уксусной кислоты является необходимым условием проявления гербицидной активности. Эфиры, амиды и нитрилы феноксиалкилкарбоновых кислот также активируются в результате разложения в растениях. Сезон становится активным после разложения в почве до 2,4-дихлорфеноксиэтанола и 2,4-Д. [c.52]

Одна из интересных реакций с участием витамина В12 — этО классическая органическая реакция превращения 1,2-пропандио-ла в пропионовый альдегид [10]. Обычно она осуществляется при воздействии серной кислоты, однако при использовании витамин В12-зависимого фермента ее удается провести в мягких условиях. Для этой окислительно-восстановительной реакции, протекающей по внутримолекулярному механизму, присутствие витамина В12 совершенно необходимо, поскольку при его удалении путем обработки активированным углем фермент теряет активность, но полностью восстанавливает ее при последующем добавлении новой порции витамина В12. При окислении d,l-, 2-пропандиола-1-/ в пропионовый альдегид в присутствии кобала-мин-зависимого фермента диолдегидратазы атом трития переносится на молекулу кофермента, причем тритиевая метка попадает исключительно в положение С-5 аденозильного остатка На этом основании можно предложить следующий механизм [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология