Мочевина Карбамид комплексы

Промежуточное положение между процессами хемосорбции и разделением с помощью чисто адсорбционных сил занимают методы, основанные на образовании некоторыми веществами непрочных соединений (комплексов, аддуктов), которые характеризуются строго определенной кристаллической структурой. Наиболее характерный пример таких методов — выделение парафиновых углеводородов нормального строения с числом атомов углерода выше 6—7, а также их некоторых производных путем образования аддуктов с карбамидом (мочевиной) O(NH2)2. [c.314]

К недостаткам процесса с водным раствором карбамида следует отнести возможность осаждения кристаллов комплекса и засорение фильтров в результате выкристаллизовывания карбамида при случайном понижении температуры суспензии во время разделения фаз [21]. Другим недостатком этого варианта является образование эмульсии при интенсивном перемешивании водной и углеводородной фаз. В качестве средств, препятствующих образованию эмульсии, рекомендуется подкислять раствор карбамида уксусной кислотой [120], а также добавлять другие растворимые в воде электролиты [121]. Содержащиеся в технической мочевине примеси (нитраты и хроматы) способствуют уменьшению образования эмульсии [ИЗ].. [c.66]

Образование комплексов с мочевиной. Мочевина С0(МН2)г, или карбамид, обладает способностью образовывать твердые молекулярные соединения с алканами (и их производными) нормального строения. При образовании комплекса мочевина кристаллизуется в виде гексагональной призмы с диаметром внутреннего канала [c.60]

Интересным свойством образовывать хорошо кристаллизующиеся продукты присоединения с нормальными алканами, нормальными жирными кислотами и спиртами, сложными эфирами и т. п. обладает мочевина Н2 СОЫНг (карбамид, бис-амид угольной кислоты). При этом получаются комплексы, так называемые соединения включения (их называют также клатратами), [c.117]

Производство аммиака и карбамида. Как уже указывалось выше, в нефтехимическом комплексе на базе синтез-газа, получаемого при термоокислительном пиролизе метана, будет создано производство аммиака и Мочевины—карбамида. В республике имеются благоприятные условия для наращивания этого производства наличие больших количеств водородсодержащих газов от процессов каталитического риформинга, дегидрирования и пиролиза углеводородного сырья, а также ют производства хлора и каустической соды методом электролиза поваренной соли. [c.377]

Предполагают, что реакция ускоряется не ионами N0 2, а продуктами распада азотистой кислоты N0 или N02. Диоксид азота образует с карбамидом (мочевиной) прочный комплекс. Внесите в четвертую пробирку щепотку карбамида. Реакция должна сразу прекратиться. Как доказать, что карбамид реагирует с N02, уменьшая его концентрацию, а не является ингибитором [c.314]

Другим свойством парафина, используемым при депарафинизации, является его способность образовывать с некоторыми веществами твердые комплексы, не растворимые в нефтяных продуктах. В этих процессах парафин из раствора выделяют не охлаждением, а посредством связывания его в такие нерастворимые комплексы. В качестве веществ, образующих с парафином нерастворимые комплексы, в настоящее время применяется карбамид (мочевина). Комплекс от депарафинированного раствора отделяют фильтрацией, центрифугированием или отстоем. Глу- [c.92]

Комплексообразование углеводородов с карбамидом и тио-карбамидом. Комплексы углеводородов с карбамидом (мочевиной) и тиокарбамидом (тиомочевиной) относятся к аддуктам туннельного типа. [c.85]

Другое их характерное свойство - образовывать при температурах 20-25 °С твердый комплекс (аддукт) при контакте с мочевиной (карбамидом - NH2—СО—NHj). Комплекс представляет собой как бы шестигранную призму, на гранях которой молекулы карбамида образуют спирали (по 6 молекул в витке и со смешением параллельных витков на 0,37 нм друг от друга). Внутри спирали образуется канал с эффективным диаметром 0,49 нм, в который могут проникнуть только НПУ от Q и выше, имеюшие в поперечнике размер не более 0,49 нм. Углеводороды большего размера проникнуть в канал такой спирали не могут. [c.76]

В последнее время вместо депарафинизации в растворе ацетона (или метилэтилкетона), толуола и бензола широко развиваются процессы удаления парафиновых углеводородов нормального строения с помощью мочевины (карбамида), образующей с ними твердый комплекс. Последний отфильтровывается от масла, и при обработке горячей водой из него регенерируется мочевина. Фильтрат также обрабатывается горячей водой для удаления из масла следов мочевины [2.3, 2.7]. [c.39]

Установлено [1-24], что карбамид (мочевина) способен при определенных условиях образовывать комплекс (аддукт) с углеводородами нормального или слаборазветвленного строения, такими, как н-алканы, органические кислоты, э иры, кетоны и ненасыщенные углеводороды. Карбамид представляет собой белое кристаллическое вещество формулы СО (N112)2 относи-тельйая плотность его с1 = 1,33, температура плавления 132 °С.При нагревании с водой карбамид подвергается гидролизу, и при этом протекает ряд реакций. [c.29]

Алканы нормального строения с неразветвленными углеводородными цепями, начиная с гептана и выше, образуют кристаллические комплексы с мочевиной (карбамидом). Обработка мочевиной нефтяных фракций позволяет более или менее полно извлекать н-алканы, но не обеспечивает чистоты извлекаемых продуктов. [c.35]

Выделенный из продукта комплекс подвергается разрушению с получением парафиновых углеводородов и исходного реагента. В промышленности в качестве комплексообразующего депарафинирующего реагента применяется карбамид (мочевина) [c.275]

Мягкие (низкоплавкие) парафины, состоящие из углеводородов Сю—Сао) получают при карбамидной депарафинизации дизельной фракции нефти. Процесс основан на способности мочевины (карбамида) образовывать комплексные соединения с нормальными парафиновыми углеводородами. Образующиеся комплексы отделяют фильтрацией или другим способом от основной массы жидкого нефтепродукта. Затем разлагают горячей водой. Выделившиеся нормальные парафиновые углеводороды (мягкий парафин) используют в различных синтезах. [c.142]

В 1940 г. немецкий исследователь Бенген установил, что алифатические соединения с линейной структурой молекул, в частности алканы, содержащие более шести атомов углерода, образуют с мочевиной (карбамидом) кристаллические комплексы. Разветвленные алканы и циклические углеводороды (никлоалканы, арены), как правило, ие способны к комплексоэбразованию с карбамидом. [c.113]

Стереорегулярные полимеры всегда получаются при канальной полимеризации мономеров в твердой фазе. Мочевина (карбамид) и тио-мочевина легко образуют кристаллические комплексы (иначе называемые соединениями включений) с веществами, молекулы которых имеют соответствующие размеры и форму. Мочевина и тиомочевина в присутствии подобных соединений кристаллизуются таким образом, что в их кристаллической решетке образуются длинные каналы. Стенки этих каналов построены из свернутых в спираль молекул мочевины, связанных водородными связями. Вдоль этих каналов расположены молекулы веш,ества, с которым мочевина или тиомочевина образует комплекс. Такие комплексы образуют многие мономеры винильного и дивиниль-ного рядов. Так как расположение молекул мономера в кристалле мо-чевины или тиомочевины упорядочено, а движение относительно ограничено, при действии излучений высокой энергии протекает стереоспецифическая полимеризация. Таким методом были получены транс-1,4 [c.126]

В 1940 г. немецкий исследователь Бенген установил, что алифатические соединения с линейной структурой молекул, в частности, алканы, содержащие более шести атомов углерода, образуют с мочевиной (карбамидом) кристаллические комплексы. Разветвленные алканы и циклические углеводороды (цикло-алканы, арены), как правило, не способны к комплексообразованию с карбамидом. Впоследствии было показано, что карбамид может давать комплексы и с разветвленными алканами при условии, что их молекулы содержат неразветв-ленную часть цепи с девятью и более атомами углерода, например, с 2-метилундеканом, а также с циклическими углеводородами, имеющими боковую линейную цепь с 18 и более атомами углерода. [c.68]

В 1940 г. немецкий исследователь Бенген установил, что алифатические соединения с линейной структурой молекул, в частности, алканы, содержащие более щести атомов углерода, образуют с мочевиной (карбамидом) кристаллические комплексы. Разветвленные алканы и циклические углеводороды (циклоалканы, арены), как правило, не способны к комплексообразованию с карбамидом. Стабильность комплексов возрастает с удлинением цепи нормального ал-кана. С другой стороны, несмотря на возрастание стабильности комплексов с удлинением молекул нормальных алканов, наиболее эффективна карбамидная депарафинизация средних нефтяных фракций с концом кипения не выше 350 С. В более высококипящих фракциях начинают преобладать углеводороды гиб- [c.31]

Как известно, комплексы образуются при взаимодейотвии у1 леводородов с кристаллической мочевиной (карбамидом) или с растворами мочевины. [c.59]

КАРБАМИДНАЯ ДЕПАРАФИНИЗАЦИЯ. Карбамид (NH2 ONH2) — амид карбамино-вой к-ты, или мочевина, образует комплексы с молекулами органич. соединений, имеющими длинную парафиновую цепь. Это свойство карбамида используется для выделения индивидуальных нормальных парафиновых углеводородов из различных нефтей и вефтепродуктов в технологии масел, для фракционирования парафинов и цмезинов, для депарафинизации бензиновых, керосиновых, дизельных и масляных фракций, а также для выделения и фракционирования органич. к-т [c.261]

Одновременно с термином карбамид употребляют термин мочевина . Точно так же наряду с термином тиомочевина встречается термин тиокарбамид . Иногда для упрош,ения углеводороды, входящие в состав комплекса или выделяемые при его разложении, называют общим термином нормальные парафины . Под этим термином следует понимать парафиновые углеводороды нормального строения только в тех случаях, когда известно, что в исходном сырье не могло быть никаких других углеводородов, способных образовать карбамидный комплекс. Во всех остальных случаях под термином нормальные парафины следует понимать вообще углеводороды, способные благодаря наличию в пх молекуле неразветвленной цепочки образовывать комплекс с карбамидом. В этих случаях можно отдать предпочтение таким терминам, как углеводородный компонент комплекса , комплексообразующий компонент , связываемые соединения , связываемое вещество , продукты, удаляемые карбамидом и т. д. В зарубежной литературе вместо тердшна карбамидный комплекс или просто комплекс употребляют термины аддукты мочевины или просто аддукты . Эти термины распространения у нас не получили, хотя они вполне Правильны и эквивалентны термину карбамидный комплекс . Крамер [7] относит комплексы карбамида к соединениям включения, в частности к решетчатым соединениям включения. В связи с этим комплексные соединения карбамида иногда называют соединения включения карбамида . В дальнейшем, как правило, применяется наиболее распространенный термин карбамидный комплекс . [c.10]

Интересные данные получили Н. И. Черножуков и Л. П. Казакова [82—84], применившие хроматографический метод в сочетании с другими методами разделения. Ими впервые было установлено наличие в высококипящих (дистиллятных и остаточных) фракциях нефтей твердых нафтеновых, нафтепо-ароматических и ароматических углеводородов [82—84]. По методике предусматривалось предварительное разделение исходного сырья на группы углеводородов на силикагеле. Каждая из фракций той или иной группы углеводородов растворялась в смеси ацетона с толуолом и охлаждалась до —40° С. Выделившиеся твердые углеводороды обрабатывались в растворе метилэтилкетона избытком сухой мочевины (карбамида), в результате чего были получены твердые углеводороды, образуюпще и не образующие комплекс с мочевиной [84, 85]. В качестве исход- [c.112]

Как было. показано за последние 10—15 лет, мочевина (карбамид) образует кристаллические продукты взаимодействия с парафинами нормального строения и другими органическими соединениями, имеющими длинную неразветвлен-ную цепь. Достаточно устойчивые комплексы Образуют углеводороды нормального строения, начиная с Сю и выше. Этот метод нашел практическое применание для анализа нефтяных фракций, для выделения нормальных парафиновых углеводородов, а также для освобождения нефтяных фракций от нормальных парафинов с целью снижения температуры застывания зтих фракций. [c.41]

И церезина отделяют в виде твердой фазы — петролатума — от жидкой фазы — депарафинированного масла. Растворитель регенерируют и вновь используют. При Д. с применением пропана в качестве растворителя последний является одновременно и охлаждающим агентом. Депарафинируемое мас,1го смешивают с 2—3 объемами пропана под давлением 12—14 ат при 32—38°. При уменьшении давления смесь охлаждается до минус 40° вследствие испарения части пропана. Охлажденную смесь фильтруют под давлением. Применяют также Д. в растворе с.меси ЗОз с бензолом. Нашел применение процесс карбамидной Д., основанный на способности мочевины (карбамида) давать кристаллич. продукты (комплексы) с м-парафинами. Образовавшийся продукт отделяют фильтрованием от основной массы жидкого нефтепродукта, разлагают водой и выделенпы( углеводороды нормального строения используют в различных синтезах, напр, моющих средств. [c.532]

С рядом солей карбамид образует комплексные соединения. При смешении в некоторых соотношениях с аммиачной селитрой мочевина образует комплексы, значительно более растворимые, чем каждая соль в отдельности. Так, например, в 100 г воды при 30 °С можно растворить 1567 г смеси [46% СО(ЫН2)2 и 54% НН4МОз1, занимающей объем примерно в 12 раз больший, чем начальный объем указанного количества воды. [c.10]

В Секторе нефтехимии проводились работы по уточнению ресурсов нефтехимического сырья на Украине, в частности по оценке содержания нормальных алканов и ароматических углеводородов в различных фракциях нефтей Украины, изучались теоретические основы карбамидной депарафинизации. В соавторстве с П. Н. 1 аличем, Л. А. Куприяновой, К. И. Патриляком и другими исследованы процесс клатратообразования, взаимодействие индивидуальных нормальных алканов С —С12 с карбамидом в широком диапазоне температур в разных средах, равновесие в системах карбамид — алкан — комплекс, термохимия ] оА[1глексов карбамида и кинетика процессов их образования и разложения. Открыто явление низкотемпературного гистерезиса, связанного с механизмом образования и разложения комплексов и термодинамическими характеристиками процессов перекристаллизации мочевины и адсорбции — десорбции включенного вещества. [c.13]

Гранулометрический состав частиц комплекса и карбамида. Гранулометрический состав комплекса-сырца зависит от условий депарафинизации. Размеры частиц комплекса изменяются в широких пределах. Они сжазывают влияние на качество получаемого иарафина. В процессе Эделеану, где используют водный раствор карбамида,, образуются три различных модификации частиц комплекса зернистые, в виде пульпы и в виде порошка. На образование зернистого комплекса влияют концентрации раствора мочевины, пределы кипения сырья, содержание н-алканов в сырье, качество растворителя, сырья и карбамида, количество раствора карбамида, температура образования комплекса, интенсивность перемеаивания. [c.56]

Депарафинизацию масел, так же как и дизельного топлава, можно проводить при помощи карбамида (мочевины), который способен образовывать комплекс (аддукт) с углеводородами, имеющими длинные неразветвленные алкильные цепи. С повышением температуры кипения фракций масел эффективность депарафинизащш карбамидом снижается. [c.266]

Основой процесса карбамидной депарафинизации является образование комплекса, состоящего из молекул карбамида (мочевины) и молекул углеводорода с неразветвленной цепью или другого органического соединения с достаточно длинной нормальной парафиновой ценью. [c.7]

Применяемый в процессе депарафинизации карбамид содержит примеси биурета и некоторых других веществ. Кроме того, биурет образуется в результате гидролиза карбамида при применении водного раствора последнего и при разрушении комплекса водой. Присутствие небольших количеств биурета не оказывает отрицательного действия, а в отдельных случаях его могКпо рассматривать даже как положительный фактор. Так, Шампанья с сотр. [10] показал, что в то время как химически чистый карбамид образует исключительно устойчивые гели, присутствие до 1% биурета ограничивает размеры кристаллов комплекса, что уменьшает опасность закупорки трубопроводов. Повышенное содержание биурета сказывается отрицательно на депарафинизации, уменьшая, в частности, депрессию температуры застывания масла. Так, Б. В. Клименок с сотр. [107] показал, что если при отсутствии биурета в карбамиде удается достичь температуры застывания дизельного топлива —56° С, то при содержании в карбамиде 1, 3 и 5% биурета температура застывания дизельного топлива равна соответственно —51,5, —50 и —49° С. В связи с отрицательным влиянием, которое оказывает повышенное содержание биурета на свойства карбамида (не только при депарафинизации), его содержание в мочевине различных сортов ограничивают следующими предельно допустимыми нормами. [c.61]

Процесс очистки гача (петролаТума) от мама носит на- чвание обе,эмасливаиия. Этот процесс осуществляется на тех же установках, что и депарафиниаация, с использованием тех же растворителей, но с большей кратностью (5-9 1) к сырью и при более высоких температурах (0-5°С). В последние годы получила распространение депарафинизация масел карбамидом (мочевиной) без применения холода, т. е. при 25-30°С. Этот метод основан на свойстве карбамида образовывать комплексы с парафиновыми уг геводородами. Для депарафинизации могут применяться растворы карбамида в воде, спиртах и кетонах, а также сухой карбамид. Процесс депарафинизации в этом случае слагается из следующих операций обработка масла карбамидом, отделение образовавшегося комплекса от масляных углеводородов, разложение комплекса и регенерация карбамида и растворителей. [c.225]

Имеются также данные, что -дотриаконтан (Сз Нвв) и н-гек-сатриаконтан (СдвН, ) комплекс с карбамидом не образуют. Шленк объясняет это тем, что здесь при очень длинной парафиновой цепи углеводород более склонен к кристаллизации, чем к построению комплекса с мочевиной. Иными словами, возможно существование предела длины цепи, за которым в данных температурных условиях энергетически благоприятнее кристаллизация чистого вещества, чем комплексо-образование. Однако Лафлин [29] считает, что для обеспечения комплексообразования с высокомолекулярными к-парафинами необходимо повышение температуры взаимодействия этих углеводородов с карбамидами, что подтвердилось в наших исследованиях [38]. [c.219]

Карбамид, или мочевина (ЫНгЗгСО - белое кристаллическое вещество, хорошо растворимое в воде. При нагревании выше температуры плавления (132 °С) разлагается на аммиак и диоксид углерода. При невысокой температуре 20-25 °С карбамид образует с углеводородами, имеющими длинные цепи нормального строения, кристаллические компоненты (адцукты). Образование такого комплексного соединения сопровождается вьщелением тепла. Поэтому для полного извлечения парафинов необходимо отводить тепло и не допускать повышения температуры на стадии комплексо-образования. Процесс комплексообразования проводится в мешалках, его продолжительность 30-50 мин. [c.86]

Карбамид (мочевина) ЫНгСОМНа образует кристаллические комплексы (аддукты) с органическими соединениями, в которых имеются длинные неразветвленные алкильные цепи (парафины). Это явление впервые заметил Бенген в 1940 г. [c.220]

Опыты 1 S 5 = 5 >0 D- S га" 5 g Фракции кислот Кислотное число Эфирное число Карбониль- ное число Йодное число, rJa/lOOr Запах образующих комплекс с мочевиной не образующих комплекс с карбамидом [c.67]

Оптимальная глубина депарафипизации была достигнута при соотношении компонентов (в %) сырье — 52, мочевина — 36, вода — 12. Из приведенных данных видно, что извлечение карбамидом небольшого количества алканов нормального строения путем образования карбамидо-парафинового комплекса позволило резко понизить температуру начала кристаллизации топлива. В депарафинате по сравнению с исходньш гидрогенизатом возросла плотность и увеличилась объемная теплота сгорания. Кинематическая вязкость депарафинированного топлива при —40° С составляет 45,5 сст, что обеспечит нормальную подачу топлива в условиях эксплуатации реактивных двигателей. [c.209]

С другой стороны, изомеризаты олефинов состава Си и выше при обработке тем же раствором образовывали небольшое количество кристаллического комплекса. Однако нами было найдено, что сравнительно высокомолекулярные разветвленные углеводороды, имеющие достаточно длинные цепи (2-метилтридекан, 2-метилпентадекан), также образуют в обычных условиях комплексные соединения с мочевиной. Поэтому образование небольших количеств комплексных соединений при обработке изомеризатов тетрадецена-1, пентадеце-на-1 и гексадецена-1 карбамидом можно отнести и за счет присутствующих в этих смесях 2-метилалканов. [c.82]

Гр у]пи,)В01"1 у1леводородныы состав отдельных фракций определялся по методике ГрозНИИ [39]. Для выделения нормальных парафинов была использована несколько видоизмененная методика, основанная на свойствах карбамида образовывать комплекс с нормальными парафинами. Су-и ественным изменением в методике выделения нормальных парафиновых углеводородов является замена разбавителя (нзооктана или петролейного эфира) на дихлорэтан. Применение этого растворителя позволило выделить кристаллические соединения нормальных пара( япюв с мочевино без предварительного удаления из фракций ароматических глеводородов (табл. 136). [c.186]