Мочевина Карбамид производные

Промежуточное положение между процессами хемосорбции и разделением с помощью чисто адсорбционных сил занимают методы, основанные на образовании некоторыми веществами непрочных соединений (комплексов, аддуктов), которые характеризуются строго определенной кристаллической структурой. Наиболее характерный пример таких методов — выделение парафиновых углеводородов нормального строения с числом атомов углерода выше 6—7, а также их некоторых производных путем образования аддуктов с карбамидом (мочевиной) O(NH2)2. [c.314]

Образование комплексов с мочевиной. Мочевина С0(МН2)г, или карбамид, обладает способностью образовывать твердые молекулярные соединения с алканами (и их производными) нормального строения. При образовании комплекса мочевина кристаллизуется в виде гексагональной призмы с диаметром внутреннего канала [c.60]

Комплексные соединения мочевина образует также с нормальными углеводородами и их производными. После фильтрования каждый компонент, входящий в полученный комплекс, выделяют количественно. Это свойство карбамида используется в нефтяной промышленности для очистки масел. [c.10]

Образование комплексов с мочевиной. Мочевина СО (N1 2)2, или карбамид, обладает способностью образовывать твердые молекулярные соединения с алканами (и их производными) нормального строения. При образовании комплекса мочевина кристаллизуется в виде гексагональной призмы с диаметром внутреннего канала 0,5—0,6 нм. При смещении мочевины или ее метанольного раствора с продуктами, содержащими нормальные алканы, молекулы последних благодаря своим малым поперечным размерам внедряются в эти каналы. [c.56]

Аминопласты. Сюда относятся смолы, чаще всего получаемые конденсацией формальдегида НСОН с карбамидом (мочевиной) 0(NH2)a или его производными (карбамидные пластики). [c.247]

Мочевину (карбамид) и ее производные достаточно широко используют в сельском хозяйстве в качестве азотного удобрения и химических средств зашиты растений. Промышленное применение мочевины связано с получением мочевино-формальдегидных полимеров, с разделением нефтепродуктов методом экстрактивной кристаллизации, приготовлением ряда лекарственных веществ. Производство мочевины и технологические процессы, в которых ее используют в качестве сырья или полупродукта, связаны с образованием больших объемов загрязненных ею сточных вод. Мочевина - малотоксична и не накапливается в организме, однако способность влиять на качественные показатели воды вынуждает ограничивать ее содержание в воде после обработки. Предельно допустимая концентрация мочевины, нормируемая по органолептическому признаку, составляет 10 мг/дм . [c.70]

Азотистые производные угольной кислоты карбамид (мочевина) и меламин. [c.170]

Амиды угольной кислоты. Производное, содержащее вместо обеих групп ОН в угольной кислоте аминогруппы NH2, представляет собой полный амид угольной кислоты (карбамид), который называют мочевиной. Неполный амид (моноамид) угольной кислоты, в котором [c.234]

Наибольший интерес среди производных угольной кислоты представляет ее диамид, носящий название карбамида или мочевины. [c.374]

В основном органическом. синтезе к многотоннажным продуктам производства относятся карбамид (мочевина), тиомочевина и меламин. Их значение велико в проиЗ)Водстве пластических масс и многих синтетических смол. Многие производные мочевины и тиомочевины используются также в тонком органическом синтезе. [c.124]

Текстильные свойства целлюлозы можно улучшить, если аппретировать ее смолами, например формальдегидными или карбамид-ными. С помощью ИК-спектроскопии установили [63, 64], что не для всех смол происходит химическое связывание с целлюлозой, обусловливающее водостойкость материала. Реакцию между мочевиной и целлюлозой спектроскопически исследовали в работе [1517]. Изучены спектры целлюлозы, модифицированной производными диметилолмочевины и подобными им соединениями [1109, 1293, 1296]. [c.410]

Наиб, важные производные У. к. соли - карбонаты и гндрокарбонаты (см. Карбонаты неорганические) и эфиры (см. Карбонаты органические). Соли встречаются в природе в виде минералов (см. Карбонаты природные). Дихлорангид-рид У. к.- фосген, моно- и диамид У. к.-- соотв. карбаминовая кислота и мочевина (карбамид). я. а Калаишиков [c.30]

Водорастворимые аминоформальдегидные олигомеры представляют собой продукты конденсации мочевины (карбамида), меламина или бензогуанамина с формальдегидом (см. приложение, табл. 1), частично или полностью этерифицированные метанолом (реже — этанолом, гликолями или их простыми моноэфирами). В зависимости от содержания гидроксиметиль-ных групп, степени алкоксилирования (этерификации) и молекулярной массы водорастворимые аминоформальдегидные олигомеры можно разделить на три группы [40—42] 1) с высоким содержанием гидроксиметильных групп, малой степенью алкоксилирования и относительно высокой молекулярной массой такие олигомеры содержат также некоторое количество незамещенных атомов водорода при атоме азота 2) с более высокой степенью алкоксилирования и меньщей молекулярной массой 3) с высокой степенью алкоксилирования и малой молекулярной массой, приближающейся к молекулярной массе мономерных производных. [c.27]

Конденсация карбамида с формальдегидом. При определенных условиях карбамид реагирует с формальдегидом с образованием мочевино-формальдегидных производных, которые находят применение как в сельском хозяйстве, так и в промышленности. В сельском хозяйстве эти производные используются в качестве мочевино-формальдегидных удобрений (МФУ). Эти удобрения отличаются тем, что они сравнительно медленно отдают азот для питания растений, вследствие чего последние могут получать азот в течение всего вегетационного периода. Это дает значительную экономию труда при внесении удобрений в почву по сравнению с обыч-нымп азотными удобрениями. [c.372]

Ассортимент их достаточно разнообразен, он включает хлороргани-ческие (ХОС) и фосфорорганические (ФСС) соединения, производные карбаминовой, тио- и дитиокарбаминовой кислот, производные мочевины (карбамида), гетероциклические соединения и др. [c.6]

Некоторые производные аммиака. Важную роль в химии и агрохимии азота играют гидразин N2H4, гидроксиламин NHgOH и мочевина (карбамид) (NH2)2 O. [c.398]

Карбамид (мочевина) — диамид угольной или амид карба-миновой кислот СО(КИ2)2. Генетическая связь производных угольной кислоты может быть выражена следуюш ей схемой [c.268]

Карбаминовая кислота и мочевина. Производное угольной кислоты, содержащее вместо одной гидроксильной группы аминогруппу —МНа, представляет собой неполный амид угольной кислоты, называемый карбаминовой кислотой. При замене аминогруппой обоих гидроксилов образуется полный амид угольной кислоты (карбамид), который называют мочевиной, [c.214]

Начнем с химического названия мочевины, имеющей состав (NH2)2 0 Это соединение — производное угольной кислоты Н2С0д, в молекуле которой два гидроксидных фрагмента (ОН) замещены амидными (NH2) Название такого соединения — диамидугольная кислота, или карбамид [c.259]

Выше было показано, что формальдегид энергично реагирует с аммиаком, аминами и их производными. Для получения смол и пластмасс наибольшее значение приобрели реакции формальдегида с карбамидом (мочевиной) и меламином (триамииотриази-ном), в результате которых получают так называемые амидоформальдегидные смолы. Эти смолы в неотвержденном состоянии используются для пропитки строительных материалов, приготовления лаков, красок, клеев, а в отвержденном — для получения аминопластов, пенопластов и т. п. Амидоформальдегидные смолы характеризуются сравнительно небольшой молекулярной массой и должны рассматриваться как олигомеры. Объем производства этих смол в развитых странах примерно равен выпуску фенолоформальдегидных смол. Так, в США в 1981 г. на эти две статьи расходовалось более 50% вырабатываемого формальдегида (табл. 2). В СССР в 1980 г. произведено около одного млн. т амидофенольных смол [327]. [c.186]

Образование комплексов с мочевиной. Мочевина [СО(НН2)21, или карбамид, обладает способностью образовывать твердые молекулярные соединения с алканами (и их производными) нормального строения. При образовании комплекса мочевина кристаллизуется в виде гексагональной призмы с диаметром внутреннего канала 5—6 А. При смешении мочевины или метанольного раствора с продуктами, содержащими нормальные алканы, молекулы последних благодаря своим малым поперечным размерам внедряются в эти каналы. Лроцесс несколько напоминает адсорбцию на молекулярных ситах, поры которых имеют аналогичные размеры. Образующиеся кристаллические соединения получили название комплексов включения или аддуктов. Аддукты нормальных алканов с мочёвиной легко разлагаются при обработке водой, избытком растворителя и при нагревании. Следовательно, мочевина может быть регенерирована, а алканы выделены в чистом виде. Этот способ отделения нормальных алканов в настоящее время широко. используется как в целях анализа, так и при промышленной депарафинизации средних фракций нефти. [c.64]

Многие вещества, входящие в состав тканей растительных и животных организмов, также содержат азот. Одно из таких соединений — мочевина, или карбамид, представляет собой один из основных азотсодержащих продуктов обмена веществ в организме животных (гл. XXIX). Формула мочевины (КН2)2СО из ее строения ясно, что она является производным угольной кислоты (Н0)2С0 [c.475]

Аминоформальдегидные смолы и пластмассы на их основе — аминопласты получают реакцией поликонденсации карбамида O(NH2)2 — мочевины и его производных с формальдегидом. Карбамидные смолы термореактивны, бесцветны, хорошо окрашиваются, светостойки. По сравнению с фенопластами они менее водо- и термостойки. Изделия из кар-бамидной смолы готовят обычно прессованием. Область применения их имеет много общего с фенопластами. Широкое применение нашли изготовленные на основе карбамидных смол лаки, эмали и клеи. [c.252]

Подлинное влияние синтеза Велера на теоретические взгляды химиков началось с середины XIX в. (а не в 20-е годы XIX столетия), когда синтетическое направление постепенно стало господствующим в органической химии. Хотя превращение цианата в карбамид не было синтезом, но понятое как синтез оно приобрело огромное значение в борьбе материализма против идеализма в органической химии. Со временем синтез Велера занял в аргументации материалистов настолько большое место, что оценка этого наблюдения Велера затмила его бесспорно более крупные научные открытия и достижения. Чтобы не быть понятым превратно, подчеркну, что я придерживаюсь той точки зрения, что Велор был и остался одним из крупнейших химиков прошлого, но с точки зрения современной химии основные заслуги Велера — это открытие алюминия, разработка химии бора, кремния и титана, обстоятельное исследование (совместно с Либихом) производных бензоила, участие в открытии изомерии, получение ща-пелевой кислоты из циана и т. д. Наблюдение изомеризации цианата аммония в мочевину — это одно из его открытий и но самое важное. [c.19]

Мочевино-фор.мальдегидные соединения с мольным отношением карбамида к формальдегиду, меньшим единицы, обладают фунгицидными свойствами. Например, соединение с мольным отношением СО (МН20)2 СН.2О, равным 0,217, является высокоэффективным фунгицидом и применяется для борьбы с заболеваниями картофеля [б1 ]. Мочевино-формальдегидные удобрения получают путем конденсации карбамида с формальдегидом в кислой среде. Полагают [62, 63], что первой стадией конденсации является реакция образования метилольных производных карбамида [c.372]

Угольная кислота (a idum arboni um) двухосновна, т. е. содержит два гидроксила. Поэтому, для нее мыслимы такие же производные, как и для двухосновных кислот вообще. Замещая в ней один гидроксил группой NHa получим амид неполный, так называемую карбами-нооую кислоту, замещая в ней оба гидроксила группами NHg, получим амид полный, так называемый карбамид, или, иначе, мочевину. Наконец, замещая в угольной кислоте оба гидроксила группой NHg, а кислород группой NH, получим соответствующий амидин, так называемый гуанидин-, [c.427]

Как и в случае других двуосновных кислот, теория строения предсказывает существование одного моноамида угольной кислоты, называемого карбаминовой кислотой H2N 00H,h одного диамида—карбамида, или мочевины HjN —СО -NHg. Карбаминовая кислота неизвестна в свободном состоянии вследствие ее большой склонности к разложению на Og и NH3 однако известны ее соли и функциональные производные. [c.811]

Водородные атомы карбамида могут замещаться на алкильные, арильные или ацильные радикалы, а также на другие органические радикалы, благодаря чему возможно получать большое количество производных мочевины, которые находят широкое применение. Примером реакции алкилирования карбамида может служить взаимодействие с ними солянокислого метиламина, при котором образуется монометилмочевина [c.448]

Карбамид и его производные — так азываемые централиты — применяются также в качестве стабилизаторов нитроглицериновых и пироксилиновых порохов. Централит I представляет собой диэтилдифенил-мочевину, а централит II — диметилдифенилмочевину. В производстве целлулоида централиты частично заменяют камфору. Некоторые нитропроизводные мочевины — нитромочевины, нитрогуанидин и т. п. взрывчаты и применяются в качестве добавок к взрывчатым веществам (например, примесь нитрогуанидина уменьшает пламя при выстреле). [c.465]