Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Мочевина Карбамид синтез

    Реакция синтеза карбамида открыта русским ученым А. И. Базаровым еще в 1868 г., когда он защитил диссертацию на тему Прямое получение мочевины из углекислоты и аммиака . Однако первая промышленная установка была построена лишь в 1922 г. в 1950 г. во всем мире производилось только около 0,5 млн. т. карб- [c.137]

    Производство аммиака и карбамида. Как уже указывалось выше, в нефтехимическом комплексе на базе синтез-газа, получаемого при термоокислительном пиролизе метана, будет создано производство аммиака и Мочевины—карбамида. В республике имеются благоприятные условия для наращивания этого производства наличие больших количеств водородсодержащих газов от процессов каталитического риформинга, дегидрирования и пиролиза углеводородного сырья, а также ют производства хлора и каустической соды методом электролиза поваренной соли. [c.377]


    Комбинирование различных технологических схем лежит в основе совместного производства аммиака и карбамида (мочевины) (МН2)2СО, который представляет собой концентрированное азотное удобрение, заменитель естественного белка в кормах для животных и сырье для производства синтетических смол и гербицидов. По методу Габера (см. разд. 23.2) аммиак получают прямым синтезом из азота и водорода, причем выделяющаяся теплота использует- [c.485]

    Азотная промышленность в ближайшие годы расширит ассортимент удобрений в сторону резкого увеличения производства карбамида, сложных концентрированных удобрений и дешевых жидких удобрений (жидкий аммиак, аммиачная вода, растворы в них аммиачной селитры, мочевины и других солей азота). Огромное увеличение выпуска азотных удобрений базируется на природный газ в качестве сырья азотной промышленности и на комбинировании азотно-тукового производства с нефтехимическими, коксохимическими производствами и заводами органического синтеза. [c.298]

    В промышленности пластмасс из азотсодержащих соединений наибольшее значение для синтеза полимеров и смол имеют мочевина (карбамид), меламин, гексаме-тилендиамин, гексаметилентетрамин (уротропин), акри- [c.114]

    В природе А. образуется при разложении органических веществ, содержащих азот. В промышленности А. получают прямым синтезом его из азота и водорода при температуре около 550° С и под давлением 35 10 Па на железном катализаторе. С воздухом и кислородом А. образует взрывоопасные смеси. Жидкий А. вызывает на коже тяжелые ожоги, очень опасен для глаз. А. используют для производства азотной кислоты, солей аммония, карбамида (мочевины), цианистоводородной кислоты, кальцинированной соды, в органическом синтезе, для приготовления нашатырного спирта, в холодильных установках, для азотирования стали и др. А. и соединения аммония применяют как удобрения. Жидкий А. растворяет щелочные и щелочноземельные металлы, образующие в нем темно-синие растворы с металлическим блеском. [c.23]

    Мочевина (карбамид) С0 ЫН2)г по химической природе является амидом угольной кислоты. Получается она в виде бесцветных кристаллов при взаимодействии аммиака с углекислотой. Меламин (С. — N1-12)3 — триамид циануровой кислоты является сильным основанием и представляет собой кристаллический порошок белого цвета. Анилин СеНб — N1 2 — бесцветная маслянистая жидкость (тяжелее воды) с температурой кипения около 184°, получаемая при восстановлении нитробензола. В огромных количествах анилин используется при синтезе органических красителей. [c.141]


    В 1828 г. Ф. Велер впервые синтезировал органическое вещест-ьо карбамид (мочевину) из неорганических хлорида аммония и циа-ната серебра, продемонстрировав экспериментально единство неорганической и органической химии. И не случайно, что центральным элементом этого синтеза был азот. [c.124]

    S.5.6. Синтез карбамида (мочевины). [c.300]

    Мочевина. Одним из лучших азотных удобрений является мочевина (или карбамид). Получают мочевину синтезом при высоких давлении и температуре из аммиака и диоксида углерода  [c.695]

    Из истории химии известно, что перегруппировка циа-ната аммония (NH4)0 N в карбамид (мочевину) (NH2)20 при 60°С была первым примером синтеза органического соединения из неорганических веществ. Является ли эта реакция обменной или окислительно-восстановительной Укажите степени окисления всех элементов в обоих неществах. [c.81]

    Карбамид получают взаимодействием аммиака и оксида углерода. Синтез осуществляется в колонне, куда вводят жидкий аммиак и где циркулирует оксид углерода, а также водный раствор солей. Высота колонны 24 м, диаметр 1,5 м. Корпус ее изготовлен из углеродистой стали. Производительность 250 т мочевины в сутки. [c.160]

    Основное свое применение формальдегид нашел для синтеза феноло-, мочевино- и меламино-формальдегидных смол — продук тов его поликонденсации с фенолом, карбамидом и меламином. Они широко используются для изготовления пластических масс, лаков, клеев и т. д. Развитие химии полимеров привело к созданию нового ценного продукта — полиформальдегида, имеющего, в отличие от параформа, ббльшую степень полимеризации и высокие технические показатели. Одним из основных условий синтеза этого полимера оказалась высокая чистота исходного мономера, особенно в отношении примеси воды. Полиформальдегид отличается высокой механической прочностью, хорошими электроизоляционными свойствами и высокой стойкостью к истиранию. [c.656]

    В промышленности аммиак получают прямым синтезом из азота и водорода (с. 184). Аммиак идет главным образом на производство азотной кислоты и азотных удобрений — нитрата аммония NH4 NO3 и карбамида (мочевины) (NH2)2 O. [c.122]

    Принципиальная схема колонны синтеза мочевины представлена на рис. 56. Внутри колонны 2 имеется цилиндр /. Жидкий аммиак насосом подается в кольцевое пространство между корпусом и внутренним цилиндром и затем поступает в цилиндр 1. Снизу в цилиндр 1 входит углекислота. Аммиак и углекислота взаимодействуют друг с другом с образованием плава, в котором кроме карбамида присутствуют другие продукты, образующиеся из аммиака и углекислоты, а также непрореагировавший аммиак и углекислота. [c.149]

    За последние годы все большее значение приобретает в качестве удобрения карбамид, или мочевина. Она содержит 46,5% азота и хорошо усваивается растениями. Ее применяют и в качестве подкормки скоту, а также в производстве пластмасс, фармацевтических препаратов и т. д. Мочевину получают путем непосредственного синтеза из аммиака и двуокиси углерода. Процесс протекает в две стадии. Вначале происходит образование карбаминовокислого аммония (карбамата аммония)  [c.92]

    Мягкие (низкоплавкие) парафины, состоящие из углеводородов Сю—Сао) получают при карбамидной депарафинизации дизельной фракции нефти. Процесс основан на способности мочевины (карбамида) образовывать комплексные соединения с нормальными парафиновыми углеводородами. Образующиеся комплексы отделяют фильтрацией или другим способом от основной массы жидкого нефтепродукта. Затем разлагают горячей водой. Выделившиеся нормальные парафиновые углеводороды (мягкий парафин) используют в различных синтезах. [c.142]

    Мочевина O(NH2)2, представляющая собой диамид угольной кислоты (карбамид), была открыта в 1773 г. И. М. Руэлем в моче человека ее химический состав был установлен в 1824 г. Праутом, а первый ее синтез осуществлен Вёлером (1828) путем изомеризации цианата аммония при нагревании [c.357]

    И церезина отделяют в виде твердой фазы — петролатума — от жидкой фазы — депарафинированного масла. Растворитель регенерируют и вновь используют. При Д. с применением пропана в качестве растворителя последний является одновременно и охлаждающим агентом. Депарафинируемое мас,1го смешивают с 2—3 объемами пропана под давлением 12—14 ат при 32—38°. При уменьшении давления смесь охлаждается до минус 40° вследствие испарения части пропана. Охлажденную смесь фильтруют под давлением. Применяют также Д. в растворе с.меси ЗОз с бензолом. Нашел применение процесс карбамидной Д., основанный на способности мочевины (карбамида) давать кристаллич. продукты (комплексы) с м-парафинами. Образовавшийся продукт отделяют фильтрованием от основной массы жидкого нефтепродукта, разлагают водой и выделенпы( углеводороды нормального строения используют в различных синтезах, напр, моющих средств. [c.532]


    В 1824 г. немецкий химик Ф. Велер, ученик Берцелиуса, впервые получил из неорганического вещества дициана N — N при нагревании его с водой щавелевую кислоту НООС—СООН—органическое соединение, которое до тех пор добывалось только из растений. В 1828 г. Велер осуществил первый синтез вещества животного происхождения нагреванием неорганического соединения цианата аммония NH4 NO получил мочевину (карбамид) (NHa)2 0 это вещество до тех пор выделяли лишь из мочи. [c.436]

    Из аммиака и двуокиси углерода получают мочевину (карбамид) — высококонцентрированное азотное удобрение и важное техническое сырье для получения многих ценных химических веществ (пластических масс, синтетических смол, волокна урилон и др.). Промышленное производство мочевины основано на двухстадийном синтезе ее из аммиака и двуокиси углерода  [c.6]

    Мочевина-карбамид С0(N112)2. Химическая промышленность получает мочевину синтетическим путем. Производство синтетической мочевины организовано в Башкирии в нефтехимическом комбинате в г. Салавате. Первой стадией синтеза мочевины является получение аммиака. При наличии определенных условий аммиак взаимодействует с углекислотой и в результате образуется мочевина — карбамид. [c.82]

    Синтетическая мочевина (карбамид) служит источником азота для растений, а также резервным соединением для образования уреидных форм азотных соединений (аллантоиновой кислоты, аллантоина и цитруллина), которые являются биологически активными веществами и положительно влияют на синтез аминокислот и белков. Амидный азот мочевины, попадая в растение, по-видимому, участвует в процессах азотного обмена аналогично аспарагину и глутамину без предварительного превращения мочевины в аммиак, причем мочевина включается в метаболизм (через ориитиновый цикл) с меньшим расходом энергии, чем при некорневой подкормке растепий аммиачной селитрой. [c.343]

    Мочевину, или карбамид, 0(NHj)2 — амид карбаминовой кислоты NHj OOH — производят из аммиака и двуокиси углерода под давлением 180—200 атм при 185—200 С. В результате взаимодействия реагентов в колонне синтеза образуется плав, состоящий из 34—35% мочевины, 18—19% карбамата аммония NH2 OONH4, 34—35% NH3 и 10—11% воды. В газовой фазе находятся часть не-прореагировавших аммиака и двуокиси углерода, а также небольшие количества водяного пара и продуктов реакции. Полученный плав подвергают дистилляции в одну или две ступени с целью разложения карбамата с образованием мочевины, а также аммонийных солей и отгонки аммиака, двуокиси углерода и водяного пара. [c.446]

    Известный немецкий химик родился в городе Эшерхейме недалеко от Франкфурта-на-Майне, в семье именитого бюргера. По настоянию родителей он окончил медицинский факультет Марбургского университета и в 1823 г. получил звание доктора медицины — хирурга. Однако юношу гораздо больше привлекала химия. Еще студентом-первокурсни-ком в химической лаборатории университета он получил цианид иода при взаимодействии сухого цианида калия с иодом. Хирургом он так и не стал, но заслуги его как химика неоспоримы ведь он первым получил в чистом виде алюминий, аморфный бор, бериллий, иттрий, карбид кремния и карбид кальция, силан и трихлорсилан. Он предложил новый способ получения белого фосфора нагреванием смеси фосфорита, угля и песка. Самым знаменитым его синтезом стало получение карбамида (МН2)2СО (мочевины) при упаривании раствора цианата аммония КН КСО — органического вещества из неорганического. Кто был этот химик  [c.268]

    Амид карбаминовой кислоты КНдСООН — карбамид (мочевину) СО(ЫН з) 2 — получают из аммиака и двуокиси углерода при 18— 20 МПа (180—200 атм) и 185—200 °С. В результате взаимодействия реагентов в колонне синтеза образуется плав, содержащий 34—35% мочевины, 18—19% карбамата аммония КН2СООНН4, 34-35% МНз и 10-11% Н О. [c.360]

    Уже в настоящее время многие из выбрасьшаемых продуктов используются в существующих производствах основного органического и нефтехимического синтеза. Так, например, на основе СО можно получать муравьиную кислоту (через формиаты), фосген (при хлорировании СО), метан и метанол (при гидрировании СО), парафиновые углеводороды (синтез Фишера—Тропша), альдегиды, спирты и другие кислородсодержащие продукты (процесс оксосинтеза). На основе СО, можно получать СО (над раскаленным углем), мочевину и карбамид (при взаимодействии с аммиаком), СО и серу (при взаимодействии с сероуглеродом), этиленкарбонат (при взаимодействии с оксидом этилена), оксикислоты и другие продукты. Кроме того, СО может применяться, как сухой лед в пищевой промьпп-ленности. На основе оксидов азота можно синтезировать азотную кислоту, а из нее получать нитропарафины (например, нитротолуол, тринитротолуол, нитробензол, анилин) и другие продукты. Практически все углеводороды могут быть использованы в качестве сырья при производстве различных продуктов основного органического и нефтехимического синтеза. Растворители после их улавливания и регенерации можно применять многократно. [c.228]

    По инициативе группы инженеров Салавата под руководством членов бюро горкома, начальника комбината И. А. Березовского, секретаря парткома А. И. Филаретова было решено организовать на комбинате производство аммиака и карбамида. Экономистами комбината было подсчитано, что реализация этого предложения потребует в два-три раза меньше затрат, чем новое строительство. Но в проектных организациях и совнархозе нашлись люди, которые скептически относились,к этой инициативе Проект цеха синтеза мочевины, разработанный на основе предложений новаторов Дзержинским филиалом посударствен-иого института по проектированию предприятий азотной промышленности, требовал больших капитальных затрат и более длительного срока. [c.162]

    Мочевина называется иначе карбамидом. Она является ценным азотистым удобрением, которое широко используется в настоящее время. Мочевина применяется также как исходное сырье для синтеза мочевино-формальдегидных пластмасс и производства целого ряда снотворных препаратов (веронал, пропанал, люминал) и некоторых других лекарственных веществ. [c.200]

    Карбамид, или мочевина, (ЫНг)2С0 — диамид угольной кислоты или амид карбаминовой кислоты, первое органическое вещество, полученное синтетическим путем (синтез Вёлера, 1828 г.), содержит 46,6% N. Технический продукт представляет собой белые или желтоватые кристаллы, имеющие форму иглообразных или ромбических призм плотность 1330 кг/м . Карбамид плавится под атмосферным давлением при температуре 132,7° С, а под давлением 300-10 — при 150°С. Продукт отличается высокой растворимостью в воде, увеличивающейся с повыщением температуры. Так, при 20° С его растворимость составляет 51,8%, а при 120° С — 95,0% (рис. УП1-8). [c.207]

    В книге из.пожены теория и технология связывания (фиксации) атмосферного азота в первичные продукты — аммиак и окись азота. Описаны способы получения исходных технологических газов (водорода, азота, кислорода, синтез-газа), при этом основное внимание уделено процессам переработки природного газа в сырье для азотной промышленности рассмотрены также принципы разделения воздуха и коксового газа методом глубокого охлаждения. Рассмотрены основы технологии переработки аммиака в азотную кислоту и в карбамид (мочевину). Кратко описано также производство метанола и высших синтетических спиртов. [c.2]

    Карбамид, или мочевина, 0 = С=(МН2)2 является полным амидом угольной кислоты НОСООН. Как химическое соединение, карбамид был открыт в 1773 г. И. Руэллем. Синтез карбамида из цианата аммония осуществил в 1828 г. Ф. Велер по реакции  [c.351]

    Впервые этот синтез был проведен в 1838 г. Реньо (Regnault) , который решил, что полученный продукт является карбамидом, а не мочевиной, так как ему не удалось получить нитрат мочевины добавлением азотной кислоты к продукту реакции. Натансону удалось в 1856 г. изолировать мочевину из продуктов указанной реакции. Впоследствии другие исследователи подтвердили эти открытия и кроме того показали, что помимо мочевины при реакции образуются циамелид, циануровая кислота, аммелид и биурет. Вернер показал в 1918 г. на основании количественного изучения реакции и ее вторичных продуктов, что схема реакции по всей вероятности имеет следующий вид  [c.279]

    Принципиальная схема колонны синтеза мочевины представлена на рис. 57. Внутри колонны 2 имеется цилиндр 1. Жидкий аммиак насосом подается в кольцевое пространство между корпусом и внутренним цилиндром и затем поступает в цилиндр 1. Также снизу в цилиндр 1 входит углекислота. Аммиак и углекислота взаимодействуют друг с другом с образованием плава, в котором, кроме карбамида, присутствуют другие продукты, образующиеся из аммиака и углекислоты, а также непрореагиро-вавший аммиак и углекислота. Плав выводится из колонны сверху, и затем из него выделяется карбамид. Карбамид выдается потребителям в кристаллическом виде либо его гранулируют подобно аммиачной селитре. [c.145]

    В процесс получения мочевины входят стадии синтеза углекислого газа и аммиака. При производстве мочевины используется ряд сред, обладающих высокой агрессивностью, вызывающих сильную коррозию металла. Углекислый газ, прошедший осушку, не корродирует металл, и арматура на таких линиях изготовляется из углеродистой стали. На линиях неосушенного углекислого газа устанавливается арматура из коррозионностойких сталей. На многих участках производства мочевины (на аммиачном трубопроводе и трубопроводе углекислого газа неспосредственно перед реактором, на случай обратного потока карбаматного раствора из реактора, после реактора, около ректификационной колонны) устанавливается арматура повышенной коррозионной стойкости из стали типа 08Х17Н15МЗТ, у испарителей — из стали 12Х18Н9Т. Арматура на трубопроводе к башне снабжается паровыми рубашками, как и сам трубопровод, чтобы избежать налипания при охлаждении плава мочевины. Материалы, рекомендуемые для деталей арматуры, работающих в средах производства карбамида, приведены в табл. 9.42. [c.172]


Смотреть страницы где упоминается термин Мочевина Карбамид синтез: [c.21]    [c.532]    [c.235]    [c.844]    [c.446]   
Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.371 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Карбамид

Карбамид мочевина

Карбамид синтез из NHg

Синтез мочевины



© 2025 chem21.info Реклама на сайте