Спектр спиртовых

Методы количественного определения ретинола ацетата основаны либо на реакции его с хлороформным раствором хлорида сурьмы (III) (фотоколориметрический метод), либо на измерении поглощения ультрафиолетово части спектра спиртовых или хлороформных растворов витамина. [c.388]

Исследование электронных спектров поглощения растворов фенола. Задача состоит в обнаружении сильного межмолекулярного взаимодействия в спиртовом растворе фенола. В электронном спектре паров фенола, так же как и в спектре раствора фенола в гексане, отчетливо проявляется колебательная структура полосы поглощения в виде отдельных острых пиков на ней. В спектре спиртового раствора эта структура исчезает в результате сильного межмолекулярного взаимодействия. Эксперимент сводится к измерению спектров поглощения растворов фенола в спирте и нормальном гексане (индифферентный растворитель) и их сравнению. [c.114]

Рис. 6.1. Спектр спиртового раствора бензола с концентрацией 10 моль/л

Методы определения витамина А основаны либо на реакции его с хлороформным раствором 5ЬС1з, либо на измерении поглощения ультрафиолетовой части спектра спиртовых или хлороформных растворов витамина. Принципиально эти два метода дают совпадающие между собой результаты при условии применения соответ- [c.47]

Аминокислотные производные колхицина. Максимумы УФ спектров спиртовых растворов [c.283]

Растворимость красителей в этаноле и глицерине значительно выше,, чем в воде ассоциация начинается при больших концентрациях. На рис. 2 приведены спектры поглощения родамина 6Ж в глицерине. Сравнением формы спектров спиртовых и глицериновых растворов с формой спектров водных растворов были приближенно установлены степени ассоциации (1 — х). В спиртовых растворах 1 —х при с = 8 10" моль/л 5% в глицериновых растворах [c.277]

Исследование электронных спектров поглощения растворов фенола. Задача состоит в обнаружении сильного межмолекулярного взаимодействия в спиртовом растворе фенола. В электрон ном спектре паров фенола, так же как и в спектре раствора фенола в гексане, отчетливо проявляется колебательная структура полосы поглощения в виде отдельных острых пиков на ней. В спектре спиртового раствора эта структура исчезает в результате сильного межмолекулярного взаимодействия. Эксперимент [c.105]

Растворы акридона, М-метил- и Ы-этилакридонов 8 н-углеводородах обладают слабой флуоресценцией (возможно, что она наблюдается из-за присутствия малых количеств полярных примесей в углеводородных растворителях), а в полярных растворителях — очень яркой флуоресценцией. Растворы акридона при 77 °К обладают, кроме того, длительной л я -фосфоресценцией, полоса которой значительно смещена к меньшим частотам (на 1600 см ) в спектре спиртового раствора по сравнению со спектром гексанового раствора. [c.174]

Для проверки возможности определения стирола в воздухе спектрофотометрическим методом спиртовый раствор после отбора пробы переливают в кювету с толщиной слоя 25 мм и снимают спектр поглощения раствора в области 210—300 нм. УФ-спектр спиртового раствора, построенный в координатах D — Х) должен иметь ряд максимумов при 246(247), 280 и 290 нм. Следует отметить, что при малых концентрациях стирола может обнаруживаться лишь самый высокий и наиболее характерный из указанных пик стирола при Я = 246(247) нм. [c.184]

ООО см (1й б = 2) и интенсивных полос, простирающихся от 25 ООО м до 45 ООО см и сходных по виду и интенсивности с яя -полосами спектра бензофенона. В спектре спиртового раствора тиобензофенона пя -по-лоса испытывает небольшой гипсохромный сдвиг, а интенсивные полосы — батохромный сдвиг. В гексане при [c.180]

Сравнение спектров вещества в неполярном и полярном растворителях также позволяет обнаружить межмолекулярное взаимодействие. Так, спектр раствора фенола в неполярном гек-сане характеризуется в области 250—300 нм резко выраженной колебательной структурой, а в спектре спиртового раствора эта структура исчезает, так как образующиеся межмолекулярные связи приводят к уничтожению колебательной структуры полосы. [c.70]

Основные из ука.занных трудностей характерны и для интерпретации спектров спиртовых ионных растворов [54—58]. [c.135]

Указанный механизм фотоциклизации подобен механизму реакции НоррЦша (тип 11) [405]. Попытки зафиксировать образование КПЗ (2.835) для фталимидов с различными п методом УФ спектроскопии оказались безуспешными. Но возникновение новой полосы поглощения, которую можно отнести к поглощению КПЗ, наблюдали в УФ спектре спиртового (3 ммоль) раствора N-мeтилфтaлимидa, содержащего 1,0 молей анизола. Более того, флуоресценция анизола (наблюдаемая при 310 нм, если возбуждать длиной волны в 280 нм для 1 М раствора в этаноле) эффективно тушится в присутствии Н-метилфтал-имида (10 — 10 мМ). Это косвенно подтверждает приведенную гипотезу о том, что актом, предшествующим фотоциклизации, является образование КПЗ (2.834). Авторы [405] допускают, что комбинацией донорно-акцепторных пар, изменяющих стабильность комплекса (2.834), можно осуществлять синтетический контроль фотоциклизации, представляющий интерес для направленного органического синтеза. [c.226]

У водных растворов 3,3 -диэтилтиацианинхлорида спектр при с = = 2,24- 10 моль л (рис. 5) совпадает со спектром спиртовых растворов, остающихся неизменными в очень широком диапазоне концентрации поэтому его можно считать спектром мономеров. При увеличении концентрации спектр деформируется, однако кривые спектров не пересекаются, наблюдается общее сильное падение поглощения. При развитии ассоциации мономерный максимум при 425 ммк резко ослабевает и выявляется второй максимум при 405 ммк. Исходя из предположения о димеризации растворов, были рассчитаны коэффициенты поглощения димеров для 425 и 405 ммк. Их значения (а425 = 7,1-10 см -г и а405 = 16,75-10 см -г ) сохраняются до [c.277]

На рис. 7 приведены три характерных спектра поглощения псевдоизоцианина в воде (с = 1,38-10 4,46-10" и 4,84 10" мольЫ). Спектр разведенного водного раствора совпадает со спектром спиртовых растворов при малых концентрациях и принимается за спектр мономеров. При увеличении концентрации происходит ослабление поглощения в области главного максимума (524 ммк) и быстро растет узкий (140 сж ) максимум около 574 ммк, приписываемый Шайбе [9] высоким ассоциатам. Показано [8], что образование его идет начиная с малых концентраций, поэтому более правильно связать его возникновение с появлением димеров, хотя полоса сохраняется и при дальнейшем з крупнении ассоциатов. При увеличении концентрации поглощение в области главного максимума уменьшается, в коротковолновой части поглощение сначала возрастает, затем падает раствор же [c.280]

Как указывалось выше, спектры 2-амино- и 2-меркаптобензтиазола и сходных с ними соединений ранее уже рассматривались [1—4]. Было, в частности, показано, что 2-меркаптобензтиазол в этаноле существует в форме тиопа (IV ). Как видно из рисунка, спектр поглощения 2-меркаптобензтиазола в гексане аналогичен его спектру в этаноле, и, следовательно, в тионной форме IV это вещество существует и в гексане. Очевидно, интенсивная полоса поглощения в области 3000—3350 А характеризует пе только тионную форму IV, но и тионные формы V и VI. При этом, полоса около 2600 А, наблюдавшаяся в спектрах спиртовых растворов этих веществ, а также в спектре раствора соединения V в диоксане, ио-ви-димому, может указывать на присутствие некоторого количества тиоль-ной формы. Следует отметить, что спектры растворов веществ IV—VI обнаруживают концевтрационпую и временную зависимости (спектры, приведенные на рисунке, измерялись через 2 часа после приготовления раствора). Таким образом, у соединений IV—VI отчетливо проявляется способность к таутомерным превращениям. Соединения I—III в условиях измерений существуют в виде аминов и не обнаруживают тенденции к превращениям. [c.62]

Другой механизм, исключающий выделение бирадикала серы и лучше согласующийся с данными по кинетике сшивания и накопления продуктов реакции, предложен в работах [98, 99]. На кинетических кривых связанной серы ДТДМ был обнаружен выраженный участок замедления, а в пределе присоединение серы всегда достигало 100% (рис. 4.8). За превращением ДТДМ в ходе вулканизации авторы этих работ проследили, анализируя УФ-спектры спиртовых экстрактов вулкаиизатов (рис. 4.9). Если для экстракта сырой смеси характерен УФ-спектр, имеющий максимум при Яшах = 250 НМ (ИСХОДНЫЙ ДТДМ), то в ходе вулканизации экстракт меняется и уже через 20 мин для него характе- [c.137]

Рис. , 9. УФ-Спектры спиртовых экстрактов смеси НК с ДТДМ (9,6 масс. ч./ЮО - 1асс ч, каучука) до вулканизации (/) и после вулканизации при 153 °С в течение 20 мни (2), 30 мин (3), 40 мин (4), 50 мин (5) [981.

В присутствии акцепторов электронов, например Н , L, ij, дифенила, окраска не возникает, и синглет в спектре пропадает [71, 72, 76, 78]. При высвобождении захваченных электронов видимым светом вместе с уменьшением интенсивности синглета увеличивается интеисивность спектра спиртовых радикалов. Это указывает на захват высвобождающихся электронов положительными иоиами с последующей их диссоциацией. Радикалы -СНО уничтожаются видимым светом. Вероятно, происходит их диссоциация [c.302]

В органических растворителях все цианиновые красители становятся молекулярно-дисперсными. Таким образом, степень дисперсности красителя сильнейшим образом зависит от растворителя. Изменение степени агрегации чётко проявляется в изменении сиектров поглоще-, ния. На рис. 152 представлены спектры поглощения пинацианола в спирте С = 5 10 г/сж ) — кривая /ив воде С = Ю" z m ) — кривая II. Первый спектр соответствует молекулярному растворению, второй — коллоидальному раствору. Как следует из рис. 152, спектры спиртовых и водных растворов резко отличаются друг от друга. Поглощение спиртовых растворов занимает всю зелёно-красную область спектра, поглощение водных растворов имеет максимум в голубой части спектра. На спектры коллоидных растворов существенно влияют температура, щёлочность и кислотность растворов. Следует заметить, что цианиновые красители сильно обесцвечиваются кислотами, в том числе и углекислотой воздуха. [c.268]

Последнее предположение было подвергнуто проверке при помощи спектрального анализа, а также химических реакций. Изучение ультрафиолетовых спектров поглощения ряда производных кофеина, замещенных в положении 8, показало, что спектр кофеинмалонового эфира почти не отличается от спектров других соединений (рис. 1). В спектре спиртового раствора этого эфира имеется четкая полоса поглощения в области 2800 А, характерная для спектров всех произ- [c.694]

Рис. 1. УФ-спектры спиртовых растворов азидов замещенных фенилазохлор-уксусных кислот (А), с 5-10-= м. (I), м. (П, у, -У ),

Справочник химика 21

Химия и химическая технология