Процессы также реакции коллоидно-химические

Необходимо подчеркнуть технологическую общность некоторых макропроцессов для всех групп описанной классификации. Она особенно важна пр 1 переходе от лабораторных исследований к промышленному освоению, а также при разработке основ моделирования производственного оборудования Условия протекания химических реакций, а также некоторых коллоидно-химических процессов не одинаковы в реакционных пространствах малых и больших размеров. Они могут существенно различаться также в зависимости от того, в стационарной или проточной системе осуществляются данные процессы. [c.75]

Основы физической и коллоидной химии позволяют заложить фундамент развития качественных и количественных представлений об окружающем мире. Эти знания необходимы для дальнейшего изучения таких специальных дисциплин, как агрохимия, почвоведение, агрономия, физиология растений и животных и др. Современное состояние науки характеризуется рассмотрением основных физико-химических процессов на атомно-молекулярном уровне. Здесь главенствующую роль играют термодинамические и кинетические аспекты сложных физико-химических взаимодействий, определяющих в конечном счете направление химических превращений. Выявление закономерностей протекания химических реакций в свою очередь подводит к возможности управления этими реакциями при решении как научных, так и технологических задач. Роль каталитических (ферментативных) и фотохимических процессов в развитии и жизни растений и организмов чрезвычайно велика. Большинство технологических процессов также осуществляется с применением катализа. Поэтому изучение основ катализа и фотохимии необходимо для последующего правильного подхода к процессам, происходящим в природе, и четкого определения движущих сил этих процессов и влияния на них внешних факторов. Перенос энергии часто осуществляется с возникновением, передачей и изменением значений заряда частиц. Для понимания этой стороны сложных превращений необходимо знание электрохимических процессов. Зарождение жизни на Земле и ее развитие невозможно без участия растворов, представляющих собой ту необходимую среду, где облегчается переход от простого к сложному и создаются благоприятные условия для осуществления реакций, особенно успешно протекающих на разделе двух фаз. [c.379]

Обнаруженная далее [1411 аналогия во влиянии концентрации гидроксильных ионов и НР на процесс старения гидрогеля и, следовательно, на пористую структуру силикагеля позволила заключить, что увеличение размера частиц с ростом pH и длительности старения может быть обусловлено растворением мелких частиц с последующим пере-осаждением перешедших в раствор кремневых кислот на поверхность более крупных частиц. Этот вывод хорошо согласуется с повышением растворимости кремнезема с возрастанием концентрации ионов 0Н , начиная от pH 2, отвечающего максимальной устойчивости кремнезема к растворению [143]. Каталитическое влияние 0Н сказывается также в ускорении химической реакции между растворенной низкомолекулярной и коллоидной кремниевой кислотой [144, 145]. Вполне вероятным представляется объяснение роста первичных частиц за счет оставшихся в геле непрореагировавших низкомолекулярных форм двуокиси кремния [140, 145]. [c.50]

Пластичная масса является высококонцентрированной суспензией. Процессы поверхностного взаимодействия между пластификатором и минеральными частицами в ней протекают довольно медленно. В связи с этим весьма полезным оказывается некоторое вылеживание массы (без высыхания), а также подогрев до 60—80 °С. Подогрев и вылеживание способствуют более полному протеканию коллоидно-химических реакций, повышают пластичность и однородность массы. [c.219]

Число реагентов и химических процессов, которые могут быть использованы для разделения веществ, было значительно увеличено путем применения колонок, в которых реагент сочетается с адсорбентом, прочно удерживающим на своей поверхности соединения, образуемые этим реагентом с разделяемыми веществами, причем эти соединения могут быть как нерастворимыми, так и частично растворимыми они могут также образовывать коллоидные растворы. Разделение в конечном итоге основано на различии в константах равновесия реакций между разделяемыми веществами и данным реагентом (в большинстве случаев процесс проводится в условиях, близких к равновесным) Ч [c.195]

Наиболее типичный процесс для коллоидных систем — коагуляция, т. е. слипание отдельных агрегатов под действием межмолекулярных (не химических) сил. Такие процессы, как физическая адсорбция, электрофорез и т. д., также являются физическими. При взаимодействии коагулятора (вещества, вызывающего коагуляцию) со стабилизатором (веществом, обеспечивающим агрегативную устойчивость системы), а также при получении коллоидных растворов происходят химические реакции. Таким образом, коллоидная химия, как и физическая химия, строится на основе двух наук — химии и физики — с преобладанием второй. В связи с этим коллоидную химию можно было бы переименовать в физическую химию гетерогенных высокодисперсных систем. Связь между физической и коллоидной химией вполне очевидна. При этом обе дисциплины связаны не только между собой, но и с химией неорганической, аналитической, органической, биологической, фармацевтической, а также со специальными дисциплинами. Все они пользуются физико-химическими закономерностями и физико-химическими методами для решения общих и конкретных задач. [c.5]

В общетеоретическую часть включены вопросы строения вещества, энергетики и кинетики химических реакций, растворов, окислительно-восстановительных и электрохимических процессов, а также обзор свойств элементов и их соединений. Рассмотрено строение вещества на атомном, молекулярном и надмолекулярном уровне, а также строение кристаллов. Изложены общие закономерности протекания химических реакций, в том числе основы химической термодинамики и химической кинетики. Большое внимание уделено тепловым эффектам и направленности химических реакций, химическому, фазовому и адсорбционному равновесию. Изложены кинетика гомогенных и гетерогенных реакций, цепных и фотохимических реакций и основы катализа. Освещены дисперсные системы, коллоидные и истинные растворы, большое внимание уделено растворам электролитов. Рассмотрены термодинамика и кинетика окислительно-восстановительных и электрохимических процессов, коррозия и защита металлов. Выполнен обзор свойств химических элементов и их простых соединений, рассмотрены строение и свойства комплексных и органических соединений. [c.3]

Природная глина является продуктом коагуляции, проходящей в геологическом масштабе. В глинистых суспензиях коагуляция в различных ее формах также является доминирующим состоянием. Соответственно все процессы приготовления, обработки и применения буровых растворов направлены по пути ослабления коагуляции (пептизация и разбавление), ее сдерживания или предотвращения (стабилизация, коллоидная защита), регулирования (ингибирование) или усиления (электролитная, температурная агрессия, концентрационное загущение). Эти изменения смещают равновесие в сторону усиления или ослабления связей между глинистыми агрегатами, влияют на их лиофильность и дисперсность. В результате устанавливаются промежуточные равновесные состояния, которые и определяют технологические показатели буровых растворов. Таким образом, все протекающие в них изменения являются различными формами единого коагуляционного процесса, управляемого общими. закономерностями системы глина — вода, в которой этот процесс реализуется, и его физико-химическим механизмом. Проявлением этого механизма является модифицирование твердой фазы путем поверхностных реакций замещения и присоединения, включающих в себя гидратацию, ионный обмен и необменные реакции. Такого рода модифицирование, осуществляемое обработкой химическими реагентами, определяет уровень лиофильности системы, сдвигая его в должном направлении. При этом получают развитие факторы, влияющие на дисперсность, — набухание, пептизация или, наоборот, структурообразование и агрегирование. [c.58]

Адсорбционная теория. Согласно теории гетерогенного катализа (катализ на поверхности), скорость химической реакции увеличивается, если молекулы реагирующих веществ адсорбированы на измельченных частиц 1Х катализатора, в результате чего повышается концентрация этих молекул. Благодаря адсорбции создаются условия для лучшего взаимодействия молекул друг с другом на поверхности катализатора. Возможно также, что при гетерогенном катализе большое значение имеет силовое поле катализатора, под влиянием которого электронная структура адсорбированных молекул нарушается, что способствует более легкому химическому взаимодействию их с молекулами другого соединения. Так как ферменты находятся в клеточном соке в виде мельчайших коллоидных частиц, т. е. образуют с водой гетерогенные системы, то указанные выше представления о механизме гетерогенного катализа могут быть применены и к ферментативным процессам. [c.522]

Коллоидные процессы при образовании и изменении свойств угольной пластической массы играют некоторую роль, хотя основное значение имеют химические процессы. Так, затвердевания угольной пластической массы являются результатом протекания реакций поликонденсации. Об этом свидетельствует уменьшение количества свободных радикалов, что видно по уменьшению йодных чисел (рис. 124) [19], а также начало резкого экзотермического эффекта на термограммах рис. 56, 57 при нагреве угля до температур 400° С. [c.190]

Способность многих веществ в водной среде изменять свое фазово-дисперсное состояние под влиянием таких факторов, как pH, солевой состав, температура, позволяет варьировать технологические приемы в процессах удаления примесей с помощью реакций, присущих ионным, молекулярным и коллоидным системам, а также взвесям. Таким образом, систематизация веществ по их фазово-дисперсному состоянию позволяет свести все многообразные загрязнения природных и сточных вод к нескольким группам, принадлежность к которым предопределяет общую технологию водоочистки. Сведения об индивидуальной химической природе удаляемых примесей позволяют уже из числа рекомендованных для данной группы методов обработки воды выбирать оптимальные и уточнять для них технологические режимы. [c.66]

Для полного понимания процесса пенообразования необходимо иметь представление не только о химических реакциях, происходящих в системе, и коллоидной химии процессов диспергирования газа, но и об изменении вязкоупругих свойств системы, имеющих место при вспенивании. В процессе получения эластичных пен жидкая вначале система превращается в пластичный гель, а затем — в высокоэластичный полимер. В жестких пеносистемах вначале также наблюдается переход от жидкой системы к пластичному гелю, однако в дальнейшем вся система превращается в термореактивный, жесткий, неэластичный полимер. Эти изменения, имеющие место в эластичной пеносистеме, мы и рассмотрим вначале. [c.311]

При решении о пригодности той или иной реакции осаждения для проведения анализа необходимо учитывать ряд факторов одним из них является, естественно, растворимость, другие — это физические свойства,, а также химическая чистота и устойчивость. На физические свойства осадка оказывает влияние способ осаждения, а также специфические характеристики осаждаемого соединения. Говоря точнее, на свойства осадков влияют процессы образования центров кристаллизации, роста кристаллов и старения. Именно этим вопросам и посвящена данная глава кроме того, в ней рассматриваются свойства коллоидных систем. [c.159]

Коагулятором может быть сернокислый алюминий А12(504)з. в процессе коагуляции (в случае применения сернокислого алюминия), наряду с выпадением в осадок грубо дисперсных и коллоидных веществ, уменьшается также карбонатная жесткость воды за счет частичного перехода ее в постоянную жесткость по следующим химическим реакциям [c.13]

В сборник включены работы, выполненные в 1966 г. на кафедре технологии электрохимических производств и на кафедре физической и коллоидной химии. Эти работы объединяет общая направленность, заключающаяся в исследовании условий, кинетики и механизма образования твердой фазы в электрохимических системах, при проведении химических реакций, сопровождающихся выделением труднорастворимых соединений, а также при процессах, развивающихся на границе жидкость — газ, жидкость — жидкость. Сборник состоит из двух разделов. [c.5]

Химическая конденсация заключается в том, что вещество, коллоидный раствор которого хотят получить, образуется в результате той или иной химической реакции это вещество, конечно, Должно быть нерастворимо в данной среде. В результате реакции получаются вначале отдельные молекулы вещества, но так как они не могут образовать в данной жидкости истинный раствор, то начинают соединяться в агрегаты, достигающие коллоидных размеров. Чтобы процесс агрегации остановить на коллоидной степени дисперсности и не дать частицам вырасти в более грубые агрегаты, необходимо применять растворы низкой концентрации и медленно смешивать их имеют также значение температура реакции и порядок смешивания растворов. [c.170]

В подобных случаях изменение структуры коллоидной системы при неизменности внешних условий называется старением. Это явление связано с медленно идущими химическими реакциями при весьма затрудненной диффузии продуктов реакции, молекулярными перегруппировками, вызванными отсутствием термодинамического равновесия, релаксацией внутренних напряжений и т. д. Наиболее изученными являются процессы укрупнения структурных элементов (агрегации) и уплотнения структуры всей коллоидной системы в целом, сопровождающиеся вытеснением жидкой фазы — синерезисом, а также противоположные этому процессы распада структуры — набухание и пептизация гелей, растворение и распад крупных структурных элементов на мелкие. [c.10]

Следует отметить совершенно пра вильное представление И. Г. Борщова о значении замедленности всех процессов в полимерах. Он считает, что в отношении химических превращений между коллоидными и кристаллизующими веществами существенного различия нет. Различие есть только во времени, необходимом для действия. Между кристаллоидами все реакции происходят скорее ... Он неоднократно подчеркивал, что и набухание протекает также медленно. Поглощение воды происходит обыкновенно медленно и постепенно . [c.38]

Влияние примесей. Для изготовления люминесцентных экранов необходимо применять химические реактивы и полуфабрикаты высокой степени чистоты. Коагуляция в рабочем растворе происходит не в результате химических реакций частиц двуокиси кремния или кремниевой кислоты с электролитом (химическая реакция может протекать только между определенными веществами), а является следствием физического процесса нейтрализации отрицательного электрического заряда на поверхности коллоидных частиц. Поэтому коагуляцию в принципе могут вызвать любые положительные ионы примесей, присутствующих в рабочем растворе, например ионы Ва++, А1+++, Са +, Ре++. Сильное коагулирующее действие оказывают также некоторые органические примеси. Органические или неорганические примеси снижают также pH рабочего раствора (см. стр. 40), что замедляет закрепление экрана и ухудшает мокрую прочность. Например, при pH рабочего раствора менее 5 наблюдается почти 100-процентный брак вида сползание . [c.269]

В свою очередь изучение равновесных и неравновесных свойств газов, структуры кристаллов, диэлектрических, оптических и других свойств вешеств дает много для понимания природы межмолекулярных сил. Спектроскопия в ее различньк формах — интенсивное средство исследования межмолекулярных сил. Наиболее мощным и перспективным для их исследования является метод рассеяния молекулярных пучков. Межмолекулярное взаимодействие играет большую роль и в химических процессах, оно проявляется в реакциях, протекающих в растворах, на поверхностях и в катализе. Исследование этих процессов также дает многое для поним шия межмолекулярного взаимодействия. Межмолекулярные силы сейчас исследуются очень интенсивно из-за большой важности для физики, химии, молекулярной биологии, кристаллографии, науки о полимерах, коллоидной химии, химии поверхностей и других естественных наук. [c.263]

Одной из усоверщенствованных форм катодной внутренней защиты является электролизный способ защиты при помощи алюминиевых протекторов-анодов, питаемых током от внешнего источника он применяется для черных металлов без покрытий и горячеоцинкованных в системах снабжения холодной и горячей водой. Алюминий применяют как материал анода потому, что продукты его анодной реакции не ухудшают потребительских свойств воды и защищают трубопроводы, подсоединенные к резервуару, благодаря образованию защитного покрытия [7—9]. Наряду с катодной внутренней защитой резервуара и встроенных в него конструкций, например нагревательных поверхностей, при электролитической обработке воды происходит также и изменение ее параметров. Эффект защиты от коррозии обусловливается коллоидно-химическими процессами образования поверхностного слоя И обеспечивается не только для новых установок, но и для старых, уже частично пораженных коррозией [9]. [c.406]

Даже в довольно разбавленных растворах макромолекулы упорядоченно располагаются друг около друга отдельными участками с появлением надмолекулярных образований флуктуационного характера как глобулярного, так и фибриллярного типа [146 147]. Поэтому вероятность такого упорядочивания в отверждающихся олигомерных системах весьма высока. Вторая причина связана с ассоциацией молекул реагирующих компонентов в результате межмолекулярного взаимодействия между полярными функциональными группами. Локальное концентрирование функциональных групп обусловливает микрорасслоение системы и аномальное повышение скорости реакций в микрообъемах. Молекулы, содержащие полярные и неполярные группировки, характеризуются поверхностно-активными свойствами, что также влияет на закономерности гелеобразования в этих системах. Таким образом, необходимость изучения коллоидно-химических факторов процесса очевидна и при сшивании олигомеров с образованием жестких сеток. [c.72]

Против теории Ле-Шателье возражали Михаэ-лис и Амбронн а также Родт Они утверждали, что, согласно их наблюдениям, при твердении существенное значение должны иметь коллоидно-химические процессы. По мнению Михаэлиса, гидросиликаты, образовавщиеся при реакциях гидратации, не кристаллизуются, и их состав не определяется точным стехиометрическим со-отнощением образуются смещанные гели, которые содержат гидраты кремнезема, глинозема и окиси железа, адсорбирующие гидрат окиси кальция. Михаэлис полагал, что процесс твердения представляет собой взаимодействие коллоидных смешанных гелей с растворами кристаллических веществ. Когда цемент смешивается с водой, сначала образуется пересыщенный раствор гидрата окиси кальция, из которого кристаллизуются игольчатые кристаллы (Амбронн) но образование этих игольчатых кристаллов для твердения не имеет существенного значения. После определенного времени коллоидный раствор коагулирует и образуется типичный гидрогель, который сцепляет зерна цемента друг с другом в этом связующем веществе адсорбированы гидросиликаты, гидроалюминаты и гидроферриты кальция (см. А. П1, 220). За счет адсорбции, все большее и большее количество извести постепенно входит в состав геля и, наконец, вся масса приобретает типичную структуру обезвоженного [c.802]

Природные воды представляют собой сложные системы, содержащие растворенные вещества в виде ионов и молекул, минеральные и органические соединения в форме коллоидов, суспензий и эмульсий. В воде растворены газы, входящие в состав атмосферы, а также вещества, образующиеся в результате жизнедеятельности водных организмов и протекания процессов химического взаимодействия в самой водной среде4Формирование состава природных вод происходит в результате взаимодействия воды с окружающей средой—горными породами, почвой, атмосферой. При этом протекают процессы а) растворение соединений б) химическое взаимодействие веществ с водой и водными растворами в) биохимические реакции г) коллоидно-химические взаимодействия. Действие каждого из этих процессов определяется такими условиями взаимодействия веществ с водой, как температура, давление, геологические особенности. Fia формирование состава поверхностных, подземных и атмосферных вод заметно влияет усиливающаяся практическая деятельность человека. [c.55]

Коллоидные растворы почти при любом способе получения оказываются загрязненными примесями истинно растворенных веществ. Эго случайные примеси в исходных материалах, избыток стабилизатора, а также по )чные продукты реакции, возникающие в процессе получения золей методами химической конденсации. Примеси, особенно электролиты, сильно понижают устойчивость золей. Поэтому после получения золи обычно очищают. [c.225]

Данные, приведенные в табл. 2.1, хотя и дают некоторые сведения о составе целлюлозы, однако их совершенно недостаточно для оценки поведения целлюлозы в процессе переработки. Средние данные ничего не говорят о различии между отдельными видами волокон. Составные элементы целлюлозного волокна несут свою индивидуальную функцию трахеиды и сердцевинные клетки у хвойных пород либриобразные волокна, трахеи (сосуды), паренхимные и сердцевинные клетки у лиственных пород. Положение целлюлозного волокна в стволе дерева также вносит свои различия. Однотипные клетки в середине ствола или заболони, в весенней или осенней древесине, в гладком стволе или сучьях различно лигнифицированы, содержат разное количество смол и неодинаково доступны для варочных реагентов. Правда, эти различия большей частью выравниваются в процессе варки, сортировки и отбелки, однако они сохраняются и накладывают свой отпечаток на течение химических и особенно коллоидно-химических реакций. [c.21]

Как указывалось выще, в последние годы появилось значительное количество ценных научных исследований в области статики и кинетики ионообменных процессов. Были экспериментально и теоретически изучены многочисленные отдельные факторы и установлены новые эффекты. При этом среди них были найдены некоторые технически интересные кроме того, многие ранее не изученные обстоятельства получили новое объяснение с точки зрения известных физических закономерностей или химических представлений. В то же время еще многие вопросы остались открытыми. Большой интерес представляет в настоящее время вопрос о причинах селективности ионообменных процессов. Исследования Грегора, Бойда, Глюкауфа, Беккера, Рейхенберга и др. указали на важнейшее значение термодинамических функций активности ионов и набухания сорбентов. Новые исследования показали также, что некоторые имеющие значение индивидуальные факторы столь сильно перекрываются, что процесс трудно описать с чисто термодинамической или чисто химической точек зрения. Тонкие вопросы состава и структуры обменников, стерические факторы и обусловленные ими локальные энергетические взаимодействия (образование ионных пар, ван-дер-ваальсово взаимодействие) накладываются друг на. друга. Ценные результаты дали проведенные Баррером исследования природных цеолитов, работы Крамера по соединениям включения, исследование образования и устойчивости комплексных ионов, коллоидно-химических явлений и др. (Дей-ел). К сожалению, мы пока еще не располагаем окончательным объяснением специфичности многочисленных реакций обмена. [c.250]

Теория электрохимических процессов является важным разделом хи-дтической кинетики, и разработка ее поможет решить ряд других кинетических проблем. К числу последних, нанример, относятся солевой эффект ири ионном катализе, вопрос о возникновении свободных радикалов при окислении ионами переменной валентности, зависимость реакционной способности от природы химических связей в реагирующей молекуле. Во всех тех случаях, когда в общекинетических вопросах мы встречаемся с действием мощных электрохимических нолей на реагирующие частицы и влиянием их иа течение химичоского процесса, проведение реакции в электрохимических условиях, позволяющее варьировать интенсивности полей в широких пределах, поможет понять ее механизм. Применение методов электрохимической кинетики позволяет также разрешить ряд вопросов из области теории адсорбции, коллоидной химии, гетерогенного катализа, гидродинамики. [c.42]

В случае быстрого обрыва среднее время жизни радикала в частице равняется среднему интервалу времени между двумя последовательными попадавиями радикалов в частицу, т. е. и. Если то за время жизни радикала в частице он практически не успевает принять участие в реакциях передачи цепи, и поэтому их. можно не учитывать при расчете молекулярной массы. Если iи > то значение средней степени полимеризации полимеров не будет зависеть от коллоидных характеристик латекса, оно будет определяться только скоростями химических реакций роста и передачи цепи. В частности, значение среднечисловой степени полимеризации в этом случае определится простым соотношением Риг = Ар[Л1]/(йв[5]), известным в теории гомогенных процессов. Молекулярно-массовое распределение продуктов эмульсионной полимеризации при также будет описываться формулами этой теории. [c.74]

Идея химического сшивания была, но-видимому, впервые высказана до 1894 г. Вебером [399, 406]. Он трактовал образование дисульфидной связи между двумя молекулами полиизопрена не как образование поперечной сшивки, а, скорее, как соединение (сопряжение) этих молекул при взаимодействии с хлористой серой. Он рассматривал процесс вулканизации и как реакцию образования поперечных связей, однако к моменту выхода в 1903 г. его книги Химия натурального каучука его взгляды существенно изменились в пользу развивавшихся тогда (хотя и критиковавшихся рядом авторов) представлений о коллоидной природе полимеров. Особый инт( рес представляют издания книги Вебера 1903—1906 гг. [406 ] (стр. 82—115), а также соответствующие разделы пятого переработанного издания, вышедшего в 1926 г. [c.216]

Увеличение температуры гидротермальной обработки ускоряет взаимодействие извести и кремнезема. Это объясняется тем, что ускоряется растворение кварца и увеличивается его растворимость, что приводит к большей концентрации ЗЮг в жидкой фазе. Увеличивается также-иодвижность растворенных компонентов и ускоряется процесс их диффузии через коллоидную структуру и кристаллический сросток новообразований. Наряду с этим ускоряется химическая реакция вследствие увеличения числа активных соударений растворенных компонентов. Следует отметить, что, хотя скорость растворения извести и увеличивается с повышением температуры, растворимость ее падает, и это должно замедлять процесс. Однако факторы, ускоряющие процесс образования гидросиликатов кальция, значительно превышают эффект этого замедления. [c.105]

Поскольку расширяющиеся цементы находят все более широкое применение в строительстве, естественно, что процессы, происходящие при их твердении и придающие им указанные выше ценные свойства, привлекают внимание исследователей и являются предметом многочисленных работ как в Советском Союзе, так и за рубежом. Ббльшинство исследователей всех стран склонны объяснять явление расширяемости цементов образованием в твердеющем цементном камне комплексных соединений, имеющих сложную молекулу с большим количеством связанной в ней кристаллизационной воды и направленным ростом кристаллов, и в частности образованием гидросульфоалюмината кальция. Сиверцевым [3] была выдвинута также гипотеза так называемого сольватного расширения цементного камня, базирующаяся на явлении образования сольватных оболочек вокруг коллоидных частиц цементного камня. Тровальдсон [4] полагает, что изменение объема твердеющего цементного теста регулируется осмотическими силами, связанными с набуханием и усадкой цементных гелей. Химические реакции, вызывающие расширение цементного камня, по мнению названных авторов, имеют своим следствием образование гелей, увеличивающих объем затвердевшего цементного камня, образование же кристаллических продуктов при этих реакциях не имеет решающего значения. [c.390]

Ультрафиолетовый свет действуя на коллоидные частицы, должен был бы, способствуя освобождению электронов, заряжать частицу положительно и производить коагуляцию электроотрицательных золей однако коагулируют и электроположительные золи, что связано с происходящими при освещении химическими реакциями. На это явление было указано при исследовании коагуляции ряда гидрозолей под действием солнечного света. На примере эмульсий s удалось показать, что под действием ультрафиолетового света разрушались те эмульсии, эмульгатор которых (Na-олеат) окислялся. Что при освещении ультрафиолетовым светом происходят химические процессы, подтверждают данные опытов А. Галецкого и Р. Спихаль-ского . Было замечено также, что при освещении гидрозоля Ag происходит обесцвечивание с образованием Ag -noHOB. [c.253]

Нельзя также и процесс коксования рассматривать лишь как коллоидный процесс, состоящий из образования пирозоля и превращения его в гель — кокс. При коксовании, без сомнения, происходят глубокие изменения в структуре химических соединений, слагающих уголь, протекают реакции разложения и конденсации. [c.269]

Наличие в каучуке вторичных образований — глобул, молекулярных агрегатов — затрудняет течение химических процессов и обусловливает образование неоднородных продуктов реакции. Чтобы реакция протекала с наибольшей полнотой, необходимо создавать условия, способствующие псЯлучению каучука в предельной степени раздробления, поскольку с увеличением степени дисперсности возрастает как абсолютная, так и удельная поверхность его частиц. С этой целью рекомендуется применять разбавленные растворы, в которых каучук находится в состоянии молекулярного раздробления или в виде очень мелких вторичных коллс идных частиц. Увеличение концентрации растворов, несом1ненно, приводит к укрупнению коллоидных частиц и, следовательно, к задержке процесса и к неоднородности -продукта реакции. Подсбное влияние концентрации раствора на характер превращений каучука отмечалось не раз. Так, Кирхгоф указывает, что в случае реакции каучука в 23%-НОМ растворе с хлористым бензоилом выход продукта реакции не превосходил 47% даже при большом избытке бензоила. Если же реакция проводилась в 2,5%-ном растворе каучука, то выход был почти количественным. Известно также, что положительные результаты гидрогенизации каучука были достигнуты лишь при применении разбавленных растворов его. [c.110]

ДО 10 СМ. Подобные аэрозоли, называющиеся также взвесями, в обычных условиях невидимы, наблюдать их удается только при образовании пыли, дыма или тумана, когда за счет седиментации или конденсации происходит переход их в грубодисперсное состояние. Очевидно, любую атмосферу, не состоящую исключительно из чистого газа, следует считать аэрозолем. Кроме естественного образования аэрозолей, например в метеорологических процессах, их можно создать и искусственным путем. Такими путями являются дисперсионные методы, например распыление жидкостей при помощи сжатого воздуха или ультразвука, а также твердых тел при помощи того же сжатого воздуха или взрыва. Другим путем образования аэрозоля является конденсационный метод. Примерами этого метода являются переохлаждение пара, образование пыли и дыма путем конденсации сублимированных веществ, коагуляция ультразвуком коллоидных пылей и дымов и т. д. Кроме того, аэрозоли могут быть получены в результате химической реакции. Это осуществляется как путем получения твердых или жидких продуктов реакции между двумя или больщим количеством газообразных веществ, так и за счет ко.мбинированного испарения твердых или жидких веществ с последующей конденсацией, как это происходит в больщинстве случаев при пирогенных процессах. Одним из методов образования аэрозоля, получающих все большее распространение в последнее время, является метод с применением некоторых газов типа фреона. [c.18]

Процесс ионного обмена был открыт Томпсоном и Уэйем для почв. Они установили, что если почва соприкасается с раствором, содержащим соли щелочных или щелочноземельных металлов, то металлы, находящиеся в почве, обмениваются на металлы, содержащиеся в растворе. Например, кальций, находящийся в почве, можно обменивать на аммоний из раствора, омывающего почву, что важно при применении аммонийных удобрений. Было установлено, что способностью к обмену обладают также различные алюмосиликаты, например цеолиты и глины. Цеолиты — кристаллические минералы, почва — коллоидное вещество. Было установлено, что ионообменные реакции обратимы, подчиняются закону действия масс и закону химических эквивалентов. Ионообменные свойства почв были изучены Вигнером, Гедройцем, Гапоном. Шваб изучил анионотропные и катионотропные глины как сорбенты. [c.39]

Процесс метасоматоза в трещинах и около пих идет следующим образом Приходящие ювенильные компоненты создают условия, когда начинаются реакции химических компонентов с вмещающей породой, идет взаимодиффузия в породу ювепильпых компонентов и вынос из породы породных компонентов по закону выравнивания состава. В зависимости от энергии движения вещества в микропорах образуется метасоматическая зональность, когда количество энергозатратных минералов растет но направлению к трещине. Во время этого метасоматоза также какая-то часть химических компонентов образует тонкодиснерсные коллоидные частицы, которые с силой выталкиваются из микронор в трещинную полость и остаются там. Кроме того действует эффект микропородиффузии, когда из микропор происходит самопроизвольная диффузия части растворенного во флюидах вещества но направлению к трещинным полостям, что усиливает растворение пород и увеличивает в них пористость. [c.108]