Бани жидкостные

Схема процесса показана на рис. 32, а. Пропан и хлор через расходомеры 32 поступают в нагреватели 2и 3, помещенные в обогреваемую баню, в которой в зависимости от требуемой температуры нагрева в качестве теплоносителя применена вода или расплавленные соли. Хлор и пропан поступают в трубопровод в жидком состоянии, поэтому количество их может измеряться жидкостными расходомерами. Если необходимо, пропан можно разбавлять соответствующими разбавителями, например азотом или углекислотой, для отвода части выделяющегося тепла, чтобы предотвратить чрезмерно бурное протекание реакции. При хлорировании хлористого пропана в качестве исходного материала азот можно предварительно нагревать, так как в этом случае он играет роль теплоносителя, подводящего тепло, необходимое для испарения и нагрева хлористого алкила. [c.161]

Выбор нагревательного прибора зависит от температуры кипения перегоняемой жидкости, ее горючести и взрывоопасности (см. стр. 14). Чтобы обеспечить равномерное нагревание и избежать перегрева, перегонную колбу следует нагревать на одном из видов жидкостных бань (водяная, масляная, металлическая, солевая), причем всегда нужно следить за температурой в бане. [c.31]

Нагревание топочными газами через жидкостную баню относится к простейшим способам нагревания промежуточными теплоносителями. [c.166]

Оборудование и посуда. Счетная установка с детектором а-излучения и торцовым счетчиком. Водяная баня. Жидкостной дозатор. Мерные цилиндры на 100 мл (3 шт.). Конические колбы на 100—200 мл (4 шт.). Стеклянные палочки. Калиброванные или капиллярные пипетки (3 шт.). Химические стаканы. [c.418]

Оборудование и посуда. Счетная установка со сцинтилляционным детектором а-излучения и торцовым счетчиком. Водяная баня. Жидкостной дозатор. [c.419]

Оборудование и посуда. Счетная установка с торцовым счетчиком. Водяная баня. Жидкостной дозатор. Делительная воронка. Пробирки на 10 мл (5 шт.). Конические колбы на 250 мл (4 шт.). Пипетка со шприцем. [c.422]

Оборудование и посуда. Счетная установка с торцовым счетчиком. Прибор для встряхивания. Водяная баня. Жидкостной дозатор. Пробирка на 10 мл. Мерные колбы или стеклянные пробирки на 50 м.г (10 шт.). Капиллярная пипетка на 2—5 мл. Калиброванная пипетка со шприцем. Бюретка стеклянная на [c.440]

Оборудование и посуда. Счетная установка со сцинтилляционным детектором а-излучения и торцовым -счетчиком. Прибор для определения растворимости. Термостат. Центрифуга. Водяная баня. Жидкостной дозатор. Кварцевые или стеклянные пробирки на 10—15 мл (4 шт.). Конические колбы на 50— 100 мл (3 шт.). Мерные цилиндры на 100 мл (5 шт.). Калиброванная пипетка со шприцем. [c.474]

Оборудование и посуда. Счетная установка со сцинтилляционным детектором а-излучения или торцовым счетчиком. Водяная баня. Жидкостной дозатор. Вибратор, регулируемый с помощью автотрансформатора. Делительная воронка на 25—30 мл. Стеклянные или кварцевые пробирки на 20—25 мл (4 шт.). Капиллярная пипетка на 2—5 мл. Калиброванная пипетка со шприцем. Конические и мерные колбы на 50—100 мл (4 шт.). [c.501]

Оборудование и посуда. Счетная установка с сцинтилляционным детектором а-излучения или торцовым счетчиком. Водяная баня. Жидкостной дозатор. Делительная воронка на 25—30 мл. Стеклянные или кварцевые пробирки на [c.504]

Оборудование и посуда. Счетная установка со сцинтилляционным детектором и-излучения или торцовым счетчиком. Водяная баня. Жидкостной дозатор. Карусельный коллектор. Хроматографическая колонка (высотой 6—10 см, диаметром 0,5 см). Стеклянные пробирки на 10 м.г (15 шт.). Химические стаканы на 20—30 МА. Мерные и конические колбы на 50—100 мл (4 шт.). Капиллярная пипетка на 3—5 мл. [c.506]

Жидкофазное фторирование. Преимущество фторирования в жидкой фазе заключается в возможности тщательнее контролировать температуру н получать более высокие выходы. Реакции проводятся в металлических сосудах, обычно имеющих 11-образную форму, так что перемешиваемая жидкость движется навстречу входящему току фтора [26]. Реактор помещается в жидкостную баню для более тщательного контроля температуры. [c.70]

Датчик помещают в жидкостной термостат (или баню) и выдерживают его 15 мин при температуре, указанной в стандарте или технических условиях на смазку. [c.347]

Температуру размягчения очень твердых битумов и асфальтенов обычно определяют по методу кубика кубик из испытуемого материала подвешивают на проволочном крючке в жидкостной бане. Баня нагревается с заданной скоростью нагрева, при этом битум размягчается. Температура, при которой битум (или его капля) коснется дна сосуда, считается температурой размягчения. [c.13]

Испытание проводят в стеклянном стакане, который помещают в герметичную стальную бомбу. Бомбу заполняют кислородом до давления 0,75 МПа (7,5 кгс/см ) и погружают в холодную воду. Проверяют герметичность бомбы, устраняют обнаруженные утечки и снижают давление до 0,7 МПа (7 кгс/см ). Погружают бомбу в кипящую водяную (или другую жидкостную) баню с температурой 100 1 °С. Фиксируют давление в бомбе через каждые 5 мин. Испытание прекращают при падении давления на [c.56]

Электрические плитки с закрытой спиралью используются для нагревания жидкостных, песчаных и воздушных бань, а также непосредственно различных сосудов — стаканов, колб и т. п. до 350—400 °С. Некоторые конструкции электроплиток имеют ступенчатую трехпозиционную регулировку степени нагрева (200—400—800 Вт). [c.81]

В вакуум-сублиматоре, изображенном на рис 83, возгон собирается в горизонтально расположенном холодильнике с достаточно широкой внутренней трубкой. Во избежание преждевременной конденсации продукта колбу с возгоняемым веществом по самое горло погружают в нагретую до нужной температуры жидкостную баню. Небольшой ток воздуха или инертного газа, подаваемый в колбу через капилляр, способствует эффективному отводу паров от поверхности испарения, что резко повышает производительность прибора. [c.155]

При необходимости нагревания до 100°С наиболее подходящим теплоносителем является вода. Она используется как в водяных банях, так и в жидкостных термостатах. Если лаборатория снабжается горячей водой, воду целесообразно подавать непосредственно в рубашки обогреваемых сосудов — колб, [c.88]

Растворение в органических растворителях подлежащих перекристаллизации веществ производят в колбе, снабженной обратным холодильником. В колбу загружают растворяемое соединение, приливают к нему растворитель в количестве, приблизительно необходимом для получения насыщенного раствора при кипении, затем вставляют в горло колбы обратный холодильник, подают в его рубашку охлаждающую воду, и только после этого начинают обогрев колбы в жидкостной бане. При необходимости (например, если растворение происходит очень медленно и продукт слеживается на дне колбы) через холодильник пропускают вал мешалки, вращаемый электромотором. Перемешивать содержимое колбы необходимо только до тех пор, пока растворитель на закипит. Если первоначального количества растворителя не хватает для полного растворения вещества, растворитель небольшими порциями приливают с помощью воронки прямо через обратный холодильник. [c.114]

С целью получения перегретого пара его пропускают через пароперегреватель — медный змеевик, помещенный в нагретую до нужной температуры масляную баню. Перегонную колбу также как можно глубже погружают в жидкостную баню, которую нагревают на несколько градусов выше температуры пара. Подавать пар в необогреваемую колбу не имеет смысла он неизбежно остынет и перегонки с перегретым паром не получится. Для упрощения установки можно расположить колбу и змеевик в одной бане. Трубка, по которой проходит перегретый пар, а также горло перегонной колбы должны быть тщательно изолированы, например асбестовым шнуром. Не следует забывать, что если перегонку проводят при температуре выше 140 °С, пары должны поступать вначале в воздушный и только затем в водяной холодильник, который может лопнуть. [c.140]

Скорость перегонки регулируют обогревом перегонной колбы обогреватель (как правило,— жидкостная баня, снабженная контактным термометром я реле) должен обеспечивать возможность поддержания строго постоянной температуры и плавного ее повышения. [c.146]

Для обогрева перегонной колбы, как правило, используют жидкостные бани. Это связано с тем, что применение песчаных бань не позволяет обеспечить равномерный регулируемый обогрев колбы. При заполнении бани необходимо учитывать, что свободный объем, не заполненный жидким теплоносителем, должен в случае выхода из строя колбы вместить перегоняемую жидкость без перелива через край. [c.21]

Анализ проводят в простом приборе с пробиркой из термоустойчивого стекла, вставленной на корковой пробке в другую пробирку, которая служит воздушной рубашкой. Внутрь испытательной пробирки вставляют термометр (шарик термометра должен находиться на границе раздела двух фаз) и механическую мешалку. Прибор нагрев ают в воздушной пли в жидкостной бане. Жидкость в бане должна быть безводная, нелетучая, прозрачная (чаще всего используют глицерин). Стандартом предусмотрено также применение для нагрева инфракрасной лампы (250— 375 В), снабженной приспособлениями для контроля нагрева. Имеется и автоматический аппарат для определения анилиновой точки. [c.51]

Вискозиметр (рис. 61) состоит из латунного резервуара 1 с трубкой 8 в его дне, служащей для истечения жидкости. В эту латунную трубку 8 вставлена отполированная платиновая трубка. Резервуар 1 помещают во внешний цилиндрический сосуд 2, являющийся жидкостной баней. Резервуар 1 закрывается крышкой с двумя отверстиями. В одно отверстие вставляется термометр 4, а в другое — деревянная [c.188]

Трехгорлую колбу емкостью 2 л устанавливают на паровой бане и снабжают обратным холодильником, делительной воронкой и эффективной мешалкой с жидкостным затвором. В колбу помеш,ают 600 л/г абсолютного спирта и к нему постепенно прибавляют 46 г (2 грамматома) чистого натрия, нарезанного мелкими кусками. Раствор этилата натрия перемешивают и охлаждают до комнатной температуры, после чего через делительную воронку к нему медленно прибавляют 267 г (260 лгл, 2,05 моля) ацетоуксусного эфира (примечание 1). Затем обратный холодильник заменяют невысокой насадкой и спирт отгоняют при комнатной температуре в вакууме водоструйного насоса. После отгонки примерно половины спирта выпадает в осадок такое количество натрий-ацетоуксусного эфира, что перемешивание приходится прекратить. Когда остаток становится сухим (примерно через 2 часа), последние следы спирта отгоняют, нагревая колбу в течение 1 часа на паровой бане при давлении 2 мм. Колбу оставляют охлаждаться до комнатной температуры, не снимая вакуума. [c.503]

Б 3-литровую круглодонную колбу с тремя горлами, снабженную мешалкой с жидкостным затвором, термометром и делительной воронкой емкостью 500 мл, помещают 1,7 л сухого бензола и 160 г (1,2 мол.) безводного хлористого алюминия в порошке (примечаний). Смесь охлаждают до 10 , погружая колбу в баню с водой и льдом, и прибавляют раствор 120 г (0,58 мол.) бензальацетофенона (приме- [c.235]

Электрические водяные и паровыз бани применяют для нагревания колб и пробирок до 100 °С. Электрические бани, заполненные другими жидкостями (см. стр. 89), позволяют проводить на-гревание любых сосудов до более высоких температур в зависимости от термостойкости применяемой жидкости. Жидкостные бани незаменимы в тех случаях, когда необходимо обеспечить равномерный нагрев и исключить возможность местных перегревов, йапример при перегонке, проведении большинства химических реакций, сушке термически нестойких соединений и т. п. [c.82]

Для нагревания до более высоких температур применяют самые разнообразные вы сококипящие жидкости, например глицерин, парафин, вазелиновое масло, силиконовое масло, различные марки цилиндровых и компрессорных масел и др. Используя указанные теплоносители в открытых банях, не следует поднимать температуру выше некоторой предельной, при которой наблюдается интенсивное испарение жидкости или образование дыма. Для глицерина предельная температура составляет около 180—200 °С, для некоторых цилиндровых масел— до 250 °С. Применение бань закрытого типа, например с набором концентрических налегающиз( одно на другое колец, позволяет повысить максимальную температуру нагрева на 30—50 °С. Нагревание до высоких температур следует производить очень осторожно, лучше всег9 с помощью погружных электронагревателей и ни в коем случае не открытым пламенем. Работа должна вестись под тягой. Обязательной мерой предосторожности является наличие некоторого запаса холодного теплоносителя. При воспламенении нагретой масляной бани достаточно раз-бавить ее содержимое холодным маслом. Не допускается нагревание жидкостных бань без контроля температуры. Шарик термометра должен находиться примерно посредине между дном бани и поверхностью жидкости, но ни в коем случае не касаться стенок бани. Термометр удобно подвешивать с помощью гибкой проволоки. [c.89]

Обычно теплоносители пропускают через открытые жидкостные бани (см. рис. 203), змеевики (рис. 333) или кожухи (рис. 334), которыми снабжается куб колонны. В тех случаях когда для получения температур выше 100 °С нельзя применить пар высокого давления, используют перегретый пар (см. разд. 6.1). Жидкие теплоносители — парафиновые масла, глицерин или триэтиленгли-коль — нагревают в замкнутом контуре с помощью обогревающего змеевика (см. рис. 317) или термостата. Для обогрева пилотных и промышленных стеклянных аппаратов в качестве теплоносителей в основном используют водяной пар и нагретое масло. На рис. 335 показаны погружные теплообменники для пилотных и промышленных аппаратов с мешалками и без них. В качестве открытых жидкостных бань используют водяные бани для температур до 80 °С, масляные бани для температур до 330 °С (см. табл. 39), бани из расплава солей для температур 150— 550 °С (см. табл. 39) песчаные бани для любых температур, бани с расплавленным металлическим сплавом для температур выше 70 °С (см. рис. 318). [c.398]

Нагревание через жидкостные бани не обеспечивает высоких коэффициентов теилопередачи, так как в рубашке в ишдком промежуточном теплоносителе возникают только очень слабые конвекционные токи. Для повышения коэффициентов теплопередачи используют установки с циркулирующим жидким промежуточным теплоносителем. [c.166]

Приготовляют ряд ампул с известным содержанием обоих исследуемых веществ и запаивают их. Ампулы помещают в жидкостную баню, температуру которой медленно ( 0,5°/мин) повыщают, и определяют ту температуру, при которой система становится однородной. Для перемешивания смесей ампулы периодически встряхивают. [c.102]

Обогрев кубов с использованием теплоносителей применяют во исех случаях, когда непосредственный обогрев невозможен и требуется особенно мягкий и равномерный режим нагрева. Так, например, применение обогрева теплоносителем нензбеигно в случае отгонки низкокипящего предгона от высококипящей основной фракции, так как в случае непосредственного обогрева возникает резкое повышение температуры после отделения предгона. Работают либо с открытыми жидкостными банями, либо с теплоносителем, который пропускаютчерез змеевик (рис. 340) или рубашку (рис. 341), которыми снабжен куб колонки. Если для получения температур 28 э. Крель [c.433]

Для нагревания жидкостных бань применяют газовые горелки или электроплитки. Довольно удобны элсктрокипятильинки (нагреватели, погружаемые в жидкость), обладающие небольшой тепловой инерцией. [c.32]

В 2-литровую круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой с жидкостным затвором, трубкой для подвода газа и трубкой для отвода хлористого водорода и паров уксусной кислоты (йримечание 1), помещают 915 мл ледяной уксусной кислоты, 327 г (5 гр.-ат.) цинковой пыли и 352 г (1 мол.) иодистого цетила (т. пл. 20—22°, стр. 280). Смесь насыщают сухим хлористым водородом, пускают в ход мешалку и массу нагревают на водяной бане. После каждых 5 час. нагревания смесь вновь насыщают хлористым водородом. Через 25 час. массе дают охладиться и отделяют гексадекан, образующий верхний слой. Остаток выливают в 3 л воды и фильтруют через бюхнеровскую воронку для удаления цинковой пыли, которую промывают сперва 500 мл воды, а затем 250 мл эфира. Водные фильтраты соединяют вместе и экстрагируют двумя порциями по 500 л/л эфира.Эфирные вытяжки соединяют вместе, добавляют их к гексадекану и полученный раствор промывают сперва двумя порциями по 25 мл 20%-ного раствора едкого натра, а затем водой до полного удаления щeJючи. Эфирный раствор сушат 150 г безводного сернокислого натрия, фильтруют и перегоняют из полулитровой видоизмененной колбы Клайзена с дефлегматором. Выход н.-гексадекана с т. кип. 156—158°/14 мм и т. пл. (у— Т составляет 192 г (85% теоретич.). [c.148]

В 3-литровую трехгорлую крутлодонную колбу, снабженную делительной воронкой па 500 м/i, механической мешалкой с жидкостным затвором и обратным холодильником, помещают 36,5 г (1,5 гр.-ат.) магниевых стружек и 500 мл абсолютного эфира. В делительную воронку наливают раствор 206 г (1,5 мол.) бромистого н.-бутила ( Синт, орг. преп. , сб. 1, стр. 111) в 250 мл абсолютного эфира. Пускают в ход мешалку, и из делительной воронки приливают в колбу 10—15 мл раствора бромида, после чего через несколько минут обычно начинается реакция (примечание 1). Как только жидкость начнет энергично стекать обратно из холодильника, колбу окружают водой со льдом, и прибавление бромида регулируют таким образом, чтобы обратное стекание жидкости из холодильника происходило с умеренной скоростью. После того, как весь раствор прибавлен, на что требуется 30—40 мин., баню со льдом удаляют и перемешивание продолжают еще 15 мин. После этого непрореагировавшего магния остается лишь незначительное количество. [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология