Промежуточные продукты дыхания

Мы предполагаем, что кривые зависимости фотосинтеза от концентрации двуокиси углерода, соответственно исправленные в отношении дыхания, продолжаются плавно ниже компенсационного пункта и достигают нуля, когда концентрация двуокиси углерода становится равной нулю. Однако точное их определение в области очень низких концентраций двуокиси углерода затруднено вследствие образования двуокиси углерода при дыхании. Удалить совершенно эту двуокись углерода (например, при помощи щелочного поглотителя) прежде, чем часть ее будет использована в фотосинтезе, весьма трудно, поскольку она может быть использована даже до выхода ее из клеток (см. т. I, гл. XIX, стр. 536). Некоторые промежуточные продукты дыхания вроде карбоновых кислот могут быть, вероятно, использованы в фотосинтезе без превращения в свободную двуокись углерода. В этом случае можно было бы получить небольшие позитивные значения чистого фотосинтеза (т. е. разницы между газовым [c.315]

Суммируя вышеизложенное, следует сказать, что возможность фотохимического использования промежуточных продуктов дыхания [c.555]

С. П. Костычев установил, что промежуточными продуктами дыхания (и брожения) являются уксусный альдегид и пировиноградная кислота. Образование пировиноградной кислоты из гексозы считают начальной фазой дыхания и называют гликолизом Происходит он в отсутствие кислорода (анаэробно) и состоит из цепи реакций, начинающихся фосфорилированием сахаров. [c.398]

С помощью этой модели трудно объяснить катаболическую репрессию, т. е. репрессию индуцибельного оперона промежуточными продуктами дыхания или брожения репрессию оперона лактозы глюкозой или продуктами ее диссимиляции. Такого рода репрессия функционирует и при отсутствии репрессора, если наблюдается мутация регулятора. Вероятно репрессирующие метаболиты взаимодействуют с опероном непосредственно, хотя и неясно каким образом. [c.389]

Из всего изложенного видно, что окислительный обмен оказывает мощное и разнообразное влияние на характер взаимодействия в системе хозяин — паразит. Большое значение имеют прежде всего промежуточные продукты дыхания, представляющие собой в большинстве случаев весьма активные метаболиты, используемые клеткой для построения компонентов протоплазмы. [c.288]

В. Какой промежуточный продукт дыхания служит исходным веществом для синтеза жирных кнслот [c.279]

Высказаны и другие гипотезы. Предложена, например, гипотеза возможного участия промежуточных продуктов дыхания в переносе катионов через цитоплазматическую мембрану. Катион (М ) вступает в соединение с промежуточным продуктом дыхания в восстановленной форме (X ) М 4- X -> ХМ. Образуется электронейтральная молекула (или комплекс их), способная диффундировать сквозь протонлазматическую мембрану. Затем это соединение окисляется, отдавая электрон (е) другому окисленному соединению (А) и освобождая катион ХМ X - - М -Ь е. Окисленный переносчик X возвращается через мембрану наружу и восстанавливается А + е + Н -> АН АН + X X + Н + А. Таким образом, происходит регенерация переносчика для его нового участия в переносе катиона внутрь клетки. В аэробных условиях ионы водорода соединяются с кислородом и электронами, образуя воду в анаэробных условиях в процесс вовлекаются другие акцепторы ионов водорода. Известно, что мембрана относительно проницаема для нейтральных молекул. Поэтому первая часть рассматриваемой гипотезы выглядит правдоподобно. Но остается неясным, какие силы заставляют освободившийся в клетке переносчик выделяться обратно во внешний раствор [c.62]

Мейер [142] дает следующее объяснение кислотообразователь-ного цикла. Он указывает, что суккуленты вследствие их сравнительно незначительной поверхности могут испытывать затруднения при получении извне достаточного количества двуокиси углерода для фотосинтеза. Он предложил механизм, при котором образовавшиеся ночью продукты дыхания могут использоваться для фотосинтеза на следующий день, так как вместо полного сжигания углеводов до двуокиси углерода дыхание прерывается на стадии яблочной или лимонной кислоты, и эти кислоты остаются в растениях до утра. Мейер предполагает, что растительные кислоты являются промежуточными продуктами дыхания, однако их исчезновение на свету доказывает, что они являются также промежуточными продуктами фотосинтеза. [c.274]

Если мы даже допустим, что у несуккулентов яблочная и лимонная кислоты являются продуктами углеводного обмена, остается неизвестным, будут ли они нормальными промежуточными продуктами дыхания или побочными. Соображения о роли кислот в дыхании растений обычно являются переделками более тщательно изученного механизма окисления глюкозы в гетеротрофных клетках (мускульные ткани, дрожжевые клетки), которые не подкреплены прямыми экспериментальными доказательствами. [c.277]

Таким образом, вышеизложенные эксперименты не дают доказательств химического взаимодействия между катализаторами или промежуточными продуктами дыхания и фотосинтеза. Несмотря на это, в наблюдениях Варбурга [3] и ван дер Паува [7] по цианид-ному, торможению фотосинтеза имеются указания, что дыхание может доставить фотосинтезу нечто большее, чем свой конечный продукт — двуокись углерода. По данным этих авторов, цианид понижает фотосинтез до компенсационного пункта, но не приводит к поглощению кислорода и выделению двуокиси углерода. Относящиеся сюда экспериментальные данные и их интерпретация обсуждались в главе XII. Это явление требует дальнейшего изучения если его реальность подтвердится, то это может указывать на то, что карбоновые кислоты, образующиеся как промежуточные продукты дыхания, способны использоваться в фотосинтезе как окислители вместо комплексов СОз . Благодаря этому фотосинтез может идти, минуя чувствительную к цианиду реакцию, при которой образуется комплекс СО-2 из акцептора и свободной двуокиси углерода. Пока это только предположение, но оно, несомненно, заслуживает дальнейшего изучения. Вероятность такого предположения повышается наблюдениями Фэна, Штауффера и Умбрейта (см. главу XIX), показавшими, что и другие органические карбонильные соединения также могут использоваться в фотосинтезе как окислители-заменители. [c.572]

Для более детального выяснения хода цикла А можно рассмотреть как возможные промежуточные продукты несколько дикар-боновых кислот. Упоминавшиеся в более ранних статьях янтарная и фумаровая кислоты являются, повндимому, скорее промежуточными продуктами дыхания, чем фотосинтеза, так как их удельная активность растет при фотосинтезе очень медленно. Так, в некоторых случаях глицериновая кислота, меченная в а- и -положениях, и гексоза в 2 и 5 плюс 1 и 6 положениях были обнаружены при полном отсутствии меченой янтарной кислоты. Так как яблочная кислота быстрее становится мечено на свету, казалось, что именно она является возможным промежуточным продуктом в предлагаемом цикле. [c.596]

Франк [47], объясняя результаты Варбурга и Бёрка посредством представления о фотохимическом обращении дыхания на полпути, высказывает предположение о том, что интенсивность этого процесса зависит от способности промежуточных продуктов дыхания (вероятно, органических кислот) проникать из протоплазмы в хлоропласты и что на эту способность влияет физиологическое состояние клетки. Остается неясным, почему наличие этого явления не могло быть установлено во многих тщательных исследованиях. Так, Эмерсон и его сотрудники никогда не наблюдали в области компенсационного пункта какой-либо кривизны световых кривых, которая могла бы служить указанием на более низкий квантовый расход в очень слабом свете. Браун и сотрудники [55] не смогли обнаружить влияния света на дыхание в опытах с масс-спектрографом поглощение 0 0 из воздуха продолжалось при освещении, тогда как 0 0 выделялся в то же время при фотосинтезе водоросли, в среде с водой, обогащенной О . Ранее указывалось, что Варбург и сотрудники [51] пришли к тому же заключению в результате наблюдения скорости потребления кислорода [c.555]

Ацетальдегид не имеет непосредственного значения в медицине, но встречается в природе и играет некоторую роль в биологических процессах. В небольших количествах он найден как промежуточный продукт дыхания растений. Ацетальдегид и этанол накапливаются при анаэробном дыхании яблок, являясь причиной образования бурой сердцевины>. Ацетальдегид содержится во всех плодах, отличающихся перед созреванием кислым вкусом, кото рый затем утрачивается [5]. Он с успехом применяется при хранении плодов для защиты их от плесени [6]. Полагают, чтоонпри-Еимает участие в образовании углеводов и жиров п, возможно, даже синтезе белков в растении [7]. В очень малом количестве он найден даже среди продуктов дыхания человека [8]. [c.158]

Из какого промежуточного продукта дыхания образуются жирные кислоты С каким веществом они должны соединиться, для того чтобы об разовались жиры и масла [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология