Изомеризация веществ при анализе

Тейлор и сотр. [161] описали синтез /-Д -ЗД-транс-тетрагидро-каннабинола — рацемической модификации одного из физиологически активных компонентов гашиша (марихуаны). Разделение цис-и транс-изомеров этого вещества осуществили с помощью препаративной ГЖХ. По данным ЯМР-, ультрафиолетового и инфракрасного спектральных анализов транс-изомер оказался идентичен соединению, выделенному из конопли, и лишь оптические активности этих веществ отличались друг от друга. В процессе разделения с помощью ГЖХ авторы наблюдали термическую изомеризацию Д1-3,4-транс-изомера до А -3,4-гранс-изомера и предположили, что физиологичёское действие гашиша, приписываемое в настоящее время А -изомеру, на самом деле может быть связано с А -изоме-ром. [c.324]

Более точные данные получены с использованием спектрального анализа [2] при изучении превращений цис- и транс-бутенов в изотермическом реакторе периодического действия. Результаты некоторых опытов приведены в табл. 12. Из данных таблицы видно, что уже при 390 °С скорость изомеризации становится заметной даже при невысокой концентрации исходного г ыс-бутена-2 (при 27 кПа и 391 °С она составляет 4,8-10" моль/л) через 2000 мин образуется до 10% транс-изомера. При повышении температуры и концентрации исходного вещества скорость изомеризации возрастает, и, например, при 27 кПа и 443 °С 10%-ная степень превращения цис-бутепа-2 в транс-бутен достигается приблизительно за 100 мин, а при давлении 54 кПа и той же температуре примерно за 75 мин. [c.50]

Научные исследования посвящены теоретической органической химии, органическому синтезу и нефтехимии. Сформулировал (1869) правила о направлении реакций замещения, отщепления, присоединения по двойной связи и изомеризации в зависимости от химического строения (правила Марковникова). Исследовал (с 1880 г.) состав нефти, заложив основы нефтехимии как самостоятельной науки. Открыл (1883) новый класс органических веществ — нафтены. Ввел много новых экспериментальных приемов анализа и синтеза органических веществ. Впервые изучил переход нафтенов к ароматическим углеводородам. [c.332]

Анализ тепловых эффектов реакций индивидуальных углеводородов показал, что энтальпия какой-либо реакции для стехиометрических количеств реагирующих веществ практически не зависит от молекулярной массы исходного вещества. Например, близки энтальпии крекинга к-гексана, к-гептана, н-октана с образованием этилена и парафинового углеводорода, энтальпии изомеризации разных углеводороде и др. [c.895]

Это —немногие примеры, которые позволяют использовать сведения, представленные в таблицах различных каталитических реакций органических и неорганических соединений для анализов и сравнений. Катализаторы можно классифицировать также по присущим им функциям, т. е. как вещества, способствующие ослаблению связей, и как вещества, образующие промежуточные продукты присоединения. Первоначальные изменения, вызываемые хлористым алюминием, например в углеводородах, могут сводиться к активации водородных атомов, ведущей в некоторых случаях к ослаблению связей. Активация водородных связей проявляется при гидрогенизации и дегидрогенизации, а также конденсации в ароматическом ряду и в реакциях крекинга и обмена. Миграция галоидных атомов в углеродных цепях и циклах под влиянием хлористого алюминия наблюдается при реакциях изомеризации. Окись магния и титана, глины и некоторые природные земли способствуют разрыву углерод—углеродной связи. Наиболее типичные катализаторы для реакций галоидирования — это вещества, обычно применяемые в качестве носителей при реакциях в паровой фазе. Некоторые катализаторы способны к образованию двойных солей с реагирующими веществами в этом случае стабильность промежуточных продуктов определяет их каталитическое действие. [c.4]

Большой объем литературы по каталитической изомеризации вынуждает нас ограничиться анализом данных лишь по нескольким типам превращений простейших алканов и алкенов, хотя сделанные заключения, по-видимому, могут быть распространены и на некоторые другие случаи изомеризации. В настоящем обзоре будет рассмотрен фактический материал, касающийся скелетной изомеризации алканов и цикланов, перемещения галогенов по углеродной цепи, скелетной изомеризации олефинов и цикленов, собранный в первых трех томах справочника Каталитические свойства веществ [1—3]. [c.7]

Остановимся на некоторых аспектах применения газовой хроматографии в кинетике и катализе. Если не касаться многочисленных работ, в которых газовая хроматография использовалась только как метод анализа, то первый существенный шаг в этом направлении был сделан в 1955 г. в известной работе Эмметта с сотр. [681, предложивших импульсную микрокаталитическую методику . Такой весьма простой прием сочетания реактора с хроматографом позволил значительно ускорить темпы накопления научной информации. Это объясняется экспрессностью метода, возможностью работы с небольшими количествами катализатора и реагирующих веществ, легкостью реализации изотермических условий работы и рядом других преимуществ. Приведем для иллюстрации некоторые результаты, полученные в лаборатории Рогинского по так называемому окислительному дегидрированию н-бутенов в дивинил [69]. На рис. 4 показана зависимость состава продуктов реакции от температуры при проведении ее на окисном В — Р — Мо-катализаторе, нанесенном на корунд. Видно, что изомеризация бутена-1 протекает [c.43]

При рассмотрении механизма каталитической изомеризации выясняют два взаимно связанных вопроса как катализатор активирует реагирующие вещества и через какие промежуточные стадии протекает превращение. В зависимости от большей или меньшей детализации анализа можно говорить о формальном механизме, глубоком механизме и т. д. [c.145]

Предлагаемый вниманию читателя учебник написан известным американским биохимиком Д. Мецлером. Автор поставил перед собой цель дать анализ структур, функций и процессов, характерных для живой клетки, с позиций современной биоорганической химии и молекулярной физики. Он концентрирует внимание на всестороннем рассмотрении протекающих в клетках химических реакций, на ферментах, катализирующих эти реакции, основных принципах обмена веществ и энергии. Впервые приведена классификация химических механизмов ферментативных реакций (нуклеофильное замещение, реакции присоединения, реакции элиминирования, реакции изомеризации и др.). В этом наиболее наглядно проявилась особенность рассмотрения биохимических проблем с позиций биоорганика. Обстоятельно изложены многие вопросы, которым прежде не уделяли должного внимания в курсе биохимии. Это касается в частности количественной оценки сил межмолекулярно-го взаимодействия, принципов упаковки молекул в надмолекулярных структурах (самосборка), кооперативных структурных изменений макромолекул и их комплексов. Приведены основные сведения о структуре и функциях клеточных мембран, об антигенах и рецепторах клеточных поверхностей. Весьма подробно рассмотрены также вопросы фотосинтеза, зрения и ряда других биологических процессов, связанных с поглощением света при этом охарактеризована природа некоторых физических явлений, наблюдаемых при взаимодействии света и вещества. [c.5]

Изотермические представления о процессах при коксообразовании в реакторах с неподвижным слоем могут дать информацию об общих характеристиках коксообразования во многих системах, представляющих практический интерес. Это в особенности верно, если тепловой эффект реакции имеет небольшую среднюю величину или мал, как в большинстве реакций изомеризации, которые рассматривались в литературе и к которым эти модели применялись. Однако определенные явления, включая динамику неподвижных слоев, подверженных дезактивации,, могут быть полностью проанализированы только при использовании неизотермических представлений. Неизотермический анализ неизбежно осложняет систему вследствие необходимости введения дополнительных параметров. Наиболее важные из них — энергии активации для основной реакции и реакции дезактивации, поскольку их относительная величина определяет,, увеличивается или уменьшается отравление с изменением температуры в реакторе. Другие параметры (такие как теплоты адсорбции для различных веществ) могут стать существенными,, если данной системе соответствует кинетика Ленгмюра — Хиншельвуда. Необходимость введения различных дополнительных параметров будет отмечаться в соответствующих местах текста. [c.159]

Газохроматографическое разделение продуктов пиролиза является задачей непростой. Трудности разделения в первую очередь связаны со сложностью происходящих при пиролизе процессов, вследствие чего качественный и количественный состав продуктов пиролиза неизвестен и его невозможно предсказать, поэтому хроматографический анализ образовавшихся при деструкции летучих соединений становится неопределенным. Продукты пиролиза даже простых высокомолекулярных соединений представляют собой весьма сложные смеси веществ, кипящих в широком интервале температур (от водорода и легких углеводородов С1-С3 до тяжелых осколков макромолекул с температурой кипения по крайней мере 500-600 °С). К усложнению состава продуктов пиролиза приводят также неизбежно протекающие при пиролизе вторичные реакции с образованием продуктов циклизации, изомеризации, глубокого распада и т. п., [c.65]

Выше при анализе процесса простой перегонки (см. 2) был рассмотрен случай перегонки с непрерывной подкачкой исходной смеси в питающий резервуар взамен испаряющейся жидкости. Аналогичный способ используется иногда и при проведении процесса периодической ректификации [590, 591]. Скорость подкачки подбирается равной скорости отбора продукта, так что уровень жидкости в питающем кубе в течение процесса остается постоянным. На практике этот вариант ректификации применяется редко, например для выделения основной массы низкокипящего компонента из смеси его с высококипящими веществами. С успехом он был использован для повышения выхода продукта, образующегося в результате проведения реакции изомеризации Р-металлил-хлорида в ректификационной колонне [485]. [c.147]

Представляют опасность также химические превращения, вызванные повышенной температурой, которые также приводят к искажению параметра удерживания, формы пика либо к образованию продуктов термического распада, изомеризации и т. д. Поэтому при анализе термически нестабильных веществ следует крайне осторожно относиться к выбору температуры опыта. Не исключено химическое взаимодействие анализируемых смесей с газом-носителем или примесями в нем, с неподвижной фазой. Это приводит к тем же искажениям (в зависимости от скорости и полноты реакции). Поэтому необходимо подбирать неподвижную фазу и газ-носитель, которые химически не взаимодействовали бы с анализируемым веществом. Газ-носитель надо очищать от реакционноспособных примесей до такой степени, чтобы их оставшееся количество не искажало существенным образом результаты анализа. [c.13]

По данным анализа высококипящео вещество представляет собой, вероятно, нечистый продукт изомеризации смешанного метилового эфира фосфористой кислоты с этиловым эфиром а-винной кислоты. В колбе оставался большой остаток густой пе поре1 опявшейся темной массы. [c.543]

ДЛЯ АНАЛИЗА ВЕЩЕСТВ, КАТАЛИТИЧЕСКИ НЕУСТОЙЧИВЫХ И СКЛОННЫХ к ИЗОМЕРИЗАЦИИ [c.176]

Термический анализ служит -для исследования многих физических и химико-технологических процессов, сопровождающихся выделением или поглощением тепла. К ним относятся физические — плавление, кипение, возгонка и испарение, полиморфные превраще ния, переход из аморфного состояния в кристаллическое химические— реакции диссоциации и дегидратации, восстановления и окисления, обмена и изомеризации. Одним из способов изучения таких процессов и реакций является измерение температур. Этот метод анализа целесообразно использовать для исследования фазового состава твердых неорганических материалов, установления температурных границ существования катализаторов, определения теплоемкости и теплопроводности. Сущность анализа состоит в изучении фазовых превращений, происходящих в индивидуальных веществах или сложных системах, по термическим эффектам, сопровождающим эти превращения. [c.374]

Адсорбция растворенных веществ на твердом носителе приводит к асимметрии пиков вследствие размытия хвоста. Это особенно заметно при хроматографии полярных соединений или при использовании неполярной неподвижной жидкости. Размытие не столь значительно при применении полярных жидкостей, поскольку такая жидкость дезактивирует активные места твердого вещества. Для удаления железа используют соляную и серную кислоты, после чего продукт сушат и наконец обрабатывают раствором едкого натра в метаноле (см. раздел В, П1, а, 1). Для дезактивации носителей при хроматографировании полярных веществ применяют более совершенные методы (см. раздел В, П1, а 2 В, П1, б, 2). Обработка носителя щелочью уменьшает также дегидратацию и изомеризацию неустойчивых соединений в процессе хроматографического анализа. [c.43]

Современные методы анализа, в частности такие, как газовая хроматография, молекулярная и масс-спектрометрия и т. д., невозможны без использования эталонных углеводородов. Поэтому значение индивидуальных углеводородов в настоящее время возросло как никогда. В дополнение к обычным, классическим методам органического синтеза появились новые методы (метиле-нирование, равновесная изомеризация), позволяющие легко и быстро получать смеси эталонных углеводородов определенного троения, используемые затем при газохроматографическом анализе. (Эти методы будут изложены несколько позже.) Вначале рассмотрим обычные пути синтеза циклических углеводородов, позволяющие получать вещества определенной структуры в количествах, достаточных для определения их важнейпшх физикохимических характеристик, в том числе и для определения различных параметров реакционной способности. Добавим, что значительная часть всех описанных далее синтезов была экспериментально проверена в лаборатории автора. [c.250]

Конформационный анализ оказался особенно полезным в химии полиалициклических соединений (например, стероидов, терпенов, алкалоидов). Многие из этих веществ структурно родственны декалину, транс-форма которого является более устойчивой, что установлено термодинамическими измерениями и опытами по изомеризации. Стабильность транс-декалина легко понять, если учесть, что цис-л калт обладает большей энергией, чем тро нс-форма, на энергию трех (с-с)-н-бутановых систем, т. е. па 2,4 ккал1моль (Тернер). [c.806]

Сакамото [347] выделил из листьев зеленого чая два апигениновых С-дигликозида - вешества 3-а и З-б. Сравнивая эти соединения с изве-стньгми С-дигликозидами апигенина, автор провел анализ продуктов кислотного гидролиза и изомеризации (5%-ная серная кислота, 8 часов). При этом обнаружил, что вещество З-б способно превращаться в вещество 3-а, и одновременно образует еше два вещества 3-6-2 и З-б-З, т.е. отмечает образование четырех взаимопревращающихся изомеров. Однако это предположение не выдерживается до конца, несмотря на всю очевидность происходящих преобразований. Предпринимается попытка ввести еще одно представление о веществах Д и Е. [c.98]

Методы молекулярной спектроскопии для качественнога и количественного анализов основаны на использовании эталонных чистых веществ для калибровки спектрофотометров. Приготовление таких образцов химическими способами представляет трудную задачу . Это особенно касается тех веществ, у которых температуры кипения близки к температурам кипения своих структурных и пространственных изомеров, а также веществ, легко подвергающихся в процессе выделения и очистки изомеризации, полимеризации и т. п., например, изомерных сопряженных диеновых углеводородов и, в частности, гексадиенов (спектры поглощения их недостаточно изучены). [c.76]

Вопрос о кинетике изомеризации, скорости наступления равно-иесных состояний в образовании изомеров и соотношения образуюших-ся компонентов не вoзникaJ перед исследователями до сих пор в связи с установлением сходства и различия между изомерами. Хотя известен ряд примеров определения соотношения изомеров, образующихся при кислотном гидролизе (таблица 9,10). И уже в этих примерах можно отмстить определенные несоответствия в соотношении изомеров для од-ьи1х и тех же веществ. Хотя анализа этих причин не проводилось, так как лля этого, вероятно, не было теоретических предпосылок. Само собой разумеющимся казалось, что скорость раскрытия и циклизации С-коль-иа флавоноида должна быть если и не одинаковой, то близкой для об- [c.109]

Собственно, реакция Фриделя — Крафтса [45] заключается в алкилировании или ацилировании ароматического кольца в присутствии кислот Льюиса типа хлористого алюминия. Кроме того, эта реакция может быть распространена на алкилирование и ацили-рование алифатических углеводородов, как насыщенных, так и ненасыщенных [46, 47]. Основная реакция часто сопровождается вторичными реакциями типа полимеризации или изомеризации субстрата или алкилирующего агента. Далее реакция осложняется образованием комплекса между реагирующими веществами, катализаторами и продуктами, как уже указывалось в гл. I некоторые из этих комплексов могут образовывать отдельные фазы [48]. Хотя основная схема механизма реакции твердо установлена, количественное рассмотрение кинетических закономерностей наталкивается на трудности, поэтому количественный анализ проведен только для нескольких реакций, осуществленных в благоприятных условиях. К числу используемых катализаторов относятся галоидные соединения бора, алюминия, галлия, железа, циркония, титана, олова, цинка, ниобия и тантала. Все эти соединения являются акцепторами электронов и, по определению Льюиса, общими кислотами. Их функция, по-видимому, состоит в облегчении образования ионов карбония из олефинов, галоидалкилов или спиртов, из хлорангидридов алкил- или арилкарбоновых кислот, ангидридов кислот или сложных эфиров [49]. Ионы карбония легко реагируют с ароматическими углеводородами, и эти реакции открывают важные пути синтеза производных ароматических углеводородов. [c.79]

Научные исследования посвящены теоретической органической химии, органическому синтезу и нефтехимии. Получил (1862—1867) но-ные данные об изомерии спиртов и жирных кислот, открыл окиси ряда олефиновых углеводородов, впервые синтезировал галоген- и оксипроизводные изомеров масляной кислоты. Результаты этих исследований послужили основой его учения о взаимном влиянии атомов как главном содержании теории химического строения. Сформулировал (1869) правила о направлении реакций замещения, отщепления, присоединения по двойной связи и изомеризации в зависимости от химического строения (правила Марковникова). Показал особенности двойных и тройных связей в непредельных соединениях, заключающиеся в большой прочности их по отношению к ординарным связям, но не в эквивалентности двум и трем простым связям. Совместно с сотрудником Г. А. Крестовниковым впервые синтезировал (1879) ци-клобутандикарбоновую кислоту. Исследовал (с 1880) состав нефти, заложив основы нефтехимии как самостоятельной науки. Открыл (1883) новый класс органических веществ — нафтены. Показал, что наряду с гексагидробензольными углеводородами Вредена существуют углеводороды ряда циклопентана, циклогептана и других циклоалканов. Доказал существование циклов с числом углеродных атомов от 3 до 8 впервые получил (1889) суберон установил взаимные изомерные превращения циклов в сторону как увеличения, так и уменьшения числа атомов в кольце открыл (1892) первую реакцию изомеризации циклических углеводородов с уменьшением цикла (циклогептана в метилциклогек-сан). Ввел много новых экспериментальных приемов анализа и синте- [c.325]

Для расширения возможностей метода масс-спектрометрии уже давно используются различные способы предварительной химической модификации анализируемых веществ. Применяя подходящие реакции, удается получать производные, которые имеют более высокую летучесть или меньшую склонность к термическому и каталитическому разложению, а также к изомеризации на металлических поверхностях масс-спектрометра или обладают лучшими хроматографическими свойствами. Не менее важной является химическая трансформация для получения соединений, содержащих в масс-спектрах более интенсивные пики М , а также дающих дополнительные или новые масс-снектральные сведения о структуре исходного вещества. Однако многие из использовавшихся до сих пор способов химической модификации осуществлялись на сравнительно больших (миллиграммовых) количествах образца. Они часто требуют значительных затрат труда и времени. Успешнее для указанных целей можно использовать газофазные реакции, которые могут проводиться в микрореакторах, включенных непосредственно в систему напуска масс-спектрометра. В этом случае -химическая модификация осуществляется па микрограммовых коли чествах образца в процессе единого масс-спектрометрического анализа и не требует дополнительных затрат времени. Применение газофазных микрореакторов в масс-спектрометрии создает основу для разработки экспрессных и вы -сокоэффективных методик структурного анализа. [c.41]

В химии лаков и красок полярографический метод используется в анализе пигментов, мономеров, смол, сточных вод и газовых выбросов он позволяет контролировать степень превращения мономеров при синтезе лаковых смол, фиксировать процессы изомеризации, определять состав сопутствующих продуктов. Быстрота анализа дает возможность оперативно контролировать производственные процессы. Р1менно химия лаков и красок, имеющая дело с композициями органических и неорганических веществ, является благоприятной областью для развития того метода. [c.46]

Модификация неподвижной фазы была предложена в первой классической работе Джемса и Мартина [59], которые показали, что для разделения жирных кислот можно использовать колонку с силиконовым маслом и стеариновой кислотой [60]. Именно такой прием был использован в дальнейшем для анализа реакционноспособных соединений. Так, при анализе фосфорорганиче-ских соединений, склонных к изомеризации, к неподвижной фазе добавляли ингибитор изомеризации, что позволило осуществить анализ этих веществ [61 ]. Примерно на таком же принципе было основано разделение дихлорборана и монодихлорборана при 40°С на колонке, заполненной хромосорбом с 30% н-гексадекана, насыщенного треххлористым бором, так как было известно, что дихлорборан и монохлордиборан наиболее устойчивы в присутствии треххлористого бора [44]. Иногда для разделения смеси веществ используют составные колонки с разными неподвижными фазами и с введением в них добавок. Разработан способ разделения и количественного определения тетраметилсвинца, тетраэтилсвинца и смешанных этилметилсвинцовых соединений в бензине на составной колонке (2,85 м х 3 мм и 0,15 м X 3 мм), заполненной 2% 5Е-30 на хромосорбе зернением 0,18—0,25 мм, обработанном 8%-ным раствором едкого натра в метаноле, и 20% насыщенного раствора нитрата серебра в карбоваксе 400 на хромосорбе зернением 0,18 и 0,25 мм соответственно. [c.40]

Уже более 70 лет для исследования веществ в твердой фазе успешно применяется метод дифференциального термического анализа. Еще сравнительно недавно этот метод использовался главным образом для изучения фазовых переходов и для характеристики термических свойств веществ. В связи с широким распространением дериватогра-фа в настоящее время термография широко используется для изучения химических превращений, протекающих в твердой фазе и расплаве. Для комплексов платины метод ДТА был впервые использован А. В. Николаевым. Одним из наиболее интересных результатов его-исследования было выявление для ч -[Ри Нз)2СЬ] на кривой ДТА экзотермических пиков, обусловленных изомеризацией ЧЫС-[Р1(ННз)гСЬ] в транс-[Р1(МНз)гС12]. [c.221]

В другом фундаментальном исследовании, посвященном этому типу изомеризации, Хенглейн и Шрадер [43] изучали изменения в инфракрасном спектре, наблюдающиеся во время изомеризации. Они тоже установили, что полярные растворители существенно повышают скорость процесса, а неполярные понижают ее. Однако количественные данные существенно отличались от результатов, полученных Фукуто и Меткафом, которые с полной очевидностью показали, что изомеризация является реакцией первого порядка, как для неразведенных веществ, так и для растворов, и что это условие справедливо на всем протяжении процесса так, для нерастворенного вещества это было исследовано в диапазоне изомери-зационных превращений от 20 до 91%. Хенглейн и Шрадер показали, что на участке от О до 50% изомеризация описывается уравнением нулевого порядка, т. е. между временем и процентом тиолового изомера существует линейная зависимость, и только при более высоком проценте превращения реакция подчиняется уравнению первого порядка. Хенглейн и Шрадер определили также величину 50 (время, за которое изомеризуется 50%), равную 10 час при 105° и 38 час при 90° рассчитанное на основании данных Фукуто и Меткафа для 95° (средняя между двумя приведенными выше температурами), составляет 87 час. Хенглейн и Шрадер лишь кратко останавливаются на этих расхождениях и считают, что причиной их являются различные аналитические методы, применяемые исследователями, и что метод инфракрасной спектроскопии является более надежным. Но сравнительно небольшой разброс данных, полученных в обеих лабораториях, и безупречность использованных методов анализа говорят о полной надежности тех и других результатов. Единственный вывод, который напрашивается, заключается в том, что причины противоречий между результатами этих фундаментальных исследований лежат значительно более глубоко, чем можно было думать. Одним из факторов, обусловливающих эти различия, может быть трансал-килирование, о котором речь пойдет ниже. [c.76]

Метод термографии, примененный нами для исследования процесса изомеризации изофталата калия, позволяет изучать превращения в системе или индивидуальном веществе по сопровождающим эти превращгния тепловым эффектам. В настоящей работе использовался метод теплового анализа, разработанный Ю, П, Барским , 2 и основанный на прямом измерении теплового потока, получаемого исследуемым образцом при непрерывном нагревании. [c.40]

Продукт с т. кип. 172—174°/4 мм, по данным анализа отвечающий продукту изомеризации. Однако весьма высокая точка кипения вещества заставляет нас воздержаться от придания ему определенного строения как изомера дитиолэтанфосфористой кислоты. [c.403]

Кроме кизельгура, в качестве твердых носителей используют и другие вещества с высокими абсорбционными свойствами. Декора и Диннин [36] готовили тонко измельченный неорганический препарат посредством исчерпывающей экстракции тайда — синтетического детергента. Этот препарат является хрупким и требует осторожного обращения при нанесении неподвижной фазы. Он обычно задерживает до 70 г жидкости на 100 г носителя и при этом все еще свободно продувается. При использовании его в хроматографическом анализе производных пиридина получены симметричные пики (см. гл. 4, раздел Г, П, а, 1). Применяли также измельченную негла-зурованную белую обоженную глину [99] с удельной поверхностью 2,2 м 1г, способную поглощать 18% трикрезилфосфата. Этот твердый носитель не обладает каталитической активностью в отношении терпеновых углеводородов и может быть использован при сравнительно высоких скоростях потока газа. Довольно важен тот факт, что этот носитель инертен по отношению к терпенам, поскольку изомеризация, катализируемая целитом и огнеупорным кирпичом, представляет основной источник осложнений при анализе этих веществ методом ГЖХ [108]. [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология