Перегонка жидкостей I сухая

В случае применения ловушек, охлаждаемых смесью сухого льда с ацетоном, происходит бурное вскипание охлаждающей жидкости и выплескивание ее из сосуда Дьюара. Некоторые твердые поглотители (например, гранулированная щелочь) при попадании в них небольшого количества паров нередко сильно разогреваются (например, при перегонке жидкостей кислотного характера), что может вызвать растрескивание склянки И взрыв. [c.100]

Испарение жидкости из конца трубки, погруженного в калориметр, вызывалось охлаждением приемника. Это приводило к конденсации паров в приемнике и постепенной перегонке жидкости. Для охлаждения в зависимости от давления паров исследуемой жидкости использовались жидкий воздух, сухой лед с ацетоном или обычный лед с водой. [c.368]

Эфирные вытяжки соединяют, переносят в колбу емкостью 100 мл и прибавляют 5 г безводного сульфата натрия. Смесь взбалтывают и фильтруют. Колбу ополаскивают эфиром, который также фильтруют. Фильтраты собирают в колбу аппарата для перегонки жидкостей и на водяной бане отгоняют эфир до получения небольшого остатка жидкости. Оставшийся в колбе эфир выпаривают при комнатной температуре до получения сухого остатка. [c.85]

Обнаружение бензофосфата методом хроматографии. Часть бензольного элюата вносят в колбу аппарата для перегонки жидкостей и на водяной бане отгоняют бензол до тех пор, пока в колбе не останется 3—5 мл раствора. Этот раствор выпаривают на воздухе досуха. Сухой остаток растворяют в 5 мл этилового спирта и раствор фильтруют через маленький бумажный фильтр. Спиртовый фильтрат упаривают до получения 0,5—1 мл раствора. [c.108]

Эфирные вытяжки соединяют, переносят в колбу аппарата для перегонки жидкостей и отгоняют эфир до тех пор, пока в колбе не останется 3—5 мл раствора. Этот раетвор выпаривают досуха при комнатной температуре. Сухой остаток смывают ацетоном в небольшой стаканчик, вносят его в холодильник и оставляют там до тех пор, пока не затвердеет жир. После этого стаканчик вынимают из холодильника, стеклянной палочкой разрушают слой жира и сливают ацетоновую вытяжку. Слой жира в стаканчике оставляют при комнатной температуре до тех пор, пока он станет мягким. Размягченный слой жира пять раз обрабатывают ацетоном (порциями по 10 мл), при этом каждый раз после прибавления ацетона к жиру стаканчик вносят в холодиль-нцк и оставляют там до затвердевания жира. Ацетоновые вытяжки соединяют, затем разделяют на две части. Первую часть вытяжки используют для идентификации, а вторую часть — для количественного определения бензофосфата. [c.110]

Сухой остаток три раза смывают бензолом по 5 мл. Полученный бензольный раствор очищают, пропуская через хроматографическую колонку с оксидом алюминия- Из колонки бензофосфат вымывают бензолом, который должен вытекать из колонки со Скоростью 80—100 капель в 1 мин. Собирают 200 мл элюата и делят его на две части, одну из которых используют для количественного определения бензофосфата- Эту часть элюата вносят в колбу аппарата для перегонки жидкостей и отгоняют бензол на водяной бане досуха- [c.111]

Эфирные вытяжки соединяют, фильтруют в колбу аппарата для перегонки жидкостей и на водяной бане (30 °С) отгоняют эфир досуха. Сухой остаток растворяют в 5 мл этилового спирта. [c.133]

Эфирную вытяжку переносят в колбу аппарата для перегонки жидкостей и на водяной бане отгоняют эфир досуха. Сухой остаток растворяют в 10 мл диэтилового эфира. Раствор переносят в фарфоровую чашку и выпаривают при комнатной температуре досуха. Сухой остаток растворяют в 2—3 мл эфира. [c.150]

Часть элюата вносят в колбу аппарата для перегонки жидкостей и на водяной бане отгоняют бензол до получения небольшого остатка жидкости. Этот остаток жидкости выпаривают досуха при комнатной температуре. Сухой остаток растворяют в 5 мл этилового спирта и раствор фильтруют через небольшой бумажный фильтр. Фильтрат упаривают до пол ения небольшого объема (0,5—1 мл) жидкости. [c.171]

Сухой остаток три раза смывают бензолом по 5 мл в колбу емкостью 50 мл. Бензольный раствор вводят в хроматографическую колонку с оксидом алюминия, затем колонку промывают бензолом до тех пор, пока не будет получено 20О мл элюата. Б колбу прибора для перегонки жидкостей вносят 100 Д1л элюата и отгоняют бензол досуха. [c.175]

Наиболее благоприятствует образованию уксусной кислоты крепость спиртового раствора в 10% и температура в 35°. Поэтому, если в вине спирта мало, то его трудно сохранить, так как в таком вине очень легко размножается уксусная бактерия, окисляющая его в уксусную кислоту. Этим процессом и пользуются для получения столового уксуса. Винный спирт разбавляют водой до 10 /о и подвергают действию уксусных бактерий. Чтобы ускорить процесс окисления, спирт заставляют медленно стекать по стружкам, наложенным в бочку с отверстиями в стенках, через которые идет ток воздуха навстречу току жидкости. Стружки предварительно смачивают старым, содержащим бактерии, уксусом. Уксусная кислота получается в больших количествах еще сухой перегонкой дерева. Образующаяся при перегонке жидкость разделяется на два слоя верхний, так называемый древесный деготь или смола, нижний — так наз. подсмольная вода. Эта то подсмольная вода и содержит в растворенном состоянии, кроме древесного спирта (1—2%) и ацетона (1—О.б /о) еще значительные количества уксусной кислоты (до Ю о). Для извлечения последней, подсмольную воду нейтрализуют мелом или известковым молоком. Получается кальциевая соль уксусной кислоты. Древесный спирт и [c.316]

Два первых эфира приготовлены были нагреванием в запаянных трубках до 100° иодистого метила и иодистого этила с сухим порошко-ватым триметилуксусным свинцом и очищены перегонкой над сухой серебряной солью. Оба они представляют легкие бесцветные жидкости, не застывающие при —20°, одаренные каждая особым ароматическим запахом. [c.301]

Вопросы, связанные с перегонкой количеств меньше 1 мл, в частности 100—200>., нельзя считать полностью разрешенными. Метод, предложенный Эмихом (26, 27], достаточно прост и позволяет перегнать 1—5 капель жидкости. На рис. 55 изображен прибор в виде стеклянной трубки длиной 60 мм и 4—5 мм в диаметре. Один конец трубки запаивают и к нему припаивают стеклянную трубку или палочку длиной 50 мм-, это позволяет удобно держать трубку. На дно трубки около запаянного конца помещают немного сухого асбеста (количество асбеста должно быть достаточным для впитывания всей перегоняемой жидкости). Середину трубки нагревают на пламени горелки до образования небольшого сужения, как показано на рис. 55, после чего всю трубку прогревают до полного удаления влаги. Трубку хранят в сухой закрытой пробирке. При перегонке жидкость капиллярной пипеткой вносят на слой асбеста ни одна капля не должна попасть на стенки трубки. Придерживая трубку одной рукой под углом в 45°, вращают [c.61]

Обезвоживание пропана. Для обезвоживания жидкого пропана применяется одна из разновидностей азеотропной перегонки. В процессе получения и при последующем хранении жидкий пропан поглощает небольшое количество воды в растворенном виде. При полном насыщении и при температуре 27° в пропане содержится 0,092% мол. воды. Активность воды, растворенной в пропане, очень высока, однако эту воду можно отогнать в виде азеотропной смеси [12]. Схема этого процесса изображена на рис. 24. Влажный пропан непрерывно поступает в колонну для обезвоживания. Сухой пропан (температура кипения при атмосферном давлении —42°) получается в виде остатков, а отогнанный продукт представляет собой азеотропную смесь воды и пропана. После конденсации отогнанный продукт расслаивается на две фазы. Верхняя — углеводородная — фаза возвращается в колонну, а нижняя — водная — фаза сливается. Данные по равновесию системы жидкость — пар для пропана, насыщенного водой, приведены в табл. 26. При низких давлениях константа равновесия для испарения воды из раствора в пропане значительно превышает единицу. Это означает, что в данных условиях вода является более летучим компонентом. [c.129]

При сухой перегонке каменного угля при 1100—1200° наряду со светильным газом получается водная жидкость, аммиачная вода, и вязкий дистиллат, каменноугольная смола. В ретортах остается кокс, используемый для восстановления окислов металлов и в качестве топлива. [c.475]

КРЕОЗОТ — маслянистая желтоватая жидкость с запахом дегтя, имеет жгучий вкус, малорастворима в воде, хорошо растворяется в спирте, эфире, маслах. К. состоит из смеси различных эфиров фенолов, главным образом гваякола и крезола. К. получают сухой перегонкой древесины бука. К. обладает сильным антимикробным действием, его применяют для предохранения древесины от гниения, в качестве флотореагента, в ветеринарии для борьбы с болезнями крупного рогатого скота и др. [c.139]

Жидким продуктом сухой перегонки угля является каменноугольная смола — темная с неприятным запахом, маслянистая жидкость. Она служит источником получения бензола и других органических соединений фенола, нафталина, пиридиновых оснований и т. п., применяющихся в широком масштабе для синтеза органических красителей, взрывчатых веществ, лекарственных препаратов и т. п. [c.460]

Представители одноатомных спиртов. Метанол (метиловый, или древесный, снирт) — бесцветная прозрачная жидкость, с характерным запахом. Ядовит. Получают сухой перегонкой древесины, а также из оксида углерода СО [c.323]

Пиррол получают при сухой перегонке обезжиренных костей. Он представляет собой бесцветную жидкость, мало растворимую в воде. Как сам пиррол, так и его изомеры и продукты частичного восстановления входят в состав таких биологически важных соединений, как хлорофилл и гемоглобин. [c.420]

Изопрен — бесцветная жидкость, темп. кип. +34° С. Его полимером является натуральный каучук (стр. 463). Сухой перегонкой каучука изопрен был получен впервые в чистом виде. Разработаны различные методы синтетического получения изопрена. Наиболее экономически выгодна реакция дегидрирования изопентана (2-метилбутана), которую ведут при 600° С под небольшим давлением в присутствии катализатора (СгаОз+АЬ Од) по схеме [c.83]

Бензол СвН (стр. 325). Бесцветная жидкость с характерным запахом. Темп. кип. 8()-,ГС, темп, плавл. 5,53° С < =0,8790. Очень мало растворим в воде. Пары бензола при вдыхании оказывают вредное действие на организм. О химических свойствах см. стр. 331 и сл. Бензол — один из наиболее ценных в промышленном отношении продуктов сухой перегонки каменного угля (стр. 340). Служит исходным продуктом в промышленности красящих и лекарственных веществ, в производстве синтетического волокна, многих пластмасс. Из бензола получают фенол (стр. 366), нитробензол (стр. 357), анилин (стр. 391) и многие другие ароматические соединения. Бензол представляет собой один из лучших растворителей органических веществ. [c.342]

Проведение опыта. Собрать прибор, изображенный на рис. 28. В реторту поместить сухие опилки (примерно до половины объема). Приемник — склянку с двумя тубусами — погрузить в кристаллизатор со льдом. Нагреть реторту пламенем горелки. Через некоторое время начинается сухая перегонка дерева, опилки обугливаются, а в приемнике собирается жидкость. С помощью горелки поджечь горючие газы, выходящие через отводную трубку приемника. [c.81]

Метилбутадиен-1,3 СН2=С(СНз) — СН = СН2 (изопрен). Жидкость с темп. кип. 34° С. Содержится в продуктах сухой перегонки каучука. Продукт полимеризации изопрена (стр. 427) близок по свойствам к природному каучуку. В настоящее время в промышленности изопрен получается в основном из формальдегида и изобутилена (стр. 134). Однако этот метод постепенно вытесняется экономически более выгодным методом — дегидрированием изопентана. [c.60]

Поа е этого колбу как можно скорее снабжают мешалкой с затвором из резиновой трубки, капельной воронкой, насадкой для перегонки, в которую вставлен термометр, и холодильником, установленным для перегонки жидкости в колбу, защищенную хлоркальциевой трубкой. Затем к содержимому колбы прибавляют 300 мл сухого диэтилового эфира уголыюй кислоты, 80 мл сухого толуола и 58,5 г (0,50 моля) фенилацетонитрила (примечание 2). [c.594]

При перегонке жидкостей, кипящих нижеО°, необходимо пользоваться более эффективными охлаждающими агентами —сухим льдом (—80 ), жидким воздухом (—190 ) или жидким азотом (—195°)— и специальными головками. Их кон- [c.293]

Узкодонные колбы (рис. 20) могут иметь от одного до трех горл. Их применяют в тех случаях, когда при перегонке жидкости необходимо оставить небольшой ее объем или удалить из раствора жидкую фазу полностью, сконцентрировав сухой остаток в узкой части колбы. [c.64]

Майр и соавторы [33] разработали метод анализа экспериментальных данных для равновесного процесса, при котором бинарная смесь пропускается через длинную колонну, заполненную неподвижным и первоначально сухим силикагелем. Вслед за этой смесью вводится жидкость, полностью вытесняющая оба компонента из адсорбента. По аналогии с перегонкой при полном орошении эти авторы рассчитали коэффициент разделения Л для различных систем. Они также расширили аналогию, вычислив высоты, эквивалентные одной теоретической тарелке. Такие высоты нельзя применять, если лимитирующил фактором процесса является скорость переноса. [c.156]

П ред перегонкой ректификационную колонку собирают так, как это изображено на рис. 29. В колбу 2 загружают взвешенные 100. мл хорошо высушенной исследуемой жидкости. Колбу присоединяют к колонке, сообш,енпой с головкой (5—7), к которой присоединен градуированный цилиндр 9. Шлифы прибора должны быть промазаны смазкой, не растворимой в перегоняемой жидкости . Приемниками служат легкие градуированные цилиндры емкос тью 15—25 мл с ценой деления 0,1 мл, а при перегонке легкслетучих жидкостей — змеевиковые приемники последние погружают в охлаждающую баню, содержащую лед, лед с солью или ацетон с сухим льдом. Термометр (с ценой деления 0,2— 0,5 С) устанавливают так, чтобы его шарик находился на 1 — [c.150]

Первая фракция, составившая 30,2%, совсем не содержала кислот вторая, составившая 13,0%, содержала кислоты лишь в виде следов третья фракция (53,4%) состояла практически полностью из кислот, — она и послужила объектом исследования. При нагревании раствора этой фракции в метанол-бензольной смеси (4 1) и одновременном пропускании в смесь сухого хлористого водорода был получен с выходом 80% метиловый эфир нефтяных кислот. При учете регенерированных кислот, не вступивших в реакцию, выход эфира на взятые в реакцию кислоты составляет около 95%. Метиловые эфиры подвергались затем молекулярной перегонке нри разрежении ниже 1 10 мм рт. ст. Около 74% эфиров были собраны в виде четырех фракций (приблизительно в равных количествах, 18—19% каждая). Фракции эти не очень резко различались по своим свойствам разница между первой и последней фракциями была следуюш ей (молекулярный вес 297—428, 20 = 0,9671 -f-Ч- 0,9656, д = 1,4834 1,4979). Наиболее заметно они различались по вязкости. Остаток от молекулярной перегонки, составивший около 25%, резко отличался от всех фракций по всем свойствалг (молекулярный вес 638, 30 = 1,0076, = 1,538), но особенно сильно он отличался по вязкости. В отличие от самих кислот, представлявших собой вязкие масла, полученные фракции метиловых эфиров кислот — бесцветные до желтых подвижные жидкости. Метиловые эфиры затем переводились в углеводороды путем последовательного прохождения через следуюш ие стадии [c.321]

Б ромфенилметилкарбинол. Суспензию хлористого метилмагния получают пропусканием (при охлаждении льдом) газообразного технического хлористого метила, высушенного в колонке с хлористым кальцием, в безводный эфир, покрывающий 100 г магниевых стружек. После насыщения эфира хлористым метилом охлаждающую баню удаляют, а смеси дают нагреться до комнатной температуры. Обычно при этом легко начинается реакция между хлористым метилом и магнием, но иногда приходится повторять охлаждение и насыщение хлористым метилом. Как только реакция началась, прибавляют еще 500 мл эфира, в смесь медленно пропускают хлористый метил до растворения магния. Во время реакции выделяется серый осадок. Р,сли потеря эфира вследствие уноса непрореагировавшим хлористым метилом становится очень большой, то к реакционной смеси прибавляют эфир для ее восполнения. После того как закончится об-()азование магнийорганического соединения, к охлажденному раствору медленно прибавляют раствор 600 г 2-бромбензальдегида в 1200 мл сухого эфира. После прибавления 2-бромбензальдегида реакционную смесь медленно нагревают и в заключение кипятят около часа (слабое кипение). Обычно продукт реакции выделяется на этой стадии, но если этого не произошло, то реакционную смесь оставляют стоять до выделения продукта. Затем реакционную смесь обрабатывают обычным образом. Получают 568 г (выход 87% от теорет.) бесцветной вязкой жидкости с т. кип. 91—98° (2 мм). Повторной перегонкой получают вещество с т. кип. 108,5° (6,5 мм) 1,470 лЬ 1,5702 1,5678 [29 . [c.27]

Оксистирол получают декарбоксилированием сухой чистой 2-оксикоричной кислоты. Кислоту помещают в колбу для перегонки и медленно нагревают на масляной бане при остаточном давлении 15 мм. Когда температура бани превысит 200°, начинается разложение 2-оксикорнчной кислоты и перегоняется бесцветная жидкость. Перегонку ведут до тех пор, пока температура отгоняющихся паров не поднимется до 120°. Отогнав-шийся 2-оксистирол очищают повторной перегонкой в вакууме [99]. Из 50 г 2-оксикоричной кислоты получают 15,3 г бесцветного 2-оксистирола с т. кип. [c.77]

Трихлорбензальхлорид. Из 200 г 2,4,5-трихлор-толуола хлорированием газообразным сухим хлором при 215—225° и освещении электрической лампой (мощность 500 вт) получают 2,4,5-трихлор-бензальхлорид в виде бесцветной жидкости с т. кип. 275—280° (759 мм)-, выход составляет 87% от теорет. После повторной перегонки в вакууме [c.172]

Тем самым происходит отделение минералов одного свойства от минералов другого свойства, например ценной породы от пустой. В этом процессе применяют специальные вещества флото-реагенты — вспениватели, собиратели и регуляторы. Вспенива-телями обычно служат масла, получаемые при сухой перегонке древесины или каменного угля. Молекулы собирателей должны быть дифильными с тем, чтобы полярные части ориентировались в сторону поверхности минерала, а неполярные — в сторону жидкости. В качестве регуляторов чаще всего применяют соли тяжелых металлов. [c.48]

МЕТИЛОВЫЙ СПИРТ (метанол, карбинол, древесный спирт) — простейший представитель предельных одноатомных спиртов, бесцветная подвижная жидкость с характерным запахом, т. кип. 64,5 С смешивается с водой во всех отношениях, а также со спиртами, бензолом, ацетоном и другими органически-ии растворителями. Впервые М. с. выделен в 1834 г. Ж. Дюма и Э. Пелиго из продуктов сухой перегонки древесины. Основной современный способ производства М. с.— синтез его из водорода и оксида углерода. Сырьем служат природный, коксовый и другие газы, содержащие углеводороды (напр1шер, синтез-газ), а также кокс, бурый уголь, из которых получают смесь На и СО2 в соотношении 1 2. М. с. синтезируют при 300—375° С и 39 10 Па на катализаторе 2пО СГ2О3. Небольшие количества М. с. выделяют из подсмольной воды при сухой перегонке древесины. М. с. перерабатывают в формальдегид, добавляют к моторным топливам для повышения октанового числа, используют для приготовления растворителей, метакрилатов, диметилтерефталата (производство синтетического волокна лавсан) применяют в качестве антифриза, а также в производстве галогеналкилов. М. с. сильно ядовит, 5—10 мл М. с. приводят к тяжелому отравлению, 30 мл и более — смертельная доза. Поражает сетчатку глаз. [c.161]

Метанол — бесцветная жидкость, ядовит. Он находит широкое применение для синтеза органических веществ и как растворитель. Метанол может быть получег также ири сухой перегонке дерев , поэтому его часто называют древесным спиртом. [c.292]

Диметилбензолы, ксилолы [СбН4(СНз)2], представляют собой жидкости их получают из фракций нефти, содержащих восьмиуглеродные ациклические и циклические соединения, потому что количества, выделяемые при сухой перегонке угля, не могут удовлетворить потребность в ксилолах. Перспективным является получение ксилолов из толуола [c.254]

Ацетон (диметилкетон) СНд-СО—СНд. Бесцветная жидкость а довольно приятным запахом темп. кип. 56,1°С, темп, плавл. —94,3°С, i/f =0,798 смешивается с водой. Раньше ацетон получал вместе с метиловым спиртом (стр. 114) и уксусной кислотой (стр. 165) при сухой перегонке дерева. В настоящее время главный промыш ленный способ получения ацетона — каталитическое дегидрировав ние вторичного пропилового спирта (стр. 117) последний в boi6 очередь получают гидратацией пропилена (стр. 71), добываемого из газов крекинга. В СССР разработан оригинальный экономически выгодный способ получения ацетона — вместе с фенолом из изо-пропилбензола (стр. 367). Ацетон является ценным растворителем (в производстве лаков, искусственного шелка, взрывчатых веществ) и исходным веществом в синтезе разнообразных органических соединений. [c.151]

Первый пред ставитель ароматических углеводородов — бензол — имеет состав СвИ6- Это вещество было открыто М. Фарадеем в 1825 г. в жидкости, образующейся при сжатии или охлаждении так называемого светильного газа, который получается при сухой перегонке каменного угля впоследствии бензол обнаружили (А. Гофман, 1845 г.) в другом продукте сухой перегонки каменного угля — в каменноугольной смоле. Он оказался весьма ценным веществом и нашел широкое применение. Затем было установлено, что очень многие органические соединения являются производными бензола. [c.325]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология