Аминофенол технический

Аминофенол технический — однородный кристаллический продукт от светло-серого до светло-коричневого цвета с фиолетовым оттенком. 4-Аминофенол для фармацевтической промышленности только светло-серого или серого цвета. [c.12]

Хлор-2-аминофенол технический — порошок от серого до темно-серого цвета. [c.43]

АНИЛИН (АМИНОФЕНОЛ) ТЕХНИЧЕСКИЙ, [c.155]

Для бензинов, содержащих непредельные углеводороды,— этилированных или неэтилированных — удовлетворительные результаты получены с фенольными антиокислителями — техническими полифенолами (0,05— 0,1% масс.). При экономической возможности использовать в качестве антиокислителей индивидуальные синтетические соединения для стабилизации автомобиль- ных бензинов можно с успехом применять и более благородные антиокислители — экранированные алкилфенолы, амины, аминофенолы при этом надо иметь в виду, что они значительно дороже. [c.84]

Среди промышленных антиокислителей имеются как технические продукты, так и индивидуальные синтетические соединения или смеси нескольких соединений. Первоначально в качестве антиокислителей для крекинг-бен-зинов применяли р-нафтол, п-аминофенол, пирокатехин, бутилпирокатехин, фракции сухоперегонной древесной смолы (в США—антиокислитель UOP № 1) [1, 3, 10]. [c.107]

Этиленгликоль высокой степени чистоты получается при ректификации сырого продукта, к которому добавлены небольшие количества га-аминофенола или а- либо (3-нафтола [105]. Для снижения содержания альдегидов в техническом этиленгликоле рекомендуется разбавить его водой с небольшим количеством соляной кислоты, продукт выпарить и подвергнуть ректификации [106]. [c.90]

Маточники от фугования технического р-аминофенола употребляют вместо воды при разбавлении следующей загрузки. [c.280]

Сернистые красители — сложные смеси органических соединений, содержащих различные гетеро-, ароматические н хиноидные циклы, соединенные дисульфидными, сульфоксидными и другими мостиками. Сернистые красители получают при сплавлении органических соединений (нитро- и аминофенолов, ароматических аминов и др.) с серой и полисульфидами натрня. По технической классификации относятся к кубовым красителям, дают слабые, но очень точные тона, устойчивы к свету. Применяют для окраски ниток и дешевых [c.565]

Как гидролиз хлорбензолов, так и щелочной плав ароматических сульфокислот имеет большое техническое значение для получения фенолов. Важнейшими продуктами этих реакций являются фенол (о применении см. стр. 318, 321, табл. 54 и 59), резорцин (из ж-бензолдисульфокислоты), ж-аминофенол (из ж-аминобензолсульфокислоты применение см. на стр. 323), Р- и а-нафтол и производные (из соответствующих сульфокислот см. стр. 297), 2,4,5-трихлор- и пента хлорфенол (из 1,2,4,5-тетрахлорбензола или гексахлорбензола, см. стр. 301). [c.330]

Техническим методом получения л-аминофенола является-электролитическое восстановление нитробензола в присутствие концентрированной серной кислоты. Образующийся первоначально фенилгидроксиламин претерпевает перегруппировку с образованием л-аминофенола [c.471]

Для получения хромовых комплексов 1 1 применяются почти исключительно моноазокрасители из производных о-аминофенолов и из 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты. Наибольшее техническое значение имеют следующие производные о-амино-фенола 5-нитро-2-аминофенол, 4-нитро-2-аминофенол-6-сульфо-кислота и 6-нитро-2-аминофенол-4-сульфокислота. [c.161]

Технически /г-аминофенол получают восстановлением нитрофенола железными опилками в кислой среде, а также электрохимическим восстановлением нитробензола в соответствующих условиях (стр 250), В последнем случае -аминофенол получается в результате перегруппировки промежуточно образующегося фенилгидроксиламина (стр. 314). [c.363]

Одновременно с приготовлением соли аминофенола в другом стакане растворяют 28 г 90-процентной технической Клеве-кисло-ты в 250 мл 2-процентного раствора едкого натра. Затем второй раствор приливают к первому, добавляют 9 г едкого натра и охлаждают льдом до 0°. Хорошо размешивая, вносят в смесь 17 г гипохлорита натрия в виде 20—40-процентного раствора (получение см. стр. 46). Температура не должна подниматься выше Г. После этого добавляют к смеси 9,3 г сернистого натрия в виде 25-процентного раствора и размешивают ее в течение часа. [c.272]

Аналогичные черные пигменты можно получить, окисляя технический ксилидин, смесь анилина с толуидинами, анилин с добавкой п-фенилендиамина, л-аминофенола. В качестве окислителя используется бихромат натрия в присутствии сульфата меди. [c.249]

Здесь уместно упомянуть о том, что некоторые диамины и аминофенолы оказались способными при окислении в особых условиях образовать годные технически окраски на мехах. Теперь они широко применяются для этих целей как в отдельном виде, так и в смесях под названиями меховых красителей, составляя особую область крашения. Для иллюстрации назовем несколько примеров [c.447]

Фенил-п-аминофенол (п-оксидифениламин) относится к индивидуальным синтетическим антиокислителям. Его вырабатывают в виде твердого вещества и вводят в топливо через раствор в бензоле, пиробензоле и т. д. примеси отделяют фильтрованием. Чистота антиокислителя регулируется ТУ МХП № 3639—52. Растворимость его в бензоле и топливе ограничена. Концентрации п-окси-дифеииламина, требуемые для ингибирования топлива, значительно меньше, чем технических фенольных анти- [c.112]

Табулированы и обсуждены имеющиеся данные по физическим и химическим свойствам полимеров изобутилена. Рассмотрены химические свойства и превращения олиго- и полиизобутиленов, которые подразделены на превращения концевых групп двойных связей (реакция присоединения и расщепления) звеньев основной цепи, боковых метильных групп (заместител ьные реакции) и распад основной цепи (деградация, деполимеризация, сшивка). В ряду различных воздействий на полимер проанализированы химические, физические и высокоэнергетические методы воздействия (реагенты и окислители, механохимия, ультразвук, плазма тлеющего разряда, ионизирующие излучения и др.). Особенно выделены направленные превращения полимеров изобутилена, открывающие пути технического применения полимеров изобутилена (каталитическое ионное гидрирование, алкилироваьше фенолов и аминофенолов, каталитическая деполимеризация и некоторые другие). Суммированы аналитические характеристики полиизобутилена спектроскопические (ИК, ЯМР) данные, касающиеся основной цепи и дефектов структуры вязкостные, реологические и молекулярно-массовые параметры их взаимосвязь и методы определения (фракционирование, озонолиз, гель-проникающая хроматография и др.). Совокупное сочетание различных методов обеспечивает высокую степень надежности полученной информации, касающейся аналитических характеристик полиизобутилена. [c.379]

Эта реакция идет в технических условиях трудно, главным образом вследствие высокой точки плавления салофен.а. Температура во время взаимодействия хлорокиси фосфора с салициловой кислотой и ацет-р-аминофенола не должна по-дни,маться выше 130°, и поэтому получающийся салофен образует комки, обработка которых представляет аппаратурные трудности. Хо-рощих выходов и чисто белого товара этим путем получить нельзя. [c.281]

Одновременно с приготовлением соли аминофенола в другом стакане растворяют 28 г 90%-ной технической Клеве-кислоты в250л1л 2%-ного раствора едкого натра. Затем второй раствор приливают к первому, добавляют 9 г едкого натра и охлаждают льдом до 0°. Хорошо размешивая, вносят в смесь 17 г гипохлорита натрия в виде 20—40%-ного раствора (получение см. стр. 39). Температура не должна подниматься выше Г. После этого добавляют к смеси [c.236]

В качестве антиокислителей исследовано большое количество веществ различных химических классов и найдено много активных соединений, особенно среди фенолов, аминов, аминофенолов, алкил-фенолов и алкил аминофенолов, а также среди некоторых серусодер-жащих веществ [1]. В настоящее время в отечественной и зарубежной практике стабилизации топлив нашли применение индивидуальные соединения и технические продукты (табл. 74), которые предназначаются для топлив различных типов. [c.303]

Техническим методом получения л-аминофенола является электролитическое восстановление нитробензола в присутствии концентрированной серной кислоты. Образующийся первоначально фенилгидро- [c.440]

Гуанидины, содержащие ароматические заместители, также оказывают ингибирующее действие при старении каучуков. Аналогично влияют на каучуки продукты конденсации дицианодиамида с (Л -алкил)фенилендиаминами, аминофенолами или алкиловыми эфирами аминофенолов [392]. Продукты конденсации подобного типа имеют строение производных гуанидина. Однако соединения этого класса в качестве стабилизаторов в техническом отношении большого значения не имеют. [c.245]

Сочетание нафтолов и нафтиламинов. а-Нафтол и а-нафтиламин сочетаются главным образом в положение 4 и в небольшой степени в положение 2. а-Нафтол с большим избытком диазониевой соли образует 2,4-дисазосоединения (I). Однако большое техническое значение имеют продукты сочетания а-нафтола не в положение 4, а в положение 2. Продукты такого строения образуются при использовании диазотированной 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты (II) и ее 6-нитропроизводного (III) первый сочетается с а-нафтолом преимущественно в положение 2, а второй — исключительно в это положение,давая о,о -диоксиазокрасители (IV), обладающие протравными свойствами. Если провести сочетание а-нафтола в сильнощелочной среде с диазониевой солью из 2-аминофенол-5-(или 6)-сульфокислоты, содержащей в положении 4 галоид, нитро-, алкил-или ациламиногруппу, азогруппа также образуется в положении 2 э [c.470]

Поскольку в составе технического анилина можно ожидать присутствия веществ, относящихся к различным классам органических соединений и обладакмцих различной летучестью, основным и наиболее ответственным моменто.м г выборе оптимальных условт") явился подбор неподвижно11 фазы. Неподвижная фаза наряду с селективностью должна обладать еще и высокой термостойкостью, так как для хроматографирования аминофенолов и полиядерных аминов треб ется высокая температура. [c.55]

Окси-4-ацетаминобензол технический (ацет-п-аминофенол) — кристаллическая паста от серого до светло-коричневого цвета. Применяют как полупродукт в Производстве красителей и для синтеза других продуктов. [c.169]

После первых наблюдений серьезный технический интерес к этому делу возбудила реакция, при которой подвергались хиноны и многоатомные фенолы, затем п-фенилендиамин и п-аминофенол или л-аминокрезол сернистощелочному плавлению. В этом последнем [c.328]

Синтез антиокислительных присадок типа N-aлкилзaмeщeнныx аминофенолов, Исагулянц В. И., Рафаил Адель Заки, Бахтызова 3. В., Присадки к маслам. Труды второго всесоюзного научно-технического совещания, стр. 151. [c.336]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология