Нитрохлорбензол технический

Технические условия на р-нитрохлорбензол [c.312]

Технические условия на о-нитрохлорбензол температура затвердевания не меньше 31,5° содержание влаги не больше 8%. [c.312]

При испытании технического продукта определяют 1) температуру затвердевания обычным способом в приборе Жукова (см. стр. 37) 2) содержание о-нитрохлорбензола. [c.291]

Аналогичным способом в различных условиях получаются другие технически важные аминосоединения, например 4-нитроани-лин, получаемый из 4-нитрохлорбензола, 2,4-динитроанилин — из [c.30]

Введение галоида в ядро, как правило, проводится при умеренной температуре в отсутствие света или при рассеянном свете и в присутствии катализатора (чаще всего это металлическое железо, галоидные соединения железа и иод). Важнейшим продуктом хлорирования бензола является хлорбензол, из которого получают 2-и 4-нитрохлорбензолы, а также 2,4-динитрохлорбензол (исходный продукт для красителя сернистого черного). 2-Нитрохлорбензол применяют для синтеза 2-нитроанизола, из которого получают технически важный дианизидин, а 4-нитрохлорбензол люжет быть превращен в 4-нитроанилин. [c.21]

Обрабатывая о-нитрохлорбензол аммиаком под давлением [38], можно получить о-нитроанилин. Его выпускают по ТУ 6-14-380—76 с содержанием о-нитроанилина в высушенном товарном продукте не менее 98,2%. Технический о-нитроанилин представляет собой кристаллы от светло-желтого до желто-коричневого цвета, содержащие не более 25% воды температура кристаллизации сухого продукта не ниже 68,2 °С. о-Нитроанилин используют как полупродукт в производстве красителей. Восстановлением из него получают о-фенилендиамин, применяемый в производстве красителей и других химикатов. о-Фениленди-амин — кристаллический продукт коричневого цвета. Его выпускают по ТУ 6-14-112—76 содержание сухого вещества в сухом продукте не менее 99% температура плавления не ниже 101 °С содержание влаги не более 10,0%. [c.57]

Из технически наиболее интересных превращений здесь в первую очередь нужно назвать получение л-нитроанилина из п-нитрохлорбензола [c.350]

Хлораншшн [28]. Б качающийся автоклав емкостью 900 мл загружают смесь 300 и технического 4-нитрохлорбензола 400 мл спирта и 15 з пинеля Рекея, нагнетают водород, доводя давление до 100 am, и включают перемешивание и обогрев. При 50° С достигается достаточно большая скорость поглощения водорода, и нагревание реакционной массы прекращают. Когда давления упадет до 20 am, добавляют водород иа баллона. Через 23 м-ип при температуре но выше 100 С поглощается теоретическое количество водорода. Реакционную массу охлаждают, отфильтровывают катализатор и перегоняют, фильтрат. Получается 236 s (97% от теоретического) 4-хлоранилина т. пл. 70—71 С. Катализатор можно использовать несколько раз. [c.521]

Если активность хлора в незамещенном ароматическом ядре невысока, то она становится значительно большей при благоприятном влиянии некоторых замещающих групп, например N02, ЗОдН, СО2Н, СНО (в орто- и пара-положениях к галоиду). При этом активность галоида, особенно при наличии не одной, а двух или трех реактивирующих галоид групп в соответственном положении, может быть так повышена, что по реакционности хлора такое соединение уподобляется алифатическим галоидопроизводным. Из наиболее интересных технически превращений здесь в первую очередь должно назвать получение и-нитроанилина из л-нитрохлорбензола [c.206]

Получаемые продукты. Хлорбензол СеНзС (жидкость т. кип. 132 "С) получают хлорированием бензола с побочным образованием дихлорбензолов. Применяют его как растворитель и промежуточный продукт для синтеза некоторых нитрохлорбензолов, хлоранилинов, нитрофенолов (раньше из хлорбензола получали фенол и известный инсектицид ДДТ). Дихлорбензолы СбН4С1г) побочно образующиеся при производстве хлорбензола, представляют собой смесь 40 % орто-, 55 % пара- и 5 % мета-изоме-ров. Из нее кристаллизацией выделяют п-дихлорбензол (т. пл. 53 °С), который служит инсектицидом. Остаток от кристаллизации является техническим о-дихлорбензолом, применяемым в качестве растворителя. Гексахлорбензол СбС1е (т. пл. 231 °С) получают хлорированием любых хлоридов бензола. Он является фунгицидом и промежуточным продуктом для синтеза пентахлор фенола и соответствующего фенолята. [c.129]

Впервые возможность обмена хлора у орто- и пара-мононитро- и о,п-динитрохлорзамещенных бензола установили русские химики А. Н. Энгельгардт и П. А. Лачинов в 1870 г.Ими были впервые осуществлены технически столь важные реакции, как превращение 2,4-динитрохлорбензола в динитрофенол и динитроанилнн, л-нитрохлорбензола в л-нитроанилин и л-нитрофенол. [c.368]

Примеси технического 2,4-динитрохлорбензола (2,6-динитрохлор-бензол, о- и п-нитрохлорбензол) также омыляются щелочью, переходя в соответствующие нитрофеноляты. 3,4-Динитрохлорбензол реагирует со щелочью, но при этом на гидроксил обменивается не хлор, а нитрогруппа, стоящая к хлору в мета-положении, в резуль- [c.316]

Важнейшими продуктами хлорирования бензола, имеющими весьма большое значение, являются хлорбензол, из которого получают 2- и 4-нитрохлорбензолы, и 2,4-динитрохлорбензол (сырье для дешевого и прочного красителя сернистого черного). 2-Нитрохлор-бензол применяют для синтеза 2-нитроанизола, из которого, в свою очередь, получают технически важный дианизидин (см. стр. 49), а 4-иитрохлорбензол может быть превращен в технически важный продукт — 4-нитроанилин. [c.20]

Присутствие хлора, связанного с органическим ядром, в некоторых медикаментах, получаемых из п-фенитидина, противопоказано для пользующихся этими препаратами. Поэтому вполне оправданы дополнительные затраты на специальную очистку технического п-нитрохлорбензола (сырья для производства п-фени-тидина) от примесей изомеров путем зонной плавки, перекристаллизации и т. д. В то же время специальная дополнительная очистка технического п-нитрохлор-бензола, применяемого в производстве п-нитроанилина, экономически нецелесообразна. [c.44]

Другие диамины, применяемые как промежуточные продукты для прямых красителей. Существует небольшое количество л, -замещенных диаминов — аналогов бензидина, которые используются для получения субстантивных азокрасителей путем бисдиазотиро-вания и сочетания с подходящими азосоставляющими. Примером служит 4,4 -диаминодифениламин (ХП бесцветные листочки, т. пл. 158°), упомянутый выше в связи с семидиновой перегруппировкой и в качестве продукта восстановления индамина, получающегося из анилина и /г-фенилендиамина. Он применяется также как Основание прочно-черного В. Техническим способом его получения является десульфирование кипящей водной серной кислотой сульфокислоты (XXVI), которая получается при восстановлении продукта конденсации л-нитроанилина с 4-нитрохлорбензол- [c.158]

Значительные успехи достигнуты в осуществлении процесса непрерывного нитрования и каталитического восстановления нитросоединений (в паровой фазе для нитробензола и в жидкой фазе для других нитросоединений). Получаемое в обычных условиях при ароматическом замещении соотношение изомеров не всегда соответствует потребностям промышленности. Попытки увеличить выход желаемого изомера (например, пара-изомера при нитровании толуола и хлорбензола) изменением условий реакции или изомеризацией, как это имело место в реакции Хенкеля при получении фталевых кислот, уже дали некоторые результаты. Реакция Рихтера, по которой из п-нитрохлорбензола получают ж-хлорбензой-ную кислоту в качестве основного продукта, видимо, не нашла применения в промышленности промежуточных продуктов. Новый подход к получению -замещенных нафталина, описанный в патентах Fundamental Resear h Со, заключается в нитровании или галогенировании полученного по реакции Дильса — Альдера аддукта нафталина и гексахлор пента диена с последующей его термической обработкой [22]. Этим путем можно получить, исходя из -метил-нафталина, З-нитро-2-метилнафталин и использовать его для нового, технически более удобного синтеза 2-окси-З-нафтойной кислоты. [c.1677]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология