метил-циклогексиламин

По этому же способу с выходом 50—60% были получены следующие амины н.-бутиламин (т. кип. 75—80 ) из оксима масляного альдегида вторичный бутиламин (т. кип. 59—65°) из оксима метил-этилкетона циклогексиламин (т. кип. 133—135°) из циклогексаноноксима. Особенно тщательно следует сушить оба бутиламина. [c.155]

Волошина Э. И. Определение маслорастворимой соли циклогексиламина (ингибитора М-1) и мета-нитробензоата циклогексиламина (ингибитора Ц-2) в воздухе методо.м хроматографии в тонком слое. — Гиг. и сан., 1978, № 8, с. 72—74. [c.341]

В высущенной трехгорлой колбе, снабженной обратным холодильником, капельной воронкой и магнитной мещалкой, к 1,01 г (41,7 ммоль) магния в 20 мл безводного тетрагидрофурана добавляют несколько капель из 4,54 г (41,7 ммоль) свежеперегнанного бромэтана осторожно ) (т. кип. 38 С/760 мм рт.ст.). После начала образования реактива Гриньяра (помутнение при необходимости нагрейте реакционную колбу или добавьте несколько кристалликов иода) прикапывают при перемещивании раствор остального бромэтана в 10 мл безводного ТГФ с такой скоростью, чтобы смесь слабо кипела. По окончании добавления бромэтана реакционную смесь перемешивают еще 1 ч при комн. температуре. К приготовленному таким образом раствору этилмагнийбромида медленно добавляют раствор 6,96 г (41,6 ммоль) N-(3-neH-тилиден)циклогексиламина Р-Зг в 10 мл безводного ТГФ. Реакционную смесь в течение 8 ч кипятят с обратным холодильником, затем охлаждают до 0°С и прикапывают к ней 10,0 г (41,6 ммоль) (2-метил-бутен-3-ил)-и-толуолсульфоната Р-Зв полученную смесь перемешивают еще 48 ч при комн. температуре, при этом образуется бесцветный осадок. [c.506]

Метод каталитического аминирования известен в настоящее время по работам Сабатье. Если бензиловый спирт вместе с аммиаком пропускать над окисью тория, то ббльшая часть спирта превращается в бензиламин, дибензиламин и незначительная часть его — в трибензиламин. При 330° получается, главным образом, бензиламин, при 370—380° — дибензиламин и одновременно часть спирта распадается на водород и бензальде-"ид, который впоследствии частично разлагается на бензол и СО. Полученный таким образом бензиламин, в противоположность продажному препарату, в присугстввд никеля полностью гидрируется, присоединяя шесть атомов водорода з . Из вторичного пропилового спирта при 125° образуется 20% 2-пропилам и на наряду с небольшим количеством 1,2-д и а м и но пр о п а и а из дифенил-карбинола при 280° образуется известное количество б е н з-гидриламина (однако главную часть составляет тетрафенилэтилен) из циклогексанола при 290—320° — циклогек-силамин и дициклогексиламин. Если пропускать пары спиртов вместе с циклогексиламином над нагретой окисью торня, то образуются метил-, этил-, пропил-, изобутил- и бензилцикло-гексиламин < [c.486]

По приведенной ниже методике были анализированы следую-щие смеси алифатических и алициклических аминов 1) бутил-, дибутил- и трибутиламины, 2) додециламин, N-метил- и Ы,Ы-ди-метилдодециламины, 3) циклогексиламин, N-метил- и N,N-димe-тилциклогексиламины, 4) пиперидин и N-этилпиперидин. [c.450]

Изучали [360] восстановление анилина в уксуснокислом растворе (или, другилш словами, анилиний-иона) на платиновом катализаторе Адамса энергия активации для этой реакции равна 7500 кал/молъ. В качестве катализатора гидрировашш анилина, толуидинов, метил-, диметил- и диэтиланилинов с образованием соответствующих циклогексиламинов испытывали [347] коллоидную платину. В этих опытах была доказана возмон ность получать первичные или вторичные циклогексиламины путем изме- [c.223]

Для защиты металлов, входящих в изделия РЭО, от атмосферной коррозии применяют хромат циклогексиламина, ингибированную бумагу, пропитанную мета-нитробезоатом гексаметиленимина совместно с цента- [c.537]

I — бензиламин 2 — к-бутиламин 3 — н-пропиламин 4 — диэтиламин 5 — изобутиламин 6 — н-амиламин 7 — изоамиламин 8 — циклогексиламин 9 — анилин 10 — о-толуидин И — К ТОлуидин 12 — о-хлоранилин 13 — ти-хлоранилин 14 — метиловый эфир антраниловой кислоты 15 — N. Ы-диметилацетамид 16 — метил-н-бутиловый эфир 17 — диэтиловый эфир 18 — этил-н-бутиловый эфир 19 — ди-н-пропиЛовый эфир 20 — диизопропиловый эфир 21 — ди-н-бутиловый эфир 22 — диметиловый эфир этиленгликоля 23 — тетрагидрофуран 24 — тетрагидропиран 25 — диоксан 26 — анизол 27 — фенетол 28 — л-метилбензальдегид 29 — бензальдегид 30 — метилбензоат 31 — ацетон 32 — метилэтилкетон 33 — метил-трет-бутилкетон 34 — циклобута-нон 35 — циклопентанон 36 — циклогексанон 37 — циклогептанон 38 — циклооктанон 39 — ацетофенон 40 — п-метилацетофенон 41 — н-бутирофенон 42 — нитробензол. [c.220]

Шатенштейн и сотр. [76, 77] применили шкалу Стрейтвизера для изучения равновесной кислотности орто-, мета- и пара-карбора-нов в разных растворителях эфире, диметоксиэтане и циклогексиламине. Полученные авторами значения мало зависели от природы растворителя, что согласуется с данными для полиарилметанов. Результаты приведены в табл. 9. [c.20]

Влияние заместителей согласуется с их способностью стабилизировать отрицательно заряженный карбанионный центр. Можно отметить, что в спиртовой среде отношение констант скоростей обмена дейтерия в 1-метил- и 2-метилнафталинах (1,5) соответствуют /с (а-СНзС1оН7)//е(Р-СНзС1оН7) = 1,1 в циклогексиламине см. табл. 42). [c.121]

Подтверждение этим данным по относительным скоростям обмена арильных водородов (или их изотопов) можно найти в работе Стрейтвизера и Лоулера [30], которые для системы циклогексиламин — циклогексиламид калия при 49,9° нашли, что относительная скорость обмена водорода (или его изотопов) в мета-и геара-положении толуола по сравнению с бензолом уменьшается в 1,9 и 2,0 раза соответственно [30]. Эти данные можно сравнить с данными Шатенштейна и сотрудников (2,1 и 2,5 соответственно [31]). [c.35]

Нитро- и аминосоединения жирного полиметиленового ряда и их производные нитроолефины, нитрометан, нитроэтан, нитропропан, нитробутан, нитрофоска, хлорпикрин, нитроциклогексан, метила-мин, диметиламин, триметиламин, этиламин, диэтиламин, триэтиламин, этиленимин. полиэтиленимин, полиэтиленполиамин, гексаметилендиа-мин, этаноламин, циклогексиламин, дициклогексиламин и остальные этого ряда. [c.480]

Крам, Кингсбери и Рикборн [49] при изучении изотопного обмена 2-фенил-бутана (ка/кв = 3) и метил-(а-фенилэтилового) эфира (ка/кв = 1,7) в ДМСО обнаружили сравнительно низкий первичный изотопный эффект это означает, что между процессами обмена в ДМСО и циклогексиламине с точки зрения механизма имеются важные различия. Эти авторы предложили (для ДМСО) схему, в которой пгрт-бутилат-анион удаляет изотоп водорода от углеводорода с промежуточным образованием комплекса с водородной связью. Этот [c.23]

Для бензола и а-, opino-, мета- и яара-положений толуола были определены скорости такого обмена в жидком аммиаке, содержащем амид калия, и в циклогексиламине, содержащем циклогексиламид лития или цезия. Хотя циклогексиламид цезия в 10 —10 раз более реакционноспособен, чем литиевая соль, относительные скорости (табл. И) для этих двух систем очень близки [57] амид калия в жидком аммиаке также дает сравнимые результаты [47]. [c.26]

Это кинетическое уравнение выполняется в случае бис(Р-этоксиэтилового) эфира при Ь = РРЬд или циклогексиламин и для тетрагидрофурана и нитро-метана, если Ь = циклогексиламин. Возмон ен и другой случай, когда А 2[Ь ] и наблюдаемая константа скорости растет с увеличением [Ь] до предельного значения к . Эта закономерность найдена для циклогексиламина в метаноле и для РРЬд и Р(ОРЬ)д в тетрагидрофуране. Последняя возможность возникает, когда для скорости получается следующее уравнение [c.105]

Синтезы подобного типа, приводящие к образованию стирола, несимметричного дифенилэтана и его производных и производных антрацена, могут иметь значение только при условии хороших выходов и при отсутствии более конденсированных продуктов реакции. В жидкой фазе, повидимому, очень трудно остановить реакцию на стадии образования простейших продуктов. Реппе и Кейсснер [20] взяли патент на способ конденсации ацетилена с фенолами при 100—300° в присутствии таких аминов, как пиперидин или циклогексиламин, а также цинковых и кадмиевых солей нафтеновых кислот. Козлов и Мазо [21 ] взяли также патент на конденсацию ацетилена с фенолами. Корнилло и Алькье [22] сообщают о конденсации ацетилена с хлористым ацетилом, в присутствии хлористого алюминия, с образованием метил-р-хлорвинилкетона. Крэгер, Сова и Ньюлэнд [23] присоединяли хлористый ацетил к ряду [c.243]

Амино-2-метил-4-ЦИКлогексиламино- [c.115]

Р н с. 157. Масс-спектры циклогексиламина (а), метил-циклопеитнламина (б) и гексаметиленимина (в). [c.400]

Метиламин Этмамин н-Бутиламин изо-Бутиламин Циклогексиламин Аллиламин Диметиламин Дэатиламин Ди-н-пропиламин Пирролидин Пиперидин Гексаметиленимин Морфолин Ди-н-бутиламин N -Метил-2-цианэтиламин [c.442]

При использовании всех полученных констант скорости, за исключением N -метил-2-цианэтиламина, для которого неизвестна константа Е , корреляция неудовлетворительная (табл.2 серии ,4). После исключения наиболее сильно отклоняющейся константы (морфолина) корреляция становится удовлетворительной. Дальнейшее исключение относительно более отклоняющихся точек (аллиламин, циклогексиламин, диметиламин) не приводит к существенному улучшению корреляции. [c.442]

Смотреть страницы где упоминается термин метил-циклогексиламин: [c.304] [c.215] [c.130] [c.352] [c.356] [c.86] [c.63] [c.53] [c.53] [c.77] [c.85] [c.282] [c.122] [c.285] [c.358] [c.36] [c.254] [c.48] [c.79] [c.190] [c.363] [c.471] [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология