Структурная изомерия. Номенклатура

Предельные углеводороды (алканы). Гомологический ряд. Структурная изомерия. Углеводородные радикалы. Гибридное состояние углерода р . Номенклатура. Получение алканов. Химические свойства. Реакции замещения ионные и радикальные. Галогенирование, сульфохлорирование и сульфоокисление. Нитрование. Окисление алканов. Отдельные представители алканов. Нефть и продукты ее переработки. Органические вяжущие и их применение в строительстве. УФ и ИК спектры предельных углеводородов. [c.169]

Изомерия и номенклатура. Структурная изомерия ацетиленовых углеводородов связана с разветвлением углеводородного скелета и местоположения тройной связи. Номенклатура алкинов представлена в табл. 13. [c.312]

Номенклатура н изомерия. По международной номенклатуре диеновые углеводороды называют так же, как и этиленовые но только вместо окончания -ен здесь употребляется -диен (СН2=СН—СН=СН2 бутадиен). Структурная изомерия определяется строением углеродного скелета и положением двойных связей. [c.301]

Номенклатура и изомерия. Изомерия у алкенов начинается с третьего члена гомологического ряда, но число изомеров значительно больше, чем у алканов, так как наряду с изомерией углеродного скелета наблюдается структурная изомерия по положению двойной связи в цепи [c.192]

Гомологический ряд, номенклатура и структурная изомерия предельных углеводородов [c.59]

На рис. 24.2 для каждого структурного изомера алканов приведены два названия первое из них представляет собой так называемое тривиальное название. Изомер с не-разветвленной углеродной цепочкой считается нормальным изомером, что сокращенно обозначается буквенной приставкой н-. Изомер, в котором от главной цепочки ответвляется одна группа СН3, обозначается приставкой изо-, например изобутан. Однако при возрастании числа изомеров невозможно подобрать приставки для обозначения каждого изомера. Уже на довольно раннем этапе развития органической химии стала ясна необходимость создания систематической системы наименований органических соединений. В 1892 г. на съезде Международного союза химиков в Женеве бы.гти сформулированы первые правила систематической номенклатуры органических веществ. С этого времени задача составления правил наименования всех появляющихся соединений возложена на Международный союз чистой и прикладной химии (ИЮПАК). Интересно отметить, что работа ИЮПАК не прерывалась даже во времена двух опустошительных мировых войн и крупных социальных потрясений. Химики всего мира независимо от своей национальной или политической принадлежности пользуются единой системой наименования соединений. [c.411]

Изомерия. В этом гомологическом ряду структурная изомерия начинается так же, как и у алканов, с гомолога, содержащего 4 атома углерода (бутена). Кроме того, здесь наблюдается изомерия положения двойной связи в молекуле. Приводим в качестве примеров строение и йазвание некоторых гомологов алкенов и их изомеров по рациональной и женевской номенклатурам (главная цепь должна непременно содержать двойную связь) [c.80]

Насыщенные углеводороды,-алканы. Структурная изомерия. Систематическая номенклатура. Циклические углеводороды. Конформации циклогексана типа ванна и кресло . Реакции горение, дегидрирование и галогенирование. [c.263]

Номенклатура. В молекулах кетоз содержится на один асимметрический атом углерода меньше, чем в соответствующих альдозах. В то же время у кетоз имеется дополнительная возможность структурной изомерии, связанная с положением кетогруппы в молёкуле. [c.239]

Структурная изомерия, номенклатура. Структурная изомерия оксикислот вызывается особенностями строения углеродного скелета (изомерия скелета), положением функциональных групп и их взаимным расположением. В зависимости от положения оксигруппы по отношению к карбоксильной различают а-, р-, у- и т. д. оксикислоты [c.147]

А. Структурная изомерия. Номенклатура [c.13]

Какие соединения называют структурными изомерами Приведите структурные формулы всех изомерных пентанов н гек-санов. Назовите их по рациональной и международной номенклатурам. [c.8]

В основе номенклатуры стереоизомеров ШРАС лежит следующее правило пространственное строение молекулы обозначается при помощи приставок, добавляемых к названию структурного изомера. Эти приставки не меняют самого названия и нумераций в нем, хотя в некоторых случаях стереохимические особенности могут определить выбор между альтернативой главной цепи или ее нумерации. Во многих случаях пространственная изомерия отражена в тривиальном названии соединения, например малеиновая кислота, глюкоза, холестерин и др. Однако использование таких несистематических названий требует запоминания не только химического строения, но и пространственного, скрытого в названии. [c.414]

Начиная с бутана и далее, для каждого нормального алкана существуют структурные изомеры с разветвленной цепью. Названия структурных изомеров составляют по обычным правилам систематической номенклатуры. [c.295]

Изомерия. Номенклатура. Структурная изомерия одноосновных ненасыщенных кислот связана со строением углеродного скелета и положением двойных связей. У мононенасыщенных кислот двойная связь может занимать различное положение по отношению к карбоксильной группе, у ди- и полиненасыщенных одноосновных кислот еще и различное положение по отношению друг к другу. [c.135]

Такое большое количество и многообразие структурных изомеров требует четкости в их наименовании — номенклатуре. [c.45]

Изомерия. Номенклатура. Структурная изомерия начинается этом ряду, как и в ряду предельных углеводородов, с четвертого члена ряда, однако число изомеров значительно больше. Наряду с изомерией, связанной со строением углеродной цепи, в ряду олефинов наблюдается структурная изомерия по положению двойной связи в цепи. Кроме того, в ряду олефинов имеет место пространственная (геометрическая) так называемая ццс-тракс-изомерия. Дыс-изомеры содержат определенные (в частном случае одинаковые) атомы или группы атомов при углеродах с двойной связью по одну сторону от этой связи, /иранс-изомеры — по разные стороны [c.62]

Изомерия. Номенклатура. Структурная изомерия начинается в этом ряду, как и в ряду предельных углеводородов, с четвертого члена ряда, однако число изомеров значительно больше. Наряду с изомерией, связанной со строением углеродной цепи, в ряду олефинов наблюдается структурная изомерия по положению двойной связи в цепи. Кроме того, в ряду олефинов имеет место пространствен- [c.69]

Изомерия и номенклатура алкенов. Структурная изомерия. Изомерия, обусловленная разветвлениями углеродной цепи (изомерия углеродного скелета) и положением двойной связи (изомерия положения), является структурной изомерией. Первый из этиленовых углеводородов, для которого возможны изомеры, имеет четыре атома углерода. Тривиальное название этого углево- [c.63]

Геометрическая и оптическая изомерия. В некоторых приведенных выше примерах названия были даны не совсем полно, так как не было никаких указаний, позволяющих рассматривать отдельные структурные изомеры. В дальнейшем будут описаны некоторые типы реально существующих изомеров и при каждом из них будет указана необходимая номенклатура. [c.169]

Но указанная историческая (тривиальная номенклатура) недостаточна из-за невозможности назвать структурные изомеры. Поэтому была предложена рациональная номенклатура, рассматривающая все предельные углеводороды как производные метана, в котором один или все четыре атома водорода замещены одновалентными радикалами. Метановым углеродом условились считать тот атом углерода, который связан с наибольшим числом соседних углеродных атомов и наименьшим числом атомов водорода. [c.34]

Рациональную номенклатуру целесообразно применять для простейших углеводородов разветвленного строения. Начиная с углеводородов состава СдН,8 не все структурные изомеры могут быть названы с ее помощью, поэтому на Международном химическом конгрессе в Женеве (1892 г.) была выработана номенклатура, получившая название женевской. [c.35]

Такое большое количество и многообразие структурных изомеров требует четкости в их наименовании — номенклатуре. В органической химии используются эмпирическая (тривиальная) и рациональная номенклатуры. [c.51]

Возможны три метода поиска соединения в Бейльштейне . Простейший метод состоит в использовании формульного указателя. В нем соединения перечислены в порядке возрастающей сложности их молекулярных (эмпирических) формул. Структурные изомеры отличаются по их названиям. Задача различения этих изомеров сильно облегчается знакомством с немецкой номенклатурой. [c.668]

Углеводороды с одной двойной связью. По систематической иоме [клатуре — алкены, старое тривиальное название — олефины. Состав соответствует общей формуле СпНгп. Родоначальником ряда алкенов является этилен (по систематической номенклатуре -)тен) С2Н4. Названия и важнейшие свойства некоторых других представителей ряда алкенов приведены в табл. П1. 5 Приложс-И1Ш. Структурная изомерия алкенов обусловлена не только последовательным порядком соединения атомов углерода, но и положе- [c.144]

Напишите формулы всех возможных структурных изомеров ал-в состава СбНю Назовите их по систематической (ШРАС) и альной номенклатурам Какие из них могут иметь геометриче-йзомеры [c.349]

Задание 5.21. Напишите структурные изомеры бромфенола и назовите их по замесгитсльной номенклатуре. [c.180]

В основе названий алифатических дикарбоновых кислот по заместительной номенклатуре лежат названия соответствующих предельных углеводородов. При этом атомы углерода карбоксильных групп включают в главную цепь. Наличие дву карбоксильных групп отражают добавлением умножительной приставки ди- к суффиксу -овая кислота. В названиях алициклических и ароматическ1 х дикарбоновых кислот умножительная приставка ставится перед суффиксом -карбоновая кислота. Структурная изомерия дикарбоновых кислот, как и монокарбоновых, обусловлена разветвленностью углеродного скелета и взаимным расположением функциональных групп. [c.276]

Изомерия. Номенклатура. Структурная изомерия начинается в ряду ацетиленовых углеводородов с четвертого члена. Однако изомеры С4Нв могут различаться только положением тройной связи, но не строением углеродного скелета. Последний вид структурной изомерии начинается с пятого члена ряда. [c.86]

Рациональную номенклатуру целесообразно применять для простейших углеводородов разветвленного строения. Начиная с углеводородов состава gHjs не все структурные изомеры могут быть названы с ее помощью, поэтому на Международном химическом конгрессе в Женеве (1892 г.) была выработана номенклатура, получившая название женевской. По этой номенклатуре предельные углеводороды нормального строения сохраняют исторические названия названия изомерных углеводородов производятся от названия углеводородов нормального строения. Для этого выбирают наиболее длинную неразветвленную углеродную цепь, все атомы углерода которой нумеруют, а углеводородные остатки, находящиеся в боковой цепи, рассматривают как радикалы. Положение радикалов в молекуле определяется соответствующим атомом углерода главной цепи (одинаковые радикалы суммируют). Так, например, два структурных изомера пентана можно назвать [c.34]

Во всех случаях, когда это возможно, в пособии использованы естественные шифры , которые содержатся в самом правильном ответе. Так, например, цифра 8 является естественным шифром при ответе на вопрос Сколько имеется структурных изомеров с формулой СбНцОН . Цифры, с помощью которых составляется естественный шифр , можно также получить из названий органических соединений по номенклатуре ШРАС или женевской номенклатуре. Рассмотрим в качестве примера следующее задание Дайте название по номенклатуре ШРАС соединению со структурной формулой СНз—СНСНз—СН = СНС1. Шифром ответа служит цифровая часть названия . [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология