Гуммигут

Синтез коллоидных систем путем замены растворителя сводится к тому, что вещество, из которого хотят получить золь, растворяют в соответствующем растворителе в присутствии стабилизатора и затем раствор смешивают с другой жидкостью, в которой вещество нерастворимо. В результате этого вещество выделяется из раствора, но ввиду присутствия в системе стабилизатора онО не выпадает в виде осадка, а образует золы Таким образом могут быть получены гидрозоли канифоли и серы. Этот же метод Перрен использовал для получения классических дисперсий гуммигута и мастики. Растворителем для этих веществ служит этанол. Стабилизаторами являются примеси, содержащиеся в ничто жных количествах в исходных веществах и спирте (продукты окисления). Строение мицелл полученных таким способом золей еще не изучено, но известно, что во всех случаях коллоидные частицы заряжены отрицательно. [c.245]

Вначале гипсометрический закон Лапласа был выведен для молекулярно-дисперсных газообразных систем. Позднее Перрен распространил этот закон на коллоидно-дисперсные и даже на грубодисперсные системы. Работая с эмульсиями гуммигута и мастики в воде, Перрен обнаружил, что на каждые 30 мкм изменения высоты столба суспензии число частиц гуммигута изменилось в два раза, т. е. точно по формуле Лапласа. Подсчитывая число частиц на разных глубинах, можно вычислить число Авогадро N0. [c.308]

Количественное изучение явления седиментации дает возможность получить много весьма валяных сведений об изучаемом коллоиде, и прежде всего о размерах его частиц. Изучая седиментацию суспензии гуммигута, Перрен на основе молекулярно-кинетических представлений определил (1908—1910) число Авогадро /Уа. При этом были получены значения N к, близкие к полученным другими методами это явилось блестящим подтверждением универсальности молекулярно-кинетической теории и ее применимости к коллоидным растворам. [c.514]

Каучуковые эмульсии, гуммигут, [c.509]

Изменение концентрации с высотой при прочих равных условиях тем более сильно, чем больше масса частиц. Так, в суспензии гуммигута частицы обладают радиусом порядка десятитысячных долей миллиметра, т. е. их масса в миллиарды раз превосходит массу молекул воздуха (точнее — азота и кислорода). В такой суспензии уменьшение концентрации наполовину происходит на высоте не 5 км, как у воздуха, а всего лишь 30 мк (30 микронов), т. е. на высоте, в 160 000 000 раз меньшей. Следовательно, в этой суспензии при равновесии градиент падения концентрации с высотой очень велик, и на каждые 30 мк высоты концентрация уменьшается в два раза, т. е. на высоте 0,6 мм концентрация меньше в миллион раз (2 ). [c.513]

Золь гуммигута Золь золота Высокодисперсный золь золота [c.355]

Гуммигут — один из видов древесной смолы. [c.513]

Ниже приведены результаты измерения среднеквадратичного сдвига частиц суспензии гуммигута в воде, полученные Перреном [c.106]

Рассматривая приведенные в табл. 58 данные, следует обратить внимание на 10, что грубодисперсный золь золота, несмотря на меньший размер частиц, обладает большим градиентом падения концентрации, чем суспензия гуммигута. Это происходит вследствие значительно большей плотности золота ( =19 г/см- ) по сравнению с плотностью гуммигута ( < =1,5— 1,6 г/см ). [c.513]

Другой пример. Эфирные масла и смолы хорошо растворимы в спирте, но не растворимы в воде спирт и вода смешиваются по всех отношениях. Если в стакан с водой, помешивая, добавлять по каплям спиртовой раствор, содержащий эфирные масла (одеколон, духи, денатурированный спирт), то образуется мутноватый, опалесцирующий, очень устойчивый золь. Конденсация коллоидных частиц происходит здесь из пересыщенного раствора эфирных масел, плохо растворимых в воде и в разбавленном спирте. Таким методом можно получать высокодисперсные коллоидные растворы многих веществ, например серы, селена, фосфора, пальмитиновой кислоты, гуммигута, канифоли, мастики. [c.104]

Газообразный кислород. ........... Тонкодисперсный золь золота. . . ..... Золь золота средней дисперсности. ..... Грубодисперсный золь золота. ........ Суспензия гуммигута. ............ 2,7 18,6 8,35 1850 2300 5 000 000 (= 5 КМ-) 215 2,5 2- 10" (= 0,2 мк) 3- 10 (= 30 мк) [c.513]

С этой целью было определено число частиц с известной массой т на различных уровнях монодисперсной суспензии гуммигута. Исследование проводилось в микрокювете, причем для надежности установления окончательного равновесия длительность эксперимента составляла несколько недель. Полученные значения Ыа хорошо совпадают с найденными другими способами. Тем не менее в научной литературе корректность этих измерений подвергалась сомнению, главным образом из-за отсутствия надежного доказательства того, что в системе действительно было достигнуто равновесие. [c.63]

Для определения значения числа Авогадро исследовали под микроскопом распределение коллоидных частиц гуммигута, суспензированного в воде, как функ- [c.9]

Распределение одинаковых по размеру частиц, видимых в микроскоп или ультрамикроскоп, по высоте можно исследовать двумя методами. В первом слуг чае микроскоп располагают горизонтально и при исследовании системы передвигают его по высоте. Тогда сразу видно, что число частиц убывает с высотой. Однако для выявления зависимости убывания частиц с высотой обычно пользуются вторым методом. Согласно этому методу микроскоп при исследовании устанавливают вертикально, при этом видны только частицы, находящиеся в слое, на который фокусирован микроскоп. Толщина этого слоя в опытах Перрена, работавшего с монодисперсным золем гуммигута, составляла 1 мкм. Поднимая или опуская тубус, микроскоп можно было фокусировать на слои, которые лежали выше или ниже начального. В одной из серий опытов Перрена при общем числе частиц 13 000 и диаметре их в 0,212 мкм соотношение числа частиц в слоях, отстоявших от дна кюветы на расстояниях 5, 35, 65 и 95 мкм, составляло 100 47 22,6 12. Как можно видеть, через каждые 30 мкм число частиц в поле зрения микроскопа убывало вдвое. Таким образом, при возрастании высоты в арифметической прогрессии число частиц в поле зрения микроскопа уменьшалось в геометрической прогрессии. Следовательно, как н предполагал Перрен, взвешенные в жидкости частицы распределяются по высоте в гравитационном поле по той же барометрической формуле, что и молекулы газа. За эти опыты, увенчавшиеся окончательной победой атомизма и отличавшиеся исключительной точностью, остроумием и простотой, Перрену в 1926 г. была присуждена Нобелевская премия. [c.69]

Как видно из данных табл. III, 2, значение h резко падает с увеличением массы (диаметра) частиц. Более высокое значение h для суспензии гуммигута с частицами диаметром в 230 нм, чем для золя золота с частицами 186 нм в диаметре, объясняется тем, что плотность золота во много раз больше плотности гуммигута. [c.71]

Уравнение Лапласа (IV. 60) носит название гипсометрического закона (курзоз — высота). Этот закон был экспериментально подтвержден Перреном (1910). Изучая распределение частиц монодисперсной суспензии гуммигута, он использовал уравнение Лап< ласа для определения числа Авогадро, которое оказалось равным [c.214]

Эта формула Эйнштейна содержит величины, доступные экспериментальному определению. Экспериментальная проверка этой формулы на золях золота Т. Сведбергом и на более грубых суспензиях гуммигута Ж. Перреном дала хорошие результаты. [c.311]

Седиментационное равновесие подробно изучил французский физик Перрен. Он готовил для этого суспензии гуммигута (не растворимой в воде смолы), частицы которой были шарообразны и имели размер около 0,2 мк. Наблюдая суспензию под микроскопом, Перрен нашел высоту, на которой концентрация суспензии уменьшилась вдвое. Эта высота оказалась равной 30 мк. Подставив полученные данные в приведенную [c.29]

Экспериментальную проверку уравнения Эйнштейна проводили Банселен на суспензиях гуммигута, Оден на золях серы и наиболее обстоятельно Эйрих на суспензиях мельчайших стеклянных шариков, шарообразных спор грибов и дрожжевых клеток. Во всех этих исследованиях при сферической, форме частиц и малых концентрациях дисперсной фазы численный коэффициент при ф имел значение, близкое к 2,5. Отклонения наблюдались, когда частицы не были шарообразны, концентрация дисперсной фазы в суспензии была значительной и между частицами существовали электрические или другие силы взаимодействия. [c.336]

Перрен и другие исследователи в своих опытах использовали сферические частицы гуммигута, мастики, камеди с точно известным радиусом, равным 1 мкм. Путем серии последовательных фотоснимков одной частицы через равные промежутки времени можно было построить траекторию движения. Пример такой траектории приведен на рис. 2, где прямыми линиями соединены координаты частицы камеди (в горизонтальной проекции) через каждые 30 с. Такая картина представляет собой, по выражению Оствальда зримый отблеск мира молекулярного хаоса . [c.29]

Историческое значение этого уравнения заключается в том, что с его помощью впервые в истории науки была найдена численная величина важнейшей константы молекулярно-кинетической теории — ела Авогадро. В своих классических опытах с суспензией частиц гуммигута с известным г Перрен путем подсчета под микроскопом числа частиц на двух различных уровнях вычислил по уравнению (П1. 17) значение N = 6,7 10 , весьма близкое к современному. Это согласие с другими независимыми методами показывает вновь, что для коллоидных систем справедливы законы молекулярно-кинетической теории. [c.35]

Перрен и другие исследователи в опытах использовали сферические частицы гуммигута, мастики, камеди с точно известным радиусом, равным 1 мкм. Путем серии последовательных [c.29]

Историческое значение этого уравнения заключается в том, что с его помощью впервые в истории науки было найдено значение важнейшей константы молекулярно-кинетической теории --числа Авогадро. В своих классических опытах с суспензией частиц гуммигута с известным г Перрен путем подсчета под микроскопом числа частиц на двух различных уровнях определил по уравнению (III. 16) значение JV = 6,7 10 весьма близкое к сов- [c.36]

Историческое значение этого уравнения заключается в том, что с его помощью впервые в истории науки было найдено значение важнейшей константы молекулярно-кинетической теории — числа Авогадро. В своих классических опытах с суспензией частиц гуммигута с известным г Перрен путем [c.39]

Поскольку газовая постоянная К определяется из самостоятельных (макроскопических) экспериментов, наблюдение за движением отдельных (микроскопических) частиц дисперсной фазы открывало путь к новому независимому определению числа Авогадро Ыл=К/к. Такие измерения, проведенные Перреном с сотр. на суспензии гуммигута, дали для Ма значения (5,6ч-9,4) 102 В дальнейшем Флетчер в опытах с капельками масла, взвешенными в газах, получил для, Ыл очень близкое к современному значение (6,03+0,12) 10 . [c.146]

Для молекул газов, например кислорода, величина 21/2 оказывается равной 5км, для частиц самого высокодисперсного золя золота (л 10А) 21/2 3,5м, для частиц суспензий гуммигута (л — 0,37 мкм) г /2 0,1 мм. [c.155]

Используя уравнение (V—40), Перрен на основании экспериментального изучения распределения числа частиц по высоте в суспензиях гуммигута рассчитывал значение числа Авогадро и в этом случае найденное им значение Ыа = 6,7-Ю23 близко к современному. [c.155]

Для молекул газов, например кислорода, величина z-/2 оказывается равной 5 км, для частиц самого высокодисперсного золя золота (г 1 нм) zi/j 3,5 м, для частиц суспензий гуммигута [c.187]

Используя уравнение (V. 16), Перрен на основании экспериментального изучения распределения числа частиц по высоте в суспензиях гуммигута рассчитывал постоянную Авогадро, и в этом [c.187]

Для частиц золей наблюдается более резкая зависимость кои-центрацип по высоте, чем для молекул газов. Например, для газов концентрация снижается в два раза на расстоянии приблизительно в 5—5,5 км, для растворов полимеров (М 40 000, р = 1,3 г/см ) — tiB 20 м, для золей золота (d = 1,86 им) —в 2,15 м, а для суспензий гуммигута (d = 230 нм) —30 мкм. Из этого примера следует, что для растворов полимеров, находящихся в небольших сосудах, нельзя заметить ощутимого изменения концентрации по высоте. Чтобы определить эту зависимость, увеличивают седиментацию с помощью ультрацентрифуги. Установленные зависимости концеитрацпи макромолекул от высоты слоя раствора дают воз-мол<ность получить функции распределения молекул полимеров по молекулярным массам. [c.215]

Тем не менее в условиях достижения равновесного распределения частиц в системе гипсометрический закон для лиозолей соблюдается достаточно точчо. Доказательством этому служит то обстоятельство, что Перрен, исходя из установленного им с помощью микроскопа равновесного распределения по высоте относительно больших частиц монодисперсной суспензии гуммигута, смог вычислить число Авогадро. Найденное таким образом значение числа Ыа оказалось равным 6,82-10 , что довольно близко к значению, найденному с помощью других методов. Вестгрен, работая с золями золота, получил еще более точное значение числа Аво [c.72]

СМОЛЫ — сложные органические вещества бывают природными и синтетическими. Природные смолы выделяются растениями при нормальном физиологическом обмене. С. богаты тропические растения, а также хвойные. С.— аморфные вещества различного цвета и<елто-оранжевого (гуммигут), красного (драконовая кровь), коричневого (шеллак), от желтого до темно-бурого (канифоль, янтарь). В состав С. входят соединения различных классов смоляные, или ре-зиноловые кислоты, общей формулы СаоНзцОг, производные абиетиновой кислоты, смоляные спирты, или резииолы, индифферентные вещества, или резены, химическая природа которых еще мало изучена. С. применяют в мыловарении, для пропитки бумаги, в медицине и парфюмерии. В настоящее время природные смолы заменяют синтетическими — полиме- [c.230]

Наиболее трудной частью исследования Перрена было приготовление шариков определенных размеров. Мне пришлось, — пишет он, — обработать 1 кг гуммигута, чтобы получить через несколько месяцев фракцию, содержавшую несколько дециграммов зерен, диаметр которых был весьма близок к той величине, какую хотелось получить . Сами опыты проводились при очень различных условиях температура изменялась от —9 до - -58 °С, вязкость среды — в отношении 1 330, масса шариков — в отасшении 1 70 ООО и т. д. [c.66]

Примерами отрицательно заряженных частиц могут служить золи металлов Ли, Ад, Р1, 5Ь, Си сульфиды металлов Аз, 5Ь, ей, РЬ пятиокись ванадия, сера кислоты кремневая, оловянная кислотные красители (красное конго, бензпур-пурин и др.), мыло крахмал, пектин, гумус мастика гуммигут, латексы гуммиарабик, белки в щелочной среде, почвенные частицы. [c.78]

Мыло, окрашенное в цвет яичного гуммигутом или орлеаном, называли подфальшным . [c.266]

Курс коллоидной химии (1976) -- [ c.0 ]

Краткий курс физической химии Изд5 (1978) -- [ c.505 , c.507 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.326 ]

Инфракрасная спектроскопия полимеров (1976) -- [ c.363 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.489 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология